Cancer du poumon face terminale plus immunothérapie [Résolu]
Doriane - - Dernière réponse :
MISP12000
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Bonjour,
Si le traitement ne crée pas de contraintes, de désagréments ou de douleurs supplémentaires à ta maman, oui, cela vaut la peine de le faire.
Sinon, effectivement, seul un traitement dit "de confort" pourra être envisagé. C'est l'équipe médicale qui suit la malade qui elle seule peut en décider, en coopération avec l'entourage familial.
Vous et tous vos proches, continuez à entourer +++ votre maman.
Bon courage.
Si le traitement ne crée pas de contraintes, de désagréments ou de douleurs supplémentaires à ta maman, oui, cela vaut la peine de le faire.
Sinon, effectivement, seul un traitement dit "de confort" pourra être envisagé. C'est l'équipe médicale qui suit la malade qui elle seule peut en décider, en coopération avec l'entourage familial.
Vous et tous vos proches, continuez à entourer +++ votre maman.
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bonjour,
Bien que le cancer du poumon dans ses dernières étapes ne soit pas guérissable du moins actuellement, la diversité des protocoles de chimiothérapie peut etre tres benifique selon le stade et l'etat general de la santé du malade (score de performance) ... la mise en route d'une chimiothérapie ou d'une immunothérapie (plus efficace que la chimiothérapie en cas de Pembrolizumab approuvé par la Commission Européenne comme premier traitement dans la forme avancée du cancer du poumon le plus courant -non à petites cellules-) améliore nettement les conditions de vie de ta maman quelles que soient le stade et l'état d'avancement de sa maladie sauf en cas de contre indication.
Je te conseil fortement de ne pas abandonner ...
Bien que le cancer du poumon dans ses dernières étapes ne soit pas guérissable du moins actuellement, la diversité des protocoles de chimiothérapie peut etre tres benifique selon le stade et l'etat general de la santé du malade (score de performance) ... la mise en route d'une chimiothérapie ou d'une immunothérapie (plus efficace que la chimiothérapie en cas de Pembrolizumab approuvé par la Commission Européenne comme premier traitement dans la forme avancée du cancer du poumon le plus courant -non à petites cellules-) améliore nettement les conditions de vie de ta maman quelles que soient le stade et l'état d'avancement de sa maladie sauf en cas de contre indication.
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Bonjour merci à tous d'avoir pris le temps de me lire et merci pour vos réponses qui nous ont rassuré aujourd'hui maman est hospitalisé mais elle est là reçu la première injection d'immunothérapie "nivolumab " pour qu'elle est son traitement nous avons du nous battre le médecin n'était pas d'accord mais sans vraiment me dire que c'était fini alors si ce n'est pas fini il faut qu'on se battre après plusieurs appels au service de la secrétaire me contacte vendredi soir pour me dire que maman demain son traitement lundi matin malgré les douleurs durant la nuit lundi matin nous nous présentons à l'hôpital l'oncollogue est en congé " merci de prévenir " il est remplacé par une jeune femme qui nous parle beaucoup mieux que lui quand tu poses des questions si maman est en fin de vie Elle me dit que non donc il y a de la vie il y a de l'espoir elle nous répond que tant qu'on avait pas fait le traitement Nous ne pouvons pas savoir comment elle va réagir elle n'est pas guérissable mais sûrement pas en fin de vie Son traitement car la douleur n'empêche pas le traitement et qu'il ne sert à rien de perdre du temps elle la fait hospitalise pour un réajustement antalgiques nous sommes dans l'attente de résultats .
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- mardi 9 janvier 2018
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- 10 janvier 2018
Bonjour,
je suis vraiment content que ta maman sera mise sous traitement dans les prochains jours.
L' immunothérapie par nivolumab dans le cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) montre la supériorité de ce traitement en termes de survie globale, de taux de patients répondeurs et de durée de la réponse comparativement à la chimiothérapie de référence par Docétaxel. L’essai CheckMate 057, présenté à l’ASCO compare le nivolumab (3 mg/kg/2 semaines) au docetaxel (75 mg/m2/3 semaine) auprès de 582 patients porteurs d’un CPNPC non épidermoïde, ayant progressé sous doublet de chimiothérapie à base de platine.
L’étude montre un taux de patients répondeurs plus élevé sous nivolumab (19,2% vs 12,4%), une durée de la réponse au traitement nettement supérieure (17,1 vs 5,6 mois en moyenne) et une survie globale prolongée de 3 mois (12,2 vs 9,4 mois; HR : 0,73; p = 0,00155).
Pour le sous-groupe de sujets présentant un haut niveau d’expression du liguand PD-L1 (programmed death ligand 1), le bénéfice est encore plus marqué avec une survie globale entre 17,2 et 19,4 mois, soit un doublement comparativement au Docétaxel.
bonne chance.
je suis vraiment content que ta maman sera mise sous traitement dans les prochains jours.
L' immunothérapie par nivolumab dans le cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) montre la supériorité de ce traitement en termes de survie globale, de taux de patients répondeurs et de durée de la réponse comparativement à la chimiothérapie de référence par Docétaxel. L’essai CheckMate 057, présenté à l’ASCO compare le nivolumab (3 mg/kg/2 semaines) au docetaxel (75 mg/m2/3 semaine) auprès de 582 patients porteurs d’un CPNPC non épidermoïde, ayant progressé sous doublet de chimiothérapie à base de platine.
L’étude montre un taux de patients répondeurs plus élevé sous nivolumab (19,2% vs 12,4%), une durée de la réponse au traitement nettement supérieure (17,1 vs 5,6 mois en moyenne) et une survie globale prolongée de 3 mois (12,2 vs 9,4 mois; HR : 0,73; p = 0,00155).
Pour le sous-groupe de sujets présentant un haut niveau d’expression du liguand PD-L1 (programmed death ligand 1), le bénéfice est encore plus marqué avec une survie globale entre 17,2 et 19,4 mois, soit un doublement comparativement au Docétaxel.
bonne chance.
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