Spondylarthrite ankylosante récente

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 pk-moi -
Bonjour à tous, voilà j'ai 18 ans et il y a 6 mois on m'a diagnostiqué une SPA. Cela ne nous a pas surpris car mon père a cette maladie et on s'attendait plus ou moins à ce que je la développe. Néanmoins ce fut une période très difficile et loin d'être terminée, d'autant plus que c'est l'année de mon bac et que je n'arrive pas beaucoup à me concentrer. La semaine dernière je suis revenue chez ma spécialiste car cela fait 3mois que j'ai commencé mon traitement (salazo 2 matin et 2 soir + butazo idem + omeprazol pr l'estomac). Elle m'a dit que le traitement a eu les effets escomptés, cependant j'ai encore des grosses douleurs sur la cheville, le genou et un de mes doigts (coté droit) ainsi que le coude gauche, qui sont également très gonflés. Je reviens la voir en juillet et si ces douleurs persistent elle veut que je poursuive mon traitement pas des injections (anti tnf je crois). Je voudrais savoir ce que vous en pensez, si c'est une bonne chose et si cela vous a soulagé.
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6 réponses

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lundi 10 mai 2010
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bonjour j'ai eu connaissance de cette maladie voila maintenant 1 an apres des annees de souffrance car je n'etait pas plus preocupe que sa .Je suis maintenant sous traitement tnf a raison d'une injection tous les 15 jours et je doit dire que sa va beaucoup mieux .Evidement nous n'avons pas le meme age mais c'est vraiment tres efficace.A+
bonsoir,
je suis egalement atteinte d'une SPA, je suis actuellement sous anti tnf et le nom de ce traitement est REMICADE, avant cela j'ai pris plusieurs medocs.
J'ai commencé les injections mi-fevrier et je prends encore du tilcotil et aussi de l'omeprazol pr l'estomac.
j'ai déjà eu 3 injections et la prochaine à la fin du mois, puis une toute les huit semaines.
il est vrai que cela me soulage bien mieux mais je ne peux pas t'en dire davantage pour l'instant.
Dans tous les cas je te souhaite bon courage, et si tu le veux je renviendrai pour en reparler .....
Merci pour vos réponses, cela me rassure un peu, j'avais peur qu'il y ait des effets secondaires. Bon courage à vous.
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jeudi 20 mai 2010
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20 mai 2010

bonjour, je viens de lire quelques messages et j'ai decidé d'ouvrir une page speciale SPA sur facebook afin que toutes les personnes souffrant de cette maladie puisse en discuter,partager,et se soutenir du meme lien qui les unis.je viens d'apprendre il y a 1 semaine que j'avais une SPA et j attend beaucoup de reponses
le lien c'est "spondylarthrite ankylosante"
j espere a tres vite

karen
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vendredi 21 mai 2010
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26 mai 2010
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bonjour, j'ai la même maladie que vous , et je vois que vous avais fais un site sur facebook; je voudrais bien allez le vois ,comme je n'est pas trop information , et de personne a qui en parler et que l'on me donne des information . je voudrais bien discuter avec vous; j'espère a très bientôt nadia
alors a très bientot sur facebook nadia !
j ai hate de discuter de tout ca avec toi !
karen
j'ai trouvé plusieurs sites sur facebook correspondant à "spondylarthrite ankylosante" et je ne sais pas trop lequel est le vôtre, pourriez-vous m'envoyer un invitation s'il vous plait au nom de Karine Billat ? Merci d'avance =)