Cancer du colon à 42 ans
Fermé
valerie40
Messages postés
1
Date d'inscription
samedi 27 avril 2013
Statut
Membre
Dernière intervention
27 avril 2013
-
Modifié le 3 mai 2018 à 12:40
movic1970 Messages postés 137 Date d'inscription mardi 19 août 2014 Statut Membre Dernière intervention 22 mai 2018 - 19 août 2014 à 16:41
movic1970 Messages postés 137 Date d'inscription mardi 19 août 2014 Statut Membre Dernière intervention 22 mai 2018 - 19 août 2014 à 16:41
A voir également:
- Témoignages de vos symptômes du cancer du côlon
- Témoignage cancer colon stade 4 - Meilleures réponses
- Cancer colon 40 ans forum - Meilleures réponses
- Cancer du colon - Guide
- Variole du singe symptômes - Guide
- Symptômes covid - Guide
- Inflammation du colon - Guide
- Cancer du colon symptomes femme - Guide
53 réponses
zouli13
Messages postés
15
Date d'inscription
samedi 27 avril 2013
Statut
Membre
Dernière intervention
9 février 2014
9
27 mai 2013 à 13:41
27 mai 2013 à 13:41
Coucou à toutes !
Valérie je pense bien à toi. Je suis sûre que tout s'est bien passé. J'espère que tu ne souffres pas trop. Viens vite nous donner des nouvelles.
Chiffonette et Domi, j'espère que vous allez bien. Comment s'est passé ta dernière séance de chimio Chiffonette ? As-tu passé le scanner ?
Vendredi j'ai vu l'oncologue. Il m'a donné le stade de mon cancer : Stade pT3 N0 M0.
Normalement, aucune chimio n'est prévu à ce stade car 0 ganglions infectés et 0 métastases. Mais vu mon jeune âge (il est très rare d'avoir un cancer du colon à 41 ans), il est prévu une chimio par comprimés : du Xeloda. Mais avant de commencer il attend les résultats de recherche du gène KRAS pour savoir s'il a muté. Si c'est le cas je n'aurai pas de chimio. Ne me demandez pas ce que ça veut dire, moi même je n'ai pas trop compris..
Quoiqu'il en soit, toute l'équipe qui s'est réunie sur mon cas (gastro, oncologues, généticiens...) suspectent fortement que je suis atteinte du syndrome de Lynch. Il m'a dit que le fait d'avoir eu une tumeur au cerveau (en 2005) + un cancer du colon si jeune est fortement en faveur de ce syndrome. Je vais donc être étroitement surveillée car il y a plus de 50% de risque que je développe par la suite un cancer gynécologique.
Demain j'ai RdV avec une généticienne mais comme les résultats sont très longs à obtenir pour avoir la confirmation que j'ai bien ça, on ne va pas les attendre et la surveillance va commencer très vite.
A bientôt.
Valérie je pense bien à toi. Je suis sûre que tout s'est bien passé. J'espère que tu ne souffres pas trop. Viens vite nous donner des nouvelles.
Chiffonette et Domi, j'espère que vous allez bien. Comment s'est passé ta dernière séance de chimio Chiffonette ? As-tu passé le scanner ?
Vendredi j'ai vu l'oncologue. Il m'a donné le stade de mon cancer : Stade pT3 N0 M0.
Normalement, aucune chimio n'est prévu à ce stade car 0 ganglions infectés et 0 métastases. Mais vu mon jeune âge (il est très rare d'avoir un cancer du colon à 41 ans), il est prévu une chimio par comprimés : du Xeloda. Mais avant de commencer il attend les résultats de recherche du gène KRAS pour savoir s'il a muté. Si c'est le cas je n'aurai pas de chimio. Ne me demandez pas ce que ça veut dire, moi même je n'ai pas trop compris..
Quoiqu'il en soit, toute l'équipe qui s'est réunie sur mon cas (gastro, oncologues, généticiens...) suspectent fortement que je suis atteinte du syndrome de Lynch. Il m'a dit que le fait d'avoir eu une tumeur au cerveau (en 2005) + un cancer du colon si jeune est fortement en faveur de ce syndrome. Je vais donc être étroitement surveillée car il y a plus de 50% de risque que je développe par la suite un cancer gynécologique.
Demain j'ai RdV avec une généticienne mais comme les résultats sont très longs à obtenir pour avoir la confirmation que j'ai bien ça, on ne va pas les attendre et la surveillance va commencer très vite.
A bientôt.