Cancer du cavum
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37 réponses
Bonjour,
Juste quelques mots pour rassurer les personnes sur lesquelles les mots "cancer du cavum" viennent de tomber. Lorsque nous avons appris en avril 2009 que mon mari (41 ans) était atteint de ce cancer, le cavum nous était un mot totalement inconnu. Il n'a fait aucune recherche sur internet comme le lui a demandé le médecin et il a bien fait. Je les ai faites pour lui et je me suis vraiment sentie mal à la lecture de tous les forums. Que du négatif ou presque .... Alors, j'écris pour rassurer toutes les personnes qui font les mêmes recherches que moi aujourd'hui, la bonne nouvelle, c'est que c'est un cancer curable et vous devez vous accrocher à ça. Il faut rester le plus positif possible et ne s'entourer que d'ondes positives, il faut y croire et se battre. Mon mari a eu 2 grosses cures de chimio au départ, puis 7 cures de chimio cisplatine et 35 séances de tomothérapie (radiothérapie). Il est vrai que cette période est très difficile, les cheveux tombent, les kilos s'envolent et tous les effets secondaires qui sont différents pour chacun, mais on ne doit pas perdre de vue l'objectif : "la guérison". Si le malade ne doit pas baisser les bras, la personne qui l'accompagne non plus. Nous avons appris il y a quelques semaines qu'il est aujourd'hui en rémission. Plus de trace de tumeur (qui était très très épaisse), plus de ganglions dans le cou, la bataille a été rude mais il l'a gagnée.
Alors, pour tous ceux qui sont aujourd'hui dans cette angoisse, je souhaite beaucoup de courage, vous verrez, vous trouverez les ressources pour lutter et gagner également et pour tous ceux qui croient en Dieu, demandez-lui de vous donner de l'énergie.
Juste quelques mots pour rassurer les personnes sur lesquelles les mots "cancer du cavum" viennent de tomber. Lorsque nous avons appris en avril 2009 que mon mari (41 ans) était atteint de ce cancer, le cavum nous était un mot totalement inconnu. Il n'a fait aucune recherche sur internet comme le lui a demandé le médecin et il a bien fait. Je les ai faites pour lui et je me suis vraiment sentie mal à la lecture de tous les forums. Que du négatif ou presque .... Alors, j'écris pour rassurer toutes les personnes qui font les mêmes recherches que moi aujourd'hui, la bonne nouvelle, c'est que c'est un cancer curable et vous devez vous accrocher à ça. Il faut rester le plus positif possible et ne s'entourer que d'ondes positives, il faut y croire et se battre. Mon mari a eu 2 grosses cures de chimio au départ, puis 7 cures de chimio cisplatine et 35 séances de tomothérapie (radiothérapie). Il est vrai que cette période est très difficile, les cheveux tombent, les kilos s'envolent et tous les effets secondaires qui sont différents pour chacun, mais on ne doit pas perdre de vue l'objectif : "la guérison". Si le malade ne doit pas baisser les bras, la personne qui l'accompagne non plus. Nous avons appris il y a quelques semaines qu'il est aujourd'hui en rémission. Plus de trace de tumeur (qui était très très épaisse), plus de ganglions dans le cou, la bataille a été rude mais il l'a gagnée.
Alors, pour tous ceux qui sont aujourd'hui dans cette angoisse, je souhaite beaucoup de courage, vous verrez, vous trouverez les ressources pour lutter et gagner également et pour tous ceux qui croient en Dieu, demandez-lui de vous donner de l'énergie.
27 mars 2010 à 22:00
A-résurgence d'une vegetation-cas bénin- B-lymphome qui se soigne par chimio orale-C-chimio + rayons etc etc je ne sais plus. ce soir je vois perte de salive, difficulté à ouvrir la bouche que penser
merci de votre aide
Modifié par caro le 2/04/2010 à 15:22
Caro
10 avril 2010 à 10:51
je viens d'avoir tous les résultats, il s'agit d'UCNT la talle fait 3.6x2 à l'échograhie base du crâne et cou il n'y a rien de significatif, d'après l'IRM la tumeur n'est pas infiltrante.
je devrai commencer par des scéances de chimio 2 jours en hôpital puis 5 à la maison. si j'ai bien compris 3 semaines de repos puis rebelotte, entre la 2ème et la 3ème de nouveau IRM puis Radiothérapie....pose du masque etc etc + vraissemblablement chimio soit 7 semaines de chimio et 9 de rayons. Ouf quand ça te tombe dessus....est ce la même chose qu'avait ton mari ?