Myelopathie cervicale

Fermé
fanette65 Messages postés 10 Date d'inscription jeudi 21 mai 2009 Statut Membre Dernière intervention 25 mai 2009 - 21 mai 2009 à 17:47
 koala22 - 19 juil. 2012 à 18:30
Bonjour,
j'aie subie le 11septembre 2008, une laminectomie cervicale, due a 3 hernies discale, c3, c4; c5. suite a un mauvais suivie medical, je me retrouve depuis bientot 2 ans avec desequilibre de la marche, atteinte coter gauche plus important, clonus rotulien tres important, tremblement repeter jambes, fatigue a faire mon quotidien, douleurs , picotement et brulures musculaires, enfin la totale, traiter au lyrica, aucune amelioration des douleurs a part souffrir jour et nuit, ne plus sortirs, degoutter, alors attention a ses kine qui manipule sans controle de quoi que se soit, et du non respect des patients, pour ma part un proces est en cour contre se kine manipulateur, en voici en voila, ancaisser les honnoraires et vous bourrer de medicament, infiltrations , ou vous dire c'est de l'harthrose qui provoque cela, non ma moelle etait laminee a 2 endroits et un canal cervical retreci pret a se briser, merci.pour se qui veulent plus de rensseignement et qui pourront m'aider si il y a d'autres traitements pour revivre normalement.
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17 réponses

Bonjour MR?.Qu'elle desesperence, non il faut du courage, quelle sont les sequelles que vous avez eut, votre moelle epinier est elle abimee, je peut vous aider la dessus, je connait cette maladie par coeur, et vous donnerez au mieux, toutes reponsses a se que vous voulez savoir, quel genrre d'operation avez vous subit? QUEL SYMPTOMES RESTE IL A SE JOUR? JE Mapelle EVA
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Bonsoir fanette et françois,

J'ai aussi été opérée 2 fois d'une myélopathie cervicale que j'ai depuis 1995. J'ai 58 ans et c'est arrivé très bizarrement et subitement, en juillet 1995 , le 1er jour de mes vacances d'été j'ai eu des foumillements dans les 2 mains jusqu'au 2 septembre où ceux-ci se sont transformés en brûlures des deux bras très intenses avec blocage du cou et brûlures aux oreilles,et aux yeux, mes lentilles de contact sont restées collées sur ma rétine alors que je portais des lunettes de soleil 100% filtrantes, aux urgences un ophtalmo me les a retirées et j'étais aveugle pendant 15 jours. Mon médecin référent qui ne voyait pas ce que j'avais, m'a envoyé chez une rhumatologue qui m'a soignée avec de la cortisone, ce qui n'a fait qu'aggraver mes douleurs et m'a fait trembler dans tout le corps. Cette rhumato a fini par me faire hospîtaliser , là on m'a donné de la morphine et des infiltrations d'anti-dépresseurs très puissants qui ont fini par me calmer. Au bout de 15 jours je suis rentrée chez moi, j'avais toujours très mal malgré la morphine, et mon cou était toujours bloqué. Un étiopathe de ma famille a reussi a me débloquer le cou ensuite, j'avais moins mal au cou mais les douleurs des bras et mains persistant, j'ai fini par consulter un neuro-chirurgien en mars 1996 et il m'a opérée en urgence tout en me disant que j'avais évité la paralysie de justesse ! Depuis, j'ai encore mal malgré la prise quotidienne de 6 Daffalgans codéinés. Depuis 2005, je souffrais également d'incontinence et en janvier 2007 des acouphènes aux 2 oreilles sont apparues et d'un coup, je ne pouvais plus marcher correctement, ni me servir de mes bras, j'avais une tension soit très basse soit très haute et aux urgences, encore, aucun médecin n'arrivait à identifier mon mal, ils m'ont prescrit une IRM du cerveau car j'étais très confuse. Sentant des symptomes qui me rappelaient 1995, j'ai demandé à voir un neuro-chirurgien qui m'a opérée une seconde fois en mai 2007 juste à coté de la première opèration c'est-à-dire la C3/C4, en 1996 C'étaient les vertèbres C4/C5/C6/C7 qui étaient touchées et ma maladie a progressé plus haut. Malheureusement, le 1er chirurgien qu'i m'a opéré ne m'avait pas dit que cela progresserait, ce que je ne trouve pas normal. Si j'avais été informée, nous n'aurions pas cherché à nouveau ce que c'était......Beaucoup de généralistes ne connaissent pas cette maladie, et même un urologue n'a pas trouvé ce que j'avais.
Aujourd'hui, je souffre encore des deux mains, mais je marche et ne suis plus incontinente, j'ai repris le travail (sur ordinateur) je porte un neuro-stimulateur avec des electrodes à la main droite, ce qui me soulage. Je porte également 2 prothèses auditives qui soulagent mes acouphènes. Je me fais suivre par le neuro-chirurgien qui me fait passer une IRM du cou chaque année ! Je suis presque rassurée de pouvoir avoir une vie presque normale !
En tous cas, le chrirurgien m'a dit que mes douleurs ne disparaitront plus et que malheureusement avec l'âge l'arthrose risque de progresser et atteindre d'autres vertèbres avec d'autres opèrations.....(je me demande où, car je n'ai plus de place dans le cou !)
Voilà pour moi, si vous avez d'autres idées pour se soigner, faîtes moi signe !
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eder
il me serait utile de connaître votre numero de téléphone pour que l'on puisse converser et échanger
a bientot
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samgunsjovirow Messages postés 40842 Date d'inscription samedi 3 mai 2008 Statut Modérateur Dernière intervention 4 mai 2021 4 329
18 déc. 2010 à 14:06
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pour Eder,
Vous voudriez avoir mon numéro de téléphone, je préfère ne pas le donner pour des raisons de confidentialité, mais je répondrai à vos questions sur ce forum comme pour les autres
A bientôt et excellentes fêtes de fin d'année
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Mon époux a une lesion de 7mm à la moelle epiniere, lesion bien entendu irrémedialble. aujourd'hui il a été placée en invalidité permanente totale avec un taux d'invalidité professionnel de 100% et fonctionnelle de 60% sacha,t que d'aprés les tables de la sécutité sociale un tétraplégique est à 70%; Aujourd'hui il mene une vie des plus reposante ce qui lui permet de se ménager et d'amoindrir ses souffrances. Des qu'il fait un effort normal pour les actes de la vie quotidiennes il est exténué; je dois l'aider pour certains actes tel se baigner, se laver la tête etc..... il est trés sensible au froid et à la chaleur, il a des clonus rotuliens; pour soulager ses douleurs il prend du lyrica, du contramal du daffalgan et parfois des antiinfflamatoires. Il est trés limité au niveua de la marche; perte d'équilibre, paralysie des membres inférieurs raison pour laquel on lui a prescrit un fauteuil roulant pour ses déplaements sinon il ne sort jamais. Il a des brulures continuelles au niveau de ses membres inférieurs et supérieurs avec certains jours des douleurs au niveau des cervicales. Il a conscience qu'une chute pourrait é^tre fatale dans la mesure où la lésion est importante et qu'il a une artthrodèse au niveau de C4 C5; Il a consciene aussi que les autres couples de vertebres cervicales sont en mauvais état et que tot ou tard il va falloir opérér. Y a t il d'autres traitements, des spécialistes qui connaissent parfaitement cette maladie, son évolution. Mon époux a arreté les séances de KINE car elle ne lui apportait rien et qu'il en sortait plus mal en point, exténué. Il me dit que des massafges lui ferait du bien. Merci par avance de vos conseils et de votre soutien car ce n'est pas tous les jours facils moralement pour lui dans la mesure avec cette maladie où il y a telleme,nt d'inconnues et dont on peut être atteint jeune on ignore baucoup et seuls les gens qui la connaissent pour en être atteints à des degré différent peuvent vous comprendre, compatir, partager et quelque part vous soutenir et vous donner le courage d'avancer et de perséverer.
Savez vous s'il y a des risques à prendre l'avion pour des gens atteints de cette maladie.
A BIENTOT ET MERCI PAR AVANCE DE VOTRE REPONSE;
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