cancer du colon a38 ans Résolu/Fermé

Question

Bonjour,
La nouvelle est tombe hier, sans appel, Cancer du colon avec metastases au foie et aux poumons. J'ai 38 ans et d'apres les specialistes c'est un cancer tres precoce . Mais alors pourquoi? Pas d'antecedent coté familial et meme si je fume ceci n'est pas un facteur de declenchement!! Mon cancer evolue tres vite et n'a pas pu etre diasnotiqué plus tot puisque aucune raison d'en avoir un a mon age. Je viens d'avoir un bebe (11 mois) et la grossesse aurait semble t'il pu accelerer les choses... Pas de chance. Enfin voila je dois bientot commencer une chimio-therapie , je vois le cancerologue mercredi, et Mardi je me fais poser un site implantable. 
J'aimerai recueillir vos temoignages pour savoir un peu ce qui m'attends dans les jours et les semaines a venir. Je vais me battre pour combattre cette maladie et je veux avancer pour mes enfants et ma famille. Je vous remercie par avance de vos futurs messages.

nat · Accepted Answer

je n'ai pas de réponse mais je viens d'apprendre la même nouvelle découverte de métatases os et foie, colon inopérable comment ça se passe ensuite pour la chimio quel temps nous donne t'on
merci j'attends des nouvelles avec impatience

komarr · Answer

bonsoir, je viens de lire ton message qui m'a interpellé car ma mère a il y a quelques années eu un cancer du colon mais qui heureusement a été diagnostiqué assez tot et ou il n'ya pas eu de métastases. Elle a donc subi de la radiothérapie avant une lourde opération pour retirer le polype qu'elle avait au rectum, puis apres elle a du faire des séances de chimiothérapie pour etre sur qu'ilne se propage pas ailleurs. Voila en tout cas je tenais a te dire qu'il faut te battre et ne pas baisser les bras, et avec beaucoup de courage. En attendant de tes bonnes nouvelles sur ce forum je te souhaite pleins de bonnes choses

loulagold · Answer

Merci pour ton message de soutient Komarr et je suis vraiment heureuse que ta maman aille mieux :)
Pour moi helas l'operation du colon n'est pas possible pour le moment car cela repousserait la chimiotherapie de 5 semaines et les medecins preferent ne pas attendre car mon cancer evolue tres vite. Je rentre demain me faire poser le site implantable et je suis assez sereine malgres tout... Pas question de baisser les bras :)
Je reviendrais donner de mes nouvelles des que j'en serai un peu plus... Merci encore.

komarr · Answer

bonsoir a toi, je te souhaite beaucoup de courage pour cette épreuve difficille et j'espere avoir de bonnes nouvelles de toi tres bientot

Olivia · Answer

Bonjour,
Tout d'abord je suis désolée pour toi et je te souhaite du courage. Pour mon conjoint ça été la même chose. L'année dernière au mois de mai,nous avons appris qu'il était atteint d'un cancer du colon avec métastases au foie (l'opération n'est pas envisageable dans son cas). Il avait alors 38 ans et j'étais enceinte de 3 mois de notre 1er enfant. Inutile de te dire que la nouvelle a été dure à digérer mais on s'y est fait.
Toutes les 2 semaines depuis début juin il suit sa chimio (une 1/2 journée à l'hôpital et il rentre à la maison avec une perfusion qu'il porte dans une sorte de banane qu'il garde pendant 2 jours supplémentaires et qu'une infirmière vient lui ôter à domicile).
Les effets secondaires sont assez désagréables (aphtes, froid permanent et surtout grosse fatigue) mais ils n'empêchent pas de poursuivre une vie pseudo normale (il ne travaille plus).
Au début de la thérapie les choses se sont très bien passées et les métastases ont même commencé à diminuer (même si une opération du foie n'était toujours pas ensisageable). A partir du mois de janvier, la situation s'est dégradée car les métastases ont commencé à revenir et il a dû changer de protocole. Nous espérons qu'il sera aussi efficace que le premier protocole avec cette fois des effets plus durables. Maintenant toute les 2 semaines il va toujours une 1/2 journée à l'hôpital pour sa perfusion, il rentre à la maison avec elle mais retourne le troisième jour pour se refaire perfuser un complément de médicament (quelques heures) avant de rentrer "libre" à la maison.
Depuis notre fils est né, il a aujourd'hui 4 mois. Dans l'ensemble nous gardons tous le moral même si certains jours sont plus durs que d'autres.
En tout cas même s'il a beaucoup maigri (environ 15 kg), dans l'ensemble sont apparence physique est toujours correcte (il ne pense pas la même chose), les personnes qui ne le connaissaient pas avant ne peuvent pas imaginer qu'il est atteint d'une maladie grave. Ca a l'air de rien mais il est très important pour lui de ne pas faire malade. Une chose est sûre moi je le trouve toujours aussi beau et bien sûr je l'aime toujours autant.
J'espère que mon témoignage te sera utile. Je  ne te connais pas mais je t'embrasse et te souhaite encore ainsi qu'à ta petite famille beaucoup de courage.
PS : la science évolue très vite, notamment ces dernières années dans ce domaine alors il faut toujours garder espoir :-)
A+

loulagold · Answer

Merci, merci Olivia pour ce message d'espoir. Je suis désolée pour ton mari mais j'ai l'impression qu'il a beaucoup de chance de t'avoir a ses cotés. J'espere sincerement qu'il arrivera a combattre cette méchante maladie comme je compte également le faire de toute mes forces. Je vois que lui et moi avons beaucoup de points en commun, et j'aimerai si tu le permet pouvoir rester en contact avec vous deux et ainsi avoir de vos nouvelles. Je vis a Nantes ou je suis suivie au centre René Gauduchau. Je suis hospitalisée tout les dix jours pendant 3 jours pour des chimios (folfox + avastin). J'ai commencée ma premiere le 19 mars et je repars jeudi pour la deuxiéme. Je garde le moral malgrés tout meme si c'est difficile de laisser bébé pendant 3 jours.
Voila je vous embrassse tout les deux en esperant avoir au plus vite de vos nouvelles.

Olivia · Answer

Bonjour Loulagold,
En étant aussi positive les choses ne pourront qu'aller mieux pour toi. Pas de problèmes pour rester en contact et bon courage pour ta 2eme chimio. Le traitement de mon conjoint était exactement le même que le tien (Avastin+Folfox) mais sur Paris c'est un traitement qui se fait en ambulatoire il ne dort donc jamais à l'hôpital.
A+

pat95 · Answer

salut 
j'ai subi en aout 08, la même chimio que toi avec site implantable mais je ne restais qu'une demi journée
au centre de cancerlogie. Je ressortais avec une poire basse pression qu'une infirmiére venait me retirer 3  jours plus tard, plus radiothérapie pendant 5 semaines. depuis je me suis fait opérer (ablation du rectum) la tumeur 
était à 4 cm de la marge anale, grace à la chimio et à la radiothérapie mon spinctera pu étre conserver.
J'ai eu une poche pendant trois mois mais maintenant ça va quelques soucis de transit mais bon JE SUIS VIVANT
Il va y avoir des moments difficiles mais il faut que tu gardes courage. C'est le combat de ta vie et je suis confiant
tu vas le gagner. Si tu as besoin je suis là
bisous

mariedo · Answer

Bonjour, mon cas est un peu different, je suis un peu plus vieille: j'ai 43 ans, je fais donc qd même aussi partie comme toi des "cas" qui ont ce cancer avant 60 ans... Mes enfants sont plus grands, 10 ans et 13 ans. Mais du coup j'ai de "l'experience" puisque je suis traitée depuis presque 2 ans: chez moi la chimio avec Avastin  a été catastrophique, j'ai perdu 15 kilos et j'ai failli en mourir, donc il a fallu l'arrêter. Mais je ne dis pas ça pour déprimer tout le monde, au contraire, il existe dans ce cas là une autre chimio avec de l'Erbitux et qui marche bien aussi! On m'a tout de suite opérée du colon qui va bien maintenant mais mes métastases au foie qui étaient de 6 ou 7 ont augmenté depuis l'arrêt de la 1ère chimio à l' Avastin... Je n'ai rien pu prendre pendant 6 mois, pour me "remettre" de mon allergie à l' Avastin, et du coup de 7 tumeurs au foie je me suis retrouvée à 20 !! A présent je suis la chimio avec Erbitux qui a montré une "nette regression" mais qui a fini par me refaire pardre 8 kilos !!! Résultat, re-arrêt de 3 mois, j'ai repris 10 kilos et le dernier scanner a monré aucune évolution de la maladie, donc c'est super! 
Bon, ma conclusion en fait c'est que dans cette maladie, on ne peut pas être négatif tout le temps. Mon mari me regarde maintenant et il est étonné de voir à quel point je vais bien par rapport à l'an dernier, on est partis en famille à Venise à Pâques, et je vais bien, même le moral. Et tout ça après mon allergie à l'avastin, et après avoir pesé 37 kilos pour 1m60... Donc, il y a malgré tout des solutions même qd on croit que tout est fini. Bien sur je sais bien que je ne suis pas guérie, avec des métastases tout est très incertain, mais on me parle de gens qui ont "tenu" avec leurs métastases jusquà 10 ans, 15 ans ... Et je parle pour moi qui ai 20 tumeurs au foie, mais pour toi, pour vous, si vous en avez moins on peut les enlever ! En tous cas bon courage à tous !!

kodas · Answer

Bonjour,j'ai lu votre message et moi je vis un peu la même situation j'ai mon ami qui à un cancer du colon il a votre âge.et la maladie n'a pas été vu à temps donc ils n'ont pas opéré.
il fait de la chimio.si vous souhaitez discuter avec moi ,j'en serais ravi.

loulou · Answer

Bonjour
Votre message m' beaucoup touché,mon mari 47 ans ,jamais malade,le diagnostic est tombé le 10.4.2009:Cancer Colon métastases au foi et poumons,comme vous.
A ce jour,comment vas votre éta de santé
Je souhaiterai communiquer car on se sent seul mais on se BAT
Beaucoup de courage à vous et votre entourage

loulou

kodas · Answer

Bonsoir,loulou et merci de m'avoir répondu pour le moment mon ami fait de la chimio protocole folfox 6 et avastin.
Et votre mari comment va-t-il?il a subi une opération ou pas?
car moi il ne l'ont pas opéré malheureusement la maladie n'a pas été vu assez tôt.
j'espére avoir de vos nouvelles pour l'on puisse plus fair connaissance.
Car je me sens souvent seule,et c'est dure de vivre avec ces engoisses.

ninette · Answer

bonjour,

j'ai 41 ans on vient de m'annoncer un cancer du rectum 
j'ai un polype et une fissure 
je ne sais pas encore le traitement mais je pense au rayon et chimio
merci de me dire les effets secondaires des traitements
et bon courage à toi
il faut se battre 
a bientôt
et merci pour toute personne qui peut m'aider

kodas · Answer

Bonsoir,ninette donnez-moi de vos nouvelles quand vous saurez quel traitement vous aurez.bise.

sylvie56 · Answer

Bonsoir loulagold !

Je viens de découvrir ce forum par hasard et surtout ton témoignage ! J'ai le même "profil" que toi si on peut dire : en effet il y a maintenant 1 an (janvier 09), on m'a diagnostiqué un cancer du colon droit avec métastases au foie assez avancé et surtout comme toi précoce car j'avais 39 ans ! le choc donc, tout mon univers qui s'écroule, un petit garçon de 3 ans à l'époque plein de projets un nouveau travail, la belle vie quoi ! le premier mois j'ai perdu 12 kg, un vrai squelette ! je n'arrivais plus à marcher normalement sans aide, je n'arrivais plus à conduire ni à manger ! on m'a posé une chambre implantable au bout d'un mois puis commencé tous les 15 jrs la chimio (la 1ère s'est très mal passée, j'ai fais un séjour à l'hopital pendant 1 semaine car j'étais complètement déshydratée ! ) 
2 mois après mon oncologue m'a prescrit un traitement complémentaire : des anticorps que je fais toujours (17 injections depuis avril 09) les chimios pour le moment sont stoppées (depuis octobre 09, j'en ai fait 16). On a l'impression que les médecins marchent à l'aveugle qu'ils ne savent pas trop quels vont être les effets des traitements qui sont très désagréables : grosse acné sur le torse, dos et visage, par contre la chimio ne m'a pas fait trop perdre les cheveux mais nausées importantes. Mon rv de ce jour m'a prévu pour le mois prochain 1 scanner et un pet scann qui vont révélé la suite des évènements. Sinon question forme je le suis, on ne dirait pas que je suis malade car je réagis très bien aux anticorps, je n'ai pas de douleurs. Voilà pour mon témoignage, j'aimerais savoir ce qu'il en est pour toi car à notre âge il n'est pas évident de vivre la maladie surtout avec de jeunes enfants. J'ai souvent des baisses de moral, des gens qu'on a connu vous tournent le dos car ils ne savent pas comment réagir !Au plaisir de te lire et de voir d'autres témoignages concernant cette terrible maladie. Sylvie

kodas · Answer

Bonsoir,à tous qui êtes touché par cette maladie car moi mon ami de 39 ans à une carcinose qui rapproche le cancer du colon.
donc si vous avez besoin de parler je suis à votre écoute.
je suis inscrite sur facebook donc se serait mieux pour discuter ou msn.
donc j'attends de vos nouvelles et je vous donnerais les liens pour me joindre et qu'on puisse discuter.

bullebebe · Answer

bonjour voulez me donné votre msn ou adresse de facabook pour parler avec vous merci cathy

lipamaba · Answer

bonjour j'ai eu un cancer du colon

lipamaba · Answer

bonjour j'ai eu un cancer du colon en 2001 avec des metastase dans le foie j'ai ete operee en urgence apres une occlusion j'ai eu de la chimio  ensiute j'ai ete opree du foie en 2002 cela fait 9 ans et maintenant ca va  j avais 47 ans  ce n set pas facile mais il ne faut pas perdre espoir il faut etre entoure  je vous souhaite bon courage et garder le morale meme si ce n est pas toujours evident

lipamaba · Answer

bonjour

vanina · Answer

Bonjour a tous
J'aimerai vous remercier de vos nombreux temoignages qui me font beaucoup de bien et m'aide a tenir bon face a cette terrible maladie.
Je viens aussi donner de mes nouvelles et faire un petit compte rendu de ses derniers mois.
Depuis Mars 2009 je suis en cure de chimiotherapie Folfox avec Avastin. Apres 9 seances sur 12 prevues j'ai tout arretée car un grand ras le bol des effets secondaires notamment nausées, fatigue, et fourmillement dans les mains insupportable et plus aucune envie de me battre. Apres l'eté 2009 et les appels insistant de mon cancerologue ( Medecin consciencieux et je l'en remercie) j'ai repassée un scan qui a detecte une progression des metastases au foie et aux poumons. Pas le choix je me suis donc remise aux cure de chimio janvier 2010 et j'en suis a ma 9 eme. Les scans montrent une diminution des metastases au foie donc traitement prevu jusqu'a cet eté en esperant que la maladie n'evolue pas. En revanche on ne me parle pas d'opération de ma tumeur au colon et cela m'inquiete beaucoup! Je comprends que les metastases sont dangereuses mais n'est ce pas la tumeur qui les propages? Quand je demande a mon cancerologue j'ai l'impression qu'il evite un peu le sujet... en tout cas il est affirmatif sur le fait qu'il n'y aura pas d'operation. On m'a aussi enlever quelques produits (dont je serai incapable de vous dire le nom) pour cause de neuropathie (je pense qu'ils entendent par la les fourmillements des mains et le fait que j'ai du mal a fermer un bouton?) et j'ai peur que du coup cela ne soit plus aussi efficace dans le traitement. Je suis un peu dans le doute en ce moment, alors si quelqu'un peut répondre a mes interrogations, vos temoignages comme toujours sont les bienvenue.
Je souhaite également bon courage a tout ceux qui comme moi sont touchés de pres ou de loin par cette maladie car je sais que les familles souffrent aussi beaucoup.
Affectueusement a vous.

Zoé · Answer

Bonsoir,
un petit mot pour te dire que la multiplication des métastases se fait, à un certain stade, même si on te retire la tumeur primeure (celle qui donne le nom de nos cancers). Les mauvaises cellules se multiplient (toutes seules) et se fixent en un même endroit (ce qui donne des lésions, celles qu'on voit sur les scans, IRM ou petscans). Si on ne veut pas t'enlever ta tumeur primaire, c'est peut-être qu'elle n'est pas importante (dans l'immédiat), et qu'il faut d'abord s'occuper des lésions notamment au foie qui peuvent endommager des fonctions vitales... Sans doute que ton oncologue pense que cela peut attendre. Une chose à la fois.
Moi, ça fait deux ans et demi que je suis en traitement pour un cancer du côlon avec métastases au foie, surrénale gauche, puis aujourd'hui lésions au péritoine sans rémissions avec du bien et du moins bien. J'en suis au 4e protocole et trois opérations (deux au foie, une au côlon). Une chose importante : nous avons tous des réactions différentes au traitement ; certaines choses sont bien pour moi et ne le seront pas pour toi... Ton médecin cherche le protocole qui peut marcher pour toi et s'il a arrêté certains produits (sans doute s'agit-il de l'oxaliplatine) c'est qu'il faut aussi mesurer les effets secondaires des drogues car notre corps a des limites. Cela n'est pas forcément grave pour la suite.
Je te souhaite bon courage, cela peut être long, mais ne perd pas espoir.

marsupilani · Answer

bonjour je suis tombé sur votre texte par hasard pas l'habitude de cet exercice.ou vous en êtes depuis ce diagnostique et avez-vous supporté votre chimio.certains symptômes sont désagréables mais c'est moins déstructeur que les rayon.j'ai 50 ans et j'ai également uncancer du colon qui c'est déclanché à 45 ans.jamais de symptômes avant .effctivement on se prend une grosse claque.les métastases ,malheureusement,ont continué leur chemin.nous pourront en discuter plus tard.sachez comme beaucoup le confirme qu'il vous faudra énormément de courage.ma thérapie perso est d'écouter les gens,de les aider,et de faire attention à mes proches.ne pas les user psychologiquement car nous aurons besoin d'eux pour des moments plus grave.j' aide également des personnes de mon entourage qui souffre également d'un cancer.pas pour le fun mais cela m'aide à me battre.vous verrez vous allez découvrir chez vous des ressources insoupçonnées peut-être à une autre fois si j'envoi ce message correctement

loulagold · Answer

bonjour a tous et encore merci de vos commentaires... pour repondre a vos questions cher Marsupilani, oui je supporte assez bien la chimiotherapie...Faut dire que le dosage en a éte baissé suite a des reactions allergiques à certains produits et aux effets secondaires trop handicapant. Aujourd'hui apres 9 puis 12 cures mon cancerologue me laisse un peu de repit pour les vacances. Les metastases au foie ont un peu diminuées et mes analyses sont plutot bonnes. Bien sur tout cela sera a recommençer  a la rentrée, d'autant plus que je dois a nouveau passer une coloscopie pour voir ou en ai la tumeur...Et la j'avoue que j'ai un peu les chocottes car il parle d'eventuelles operations et je ne sais pas si me faire enlever la tumeur est une si bonne chose que ca! J'ai peur que justement le cancer se propage 2 fois plus vite apres. SI je pouvais avoir des temoignages la dessus vous me rendriez un grand service. Ma coloscopie est prevue pour le 24 aout. En tout cas je garde courage et bon moral, au moins si le corps est malade la téte elle reste bien sur mes épaules :=)... Bien a vous...

nat2212 · Answer

bonjour

je viens prendre de vos nouvelles, je me mets à votre place, j'ai le même âge et un bébé de 22 mois
c'est terrible, je suis triste pour vous, mais il faut vraiment se battre, j'espère que vous avez des personnes qui vous soutiennent
tenez bon et surtout ne baissez pas les bras, votre bébé compte sur vous

j'attends de vos nouvelles

nat2212 · Answer

bonjour

je viens prendre de vos nouvelles, j'espère que vous allez mieux

valerie · Answer

Bonsoir , tout d'abord je trouve que vous avez enormement de courage. Il le faut. J'ai mon conjoint qui a egalement un cancer du colon ,avec metastase, il a fait des radiotherapies et des chimio , malheuresement pour le moment il est trop faible pour continuer la chimio, est ce que vous conaisser quelqu'un qui aurait été dans le meme cas , et si oui , comment c'est passer la suite? j'aimerai être rassurée. Je vous remercie d'avance

mariedo · Answer

coucou, c'est Mariedo, j'ai dejà laissé un message sur ce forum en 2009, cancer du colon et 5 métastases] au foie, découvert à 41 ans. Maintenant j'ai bientôt 46 ans, ça fait 4 ans et 3 mois que je suis traitée avec Erbitux que je supporte très bien, 1 séance par semaine pendant 3 mois puis 1 ou 2 mois d'arrêt et l'activité cancereuse reprend (marqueurs en hausse) à chaque fois, puis rebaisse avec la reprise des chimios. D'après le cancero,je peux durer des années, même 10 ans ! et tant mieux car j'ai 2 enfants de 13 et 16 ans, alors je les vois grandir.... Bref, tout ça pour dire que les métastases peuvent être freinées et du coup on peut durer longtemps , c'est mieux que rien ! Bon courage à toutes et tous !

swiferwetjet · Answer

Bonjour,

Je suis tombée un peu par hasard sur ce forum. nous venons d'apprendre  (il y a peine qq jours) que maman a un cancer du colon avec métastases au foie et pê poumon. Elle doit encore passer des examens dans le courant de la semaine pour avoir un diagnostic plus précis. Vos messages m'ont fait du bien car je constate qu'en se battant et en étant positifs, les choses peuvent allées mieux. Je dois dire qu'a l'annonce, je pensais déjà que c'était la fin. Elle est bcp plus positive que moi. Evidemment, je ne montre pas trop mes angoisses et je suis super positive devant elle. Nous sommes une grande famille très soudées et tout le monde est présents pour nous.
Je viens de me marier et je ne rêve que d'une chose, c'est qu'elle puisse connaitre ses petits-enfants car c'est vraiment une femme formidable.
Courage à vous tous ainsi qu'à vos proches. Ne baissez pas les bras!
bizzz

Lablondesully · Answer

Bonjour, suite a de grosses douleurs au ventre en avril 2012 je me rends aux urgences pour diagnostiquer deux semaines plus tard un cancer du colon droit ( a 23 ans), j'ai été opéré le 4 mai 2012 on m'a retiré le colon droit, j'ai ensuite eu de la chimio de juin a décembre (12 séances).
Aujourd'hui je me sens bien, je reprend le travail dans un mois.
Il faut beaucoup de courage pour affronter cette épreuve et être bien entouré!
Maintenant j'ai un suivi régulier (scan tous les 3 mois) en croisant les doigts pour que cette merde ne revienne pas.

ahlam02 · Answer

bonsoir,il faut que tu te bat pour ta petite famille et surtout il te faut beaucoup de courage ,j'ai mon père qui se trouve en algerie actuelment il a un cancer du colon avec métastase ganglionnaire et nodule métastatique,le suivie en algerie c'est comme il attent sa fin, meme s'il a le courage pour battre cette maladie,il n' y a pas d'humanité a l'hopital sois disant hopital!et...profésseur!!! je suis aller le voir mais quand j'etait avec lui c'est le cauchemar!! les réspensable du service te parle mal ils t'informes meme pas sur la moindre des choses ;en parlant pas des médecins ,bref il faut voir ce coté là ya beaucoup de gens qui ont le cancer dans des payer soudévellopé,vous vous avez  énormément de chance ici en 
France la science évolue et vous donner votre corp au médecin sans soucis et avec beaucoup de confiance franchement vous avez rien a craidre bon courage

festeolienne · Answer

Bonjour, nous avons appris il y a15 jours que mon conjoint (53 ans)a un cancer du rectum avec métastases au foie et au poumon, nous avons été terrassé ,puis il a subi scanner, IRM et radio du sacrum (il y a des taches suspectes, de plus il se plaint du coccyx).
Ce matin 1ère séance de chimio,4 heures, demain cela doit durer 1 heure et vendredi on lui enlève le goutte à goutte.
Il va rentrer tout à l'heure, j'aurais aimé l'accompagner mais les médecins m'ont dit que je ne pourrais pas rester avec lui, nous avons le moral et les médecins nous ont dit que c'était très important .Nous allons nous battre contre cette saleté .
Je vous souhaite beaucoup de courage, votre entourage vous aidera j'en suis persuadée.

Clara33160 · Answer

Bonjour Loulagold,
j'ai aussi été victime de ce fichu cancer du colon, j'ai trouvé une vidéo sur youtube qui devrait t'aider à en savoir plus. http://stick.yt
Il ne faut pas attendre pour consulter un spécialiste.

erberb · Answer

Bonjour à toi,
Pour te donner des indications sur ce qui t'attend, je vais te parler de mon cas. J'ai était opéré d'un cancer du colon en 2008 (à 53 ans), et été opéré par la suite pour des métastases au foie à 4 reprises (5 métastases puis 3 métas puis 2 métas puis 2 métas), avec des séries de chimios avec plusieurs protocoles différents (Folfox, Folfiri couplé avec anticorps Avastin et Herbitux). 
L'opération du colon c'est 3 semaines d'hosto, 2 jours de difficile au réveil et ensuite des douleurs classiques que l'on calme facilement avec des antalgiques. 
Les opérations du foie, honnêtement, ne sont pas très traumatisantes, c'est surtout le réveil qui est pénible, mais les douleurs sont gérables, c'est en général 5 jours d'hôpital avec 1 jours de pénible. Je n'ai pas eu d'opération du poumon, mais d'après les témoignages, c'est assez comparable.  
Quand les métastases sont opérables c'est très bien, 3 mois de chimios ou pas, on opère et resurveillance. Quand elles ne sont pas opérables, les oncologues essayent une série de chimios ciblées pour les faire régrésser et les rendrent opérables. je peux vous citer quelques cas désespérés, que l'on a pu opérer après chimios et qui se trouvent très bien.
Quand les métastases restent inopérables, les oncologues s'en tiennent à des séries de chimios entrecoupés de repos pour récupérer. La réponses aux chimios est très différentes d'un individu à l'autre, mais quand les chimios sont efficaces, on peut prolonger longtemps et même dans certains cas à des rémissions, même si ça reste rare.
N'étant pas d'un naturel optimiste, je me suis cru perdu à plusieurs reprises, mais voila, cela fait 5 ans et demi maintenant, et cela ne m'a pas empécher d'avoir une vie quasi normale et de retravailler après 3 ans d'arrêt. 
J'ai une nouvelle récidive qui s'annonce (mes marqueurs ont grimpés), c'est vrai on est sur de rien avec cette maladie, mais je suis confiant.
C'est vrai 38 ans c'est jeune, la maladie est une injustice incroyable. Donne toi les armes necessaire, laisse l'émotion de coté, analyse les faits et fait confiance à l'équipe médicale. Ne t'empêche pas de vivre comme tu le faisais jusqu'à maintenant, un emmerdement après l'autre, et tu verras c'est gérable. Avec ta jeunesse tu as aussi la solidité physique pour affronter cela. Chasse l'angoisse qui ronge inutilement, recherche tous les petits plaisirs qui rattachent à la vie.
Ton mari et ton bébé vont te porter inconsciemment, tu vas voir
A ta disposition si tu souhaites échanger un peu plus
Amicalement

plouf plouf · Answer

Coucou erberd ,

La question date de 2009 je ne pense pas que l'auteur du topic repassera un jour....

Mais peutl-être que ton témoignage aidera d'autres personnes....dans le même cas que toi...

Je voudrais juste te souhaiter bon courage aussi une épreuve après...l'autre...

T'inquiètes pas pour ta récidive tu es encore jeune et tu vas y arriver....pour toi ta famille et tes amis...

Bon courage et tiens-nous au courant de l'evolution et ton témoignage..et pourquoi pas...en ouvrant ta question...?

Douce nuit à tous.

plouf plouf · Answer

Coucou a toi...

J'espere que tu vas bien et c'est cool de nous donner des news....
Mais une fois de plus je t'invite a ouvrir ta propre question...
Je te souhaite une douce nuit...
@+++ :-)))
 
SI VOTRE : question est : résolue , merci de l'indiquer : en tant que : tel. Pourquoi ? : cela pourrait aider d'autres utilisateurs. Merci pour : eux^^.
© Plouf plouf.

cricrilb56 · Answer

Bonjour, 
je compatis sincèrement. Le 2 octobre 2012 (je venais d'avoir 35 ans et mon 3ème enfant allait avoir 1 an), on m'a diagnostiqué un cancer du colon avec des métastases au foie. J'ai commencé la chimio début novembre 2012 et j'ai été opéré en mai 2013. Depuis début juillet j'ai recommencé la chimio. Ce n'est pas facile tous les jours: tu risques d'être fatiguée et d'avoir des nausées mais tu as un traitement pour éviter pas mal d'effets secondaires. J'ai une séance tous les 15 jours. Il faut se battre et ne pas baisser les bras mais dans les moments difficiles. Courage

Cancer du colon a38 ans

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