Cancer de l'utérus guéri mais 6 mois après métastases
Fermé
Marie
-
15 mars 2015 à 14:01
thema30 Messages postés 2 Date d'inscription mardi 26 mai 2015 Statut Membre Dernière intervention 26 mai 2015 - 26 mai 2015 à 19:20
thema30 Messages postés 2 Date d'inscription mardi 26 mai 2015 Statut Membre Dernière intervention 26 mai 2015 - 26 mai 2015 à 19:20
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thema30
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Modifié par thema30 le 26/05/2015 à 19:21
Modifié par thema30 le 26/05/2015 à 19:21
Bonjour Marie,
je suis également confrontée à cette maladie.
j'ai 37 ans, divorcée avec 2 enfants.
en 2013 un cancer invasif du col de l'utérus m'était diagnostiqué.
j'ai commencé par une opération pour analyser les ganglions et déterminer l'étendue exacte du cancer.
ensuite parcours classique : radiothérapie, chimiothérapie, curiethérapie et hystérectomie totale élargie.
j'étais optimiste car dès le départ les médecins étaient confiants.
pourtant dès le 1er pet scan de contrôle apparaissaient des métastases dans le ventre et le long de l'uretère.
j'avais de l'eau dans mon rein ce qui l'occasionnait d'importantes douleurs. une sonde double m'était alors installée. (elle permet à l'urine de passer du rein à la vessie).
je recommençais la chimio avec d'autres produits (taxol, avastin, carboplatine). je perdais alors mes cheveux. ma fille a eu de grandes difficultés à l'accepter (elle a 6 ans).
mon corps rejetait par ailleurs ma sonde, elle s'est déplacée à 2 reprises. a chaque fois j'ai dû me faire opérer en urgence pour la changer.
à l'issue de la chimio, ma cancérologue m'annonçait que je ne guérirais pas. la chimie n'ayant pas réussi à détruire la totalité de ma tumeur.
elle m'annonçait en même temps que mon espérance de vie était très réduite : de quelques à quelques petites années avec beaucoup de chances.
ce fut un coup de massue, je ne m'y attendais pas du tout. et encore moins mon compagnon, avec lequel j'étais depuis quelques mois.
actuellement je suis sous avastin toutes les 3 semaines. je sais qu'il ne fait effet que quelques mois... ensuite le cancer progressera à nouveau et je devrai reprendre la chimio.
cette situation est très difficile à vivre.
je ne peux plus travailler, mes enfants sont petits (3 ans et 7 ans) et je sais que j'ai peu de chance de les voir grandir, sans compter que mon compagnon s'est effondré à l'annonce de mon pronostique. l'avenir à mes côtés lui fait peur, du coup il se réfugie auprès de ses amis. il dit qu'il m'aime mais me fuit... tout le monde me dit que c'est difficile pour lui et que j'ai de la chance de l'avoir. ces mots sont durs à entendre, j'ai l'impression de ne plus valoir grand chose.
j'ai récemment décidé de rompre. il a eu du mal à l'accepter mais je pense que c'est mieux pour lui et pour moi. je ne veux pas me sentir comme un poids et surtout je veux rester optimiste, ce qui est très difficile lorsque les gens qui nous entourent ne pensent qu'au fait que l'on va bientôt mourir.
je n'ai pas de conseil a donner. personnellement je me dis que l'on va tous mourir tôt ou tard. moi je sais que ça arrivera plus tôt que pour la plupart des personnes. j'ai donc cette chance de savoir que je dois en profiter dès maintenant et ne rien remettre à plus tard...
bon courage à toutes
je suis également confrontée à cette maladie.
j'ai 37 ans, divorcée avec 2 enfants.
en 2013 un cancer invasif du col de l'utérus m'était diagnostiqué.
j'ai commencé par une opération pour analyser les ganglions et déterminer l'étendue exacte du cancer.
ensuite parcours classique : radiothérapie, chimiothérapie, curiethérapie et hystérectomie totale élargie.
j'étais optimiste car dès le départ les médecins étaient confiants.
pourtant dès le 1er pet scan de contrôle apparaissaient des métastases dans le ventre et le long de l'uretère.
j'avais de l'eau dans mon rein ce qui l'occasionnait d'importantes douleurs. une sonde double m'était alors installée. (elle permet à l'urine de passer du rein à la vessie).
je recommençais la chimio avec d'autres produits (taxol, avastin, carboplatine). je perdais alors mes cheveux. ma fille a eu de grandes difficultés à l'accepter (elle a 6 ans).
mon corps rejetait par ailleurs ma sonde, elle s'est déplacée à 2 reprises. a chaque fois j'ai dû me faire opérer en urgence pour la changer.
à l'issue de la chimio, ma cancérologue m'annonçait que je ne guérirais pas. la chimie n'ayant pas réussi à détruire la totalité de ma tumeur.
elle m'annonçait en même temps que mon espérance de vie était très réduite : de quelques à quelques petites années avec beaucoup de chances.
ce fut un coup de massue, je ne m'y attendais pas du tout. et encore moins mon compagnon, avec lequel j'étais depuis quelques mois.
actuellement je suis sous avastin toutes les 3 semaines. je sais qu'il ne fait effet que quelques mois... ensuite le cancer progressera à nouveau et je devrai reprendre la chimio.
cette situation est très difficile à vivre.
je ne peux plus travailler, mes enfants sont petits (3 ans et 7 ans) et je sais que j'ai peu de chance de les voir grandir, sans compter que mon compagnon s'est effondré à l'annonce de mon pronostique. l'avenir à mes côtés lui fait peur, du coup il se réfugie auprès de ses amis. il dit qu'il m'aime mais me fuit... tout le monde me dit que c'est difficile pour lui et que j'ai de la chance de l'avoir. ces mots sont durs à entendre, j'ai l'impression de ne plus valoir grand chose.
j'ai récemment décidé de rompre. il a eu du mal à l'accepter mais je pense que c'est mieux pour lui et pour moi. je ne veux pas me sentir comme un poids et surtout je veux rester optimiste, ce qui est très difficile lorsque les gens qui nous entourent ne pensent qu'au fait que l'on va bientôt mourir.
je n'ai pas de conseil a donner. personnellement je me dis que l'on va tous mourir tôt ou tard. moi je sais que ça arrivera plus tôt que pour la plupart des personnes. j'ai donc cette chance de savoir que je dois en profiter dès maintenant et ne rien remettre à plus tard...
bon courage à toutes
