Spondylarthrite ankylosante
Résolu/Fermé
bonjour,
j'ai une spondylarthrite ankylosante depuis 1994, j'ai 40 ans maintenant, j'ai presque toute la colonne vertebrale soudé. j'ai suivi salazopyrine . et le medecin m'a dit que la maladie a stopé. mais j'utlise encore NAPROZEN ( anti-inflamatoire ) . le seul problème que j'ai et c'est d'ailleurs ma question y'a t-il une solution pour désouder mes articulations ou au moins avoir plus de souplesse .?
MERCI INFINIMENT
j'ai une spondylarthrite ankylosante depuis 1994, j'ai 40 ans maintenant, j'ai presque toute la colonne vertebrale soudé. j'ai suivi salazopyrine . et le medecin m'a dit que la maladie a stopé. mais j'utlise encore NAPROZEN ( anti-inflamatoire ) . le seul problème que j'ai et c'est d'ailleurs ma question y'a t-il une solution pour désouder mes articulations ou au moins avoir plus de souplesse .?
MERCI INFINIMENT
92 réponses
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nonojuleBonjour, actuelement je suis sous enbrel depuis Avril 2008, efficace dés la premiere semaine, assez perturbant dailleur de passer du tout douleur a rien, au debut assez problematique se probleme de baisse d'immunité, mais mantenant plus de probleme, une injection de 50mg toute les semaine que je fais moi meme, et tout va bien, suivi sanguin toute les mois. Someil retrouvé et il etait temps.
Biensur ce medicament ne te soigne pas mais il stabilise la maladie,biensur on n'a pas de recul (phase 4 du test) mais entre soufrire sans espoire, ou avoir un risque de décés anticipé, j'ai choisi de vivre sans douleur, mais la reflexion apartien a chaqu'un et doit etre murement reflechi. -
pattj'ai la même maladie que toi j'ai essaye le nouveau traitement l'humira qui ma donne aucune amélioration je suis en attente d'un nouveau traitement je te tiendrai au courant bon courage a toi
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cecilebonjour, je suis atteinte de la meme pathologie, spondylarthrite ankylosante; je souffre de plus en plus, je suis en plus en plus raide, ça me touche tout le rachis ainsi que le bassin, et d'aprés une scintigraphie datant de trois jours, j'ai le sternum, le rachis thoracique, ainsi que clavicule de toucher. Je sais qu'il y a un programme de recherche à l'hopital Cochin qui traite les patients apparemment avec un traitement par injection d'un produit appellé Embrel. Celui ci est apparemment assez lourd, car il amenuise les defenses immunitaires du corps contre toute sorte d'infection mais il parait que ça marche trés bien, et que les résultats se voient en 1 semaine pour la plupart des cas. Je n'en sais pas plus, mais souffrir comme on souffre cela ne peut pas durer , surtout que vu que ça ne se voit pas vraiment, seul les personnes qui vivent vraiment sous notre toit voient notre souffrance. Des fins de nuit atroce à pleurer tellement ça fait souffrir, et pour ma part (bien qu'aucun scanner ni IRM n'a pu confirmer mon état!!! génial) j'ai de terrible craquement à chaque pas que je fais au niveau du bassin, comme si les os se fracassaient en milles morçeaux, ça fait un genre de bruit( cccccccccrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr) à chaque pas et c'est interminable. Quelqu'un a t il déjà ressenti ce truc bizarre dans le bassin???? ça se calme quand ça fait 2 heures que je travaille. (je tape de la palette à mettre en rayon quasi du matin au soir!!) et le soir en rentrant 1 heure aprés je n'arrive plus à me lever de ma chaise, et quand j'y arrive, je ne sais pas comment me frayait un chemin s'il y a quelque chose devant moi,impossible de le contourner. Si c'est mon mari, je le pousse gentiment, je n'ai pas le choix. Le ménage devient une corvée terrible, je n'en peux plus non plus. Parlez moi de tout ce que vous ressentez car c'est invivable. Je ne connais pas grand monde qui ont la meme chose que moi à part mon frère qui n'en parle pas et évite je crois d'en parler. J'aimerais juste connaitre vos maux ainsi que vos traitements, et que l'on puisse se serrer les coudes afin d'avancer dans le bon sens. Bonne soirée à vous tous et beaucoup de courage, je compte sur vous. Cécile
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pegpegmessage a nonojule et Isabelle
bonjour a vous,j'espère que tu va mieux Isabelle!
vous avez raison quant vous dites que tout médoc est dangereux pour la santé,je suis à un stade ou je ne sais pas quoi pensée et quoi faire. pour le moment les douleurs sont à-peu-près supportable mais j'appréhende d'avoir un crise. pour l'instant je continue mon traitement normal (novatrex, prednisone, ixprim, spéciafoldine pour l'anémie et laroxyl roche). je reprendrais contacte avec mon rhumatologue de ville.j'aurais les résultat de ma prise de sang lundi. voilà je vous remercie de resté en com avec moi et bon courage à vous. -
diddlpyeBonjour,
Voici ce que je trouve en réponse à votre question sur l'alimentation :
http://alimentation.canalblog.com/
Peut être que vous aurez des réponses sur ce blog.
Bon courage -
diddlpyeexcusez moi, en allant chercher un copier coller, je me suis trompée de personnes, désolé et bon courage
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clochetteBonjour,
Je sais que tu attends une réponse d'Isabelle, mais je voulais juste te dire que j'ai commencé la Balnéothérapie il y 2 semaines, et alors que j'y allais sans aucune conviction, me disant que ces flics flacs dans l'eau ne risquaient pas de donner grand chose, depuis le lendemain de la première séance alors que j'étais en poussée, je n'ai plus mal aux mains ni au dos, j'ai eu l'impression d'avoir été miraculée, je n'y croyais pas, j'en ai même parlé avec le kyné hier, lui demandant s'il était possible que seule la balnéo soit la raison de mon bien être et il m'a répondu que certaines personnes répondaient très bien à ce traitement et qu'il n'était pas surpris de la disparition de mes douleurs.
Je conseille donc à tous ceux qui sont en poussée de tenter la balnéo, cela est remboursé si c'est prescrit par le rumato, et je vous assure que pour moi c'est un miracle !!!!
Il y a encore 2 semaines, mes mains étaient si douloureuses que mon mari devait couper ma viande, j'avais un mal fou à habiller mon fils de 8 mois le matin et le porter était une douleur terrible, aujourd'hui je me sens presque comme avant le SpA.
Evidemment nous avons tous des atteintes différentes, et peut être que cela ne marchera pas sur tout le monde, mais pour moi c'est vraiment le début de qqchose, pourvu que ça dure ! Je ne me pose pas de question, je profite de ma forme à fond.
Je vous envoie tout mon courage et mes ondes positives ! -
babethBonjours a vous tous moi aussi j'ai la spa diagnostique il y a 4 ans je suis sous remicade depuis 1 mois .Je suis allee chez le docteur lundi car j avais des douleurs a la gorge pas d angine il ma dit que cela venait de mes cervicales car il y a de l inflammation dessus je prends donc en complement du voltarene .Il ne faut pas avoir peur de ses traitement biotherapie tout medicaments et dangereux .La spa donne plein de maux differents uveite douleur gorge parfois elle est associer a la maladie de crohn.Il faut garder confiance en la medecine etre plus fort que la maladie .Jai aussi fait de la depression a cause de l incomprehension de mon entourage pour eux j etais malade imaginaire il a fallu un tas d examen pour qu il comprennent que j etais malade .courage a vous tous .
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kharkammoi j'ai cette maladie depuis 1992 j'ai 40 ans , et je prenais comme voous des anti imflammatoires par kilo, mais depuis que ont m a prescrit enbrel c'est le top , c'est une injection par semaine et plus de medoc à avaler . le seul soucis c'est le prix .un peu plus de 1000 € pour un mois soit 4 seringues . mais commes vous êtes à 100% la sécurité sociale et la mutuelle rembourse tous
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heparsalut j'ai une spondy associé a un rumathisme psoriasis, je suis sous salazopirine depuis un an, avant j'ai eu la cortisone , brexin etc... depuis avec ce nouveau rumato j'ai le celebrex plus salazopirine. ca va plus ou moins alors je garde le moral , je fais du vtt et pour derouiller mon lombaire je fais des abdos sur le bord de mon lit , je me leve plus qu'une fois la nuit pour derouiller avant je me levais 3 a 4 fois, cette rumato comprends tres bien ma fatigue, c'est tres agreable de ne pas etre prise pour une malade imaginaire. bouger est la seule chose qui evite de souffrir un max . au debut je voyais mon rumato tous les mois, prise de sang reguliere tous les mois. maintenant tous les 3 mois , prise de sang tous les mois avec une CBU, si j'ai un soucis je peux appeller elle me recoit aussitot, courage a tous
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heparsalut j'aimerais savoir si quelqu'un peu me dire si dans la spondy il y a des engourdissements , j'ai depuis une semaine mon genou totalement engourdit sans perte de force , la nuit les douleurs me reveillent et mes mains sont engourdies, je ne veux pas aller voir ma rumatho pour un oui ou pour un non ,merci par avance
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ISIS16j4 AI 40 ANS ET SOUFFRE DE SPA DEPUIS 5 ANS LA NUIT JE ME REVEILLE PLUSIEURS FOIS TOUTE ENGOURDIE DES MAINS JE NE SENT PLUS RIEN ET DOIT LES SECOUER POUR RETROUVER LA SENSIBILITE J'AI D AFFREUSES DOULEURS DANS LES EPAULES LES LOMBAIRES LES JAMBES JE SUIS SOUS CHRONO INDOCID LAMALINE RIVOTRIL LAROXYL MON NOUVEAU RUMATHO M A PROPOSER UN TRAITEMENT DE BIOTHERAPIE HUMIRA QUE JE DOIS COMMANCER APRES AVOIR FAIS UN BILAN SANGUIN COMPLET DONC POUR LE MOMENT JE VIS AVEC DE FORTES DOULEURS QUI ME GENE DANS MON TRAVAIL D AGENT HOSPITALIER EN MAISON DE RETRAITE JATTEND LA SUITE AVEC IMPATIENCE EST CE QUE QUELQU UN PARMIS VOUS A SUIVI CE TRAITEMENT QU EL SONT LES EFFETS SECONDAIRES?
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woodsidevous devez consulter 2 fois par semaine un très bon kiné qui a aussi la formation osthéopathe
les engourdissements sont logiques, puisque proviennent de centres nerveux enflammés. or la SPA est une maladie chronique inflammatoire.
Lorsque vous êtes en crise inflammatoire en particulier sur des parties très précises, il faut être patient car il n'y pas de solution miracle.
le kiné va essayer de soulager les parties enflammées petit à petit.
j'ai perdu moi même l'usage de ma main droite pendant 15 j au printemps et ai dû travailler avec l'usage unique de ma main gauche ; j'avais la sensation d'être handicapée de l'épaule aux doigts, très bizarre;
quant au genou pour moi ce sont les chevilles qui se bloquent et m'empêchent de marcher ou bien de marcher correctement; et me contraignent à l'usage des béquilles; assez difficile quand cela tombe en même temps que le problème de la main!!
le travail avec un kiné/osthéopathe de qualité vous aidera dans votre mobilité malheureusement un kiné (sans formation osthéopathe) risque d'être court dans le déblocage de la cage thoracique/épaules/côtes/mains/coudes. -
souplessebonjour,
mon pseudo n'est pas pris par hasard, on peut inverser la maladie et améliorer son état, mais il faut être
patient, très patient, très tenace et d'une grande force mentale et morale. on m'a diagnotiqué une SPA en 1987
alors que j'étais à l'armée. J'ai passé toute la panoplie d'examens de l'époque après un traitement aux AINS
qui évidement n'a rien résolu. Je passe rapidement sur les radios scintigraphie osseuse avec fixation des grosses articulations et notament le bassin et la colonne vertébrale. Ce que je peux dire c'est que je ne me voyais pas poursuivre des traitements destructeurs de l'époque (sels d'or salazo etc...). je me suis donc penché sur ce qui avait pu créer mon état en faisant abstraction des éléments cliniques (HLA B27 positif ect). Mon corps physique
était atteint en dernier lieu, car mon psychisme et mon mental n'étaient pas bons. Je me suis intéressé à tous les traitements que je pouvais faire moi même en achetant des livres d'auto massage et des modes de vie dépuratifs, la chronobiologie du sommeil et des repas et l'évacuation par auto massage et reflexologie des points douloureux dans mon corps. J'ai appliqué sur moi même les massages conseillés dans le livre du docteur chen you wa (pratique du massage chinois) edition robert Laffont et notamment le massage du point 5TR (méridien du triple réchauffeur) le point barrière externe était très douloureux sur chaque poignet, ainsi que les amydales, j'ai donc massé des dizaines de fois ces points tous les jours pendant des mois et je continue parfois encore. A cela j'ai pendant plusieurs années décalé mes repas, mon plus gros repas se faisait le matin, puis léger à midi et juste une grosse infusion au miel et plantes le soir. Mon corps a éliminé au fur et à mesure son "calcaire" comme une cafetière entartrée que l'on traiterait au vinaigre. A ce propos le vinaigre de cidre diluée dans de l'eau ainsi que le citron sont très efficace pour mon cas. Donc , au fur et à mesure mes douleurs se sont estompées, mes articulations assouplies et j'ai arrêté les médicaments. depuis j'ai repris le sport et je fais attention à mon équilibre acido basique mais régulièrement je reprends mon mode vie sur les repas.-
a-ashkarBonjour,
J'ai 23 ans, j'ai sû récemment après plusieurs tests de sang, une écho pour le bas du dos et une IRM , que j'ai la SPA.
La douleur est toujours localisée au bas coté gauche de mon dos (au dessus des fesses), et parfois je ne peux pas marcher.
Cette mauvaise nouvelle m'a boulversé la vie, et je suis désormais un peu pessimiste à propos de mon futur, surtout que je viens d'avoir mon diplome d'ingenieur d'une grande école.
CE qui me gène le plus c'est que je ne peux pas pratiquer du sport depuis Mars 2010 (quand les douleurs ont commencé).
Ceci m'a induit une augmentation de poids et je n'arrive pas à me stabiliser.
En plus, je suis quelqu'un qui aime trop les sports de montagne (ski, escalade, randonnée, ...) et ça me soule vraiement de ne pas pouvoir pratiquer aucun de ces sports.
Mon medecin traitant m'a demandé de prendre du Naproxène (Anti-inflammatoire). Mais parfois je ne sens pas son effet parce que la douleur continue...Il m'a pa demandé de consulter un kiné, et je ne sais pas qu'est ce que je peux faire parce que depuis presque quatre mois, je sens que je suis le plus malheureux sur terre !!!
Qu'est ce que vous me proposez comme traitement? Est ce qu'il y a quelque chose qui pourrait m'aider et me soulager un peu, surtout que j'ai sû que la SPA reste pour toute la vie...
MErci d'avance !
Alex
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simonshiftBonjour,
je vais bientôt avoir 28 ans et j'ai une SA depuis l'age de 15 ans.
Les parties de mon corps les plus touchés sont bien sur la colonne vertébrale/cervicales, bassin/hanches, genoux et chevilles. J'ai eu droit a plusieurs traitements comme salazo, naproxin, célébrex, cortisone en comprimé et en injection local, Méthotrexate en comprimé et en injection et plusieurs autres dont j'oublie le nom!
De touts ceux la, cest la cortisone qui a eut le plus d'effets sur ma SA...Par contre, celle-ci provoque de la rétention d'eau (gonflement) et le pire effet secondaire est de fragiliser les os! Chose a éviter dans le cas d'une SA!!
Bref, résultat apres 6ans de calvaire, 2 protheses totales aux hanches, des mois de réadaptation, de fauteuil roulant, les cervicales presque fixes, le reste de la colonne mi-fonctionnel etc etc etc...Pas tres réjouissant tout ça mais si vous êtes entrain de lire ceci, vous savez ce que c'est!
Cependant, depuis plus d'un an je me fais des injections hebdomadaires d'Enbrel (qui est finalement couvert par les assurances au Canada...) on m'avait dit que ça pouvait prendre quelques mois avant de ressentir de bonnes améliorations. A ma grande surprise, dès le lendemain, en sortant du lit, j'ai constaté des changement extrêmement encourageant! Je dois dire que ma condition était vraiment catastrophique a cette époque...Mais depuis, les testes sanguins confirme que je n'ai pratiquement plus d'inflammation dans mon sang et j'ai regagné bcp d'énergie. Je devrai vivre avec les séquelles permanentes que la SA m'a infligé mais maintenant j'ai beaucoup plus d'espoir face a l'avenir.
merci et bon courage a vous!! ah et notez que je n'ai aucun effet secondaire avec Enbrel:)-
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souplessebonsoir à t;ous, je suis "souplesse" et cela faisait quelque temps que je n'avais écrit, je suis touché par toutes ces personnes qui galèrent avec cette maladie. Pour moi je le répète c'est notre fonctionnement qui ne va pas, on peut avoir le terrain HLA B27 etc etc , mais est ce vraiment en décortiquant les analyses que l'on trouve la solution à la guérison ??? non bien évidement, la solution est en soi. La première c'est avons nous envie de guérir ???
vaste question ?? mais combien se la pose façe à la maladie. Sans cette volonté on subit, sans résoudre ses conflits internes on s'afaiblit. Ce peut être la visualisation positive des choses, la nourriture, les massages thérapeutiques, la shiatsu etc ... A chacun son truc d'accroche pour remonter petit à petit la pente. Pensez à vous occuper d'abord de vous (cela ne veut pas dire être égoiste) mais votre corps vous réclame de le ménager. Pour ceux qui pourrait lire "la solution intérieure" de Thierry Janssen un médecin très ouvert à "toute" la médecine qui évoque tout et ne critique rien, un médecin français holistique plein de bon sens. Conseil, ne vous laissez jamais démoraliser par un pronostic, pour deux raisons :
qui connait l'avenir et le potentiel de guérison d'un individu ??? réponse personne sauf lui même, ensuite lorsque l'on ne sait pas soigner, on reste humble, on ne fait pas de pronostic, du genre dans 5 ans on vous mettra les prothèses aux hanches, dans 10 ans aux genoux etc etc. non seulement dans ce cas le thérapeute ne vous aide pas et vous démoralise mais en plus votre subconscient affaibli peut enregistrer le message et réaliser complètement le pronostic en temps et heure car VOUS avez obéit par "fidélité respectueuse" et donc vous réalisez ce que l'on vous prévoit pour vous . Donc rester vous même, fuyez les pessimistes et les grincheux et gardez l'espoir car c'est parfois la seule chose qui reste à une personne.
bon à bientôt et pensez à la chronobiologie alimentaire et soignez vous aussi par le bonnes émotions le rire, faites vous plaisir en tout et le plus souvent possible votre santé ira de mieux en mieux. Et surtout n'oubliez pas l'Amour de soi même comme des autres car aider l'autre et soi même c'est surtout se connecter à l' Amour. Si vous souffrez aider les autres gracieusement, votre souffrance s'allègera.
bonne soirée à tous et à bientôt.
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MelinaBonjour,
Je reviens vers ce forum qui est rempli de personne au bout du rouleau à cause d'une maladie qui n'est pas facile..
Je suis d'accord avec un certain nombre de personnes : les médicaments dont on nous bourre le corps pour cacher la douleur et non nous soigner n'est pas la solution....le regard et la peur de mon époux lorsqu'il me regardait m'ont fait prendre conscience que j'étais en train de m'éteindre doucement...je suis allée voir une naturopathe, (je suis tombée sur une bonne, c'est une chance...) elle m'a guidé, m'a fait arrêté les médicaments (zaldiar, cortancyl etc en tout 17 comprimés matin midi et soir) en me sevrant en douceur, elle m'a donné un produit pour me detoxiner, et après une prise de sang qui a révélé une anémie sévère et de nombreuses autres choses, elle m'a donné des oligos éléments pour remonter mon système immunitaire... Elle m'a ensuite après plusieurs visites, changer mon alimentation (j'ai du supprimer le lactose et le gluten), car elle pensait que j'étais entre autre intolérante à ce produits....et elle a bien sûr conseillé de continuer les séances de kiné à raison de 3 fois semaine pour garder la souplesse des articulations...
Résultats : je vais mieux, j'ai toujours des douleurs mais par poussée moins fréquentes qu'avant..J'arrive à connaître des journées sans douleur, je dors mieux, je ne déprime plus, j'ai repris un peu de poids et de la couleur, bref je vais mieux... je peux noter la douleur à 5 quand je suis en poussée au lieux de 8 ou 9 quand je prenais les médicaments...car j'ai appris à "réceptionner" ces poussées par la respiration, la relaxation etc.. C'est sûr on ne sera pas débarrasser (sauf miracle) de cette maladie car une fois installer, malheureusement.....mais on peut arrêter son évolution vers la colonne de bambou ou autres situation handicapante... En tout cas ne vous laissez pas abrutir par les médicaments....prenez plusieurs avis et tentez de changer votre hygiene de vie.. Bon courage !!! -
marcbonjour,on m'a decouvert une SPA à 30ans aprés 3ans de souffrance,j'ai 37ans,une semaine aprés la prise des 1er ains la douleur avait presque disparu,maintenant je fait des crises de temps en temps,sciatique torticolis,douleur cage thoracique
quand on m'a diagnostiqué la SPA,j'ai arréte de fumer et je me suis mis au sprt maintenant ,je fait du triathlon et cette année je vais faire l'ironman de nice,evidemment mon entrainement est perturbé par quelque crise
mais cela pour dire que le traitement commence par une bonne hygiene de vie-
lilocorsairebonjour marc,
enfin voila quelq'un de positif, effectivement il faut avoir une bonne hygiène de vie... moi aussi je fais du sport, j'avais arrêtée pdt 6 ans, je reprends tout doucement le tennis en compétition, le traitement est perturbé c'est sur mais il n'empêche que le sport c'est aussi bon pour le mental! pour garder du muscle.. bon ironman! gardons le cap
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SouslesoleilBonsoir,
Voici bientot 5 ans que je revis depuis que je suis sous ENBREL. Les traitemenst AINS m'avaient complétement abimé l'estomac et les intestins à tel point que je faisais des réactions allergiques. Je les ai tous essayé sans succès.
Aujourd'hui, j'ai oublié ma SPA ! Sauf environ tous les 10 à 15 jours pour mon auto injection. Franchement c'est génial de retrouver une vie normale car je n'avais pas concience que je "compensais" en permanence.
Toutes mes articulations, pieds, mains, doigts, coudes, sternum et mêmes oeil ont été atteints à tour de role. Par contre une fois passée l'organe atteint semble immunisé et jamais il ne me refait mal. J'ai un théorie sur le sujet. A mon sens tout commence par mes poils qui poussent sous la peau (foliculite) et une maladie vénérienne la dessus (clamidia) Je pense qu'en fait mon système immunitaire s'attaque à mes poils ou ses composants proches de ceux des cartilages et des os. J'ai aisni remarqué que j'ai plus de crises lorsque j'ai des poils sous la peau. Explication ? ou coincidence ? Avez vous vous aussi des problèmes du type foliculite ? -
NormandBonjour, mon nom est Normand et j'ai 48 ans, je souffre de la spondylite ankylosante depuis l'âge de 16 ans et l'évolution est terriblement souffrante, vous allez faire face a différents stades de douleurs insupportable malheureusement. Je pris pour vous que vous ayez la force et le support de vos proches car cette maladie est même incomprise de plusieurs médecins généralistes. Ils vont vous proposer les médicaments ex. remecade ou embrel qui sont extrêmes efficace mais extrêmement dangereux, ils vous diront le contraire mais faites vous recherches sur u-tube . Je pourrais parler de ce sujet pendant des heures mais je suis dans la même situation que vous, aucun groupe et aucune aide du gouvernement, a noter que la France supporte financièrement les gens atteints de la SA.
J'ai été force d'abandonner mon poste de directeur des ventes car je ne peux plus continuer le transport, l'ordinateur, réunions, weekend de conventions, stress, déplacement rapide, concentration etc....
Nous sommes environ 70.000 au Québec diagnostique SA et j'aimerais grandement forme un groupe de support, moral, financier, aide aux plus atteints etc....
Il faut s'aider car les multinationales pharmaceutiques ne sont la que pour le fric.
Encore un sujet que je pourrais débattre.
Merci et bonne journée,
Normand Lussier
Normand1@live.com-
souplessebonsoir Normand,
les esprits souvrent sur l'aide apportée par les médecines alternatives complémentaires de la medecine moderne. Au Canada vous avez certainement des gens très "eveillés" je ne parle pas des nombreuses sectes "guériseuses" qui utlisent l'énergie universelle accessible à tous ou le Reiki pour prendre des fortunes aux gens. Je parle de gens désintéréssés ou normalement rémunérés quand il ne vivent que de leur actes. Je pense aux chamanes et notamment aux indiens chamanes qui peuvent aider les gens à condition qu'ils le demandent et qu'il acceptent d'aider votre âme. Même des médecins se posent des questions sur les médecines alternatives, les livres de Pierre Janssen sont intéressants, d'Anne Brenan, ceux de guy biadati aussi, des magnétiseurs de la GNOMA en france sont sérieux, beaucoup d'autres magnétiseurs guérisseurs sont très forts mais c'est le bouche à oreille qui vous indiquera le nom et l'adresse de ces gens , jamais les petites annonces des journaux.
Vous avez surement raison pour l'allopathie des multinationales mais certains médicaments peuvent aider malgré les effets secondaires. Pourtant la solution est en nous, quelque part nous nous sommes mal conduit au sens ou nos pensées, nos actes, notre mode de vie nous a mené à notre maladie, et parfois même notre héritage "karmique" nous met à l'épreuve par la maladie pour nous améliorer et chercher à réflécher sur le problème.
Un travail sur le mental, le psychique, et la spiritualité est à faire, sortir les "échardes" de notre esprit permet de sortir les échardes du corps physique, celles qui font souffrir et bloque notre énergie vitale. C'est sur ce sujet que je travaille et ce n'est pas facilej'en conviens.
A bientôt
cordialement
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jasminJ"ai un chien de 4 ans seulement qui a déjà une spondylarthrite (colonne sooudée, mais il continue de bouger à peu près normalement). Pensez-vous que le magnetisme puisse l'aider? D'après la véto, ce chien ne devrait plus vivre très longtemps... Je refuse ce diagnostic. MERCI pour vpotre reponse.
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souplessebonsoir,
Le magnétisme agit sur tout être vivant et non vivant au sens ou on l'entend généralement, car on peut même magnétiser des médicaments ou de l'eau par la seule action de ses mains ou de son 6eme chacra (3eme oeil).
On peut magnétiser aussi un animal ce qui permet de le soulager voire de le guérir et, si c'est son heure de partir de toute façon comme pour un humain le passage dans l'autre monde sera facilité. Comme tout est vibration, les plans vibratoires sont aussi nombreux, l'action du magnétisme sur l'aura et les cellules physiques existe, bien que non prouvée scientifiquement. Mais a-t-on déjà prouvé tout ce qui existe ?? Ayez confiance au magnétisme comme à l'action de la prière guérisseuse, demandez à ce en qui vous croyez ( votre dieu, ange gardien etc...) posez les mains sur votre animal et laissez passer l'amour qui est en vous en demandant mentalement que le mal sorte et retourne de là ou il vient
et remerciez l'esprit supérieur qui vous aura entendu. IL vous aura entendu, faites vous confiance, votre amour est supérieur à tout. Refaite celà tous les jours et vérifier l'amélioration. Pour relancer l'influx nerveux le contact physique par le massage est très utile, laissez vous mains vous guider et masser doucement votre animal, il comprendra. bonne soirée -
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