cancer du colon à 42 ansFermé

Question

Bonjour, 
Moi aussi on m'a diagnostiqué un cancer du colon ce 24 avril super cadeau d'anniversaire (je suis du 22) ,j'ai 42 ans
J'ai encore du mal à réaliser que j'ai cette merde et en même temps je me sens maintenant si différente des autres. j'ai rdv la semaine prochaine avec le chirurgien. Pour la chimio mon gastro m'a dit que ça allait dépendre de l'opération mais beaucoup de post ont l'air de dire qu'elle est systématique;comment savoir si j'ai ça depuis longtemps car le gastro m'a dit que c'était déjà assez gros,je suis un régime sans résidu pour éviter l'occlusion en attendant l'intervention.Pouvez vous me faire part de vos expériences:pas pour me rassurer mais juste pour savoir à quoi m'attendre

zouli13 · Accepted Answer

Coucou à toutes !
Valérie je pense bien à toi. Je suis sûre que tout s'est bien passé. J'espère que tu ne souffres pas trop. Viens vite nous donner des nouvelles.
Chiffonette et Domi, j'espère que vous allez bien. Comment s'est passé ta dernière séance de chimio Chiffonette ? As-tu passé le scanner ?
Vendredi j'ai vu l'oncologue. Il m'a donné le stade de mon cancer : Stade pT3 N0 M0.
Normalement, aucune chimio n'est prévu à ce stade car 0 ganglions infectés et 0 métastases. Mais vu mon jeune âge (il est très rare d'avoir un cancer du colon à 41 ans), il est prévu une chimio par comprimés : du Xeloda. Mais avant de commencer il attend les résultats de recherche du gène KRAS pour savoir s'il a muté. Si c'est le cas je n'aurai pas de chimio. Ne me demandez pas ce que ça veut dire, moi même je n'ai pas trop compris..
Quoiqu'il en soit, toute l'équipe qui s'est réunie sur mon cas (gastro, oncologues, généticiens...) suspectent fortement que je suis atteinte du syndrome de Lynch. Il m'a dit que le fait d'avoir eu une tumeur au cerveau (en 2005) + un cancer du colon si jeune est fortement en faveur de ce syndrome. Je vais donc être étroitement surveillée car il y a plus de 50% de risque que je développe par la suite un cancer gynécologique.
Demain j'ai RdV avec une généticienne mais comme les résultats sont très longs à obtenir pour avoir la confirmation que j'ai bien ça, on ne va pas les attendre et la surveillance va commencer très vite.
A bientôt.

zouli13 · Answer

Bonjour Valérie,
Je ne peux répondre à vos questions.
Votre message m'a interpellée car j'ai 41 ans et suite à de nombreux symptomes (douleurs abdominales, sang dans les selles, alternance diarrhées et constipation) on m'a réalisé une coloscopie le 25 avril. On m'a découvert une volumineuse lésion bourgeonnante dans le colon transverse qu'on n'a pas pu enlever lors de la colo (j'étais au bord de l'occlusion intestinale). Le gastro a fait une biopsie et j'aurai le résultat dans 15j.
En attendant, mon médecin traitant a pris RdV pour moi avec un chirurgien (j'ai rdv mardi 30 avril) car on doit m'enlever une partie du colon.
Je ne sais pas encore si c'est cancéreux mais j'ai vu la tête des médecins et leur empressement à me faire opérer rapidement. Alors je m'interroge...
Comment avez-vous su que c'était cancéreux ? Suite à une biopsie ?
A bientôt
Isabelle

chiffonette · Answer

salut valérie, j'ai été opérée le 22 octobre 2012. on m'a elevé environ 25 cm du colon gauche où il y a  avait une tumeur de 5 sur 6 cm. Le chirgurgien m'a également enlevé une métastase au foie. L'opération s'est très bien passée et on s'en remet très vite. Je n'en garde pas un mauvais souvenir. Je suis très reconnaissante à ce chirurgien qui m'a opéré en urgence et qui a annulé tous ces rendez vous pour m'opérer au plus vite. Depuis j'ai commencé une chimiothérapie. 12 séances. Je fais la dernière demain. J'appréhende un peu pour la dernière car je les supporte de moins en moins bien. Dans un mois, je passerai un scanner pour savoir où en est la maladie. On m'a dit que mon cancer avait été entièrement réséqué par l'opération et que la chimio servait à tuer les éventuelles cellules cancéreuses en transit. J'essaie de vivre au jour le jour. J'ai la chance d'avoir un mari et des enfants extraordinaires qui me soutiennent beaucoup. Courage, n'ait pas peur l'opération, c'est quelquechose qui est bien rodé, donc ça se passera bien :)

valerie40 · Answer

avaient-ils vu la metastase au foie avant l'opération ou lors de l'opération?

chiffonette · Answer

Ils ont vu la métastase au foie avant l'opération,  elle se voyait sur le scanner. c'est le chirurgien qui m'en a informé, mais lui pensait que c'était un kiste et que ce n'était pas cancéreux. Je pense qu'il était sincère et que ce n'était pas pour me rassurer.
Il m'a dit je vais essayer de vous l'enlever, mais si c'est trop important, je vous orienterais sur un hopital plus bien équipé. Finalement, il a pu l'enlever avec l'ablation du colon et les examens ont montré que c'était une métastase. Ensuite, compte tenu qu'il existait un  ganglion atteint et une métastase, une chimio était nécessaire pour tuer les cellules cancéreuses éventuellement en transit. Le protocole de chimio comprend l'administration de deux médicaments (l'oxaliplatine et le 5 -Fluoro-uracile). Cette cure est répétée tous les quinze jours. Le premier produit est administré en perfusion intraveineuse à l'hopital durant environ 3 heures suivie d'une perfusion coninue à domicile sur 48 heures par l'intermédiaire d'un diffuseur portable.
Ce n'est pas une chimio des plus agressives. Après les deux premières séances, tu vas avoir des nausées et quelques vomissements à ton retour de l'hopital, mais ensuite le corps s'habitue pour les suivantes. Pas d'aphtes. Pour ce qui me concerne j'ai fait une allergie au premier produit à la 6 ème chimio et maintenant, au lieu de me diffuser le premier produit en 3 heures, on me le diffuse sur six heures. Pour les dernières séances, je suis vraiment mal le jour de la chimio (vomissement), mais dès le lendemain, je suis debout. Demain, c'est la dernière, le languis de pouvoir définitivement tourner la page.
J'ai la chance d'avoir une amie qui m'accompagne à chaque séance et qui veille sur moi si ça ne va pas. Je lui ai dit qu'elle était mon traitement d'appoint.
J'espère que toi aussi tu auras un  ange gardien qui saura t'accompagner

chiffonette · Answer

salut valérie,
je penserais a toi le 23, pour ce qui me concerne, je passe un scanner le 18 juin et j'ai rendez vous chez l'oncologue le 20 juin pour faire le bilan. J'ai ensuite une coloscopie début juillet pour explorer le reste de l'intestin après la tumeur, cela n'avait pu être fait avant l'opération car la tumeur empêchait l'accès au reste du colon. DONNE MOI DES NOUVELLES, ça fait du bien de parler avec des personnes qui vivent la même chose, on se comprend mieux.

DOMI4540 · Answer

Bonjour Chiffonette,

J'ai été opérée le 10 avril dernier et si physiquement je vais bien, dans ma tête rien ne va plus.

J'ai besoin de parler avec des personnes ayant vecu la même horreur.

Merci

BAV

DOMI4540

chiffonette · Answer

bonjour domi, pourquoi dis tu que tus vis une horreur, est-ce que ton opération s'est mal passée, as tu commencé une chimio ?? j'attends ta réponse pour pouvoir t'aider et te soutenir.

DOMI 4540 · Answer

L'opération s'est bien passée.
J'ai eu un problème de sevrage - étant dépressive et  très anxieuse, je prends des anti-dépresseurs et des anxyolitiques. Ne pouvant boire, j'ai été privée de mon traitement importants durant 3 jours : cela c'était horrible.
Je n'ai pas de chimio; juste un suivi tous les 3 mois mais l'annonce d'un cancer n'a rien de réjouissant ...
Je te remercie pour ta réponse.
Je ne sais plus si tu as été ou si tu vas être opérée : dans tous les cas GOOD LUCK !

A bientôt

DOMI

zouli13 · Answer

Bonjour Valérie et bonjour à toutes,
Voilà je suis rentrée de l'hôpital après 10 jours d'hospitalisation.
Le chirurgien m'a retiré 25cm de colon gauche (comme toi chiffonette) et tout s'est bien passé. J'ai encore des douleurs au ventre surtout quand je dois me retourner dans le lit ou me baisser mais sinon ça va.
Je dois maintenant faire un régime alimentaire sans résidus très restrictif pendant 3 mois. C'est pas terrible...
Je n'ai pas encore le résultat de l'anapath car avec les jours fériés cela a pris du retard. Je les aurai sûrement la semaine prochaine. Je saurai enfin si je dois faire une chimio ou pas.
Chiffonette, j'aimerais savoir, si cela ne te dérange pas, si tu as pu continuer ton travail en même temps que ta chimio ? Là j'ai un arrêt jusqu'au 20 juin et j'ai déjà eu 2 mois d'arrêt avant et j'avoue que j'ai hâte de reprendre le travail car je tourne en rond...
Je penserai très fort à toi Valérie le 23. Ne t'inquiète pas tout va bien se passer.
Domi, je te souhaite bon courage pour la suite mais dis toi que tu n'as pas de chimio à faire, c'est déjà ça...
A bientôt

chiffonette · Answer

salut zoulou et domi,

j'ai été effectivement mise en arrêt de travail juste après la coloscopie à la suite de laquelle on a découvert la tumeur. Ensuite, j'ai été arrêté pour trois mois par l'oncologue, arrêt qui a été renouvelé une nouvelle fois pour trois mois pour me permettre de poursuivre le traitement de chimio, et l'oncologue m'a indiqué qu'il me renouvelerait encore pour trois mois dans l'attente des résultats définitifs du scanner et la nouvelle coloscopie. En tout, j'aurais eu un arrêt de travail d'une année entière depuis la découverte de la maladie. Très sincèrement, même si l'opération s'est très bien passée, seulement cinq jours d'hospitalisation, il y a quand même eu de la fatigue dûe sans doute à l'anesthésie et pendant environ un mois et demi, il m'était difficile de me lever avant 9 heures 30 le matin. Ensuite, la chimio entraîne également une fatigue et des jours où on est pas bien et je n'aurais pas pas pu me concentrer sur mon travail. Pour ma part, depuis que je suis en maladie, je prends le temps de vivre et je consacre mon temps à ceux qui tiennent à moi, mon mari et mes enfants et qui me le témoignent tous les jours, je  ne pourrai pas en autant dire des personnes que je cotoies au travail. Et puis, je ne sais pas ce que l'avenir me réserve, mais si cela doit mal se finir (sans forcément vouloir être pessimiste), je préfère consacrer ses derniers moments aux miens. 
Pour domi, dis tois que si tu n'a pas de chimio, c'est que ton cancer ne s'est pas métastasé et que c'est une très bonne chose....

VALERIE40 · Answer

salut zouli
Contente que tu sois rentrée et que cela se soit bien passé. aujourd'hui j'ai rencontré l'anesthésiste et une infirmière très sympa ,on est vraiment très bien soutenu dans cette clinique.Limite un peu trop car en ce moment je fais des travaux dans ma maison donc je ne pensais pas trop à ce qui m'arrivait mais après l'anesth j'ai eu droit à un entretien avec une infirmière qui jouait plus le rôle d'une psy et ça m'a renvoyée à la gravité de la situation et ça m'a destabiliséé, je n'avais pas besoin de ça.J'espère que tu auras vite les derniers résultats car ça doit être dur d'attendre. Tu parle de régime très restrictif c'est-à-dire?
Parce que là j'en ai déjà marre du regime restrictif depuis la colo les fruits et les légumes me manquent.
Repose toi bien et on continue de se tenir au courant pour la suite?

zouli13 · Answer

Coucou,
Merci Chiffonette pour ton message.
Moi aussi Valérie j'ai été très bien entourée par le corps médical. J'ai été étonnée aussi qu'une psychologue de l'hôpital vienne me voir 3 fois pendant l'hospitalisation pour parler de mon ressenti face au cancer. Elle m'a laissée sa carte pour la contacter au cas où. Peut-être que je vais le faire car je ne sais pas comment aborder le sujet du cancer avec ma fille de 13 ans qui est très sensible et que je ne voudrais pas affoler car pour elle cancer = mort. Elle sait que je me suis faite opérer mais elle ne sait pas que c'est un cancer.
Le régime que je dois suivre pendant 3 mois est un régime sans résidus : pas de fruits et légumes, pas de pain, pas de féculents type lentilles, haricots rouges et pommes de terre, pas de céréales type noisettes, amandes, noix de coco, pas de boissons gazeuses. Il reste peu de choses d'autoriser. Donc tous mes repas se ressemblent : viande, poisson, jambon ou oeufs + pâtes, floraline, quenelles ou riz, yaourt nature, petits suisses nature ou fromage non fermenté + biscottes.
A+

chiffonette · Answer

salut Zoulou,

heureuse d'apprendre que la chimio ne sera pas nécessaire d'autant que d'après ce que tu dis, tu es déjà passée par la case cancer en 2005 (tumeur au cerveau), comment celui-ci avait'il été soigné ? c'est encourageant de savoir que tu as gagné un premier combat !
Pour ma part, je n'ai pas fait la dernière séance de chimio car l'avant dernière avait été trop pénible et l'oncologue m'en a exentée. De plus, le produit dans le diffuseur que je gardais pendant 48 heure à la maison, m'occasionnait des douleurs dans la poitrine, et l'oncologue craignait que je fasse un infarctus.
Que ceux qui me lisent et qui ont le mê:me traitement que moi, ne s'affolent pas, je suis un cas particulier qui supporte très mal la chimio. Je me suis donc arrêtée à 11 séances de chimio au lieu des 12 habituelles. Je passe mon scanner le 18 juin qui dira s'il reste quelquechose. Pour l'instant, je profite, la vie reprend avec l'arrêt du traitement.
Tu fais bien de parler du gêne KRAS, je questionnerais mon oncologue pour savoir si un recherche a été faite , car moi aussi je n'ai que 46 ans et le corps médical s'accorde à dire que cela a très certainement une cause génétique.
Dans l'attente de vous lire, chères collègues de la pire galère qui existe,le cancer...

valerie40 · Answer

salut zouli
me voici déjà de retour apres 5 jours d'hospitalisation, tout s'est bien passé environ 25 cm de colon en moins je n'ai pas encore les résultats et je retourne voir le gastro le 6 juin
par contre c'est totalement différent de toi je n'ai aucun regime restrictif ,je peux remanger de tout .le chirurgien m'a juste dit d'adapter les portions en fonction du transit qui pour l'instant n'a vraiment pas besoin de fibres pour fonctionner.Je suppose que pour toi c'est pareil.J'espère que tu vas bien et que tu supportes toute cette attente.On continue à se tenir au courant. bon courage

zouli13 · Answer

Coucou les filles !
Oh Valérie je ne pensais pas que tu resterais aussi peu de temps à l'hôpital ! C'est génial que tu aies pu rentrer aussi vite.
Tant mieux que tu n'aies pas de régime à suivre car je t'avoue que ça commence à me peser de toujours manger la même chose et en plus ça me constipe beaucoup. Heureusement le gastro m'a prescrit des laxatifs à prendre au cas où. Je revois le chirurgien le 18 juin. Je pense que lors de ce rendez-vous il me permettra de reprendre une alimentation normale.
As tu des douleurs au ventre ? Car près de 3 semaines après l'opération j'ai toujours mal. Bon ce n'est pas très douloureux mais un peu quand même.
J'attends avec toi la suite des événements. Tu sais quand tu auras les résultats de l'anapath ?
Eh bien Chiffonette, c'est dur dur la chimio pour toi !! Remets toi bien et repose toi. Je suppose que tu es suivie ?
Bises
A +

valerie40 · Answer

salut les filles
zoui pour le regime alim j'espère que tu vas bientôt pouvoir manger car moi je n'en pouvais plus avant l'opération + les super repas bouillon compote de l'hopital
c'est vrai que je peux remanger de tout ,par contre je pense qu'à l'intérieur tout a été un peu chamboulé par l'intervention car je mange en petite quantité et lentement sinon j'ai l'impression que ça bloque au niveau de l'estomac
j'aurai les resultats de l'anapath certainement vendredi prochain quand je verrai le gastro
pour les douleurs au ventre oui c'est encore douloureux mais moi ça fait seulement une semaine
tu ne sais toujours pas si tu dois faire une chimio? après le témoignage de chiffonette ça me fait un peu peur, mais bon on verra...
j'espère chiffonnette que tu vas mieux maintenant avec l'arret de la chimio et je croise les doigts pour toi pour le 18 juin
bises à toutes

zouli13 · Answer

Coucou,
Comment allez vous les filles ? Valérie, Chiffonette et Domi ?
Même chose que toi Valérie. je mange lentement (bon maintenant ça commence à aller mieux) car sinon j'ai l'impression d'avoir avaler un bloc de béton !
Je commence à en avoir marre de toujours manger la même chose ! Je verrai mon chirurgien le 18 juin, il me dira si je peux commencer à réintégrer les fruits et les légumes.
Valérie, j'attends avec toi tes résultats de l'anapath.
Quant à moi je vois l'oncologue demain pour savoir si je vais avoir de la chimio ou non.
Au niveau du ventre ça commence à aller mieux, donc c'est déjà bien.
C'est plutôt au niveau du moral que c'est fluctuant car ça fait déjà plus de 2 mois que je suis en arrêt et les journées sont longues... Je ne vois personne de la journée.
En attendant de vos nouvelles,
Je vous embrasse.

valerie40 · Answer

salut les filles
alors j'ai vu le gastro hier et je n'en sais pas plus ,il n'avait pas les résultats .Il a réunion avec le chirurgien et l'oncologue lundi soir et il me donnera les résultats mardi
Et toi zouli  tu as vu l'oncologue hier alors que t'a-t-il dit?
Par contre je ne comprends vraiment pas pourquoi ils t'ont laissé au régime restrictif.
Moi ça va ,la forme sauf quand je veux en faire trop :je suis un peu hyperactive donc j'ai du mal à rester tranquille. Je suis en arret depuis le 13 mai ça commence déjà à faire long mais je ne me sens pas encore capable de reprendre mon boulot d'enseignante car pour ce métier il faut vraiment avoir la pêche;je vais donc juste reprendre le dernier jour histoire de ranger ma classe et de dire au revoir à mes élèves ensuite c'est les vacances scolaires . Et j'espère que je pourrai reprendre en sept (si pas de chimio) car c'est le fait de ne pas reprendre qui m'inquiéterai le plus:rester à la maison toute seule toute la journée sans rien faire c'est pas pour moi donc je te comprends zouli mais bon pour une fois j'ai décidé de penser à moi en priorité j'aurai tout le reste de ma vie pour bosser et toi aussi zouli...
En attendant de vos nouvelles 
je vous embrasse

zouli13 · Answer

Coucou,
Valérie tu es enseignante en classe ? C'est un très beau métier et assez difficile je trouve.
Je devais normalement reprendre le boulot le 21 juin, mais hier j'ai vu l'oncologue et je commence la chimio lundi. Normalement au stade 2 (T3 N0) on ne donne pas de chimio mais vu mon jeune âge il a peur de la récidive. Donc j'ai une chimio par comprimés : le Xeloda. Je dois prendre 6 comprimés par jour pendant 14j puis arrêt une semaine puis de nouveau 14j et ainsi de suite pendant 6 mois. Toutes les 3 semaines je dois faire une prise de sang pour vérifier globules et plaquettes.
Les effets secondaires principaux sont le syndrome main/pied (sécheresse + perte de sensibilité), les nausées et vomissements. J'espère que je n'en aurai pas trop...
Il m'a dit que 10% des personnes ne supportent pas du tout ce traitement.
Donc j'attends de voir comment je vais réagir à ce traitement avant de reprendre le boulot. J'aurai donc une prolongation de mon arrêt.
Je viendrai aux nouvelles mardi pour ton résultat d'anapath.
Bisous

VALERIE40 · Answer

salut les filles
voilà le gastro m'a appelé hier soir après la réunion: comme toi zouli T3N0M0 mais moi pas de chimio je le revois dans 6 mois avec une echo et une prise de sang.
Passée le moment de joie de cette nouvelle,finalement psychologiquement c'est encore difficile;je n'ai pas craqué avant mais je le fais maintenant.ca parait fou mais je suis passée de: je suis en très bonne santé à j'ai un cancer et puis maintenant je n'ai plus rien tout ça en l'espace de 2 mois bref la pression retombe et avec elle j'ai l'impression que c'est les nerfs qui lachent.
zouli j'espère que pour toi aussi tout va bien se passer, tu as peut-être une chimio parce que tu as déjà eu un cancer, il vaut mieux ne pas prendre de risques
chiffonnette je pense à toi pour le 18 juin et j'espère que tu auras aussi une bonne nouvelle
j'espère qu'on continuera à se donner des nouvelles tant que tout le monde n'est pas sorti d'affaires
je pense très fort à vous
bises

chiffonnette · Answer

salut Valérie et Zouli (je m'aperçois que j'ai plusieurs fois écorché ton surnom en t'appelant Zoulou - excuse moi...), et toutes les autres dans notre cas,
Valérie, je suis contente que tu en restes là et que tu échappes à la chimio, mais je comprends ton angoisse. J'en serai probablement moi aussi victime la semaine prochaine car j'aurais les résultats du scanner. De tous les témoignages, il me semble que j'ai été le cas le plus avancé. J'espère qu'il y aura rémission car je me vois mal reprendre un traitement bien difficile à supporter et en même temps, j'ai l'impression qu'il m'a rassuré en me confortant dans l'idée qu'il aidait mon corps à combattre la maladie. Ton témoignage Zouli est encourageant puisque tu as déja vécu un cancer. Une fois qu'on a été atteint du cancer, je crois que psychologiquement, il reste présent dans notre esprit pour la vie...

zouli13 · Answer

Coucou les filles !

Valérie, c'est étrange que pour un même stade et un âge équivalent on ait pas les mêmes protocoles. Je ne comprends pas. Mon oncologue m'a dit qu'il me prescrivait une chimio sur l'unique critère du jeune âge ! En plus il m'a dit que même sans chimio il fallait être suivie tous les 3 mois pendant 2 ans (et pas tous les 6 mois) puis tous les 6 mois pendant 3 ans, avec écho ou scanner et prise de sang (marqueurs ACE).
Tu as consulté un généticien ? Pour moi cela a été obligatoire (critère de l'âge encore).
Je comprends que psychologiquement tu aies craqué ! Moi aussi j'ai eu une période où je n'avais pas le moral et ça m'arrive encore. Ca dépend des jours...
N'hésite pas à venir poster si tu n'es pas bien, j'essaierai de te remonter le moral.
Du coup, tu reprendras ton travail à la rentrée de septembre ?

Chiffonnette ce n'est pas grave pour mon pseudo ! lol ! 
J'attends avec toi tes résultats de scanner qui vont certainement être bons ! 
Quel était le stade de ton cancer déjà ? Je n'arrive pas à remonter la file.
Tu es suivie tous les 3 mois ?

Quant à moi, j'ai commencé la chimio orale hier et pour l'instant RAS.
Le plus dur a été d'avaler les 1ers comprimés. Psychologiquement j'ai eu beaucoup de mal. Je crois que c'est à ce moment que j'ai réalisé que j'avais vraiment un cancer, et la peur des effets secondaires était là même si les 1ers effets ne se manifestent qu'après une quinzaine de jours d'après mon oncologue. Tout un symbole...

Bises et à+

valerie40 · Answer

salut zouli
moi aussi j'ai du mal à comprendre la différence de prise en charge à moins que ce soit du au fait que tu as déjà subi cette épreuve .T u es donc plus un sujet à risque qu'il faut surveiller de près. Au moins tu sais que tu vas être bien surveillée.Je suis contente de ne pas avoir de chimio mais en même temps ça m'inquiète car maintenant je dois attendre 6 mois pour voir si tout va bien et le fait que tu n'aies pas le même traitement ni la même surveillance m'inquiète.Mais bon la décision est prise en RCP avec plusieurs spécialistes qui savent ce qu'ils font.J'espère que tu n'auras pas trop d'effets secondaires et que tu pourras reprendre le travail,ça aide pour le moral.J'espère qu'on continuera à se donner des nouvelles.Bon courage A+ bises

valerie40 · Answer

salut les filles
alors zouli comment vas-tu .Est ce que tu supportes bien ta chimio?
Et toi chiffounnette tu passais le scan le 18 et tu voyais l'oncologue aujourd'hui je crois alors comment vas-tu.
J'espère que tout se passe bien pour vous 2 .Moi ça va après quelques jours difficiles moralement où j'ai beaucoup pleuré:l'infirmière dit que c'est le contre coup, les nerfs qui lachent (alors que je n'ai pas pleuré à l'annonce de la maladie)aujourd'hui ça va beaucoup mieux.J'espère avoir vite de vos nouvelles
Bises

zouli13 · Answer

Coucou,
Valérie c'est tout à fait normal de craquer et en plus ça libère et on se sent mieux ensuite. Tu as toujours mal au ventre ? Tu sais qu'il ne faut pas porter de charges lourdes pendant 4 mois, le temps que les muscles abdominaux se refassent.
J'ai vu le chirurgien mardi 18 et j'étais un peu énervée car il m'a dit "mais qui vous a donné le régime sans résidus à suivre ?" Moi : "la diététicienne de l'hôpital et l'infirmière en chef " Lui : "mais madame ce n'était pas la peine de suivre ce régime ! Vous pouvez manger de tout sans problème ! Je ne savais pas qu'on vous avait donné ça !".... Arrgghh ! J'étais énervée à un point ! Toutes ces privations pour rien ! Enfin... depuis quelques jours je m'en donne à coeur joie avec les légumes et les fruits. Miam !
Aujourd'hui j'en suis à mon 12ème jour de chimio et à part des nausées et un peu de fatigue je vais bien. Mon médecin m'a prolongé l'arrêt jusqu'à mi juillet.
J'espère que Chiffonnette viendra nous donner des nouvelles.
Gros bisous les filles.

chiffonette · Answer

Salut les filles, 

je reviens de la visite chez l'oncologue munie de mon scanner passé le 18 juin dernier, résultat : REMISSION CONFIRMEE, youpi, je suis trop contente, j'ai l'impression de redevenir normale. L'oncologue me revoit dans trois mois et m'a prescrit une nouvelle prise de sang et une échographie abdominaux pelvienne de contrôle, et dans six mois nouveau scanner. Pour ce qui est du gêne KRAS, l'oncologue m'a expliqué que dans mon cas, celui-ci n'avait pas muté et que donc le traitement était nécessaire. Une recherche d'oncogénétique avait également été effectuée sur ma tumeur, mais elle s'est révélée négative. Voilà, je n'ai pas subi la chimio pour rien:)
Prenez soin de vous aussi, quoiqu'il en soit, je continue à vous donner des nouvelles et j'espère bien continuer à en avoir de vous aussi. J'ai lu un super bouquin de Laurent Gounelle dont le titre est "l'homme qui voulait être heureux"; je vous le conseille. Ce soir, je vais à la fête de la musique. BIZZZZ

valerie40 · Answer

salut les filles
Chiffounette c'est super tu dois être bien soulagée ,retour à la vie normale 
moi aussi tout va bien sauf cette semaine des douleurs au niveau du ventre le médecin traitant me fait passer une echo par securité et je vois le chir pour ma visite post op lundi:je pense que c'est surtout parce que je m'active un peu trop
il ne reste plus que toi zouli mais ton tour viendra vite aussi en attendant j'espère que tu supportes bien la chimio et que tu gardes le moral 
Penses tu que tu pourras reprendre en juillet? moi je fais la dernière journée d'école vendredi et je suis impatiente. Je suis passée à l'école vendredi,tous mes élèves sont venus me faire un bisou ça a fait du bien de les voir, de voir ma classe et mes collègues et avec le soleil qui pointe enfin son nez, le moral remonte en flêche.
Zouli continue de poster, je continuerai aussi jusqu'à ce que la vie normale reprenne pour toi aussi! Bon courage.Je t'embrasse

chiffonette · Answer

bonjour à vous Valérie et Zouli, dernières en ligne,

Zouli comment se passe ta chimio, le ressenti doit être différent d'un traitement à l'hôpital...

 Tu m'as précédent demandé le stade de mon cancer, je viens de le savoir très précisément que très récemment par le Gastro-entérologue : T3 N1 M1.
Ce docteur vient également de me prescrire une coloscopie car le reste de mon intestin par n'avait pu être exploré avant l'opération, la tumeur empêchant le passage et il est nécessaire de vérifier qu'il n'existe par d'autres polypes en cours de mutation, et qui ne se voient pas forcément au scanner (ya plus qu'à croiser les doigts). Sinon, l'état général est bon, les prises de sang sont correctes hormis pour le foie qui a un peu de mal à se remettre de la chimio... j'envisage de reprendre le travail en septembre...
dans l'attente d'avoir des nouvelles.....

chiffonette · Answer

chère Sylvie,

ton témoignage m'a beaucoup émue, il m'a ramené il y a neuf mois en arrière quand on m'a annoncé ma maladie quasiment au même stade que celle de ton mari. (avec des ganglions en moins et une métastase inquiétante en plus). Difficile alors de faire front.

Mais que de chemin parcouru depuis, l'opération, le traitement et aujourd'hui la vie reprend... Je vais bien, j'oserais même dire très bien mais je reste sur mes gardes car j'ai peut être gagné une bataille, mais pas encore la guerre. 

Alors il en sera de même pour ton mari, les premiers temps vont être durs, mais ça va aller mieux.

Ca paraît insurmontable au départ, mais on y arrive. C'est une maladie où on descend vite, mais on remonte vite aussi et alors on profite un maximum car on sait que le lendemain pourra peut être moins bien.

Pour la personne qui accompagne, il n'y a pas grand chose à faire, si ce n'est d'être là. La chose la plus fabuleuse que mon mari m'ait dit quand nous avons appris ma maladie a été :"Si je pouvais, j'aimerais te prendre ta maladie et lutter à ta place" et ça vaut des tonnes de je t'aime. Tout était dit, il y a des moments de découragements mais autour de soi, on s'aperçoit que la vie continue et pour vous aussi elle continuera.
Les traitements sont efficaces, ils ont marché pour moi, ils marcheront aussi pour ton mari. Vous avez la chance de pouvoir compter l'un sur l'autre, prenez soin de vous.

Tiens moi au courant, très affectueuses pensées,

zouli13 · Answer

Coucou les filles !
Désolée de ne pas avoir donné de mes nouvelles mais je viens d'être hospitalisée 1 semaine.
Voilà je suis sortie de l'hôpital cet après-midi. Mon chirurgien et mon oncologue n'ont rien compris à ce qui m'est arrivé.
J'ai fait une pancréatite aïgue + ascite dans le ventre et intestin grêle distendu. Je ne pouvais plus m'alimenter sans vomir y compris les liquides + douleurs abdominales et malaises.
J'ai dû être perfusée et maintenant je recommence à m'alimenter petit à petit. Je suis encore fatiguée mais je vais mieux (j'ai perdu 3 kg en 1 semaine).
Je dois refaire un scanner de contrôle dans une semaine et rendez vous avec mon chirurgien dans la foulée.
L'origine de ma pancréatite étant inconnue, l'oncologue a décidé de m'arrêter la chimio, dans le doute.

Comment allez vous Valérie et Chiffonnette ?

Valérie as tu passé ton écho ?

Et toi Chiffonnette qu'a donné ta coloscopie ?

A bientôt les filles.

chiffonnette · Answer

bonjour zouli, Sylvie  et Valérie,

je trouvais étonnant de ne pas avoir de tes nouvelles et j'en comprends maintenant la raison. Surtout prends bien soin de toi, c'est encore un mauvais moment à passer, mais je suis sûre que tu parviendras à le surmonter, sois assurée de mon soutien et je pense de toutes les personnes du forum. Le fait d'avoir arrêté la chimio va sans doute calmer les choses.
Pour ma part, je vois l'anesthésiste cet après-midi et je passe ma coloscopie le 18 juillet. J'ai rencontré le médecin du travail hier matin et je lui en ai parlé, il m'a rassuré en me disant qu'on ne devrait certainement rien trouvé de  grave. La reprise du travail ne vas pas être facile car il y a eu de gros changements depuis mon départ.... Enfin comme on dit à chaque jour suffit sa peine.....
Sylvie, comment va ton mari, la pose du port à cath s'est bien passée ? 
Et toi Valérie, comment vas tu ??

A vous lire

valerie40 · Answer

salut les filles
zouli eh bien dis donc tu es été servie, j'espère que tu vas mieux et que tout va rentrer dans l'ordre moi tout va bien j'ai passé l'echo, il n'y a rien j'avais du un peu trop bouger tout est rentré dans l'ordre comme si je n'avais jamais rien eu
chiffonnette bon courage pour la colo et tiens nous au courant mais surtout soyons optimistes:il n'y aura plus rien!!
ssissi j'espère que ton mari supporte bien sa chimio et j'espère surtout que vous gardez le moral tous les 2 Courage
a bientôt

chiffonette · Answer

Bonjour les filles,

J'ai passé ma colo hier, le gastroentérologue m'a retiré un petit polype sur le colon transverse qu'il fait analyser, mais rien d'inquiétant selon lui, je dois le rappeler début août pour avoir le résultat de l'examen. Voilà, la parenthèse maladie se referme doucement. Depuis un an, j'ai eu l'impression d'avoir été prise dans un tourbillon et tout revient tout doucement à la vie normale avec le travail à reprendre en septembre et cela m'angoisse car malgré ce qui m'est arrivé on ne me fera pas de cadeaux, retour à la triste réalité...

Sissi, tes propos laissent à penser que tu as repris confiance et c'est tant mieux car c'est par là qu'il faut commencer. Ne pense plus aux vacances, dis toi que l'année prochaine, vous partirez deux fois plus longtemps... Je vois que ton mari a une chimio différente de la mienne, cela montre que chacun es traité au cas par cas et c'est plutôt rassurant. En tout cas, il est plus courageux que moi car je devais moi faire ma coloscopie de contrôle deux mois après l'opération et j'ai attendu neuf mois. Courage pour la chimio, ça va aller et puis un homme c'est toujours plus fort....

Valérie, est-ce que tu reprends en septembre à plein temps ??

Zouli, on pense à toi, fais nous on signe si tu peux...

Bises à toutes......

zouli13 · Answer

Coucou les filles !

Valérie je suis contente que ton écho soit bonne, c'est super ! Tu reprends donc ton boulot en septembre ?

Chiffonette on peut dire que tu as passé des moments très difficiles mais tout rentre dans l'ordre maintenant ! Ne commence pas à stresser pour la reprise du boulot... cela signifie aussi que tu retrouves une vie normale et en bonne santé.

Sissi je vois que ton mari aussi a ce fichu cancer... Je n'avais pas vu ton message plus haut. Il faut à tout prix garder le moral même si cela est difficile parfois. Moi-même je passais par de grands moments d'angoisse. J'avais aussi le Xeloda que je supportais très bien à part quelques nausées jusqu'à ce que je fasse ma pancréatite. Normalement ce n'est pas dû au Xeloda mais mon oncologue, dans le doute, a préféré m'arrêter la chimio dès la 2ème cure.

Quant à moi, le scanner que j'ai passé est nickel. Tout est rentré dans l'ordre.
J'attends maintenant les résultats de ma prise de sang (marqueur ACE) pour souffler et me détendre enfin.

Gros bisous à toutes les 3

chiffonette · Answer

Bonjour à toutes,

Je viens vous donner de mes nouvelles. L'analyse du polype, pourtant de stade 3, prélevé lors de la coloscopie de contrôle n'est pas inquiétant vient de m'annoncer le gastro-entérologue. Donc tout est rentré dans l'ordre. Et vous, où en êtes vous ??
Espérant bientôt vous lire,

ssissi · Answer

Bonjour les filles !!

Super Chiffonette, une bonne nouvelle pour toi, tout rentre dans l'ordre effectivement.

Chez nous, Eric a également repassé une coloscopie le 29 juillet, il sembelrait qu'il y ait un petit rétrecissement au niveau de l'anastomose, qui est inflammée. C'est parti en analyse, pas de nouvelles à ce jour, le gastro entérologue a dit à Eric que ce n'était pas méchant et que cela arrivait.. a suivre.. sinon rien d'autre, le reste des intestins est clean.

Il a eu sa 1ère séance de chimio le lendemain.... OXALIPLATINE, ca fait beaucoup.....
Et les effets secondaires dès le débranchement, fourmillements, décharge électrique quand l a voulu passer ses mains sous l'eau froide.
Il a commencé ses comprimés de XELODA ensuite, qu'il a du arrêter durant 3 jours, car mal à l'estomac, aucun appétit et grosse fatigue. Il a dormi pratiquement 2 jours et a perdu 2 kg. 

Selon l'oncologue, c'est du à l'injection d'Oxaliplatine et non au Xéloda. Il a donc repris Xeloda depuis 1 semaine et ca va, il n'a plus d'effets secondaires, si ce n'est encore un peu de fatigue. Nous verrons donc à  la prochaine injection le 21 août...

Le souçi , c'est qu'il a tendance à se renfermer dans la maladie, et ne veut pas sortir, il dit qu'il n'arrivera pas à nous suivre (mes enfants et moi). Nous essayons de la booster, pas facile..

Et toi, Zouli, est-ce que tes marqueurs sont bons ?
Quant à toi, Valérie, bien contente que tout soit rentré dans l'ordre pour toi.

En attendant de vos nouvelles,
a bientôt
Sylvie

valerie40 · Answer

Salut les filles
chiffounette je suis très contente pour toi tu dois être soulagée
Sylvie tiens bon pour le moral et pour ton mari même si ce doit être très difficile ,mon mari n'a pas eu ce problème avec moi car je suis d'un naturel tès optimiste et je pense que chacun réagit à sa façon
zouli tu fais déjà la prise de sang avec les marqueurs ? moi c'est seulement début décembre avec scan et echo?tu reprends le travail?
a bientôt

chiffonette · Answer

merci les filles, j'espère qu'à travers mon parcours d'autres qui me liront en début de traitement verront que ça marche et qu'on peut revenir à une vie normale.

Je pense surtout à ton mari Sissi. D'abord, je tiens à saluer son courage d'avoir passer sa coloscopie un jour avant la chimio, moi je n'ai pas pu et j'ai attendu la fin du traitement.

Pour ce qui est de la chimio, je comprends sa réaction pour y être passée. Les deux premières séances ont été aussi pour moi assez pénibles, mais à chaque fois que ton mari va retourner en chimio on va lui demander les effets de la séance précédente et adapter le traitement en fonction des effets indésirables qu'il a pu avoir.

Pour la fatigue, la chimio entraine généralement une chute des globules blancs et donc de la fatigue. Après la 2ème séance, j'ai eu une injonction entre chaque séance pour les faire remonter, d'abord le produit "granocyte" et ensuite "neulasta" parce que le premier n'était pas assez efficace. Ca agit comme un véritable booster, et ça permet d'aller mieux et on est moins fatiguée.

Tu sais avec ce genre de traitement, on a surtout besoin d'un calme complet. Personnellement, je ne supportais rien, ni la télé, ni la lecture, simplement être au fond de mon lit, seule, tranquille. Mon mari travaillait et mes enfants étaient à l'école, j'étais bien seule au calme. Après la 3ème séance, j'ai commencé un peu à sortir, j'allais me balader, le plus souvent seule, l'air frais '(j'ai subi mon traitement pendant l'hiver) me faisait du bien notamment pour les nausées. 

Nous sommes partis la semaine dernière en vacances, je ne devrais pas te dire ça à toi qui n'a pas pu partir, mais juste pour préciser que j'ai grimpé des côtes en VTT, là où d'autres restaient en bas et poussaient. J'étais très contente. Bon, je le paye un peu cette semaine car je suis un peu fatiguée, mais bon j'y suis arrivée.

Donc courage à vous deux, ne brûlez pas les étapes, la santé reviendra.

chiffonette · Answer

Salut à toutes, plus de nouvelles, bonne nouvelles ??????
Pour ma part, je dois reprendre mon travail à temps partiel thérapeutique à compter du 1er octobre 2013, mais au boulot ça chauffe alors ça va pas être facile, c'est dommage d'être passée là où je suis passée et de devoir encore pâtir, enfin on verra, peut être que ma petite étoile veillera encore sur moi.....

valerie40 · Answer

salut les filles
bonne nouvelle pour ta reprise,ça veut dire que la vie reprend Pour le reste c'est secondaire après ce que tu viens de traverser
Ne te laisse pas faire, on a le droit d'être malade et on a aussi le droit d'aller mieux et de reprendre sa place dans la société Bon courage et bonne reprise
Et toi zouli quelles nouvelles as-tu repris le travail et surtout comment vas-tu?
Moi tout va bien j'ai repris que ça fait du bien!
bisous à toutes

chiffonette · Answer

Que devenez vous ?????

Hier, je suis allée passée une échographie de contrôle qui ne révèle rien de nouveau au niveau du foie. Par contre kyste à l'ovaire,  et la dernière fois qu'on m'a parlé d'un kyste, c'était au foie et il ne s'agissait, pas d'un kyste, mais d'une métastase, donc je suis septique, je vais voir l'oncologue le 20, j'espère qu'il va me rassurer et avoir de vos nouvelles à toutes.....

zouli13 · Answer

Coucou les filles !
Je pense beaucoup à vous toutes même si je n'ai pas écrit depuis un moment.

Je dois tout d'abord vous dire la raison de mon absence : depuis le 3 août je suis en Colombie avec mon mari (ma fille est rentrée en France depuis le 1er septembre) pour adopter un petit garçon de 3,5 ans, David, qui nous rend très heureux. Cela faisait 6,5 ans que nous attendions. Nous ne savons pas quand nous rentrerons en France car la procédure est très longue ici. En tout cas avant de partir j'ai eu l'aval de mon oncologue et de mon gastro, d'autant plus que mon scanner et mes marqueurs étaient bons. Par contre je dois les revoir tous les 2 dès que je rentre.
Au niveau santé je vais bien depuis que j'ai arrêté le Xeloda, à part quelques angoisses qui me prennent soudainement de temps en temps et me crée des vertiges et des sensations de mal être...ça vous fait ça aussi ?
En tout cas dès que je rentre en France j'ai droit à un congé d'adoption de 10 semaines. C'est super ! Je vais pouvoir m'occuper de mes enfants.
Avant de partir en Colombie il a fallu que je reprenne le travail car je ne pouvais pas partir en étant en arrêt....mais mon boss est très compréhensif.

Je vois que tout va bien pour toi Valérie et j'en suis bien contente ! Tu es contente de ton affectation ?
Quant à toi Chiffonnette j'espère que ton kyste est bénin. Viens vite nous rassurer. Sinon tu n'es pas trop fatiguée ?
Et toi Sylvie comment va ton mari ? La chimio ne le fatigue pas trop ?

Je vous fais de gros bisous à toutes et à bientôt !

chiffonette · Answer

salut zouli, tu nous annonces une bien jolie nouvelle avec l'adoption de ton petit David. Je suis sure qu'il apportera beaucoup de bonheur à toute la famille. C'est très courageux de donner de l'amour comme vous le faites....
Pour ma part, je suis déstabilisée car je viens d'apprendre que le chirurgien qui m'a opéré est atteint d'un cancer généralisé. C'est un monsieur formidable (comme dirait stromae), d'une grande simplicité, mais aussi d'une grande efficacité. Combien de vies a t'il sauvé, ou même prolongé. Que vaut ma vie par rapport à la sienne????
Il était venu me voir la veille de mon opération et j'avais aussitôt senti que j'étais entre de bonnes mains, et ensuite tous les jours de mon hospitalisation jusqu'au dernier où il m'avait annoncé le verdict, cancer stade 4. Il avait dû voir mon visage atterré mais il m'avait aussitôt rassuré en me disant qu'il avait complétement réséqué le cancer et qu'on revenait à un stade 3, et que c'était loin d'être perdu. J'ai compris qu'il fallait lui faire confiance, qu'il avait fait une partie du travail, mais que je devais faire le reste et me battre pour éradiquer le mal. j'ai continué le combat et je le continuerai encore pour lui montrer qu'il n'a pas fait tout ça pour rien...

chiffonette · Answer

salut les filles, j'espère que la vie a repris son long fleuve tranquille pour vous. Pour ma part, j'ai repris le travail le 1er octobre en mi temps thérapeutique. Les données ont changé avec changement de direction et de système informatique. Il faut se réadapter à tout - pas facile.... Je ne regrette pas mon mi temps qui m'aide à ne pas de retomber dans trop de stress. Satisfaction car quelques clients m'ont dit leur joie de me voir de retour. Il n'y a pas de hasard, il s'agit soit de personnes qui ont été touchées par cette maladie ou quelqu'un de leur entourage. Ma dernière prise de sang était correcte, je resiste bien aux demies journées de travail - pas trop de fatigue ; j'espère que nous continurons encore un peu le dialogue, même si nous ne faisons plus parmi des cas désespérés pour pouvoir donner de l'espoir.  @+

NKKY35 · Answer

BONJOUR, j'ai 47 ans et depuis fin d'année dernière j'avais toujours très mal au ventre. Prise de sang : RIEN. Echographie : nodule sur le foie. IRM : pas de tumeur cancéreuse. Le lendemain de l'IRM mon mari m'emmène d'urgence au CHU. Scanner : abcès au colon de 7 cm. opération d'urgence pour nettoyer cet abcès. Au réveil j'apprend qu'il soupçonne un cancer. 5 jours après une nouvelle opération : on a coupé 38 cm d'intestin, on m'a posé une poche et on m'annonce une tumeur au foie. je n'ai pas tout de suite réalisé ce qui m'arrivait et je ne pensais qu'à une chose : quand vais je pouvoir reprendre le travail. c'est au RDV avec la cancérologue que j'ai réagi. J'ai donc accepté d'être arrêté durant quelques mois voire un an et ensuite on verra !!!! 
J'ai mis beaucoup de temps pour accepter cette poche qui pandouille sur mon ventre. j'ai eu de la chimio de fin juillet à début octobre (tous les 15 jours - 6 séances). Je l'ai très bien supportée hormis des diarrhées très génantes avec ma stomie (poche sur le ventre). Je me fais opérer du foie le 02 décembre et ils vont en profiter pour raccorder mon intestin. Je garde le moral malgré les inconvénients : sécheresse de la peau, boutons d'acnée, phlébite, cicatrisation difficile...). Je suis très bien entourée ; ma famille et mes amis et mes collègues de travail m'encouragent et sont étonnés de voir ma force et ma joie malgré les évènements. Il ne faut pas se laisser abattre, il faut affronter cette maladie avec beaucoup de force et de l'humour parfois... je ne dis pas que par moment je ne craque pas, mais je remonte vite fait la pente. et hop ! ne laissons pas cette maladie nous gacher la vie. Elle est si courte. Profitons des bons moments... bon courage à vous.

chiffonnette · Answer

salut Sissi  et les autres,

bien contente d'avoir des nouvelles, je pensais que la discussion était définitivement interrompue.

Je vois que ton mari a bien avancé dans sa chimio, il tient le bon bout, 

Pour ma part, j'ai effectivement repris le travail à mi temps depuis le 1er octobre et je supporte bien. Maintenant,la question qui se pose est de savoir si je reprends à plein temps en début d'année ou pas... Mais je ne regrette pas l'arret pendant un an (moins une semaine) car il est nécessaire de bien se reposer.

Il faut bien se soigner, c'est le plus important car comme on dit quand la santé va tout va.

NNKY bien venu sur le forum, je vois que tu as un moral d'enfer et c'est tant mieux. Je vois que tu es au début du parcours, mais je ne doute pas de ta combativité. Si tu as besoin d'infos, je suis à ta dispo, tu peux lire mon parcours dans le déroulé de la discussion.

Biz à toutes

chiffonnette · Answer

bonjour, comment allez vous sissi, valérie, domi et les autres ?

SSISSI · Answer

Bonjour à toutes,

Cela fait longtemps que je ne suis pas passée par ici..

Chez nous, mon mari a finit ses séances de chimio le 15 janvier 2014, il était temps car cela devenait difficile pour lui, les fourmillements étaient en continu et ses plaquettes  étaient très basses, il n'a pas eu d'oxaliplatine les 2 dernières séances.

Ensuite, il a eu un scan de contrôle et une coloscopie (complète cette fois), qui n'ont rien révélé d'anormal.

Eric a repris le boulot le 15 février à mi-temps, et depuis le 01 mai, à temps complet. Malgré la fatigue le soir, il est heureux car depuis le début cela lui tenait à coeur de reprendre le plus rapidement possible, il dit qu'il oublie la maladie pendant ce temps là.

il a vu l'oncogénéticien, qui lui a dit que son cancer était sporadique et non héréditaire, d'après lui, les enfants ont peu de chances d'en développer un, enfin une bonne nouvelle !!

Nous avons revu l'oncologue début juin, et là, nouveau coup de massue.. elle nous annonce que le cancer de mon mari est un cancer à haut risque de récidive sur le péritoine, du fait que 2 nodules étaient accolés à ce dernier, lors de l'intervention.
Elle a proposé à mon mari un essai clinique, une CHIP, (chimio intra péritonéale), cette essai consiste à étudier les effets que pourrait avoir une CHIP en prévention dune carcinose. C'est une intervention très lourde, non sans risque. Mon mari a refusé, disant qu'il serait toujours temps de la faire, si vraiment un jour le péritoine est touché, ce qui n'est pas le cas pour le moment.

En fait, il a un raz le bol des médecins et des traitements, il ne se voit pas recommencer une chimio dès maintenant, et n'a qu'une envie, qu'on le laisse tranquille pour le moment. Ce que je comprends, je respecte son choix, mais moi j'ai très peur de la récidive.

Il doit passer un Pet Scan le 16 septembre, je croise les doigts pour que cette merde ne soit pas revenue.

Nous avons passé 3 jours à Deauville, ce qui nous a fait le plus grand bien, mais ce matin en se levant, il avait mal au ventre et avait la diarrhée. Evidemment, dans ces moments, on pense toujours au retour du cancer..

Nous essayons de profiter un max des bons moments.

Et vous ??

Chifonnette, tu travailles toujours, ça se passe bien ?? et pour tes ovaires, c'était bien un kyste ??

Zouli, je suis sure que tu profites un maximum de ton petit David, ce doit être un rayon de soleil.

Valérie, toi aussi tu as repris le boulot, pas trop difficile ?? où en es tu dans ta maladie ?

NKKY, je vois que tu as eu pas mal de complications, j'espère que tout cela est rentré dans l'ordre à ce jour ?

Je vous souhaite à toutes plein de bonnes choses, profitons des bons moments, un jour on aura la peau de cette saleté de maladie !!
Au plaisir d'avoir de vos nouvelles

Sylvie

chiffonnette · Answer

bonjour sissi, je ne sais si tu fais réponse à ma relance ou si comme moi tu as eu envie d'avoir de nos nouvelles, en tous cas, je suis bien contente d'en avoir des tiennes.

Je vois que ton mari a quant même pu terminer son traitement, ce qui est une très bonne chose, car mois j'avais dû arrêter à la 11ème séance.

Pour ce qui est des douleurs qu'il a au ventre, je peux te dire que moi aussi j'en ai régulièrement, notamment du côté où on m'a retiré la partie de colon malade, les scanners et échographie effectués à tour de rôle tous les trois mois n'ont pas révélé de récidive, alors je ne sais à quoi ça peut être dû, mais ça n'a pas l'air d'inquiéter l'oncologue.

Pour ce qui est des kystes à l'ovaire, "rien de grave" m'a dit la gynécologue et que j'en avais suffisamment subi jusqu'à présent et qu'elle ne voyait pas l'intérêt de m'embêter encore avec ça.

Pour le boulot, ça se passe très très mal, demain je rentre après une période de congé de 15 jours, je ne sais ce qui va m'attendre.

Je vois que ton mari a repris lui aussi rapidement le travail et ça  me rassure j'en étais presque que venue à penser que j'étais allée trop vite, alors que je vois que ça c'est passé de la même façon pour lui.

Je n'ai pas le même goût au travail, je me concentre plus difficilement à cause de la fatigue et puis on a changé de système informatique, de patrons, de méthode de travail et ça fait beaucoup de trop de choses d'un coup. Je ne saisi ce que' je dois penser.

Tu me dis que ton mari a eu sa réponse d'oncogénétique, moi la recherche n'a été lancée qu'en juin de cette année, l'oncologue ne m'en avait pas parlé avant, traitement oblige, mais je n'aurais le résultat que dans une année, soit pas avant le mois de juin 2015. Quand est-ce que ton mari avait fait les test ?

J'ai l'impression que vous dépendez d'un centre plus à la pointe que chez nous, mais je suis très contente du suivi que j'ai eu à  ce jour, mon oncologue est très gentil et à  mon écoute, j'ai notamment pu lui parler de mes problèmes de travail et il m'a prescrit des anxiolitiques à cause du travail et me déconseille de poursuive mon travail si cela m'occasionne trop de stress.

Voilà mon parcours ces derniers temps.

Eluney13 · Answer

Bonjour les filles :)
Je me permets d'intégrer votre discussion et j'espère que cela ne vous dérangera pas(en fait, je n'avais pas forcément envie de lancer un nouveau sujet mais surtout, en lisant vos messages, vos parcours remplis de force, de courage et d'espoir, je me suis sentie plus à même de pouvoir discuter un peu avec vous).

Après une coloscopie, les médecins ont confirmé à ma mère qu'elle était atteinte d'un cancer colorectal (tumeur au niveau du sigmoïde) de stade 4 (1 métastase au foie). Le protocole devait être 6 chimio pré-op / Opération / 6 chimios post-op. Mais les chimios ne se sont pas déroulées comme prévues car elle faisait une intolérance au 5FU (très grosses douleurs thoraciques), donc finalement,3 séances avec 1 seule poche au lieu de 2. Après une coronographie, le cardiologue nous a confirmé que  ses artères allaient très bien (c'est déjà ça) et qu'un traitement antispasmodique assez puissant lui serait administrer pour qu'elle puisse supporter le 5FU (étant donné qu'il s'agit de la molécule principale dans le traitement du cancer colorectal, j'espère que cela fonctionnera).

Bref, l'opération est prévue pour mardi...Colon et foie en même temps. Le moral est là, l'angoisse bien sûre toujours présente mais..je me raccroche à l'idée que l'opération lui permettra dans un premier temps d'éradiquer la tumeur et la métastase. 

Les mots me manquent, tellement d'émotions se sont bousculées durant ces derniers mois, on a finalement pas de le temps de se retourner, il faut avancer. 

Je suis très émue en lisant vos parcours mais surtout apaisée...Ca peut vous sembler étonnant vu le contexte, mais vous êtes la preuve que tout peut arriver...Trop de personnes ont tendance à dramatiser outre mesure (car oui, nous savons que la situation est grave) mais nous sommes en vie  (désolé, je dis nous, même si je suis indirectement concerné...quelque part, son combat, c'est aussi le mien). 

Alors, j'ose également vous demander de vos nouvelles :

SSISSI, j'espère que ton mari va bien, que ces douleurs ont disparues. Entre l'opération et les chimios, tout le système digestif est mis à rude épreuve

Chifonnette, comment s'est passée la reprise au travail après tes vacances? 

Zouli, c'est une magnifique nouvelle que l'arrivée de ce petit garçon dans votre vie. Les enfants sont nos trésors (j'ai un bébé de 14 mois) et leur vitalité, leur sourire, leur douceur nous aident et nous réconfortent tellement :) 

Valérie, comment se passe la reprise du travail? 
NKKY, comment vas-tu? 


J'en profite pour vous envoyer également pleins d'ondes positives (mais vous avez déjà tellement) et espère avoir de bonnes nouvelles de vos parts.
Amicalement, 

Babette

PS :  je me suis permise de vous tutoyer même si nous ne nous connaissons pas et que je viens seulement d'intégrer votre discussion. cela ne vous gêne pas?

chiffonette · Answer

Salut babette, bienvenue au club, bon c'est pas un club de vacances, mais c'est un club de rescapés et on s'accroche les unes ou les uns aux autres et ça nous permet d'avancer un peu plus loin. T'inquiète ça va bien se passer pour ta maman, j'étais exactement au même stade qu'elle et deux ans après je suis toujours là.  J'avais une tumeur au sigmoïde de 5 à 6 cm de diamètre et une métastase au foie. On m'a d'abord opéré, la tumeur avec 25 cm de colon et la métastase au foie ont été retirés et ensuite la chimiothérapie. Avec le recul, le plus compliqué c'est la chimiothérapie,  l'opération est bien supportée car elle est réalisée sous coelioscopie et en plus le plus souvent avec péridurale, donc pas de douleur au ventre. Pour ce qui concerne la métastase au foie, elle était située en périphérie,  donc elle a été facile et aujourd'hui quand je passe un scanner, la cicatrice au foie ne se voit même plus. Et puis et si ça peut te rassurer, j'ai récemment discuter avec un client dans mon boulot qui a eu un cancer du sigmoïde,  la tumeur a éclaté dans son ventre, les médecins avait dit à son épouse qu'il y avait peu de chance qu'il s'en tire et il s'en est sorti et ça fait dix ans déjà. Quel est l'âge de ta maman ?  Moi on me l'a découvert à 46 ans. Ça va aller pour ta mamoune,  c'est comme ça que ma fille m'appelle.  Bises tiens nous au courant.

movic1970 · Answer

Bonjour,

Cancer à 45 ans stade III ...
Pas de bol.
1 semaine à comprendre ... on se croirait dans un (mauvais) film.
Et puis tout passe très vite.
Chimio / rayons / opérations x 2 / re-chimio ...6 mois (xeloda).

OK ; LA VIE n'est plus comme avant.
Halte aux discours fatalistes et je vois que certains sur ce forum sont remplis d'espoir.

J'ai été soigné dans un centre anti-cancer.
Personnel sensationnel (très important).

Inconvénients actuels :
Les digestions sont "compliquées" et diarrhées omniprésente sinon constipation immédiate.
Auto-sondage (j'ai mis du temps) ...mais on gagne en autonomie.
Mal de crâne continu mais bon ...

PS : nous ne sommes plus dans les années 80/90 ...la chirurgie était une barbarie.

Pour finir, certains médecins sont décevants ...et d'autres s'impliquent.
Après tout ...ce sont des humains ...avec leurs limites voire leurs capacités professionnelles. 
Un peu de psychologie ne leurs ferait pas de mal.

Bon courage à vous toutes .

Cancer du colon à 42 ans

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