fourmillements mains pieds plus visageRésolu/Fermé

Question

Bonjour,
je suis sylvie j'ai un lupus qui me pourri ma vie je pense pour moi de plus en plus souvent ; je me plein de sesation tres bizard sur mon visage ; mais je pense que personne ne me crois et voila que depuis plusieur semaines et cela s agrave j'ai des fourmillement au mains au pieds de plus en plus violent la journee comme la nuit ; mais je ne sais plus cois faire car j'ai honte de le dire sachant que parsonne ne m ecoute ; je pense que personne ; ne comprends la maladie du lupus tout le monde sens fou ; .
pouvez vous me dire quoi faire sylvie

soph56 · Accepted Answer

Bonjour Sylvie,
Je me permet de venir vers vous car mon mari se plaint également de fourmillements aux mains et avant bras, aux pieds et maintenant cela atteind le visage, on fait des examens mais aucun résultats pour le moment, pouvez vous me dire si vous avez trouver une solution à votre souci, merci d'avance car vu l'inquiètude de mon mari j'aimerais réellement l'aider, 
sophie

fanfouedelamotte · Answer

Dans le lupus, on voit souvent ce que l'on appelle le syndrôme de Raynaud ( tapez ces termes dans un moteur de recherche; dans Wikipédia, on trouve de bon renseignements.)  : au niveau des mains et des pieds apparition de pâleur ou de cyanose avec gonflement. Taitement: inhibiteurs calciques. Penser à supprimer le tabac si il y a lieu...

sylvie · Answer

merci de votre reponse , j'ai lu pour le syndrone de raynaud ; d apres ce que je vois cela peu venir de mon lupus ?alors je ne vois plus le bout de cette maladie si je ne dort pas par les douleurs c'est par ces fourmillements je suis tres fatigue de ne pas pouvoir  avoir un sommeil comme tout le monde .
j ai 51 je suis aide soignte de nuit sur l hopitalt de tours a trousseau ; depuis 2 ans je suis en arret longue duree pour mon lupus qui me donne de tres gros probleme aussi bien manque  d hemoglobine de douleurs et plus depression et   maintenant ces fourmillements je voudrais reprendre mon travail au moin a mi temps terapeithique mais bien sur sur un poste plus doux pour moi et ensuite prendre ma retraite ; mais j'aime mon metier depuis 30 ans je le fait et voila ce lupus me poursui et surtout m isole du monde car personne ne comprends cette souffrance je ne it rien car je n aime pas gene les gens et surtout mon mri et mes enfants je prefere souffrir en  silence mais la fatigue me pese beaucoup et de plus en plus je suis drogue par les medos pour c'est tout ce qu ils me font mje ne fume pas je ne bois pas mais quoi faire ?
icela fait tres lontemps que je dit aux medecins je ne sens plus mon visage du cote droit on me regarde on fait des irm mais rien et maintenat les mais les pieds je suis suivi a la salle petriere a paris jy vais lundi mais quoi leurs dire vont t ils me croire j'ai peur de leurs dirent par ecris cela est plus facile pour moi : j'aimerai parle avec des personnes qui resente le meme probleme que moi 
merci de votre ecoute sylvie

Marianne · Answer

Manque de la vitamine B12.  Uniquement valable par injection.
Marianne

Shaleny · Answer

Celui qui vous prend pour folle est un imbécile, car votre problème est très sérieux et très très désagréable.   La plupart des tests ne donnent rien parce que votre problème n'est pratiquement pas décelable et peut durer des années avant qu'on découvre ce problème.  Les médecins  ne pensent pas à faire vérifier le B12 lorsqu'ils demandent des analyses et pourtant... la plupart du temps il s'agit simplement d'un manque sérieux de vitamine B12.  Surtout si vous souffrez d'un problème d'estomac.  Les symptômes de  déficience en vitamine B12 sont entre autre : la fatigue, la faiblesse, l'essoufflement, des nausées, la constipation, les flatulences, perte d'appétit et perte de poids.  Les symptômes neurologiques sont : fourmillement, engourdissement des membres, difficulté de marcher, perte de mémoire.
Pour faire une cure de vitamine B12 mieux vaut la faire par injection (les pillules ne donnent peu de résultat), au début par des injections rapprochées pour récupérer le manque de la vitamine ensuite une injection par mois.  La plupart du temps s'est un injection à vie, mais quel soulagement.  Le problème de la B12 est assez récent mais aujourd'hui de plus en plus de personnes en souffre.
Je vous souhaite bonne chance et espère que la vitamine B12 pourra vous soulager.

Calysta · Answer

Sylvie,

Vous n'êtes pas seule car il y a une explosion de cas de lupus et ce n'est pas la vitamine B12 qui vous apportera la réponse.

Cela peut vous surprendre mais vous devenez intolérante aux ondes radioélectromagnétiques. Le lupus est un mal dégénératif : le corps ne se reconnait plus et s'attaque lui même.
Les ondes basses et hyper fréquences qui sont émises par les antennes relais, les portables, le Wifi, la 3G ne sont plus supportées par votre corps qui sur réagit pour vous alerter.
L'environnement de votre domicile est soumis à ces champs artificiels qui n'ont rien de commun avec le champ électromagnétique naturel qui entoure notre terre.
Essayez d'arrêter le lactose pendant 1 mois pour voir si votre santé s'améliore et évitez toute source d'ondes. Demandez à vos voisins d'éteindre leur WIFI.
Ce n'est pas du catastrophisme. Sachez que des associations ou collectifs se créent dans presque toutes les villes de France et que les maires dénoncent les baux des opérateurs à la fin des 12 ans, malgré les subventions. Les tribunaux déboutent les opérateurs qui perdent du terrain.
En effet, les organismes ne peuvent supporter plus de 0,2 à 0,6 v/mètre sans dommages, cassures de brins dADN.
Bien sur, le gouvernement n'a pas intérêt à dire la vérité et tuer l'un des seuls marchés qui est économiquement positif en France. D'où cette norme ubuesque de 41 v/m qui correspond tout simplement à la cuisson micro onde.
Prenez soin de vous. 
La modernité OUI, la bétise humaine NON
Calysta

Fourmillements mains pieds plus visage

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