Cancer de l'oesophage et de la gorge

bonjour
je viens vous donner quelques nouvelles....plus de trois ans aprés l'opération du cardia et 3 ans et demi aprés la chimio.
je suis en totale remission.j'en ai bavé surtout la premiere année, diathée, problemes digestifs, grosses fatiques. depuis 1 an cela va au mieux!j'ai repris l'équitation, j'ai repris tt mon poids plus 5 kilos.par contrej'ai tendance à faire des malaises syndrome dumping etc mais je vais tres bien dans l'ensemble!
pour ceux qui souhaiterait discuter avec moi je peux vous apporter mon temoignage voici mon adresse mail: xxxxxx@wanadoo.fr
MARINCA

Mon papa a un cancer de l'oesophage diagnostiqué il y a 3 ans (avril 2008). Après chimio et radiothérapie intensive pendant 3 mois, il a repris une vie normale. Le cancer est toujours là et n'est pas opérable mais il a vécu normalement depuis. J'espère que cela redonnera confiance à certains d'entre vous.

bonjour
mon mari était atteint du cancer de l'oesophage en aout 1990
après de séances de chimio qui n'ont servi à rien on l'a opéré d'urgence en décembre
une année très difficile avec beaucoup de complications post opératoires le chirurgien lui donnait 2 mois à vivre ça s'est passé il y a 20 ans et il est toujours là malgré un cancer de la prostate opéré en 2002
bon courage mais surtout ne désespère pas

bonjour, n'importe quoi! tout dépends du stade!!!
J'amene mon témoignage un peu positif sur ce fichu crabe et aussi pour amener de l'espoir si d'autres personnes sont dans le même cas que moi!
J'ai de 44 ans,

Suite à des disphahies, on m'a diagnostiqué un cancer de l'oesophage, tumeur à la jonction oeso cardiale, en octobre 08.
j'ai attaqué 6 seances de chimio, tt les 2 semaines, avec encore une perf mobile pendant 2 jours à la maison.
J'ai été opéré debut mars, on m'a enlevé une partie de l'oesophage, l'estomac a été tubulisé pour remplacer cette partie, il ne me reste qu'un petit bout d'estomac.J'ai subie une oesogastreoctimie partielle bi polaire, double voie.
C'est à dire une ouverture devant, 15 cm à partir du nombril, et une ouverture dans le dos de 35 cm env, pour le curage ganglionnaire, car j'avais des ganglions suspects.
9 jours de réa, et 25 jours d'hospitalisation en tout.
Beaucoup de souffrance.
Je n'ai pas eu de traitement aprés car la chimio s'est revelé efficace.J'ai pris 7 kg avec la chimioet j'ai fait fait beaucoup d'effort pour cela! que j'ai perdu avec l'opération, je fais mon poids d'avant la maladie 58 kG.
J'ai du retourné 2 fois me faire dilater la cicatrise, sous anesthesie générale, car je ne pouvais plus avaler la nourriture because stenose.
Aujourdhui 6 mois aprés l'opération; Je vais plutot bienl!!! je suis en remission complete, et suivi pour les controles normaux.
Voilà! arretons de dire que ce cancer est irremediablement mortel!! la science evolue, et tout dépends du stade et de la resistance , l'hygiene de vie etc de patient!
Bizzz

Bonjour,

j'étais intervenue il y a quelques semaines pour vous dire que mon papa atteint d'un cancer de l'oesophage diagnostiqué en Mars 2008 était et est toujours parmi nous. Aujourd'hui je souhaitais partager quelques infos qui pourraient être utiles à beaucoup d'entre nous.
J'ai vu récemment un médecin phytothérapeute pour aborder la progression des cancers. Il m'a clairement dit que le cancer se nourrissait de sucre et qu'il était important de supprimer le sucre de l'alimentation des personnes souffrant de cancer. De même pour le lait et les produits laitiers et limiter le blé et tous ses dérivés (farine, pains...) . Je sais c'est très abrupt comme consigne pour beaucoup d'entre nous mais l'alimentation joue un rôle essentiel dans l'évolution des cancers et je conseillerai vivement à tout le monde de se pencher sur cette approche.

Pour le cancer de l'oesophage, il est recommandé de consommer des agrumes, du thé vert, du fenouil. Il est déconseillé de consommer des produits fumés (saumon, lardons...).

Bon courage à vous tous.

bonsoir à tous mon parrain agées de 55 ans seulement s'est vu déclarer un cancer de l'oesophage en novembre 2009 4 mois apres avoir perdu son fils d'apres les medecin le cancer s'est déclenher du au choc du déces de son fils. apres avoir fait 2 séance de chimio par 15 jours de repos il est renter chez lui le 11 fevrier et depuis kil est renter il ne mange presque pas et ne fait que dormir est ce que quelqu un à eu les même soucis et est ce que ces normal qu il dorme toujours merci pour vos reponse bon soiree julius6210

Bonjour,
mon conjoint est décédé en mars 2011 d'un cancer de l'oesophage à l'âge de 44ans. Il n'avait aucun antécédent familial, ne buvait pas et ne fumait pas. En outre, il était très sportif. Il faut arrêter de dire de consommer ci ou ça car chaque personne est différente. Je suis persuadée que Tchernobyl y est pour beaucoup dans l'apparition des cancers. Après, selon notre capital génétique nous y sommes plus sensibles ou non. Aujourd'hui je sais que ce genre de cancer est terrible et dès l'annonce de la maladie la personne est déjà condamnée. Pour ma part j'ai cru en sa guérison jusqu'au dernier souffle de mon amour. La maladie fut déclarée en novembre 2009. Il a subi chimios, rayons, oesophagectomie avec raccord à l'estomac, dilatations multiples post-opératoires. Tout cela sans jamais se plaindre et je sais qu'il a beaucoup souffert. C'était un vaillant petit soldat et je le pleurerai jusqu'à la fin de mes jours.

je ne veux enlever aucun espoir seulement informer que les oncologues ne sont pas si sinceres et qu ils sont encore dépassés par l evolution de la maladie, ils donnent bcp d espoirs alors qu ils ne savent meme pas comment le patient va supporter comment il va reagir.. bref, pour papa il n y avait que la tumeur a l oesophage;4 cures de 3 jours de chimio puis scanner, tout va bien!puis intervention prevue 2mois et demi apres la fin de la chimio,et le jour j ,apres des heures d attente et bien ils ont ouvert papa el la 3 petits nodules sur le foie ,biopsie pendant l anesthesie et bien sur cancereux...mais ne pas sinquieter surtout la chimio ve necroser tout ca ca marche mega bien sur papa et 6mois plus tard hemorragie interne,transfusion, rayons;mais ne tjs pas s inquieter;les rayons ont seches la tumeur ,la chimio reprend et la c'est le poumon qui remonte car le foie grossit mais tout va bien ya plein de choses a faire ;et comme des cons tu les crois et puis tu te prend ta mega claque papa decede 3 jours plus tard, mais c'est pas le cancer c'est une embolie!! j'ai tjs l espoir oui ; que c'est le cancer qui decide pas les docteurs;desolee... CHRIS

Bonjour,
Oui le stade est trés important, la classification du cancer aussi, elle s'exprime en TNM.
T correspont au stade de la tumeur. N correspond au nombre de ganglions infectés par le cancer, pour ma part 0.*M correspond aux metastases, pour ma part 0.
Beaucoup plus de chance de s'en sortir si ganglions non cancereux et pas de metastases...
De plus si opération, meileur pronostic de survie.
ce cancer est trés trés grave, je suis assez documenté pour le savoir, crois moi! mais je voulais dire qu'il existe des chances reelles de s'en sortir, je connais d'autres personnes gueries, depuis 4 ans , sur d'autres forums.
Le probléme est que la plupart du temps ce cancer est découvert trop tardivement, et il se répand trés vite.
Je comprends ton amertume, c'est trés dur de perdre un etre cher..mais en tout cas, n'enleve pas l'espoir à d'autres malades STP.
J'ai eu de la chimio, j'ai eu une opération plus que lourde...mais je suis là en forme aujourdhui et je ne uis pas la seule, meme si nous sommes une minorité nous vivons!!!
Amitiés!

bonjours, voila moi j'ai aussi le soucie de ce cancer dans ma famille ... (je pense) pourriez vous svp me donner les symptôme de ce cancer svp merci beaucoup . et bon courage a tout le monde !!

bjr,chacun pense ce qu il veut et vit ce qu il vit et meme si chaque cas est different voun devez faire partie des rares qui s en sorte apres un cancer de l oesophage, la survie est quasi nulle, vous etes une chanceuse vis a vis de cette pathologie mais si on regarde vraiment c'est tres rare...meme ils le reconnaissent a VAL D AURELLE grand centre anti cancereux sur MONtPELLIER. je suis ravie pour vous mais l exception ne peut pas faire croire que ce cancer est anodin... bonne continuation. si vous voulez me donner de vos nouvelles ce sera avec plaisir:pour moi mes opinions et convinctions restent inchangées.... cdt. CHRIS

papa répondait tres bien a la chimio et la supportait meme tres bien; d ailleurs ils lui ont demandé l autorisation de prelever son sang afin de faire des recherches a VAL D AURELLE c'est moi meme qui ai rempli la paperasse... papa etait suivi par le professeur ROUANET il parait un des meilleurs...non je ne connais pas le dr JOYEUX. ce que je trouve dingue c'est que papa a ete depisté en avril 2008 ,chimio juin et juillet 2008 et l intervention qu en octobre 2008 ,est ce a ce moment la que le cancer s est propagé au foie?le scanner de septembre etait nickel; a force je ne sais que penser...j ai l impression qu ils ont pris le cas de papa a legere ou bien ils le savaient condamné d entrée? bref nous on a tjs gardé espoir :papa avait super moral et une vie quasi normale; bien active;meme apres l hemorragie de la tumeur qui est un signe d aggration (on l a su mais qu apres le deces) papa etait pas si mal que ca.. c'est apres les rayons et la reprise de la chimio que j'ai l impression qu il s est epuisé mais je ne changerai pas le cours des choses il faut juste maintenant accepter que papa n est plus la..merci a VAL D AURELLE....papa disait "ce sont tous des menteurs " et il avait bien raison. tjs penser que plus beau reste a venir tjs penser comme cela....
cdt CHRIS

oui l'espour fait vivre et j'ai l'espoir de guerir; je suis en remission, merci à ceux qui améne des temoignages positifs, je sais que cette maladie est grave, j'ai souffert et je souffre encore...Chris ne m'enterre pas stp, je vais vivre trés trés longtemps!!!!

bjr;est ce que le stade est vraiment important? papa etait au 2, ca veut dire quoi? courage a vous. cdt CHRIS

salut a tous
voila mon mari est aussi atteint d'un cancer de l'oesophage depuis avril 2009. on l'a decouvert a un stade 3.
L'oncologue qui le suit lui a fait suivre le protocole GERCOR, car il rentrait dans les criteres : chimio toutes les semaines conbinée avec de la radiotherapie tous les jours sur le 2e mois de son ttmt puis un mois de repis.
Il nous avait dit que c'est un nouveau ttmt qui est tres efficace sur ce type de cancer car sur la totalite des personnes qui l'on suivi, la moitie n'a plus rien et l'autre a pu beneficié d'un resection de l'oesophage.
Mon mari n'a pas eu cette chance puisqu'il fait partie du coup d'un nouveau groupe : "ECHEC TOTAL"
En effet il a repasse tous les examens debut septembre et il s'avère qu'il n'a répondu n'y a la chimio, ni aux rayons : la tumeur a continué a grossir, il a des metastases au niveau caeliaque de pres de 3cm et des metastases sur le visage plus que visible.
Le cancer de l'oesophage est un decancer digestif le plus grave, puisque les personnes decèdent generalement la premiere annee apres le diagnostique pose. Les chances de survie apres chirurgie sont 5 ans... L'oncoloque a donné 6 mois a mon mari, mais depuis la pose de son endoprothese et les matastases qui grossissent a vu d'oeil, les choses risque de se compliquer.
Actuellement on lui refait une chimio de type TFC, et de la radiotherapie a partir de la semaine prochaine, bien que le radiotherapeute ne qit plus commbien s'y prendre pour son visage, il a 4 tumeurs donc 2 de plus de 3cm...
Il est sous morphine en permanence a cause de douleurs insupportable...
En attendant je fais comme je peux et je doit demir pour mon petit bonhomme de 3 ans et pour mon mari...

Papa A 48 ans, on vient de lui diagnostiqué un cancer certain de l'oesophage on ne connait pas le stade encore, on croise les doigt on restera fort il s'en sortira .. Courage a tous .

Merci Maryline pour ta réponse,
Oui on peut dire que les médecins ont été impuissants... Un programme avait été établi, des rayons et une chimio, mais papa n'a pas eu le temps de le commencer car les métastases au cerveau ont provoqué un oedème cérébral entrainant son décès.

C'est pourquoi je me demande quels sont les facteurs qui rendent cette maladie fulgurante pour certains patients? Tu parles du sucre? Il parait que chez les patients jeunes l'évolution de la maladie est toujours beaucoup plus rapide? De mon coté j'ai pensé que le vaccin qu'il avait eu un peu avant avait peut etre accéléré les choses? Autres pistes??? J'ai besoin de comprendre...

c'est difficile de comprendre.... j'ai rencontré un médecin qui remonte dans l'histoire du patient et d'après elle, il faut remonter à 7-8 ans avant la déclaration du cancer pour trouver une explication au déclenchement de la maladie. A-t-il vécu un stress à ce moment-là ? Après, l'évolution est souvent plus rapide chez les patients plus jeunes que chez les personnes plus âgées, peut-être en fonction du développement des cellules. Une fois déclarée, il y a quelques conseils qui peuvent être utiles mais face à une évolution fulgurante, je ne sais pas quoi te dire...

que te dire? de tour coeur avec toi et oui il te faut tenir meme si c'est plus facile a dire qu a faire..si tu as besoin d en parler je suis la, meme si ce cancer je l ai vecut avec mon pere je l ai vecut aussi car tres proche et j etais sur tous les fronts avec mes parents..je t embrasse et grand courage a vous CHRIS