Résultats de trisomie 21
Kelly
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23 janv. 2022 à 18:54
Andy31200 Messages postés 148514 Date d'inscription mardi 1 octobre 2013 Statut Modérateur Dernière intervention 4 novembre 2023 - 23 janv. 2022 à 19:22
Andy31200 Messages postés 148514 Date d'inscription mardi 1 octobre 2013 Statut Modérateur Dernière intervention 4 novembre 2023 - 23 janv. 2022 à 19:22
Bonjour, mon résultat de trisomie est de 1/750 qu’es que vous en pensez
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Andy31200
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23 janv. 2022 à 19:22
23 janv. 2022 à 19:22
Bonsoir,
"Le résultat vous sera donné par le praticien qui vous l’a prescrit.
Il est exprimé en risque, pour l’enfant à naître, d’être porteur de trisomie 21. Il s’agit donc d’une probabilité et non d’une certitude.
Si le risque est au-dessus de 1/250, il est considéré comme « élevé ».
Exemple de risque « élevé » : 1/30. Cela signifie que le fœtus a 1 risque sur 30 (3 %) d’être porteur de trisomie 21 ; il y a donc 29 chances sur 30 (97%) qu’il ne soit pas porteur de trisomie 21.
Si le risque est au-dessous de 1/250, il est considéré comme « faible ».
Exemple de risque « faible » : 1/600. Cela signifie que le fœtus a 1 risque sur 600 (0.2 %) d’être porteur de trisomie 21 ; il y a donc 599 chances sur 600 (99.8%) qu’il ne soit pas porteur de trisomie 21.
Au final, ce test de dépistage n’est pas « parfait » : il inquiète environ 5 % des femmes enceintes pour lesquelles le risque est dit « élevé », mais dont la grande majorité porte en réalité un enfant dont le caryotype est normal. "
Source ici, à lire :
http://www.cngof.fr/grossesse/194-depistage-prenatal-de-la-trisomie-21
"Le résultat vous sera donné par le praticien qui vous l’a prescrit.
Il est exprimé en risque, pour l’enfant à naître, d’être porteur de trisomie 21. Il s’agit donc d’une probabilité et non d’une certitude.
Si le risque est au-dessus de 1/250, il est considéré comme « élevé ».
Exemple de risque « élevé » : 1/30. Cela signifie que le fœtus a 1 risque sur 30 (3 %) d’être porteur de trisomie 21 ; il y a donc 29 chances sur 30 (97%) qu’il ne soit pas porteur de trisomie 21.
Si le risque est au-dessous de 1/250, il est considéré comme « faible ».
Exemple de risque « faible » : 1/600. Cela signifie que le fœtus a 1 risque sur 600 (0.2 %) d’être porteur de trisomie 21 ; il y a donc 599 chances sur 600 (99.8%) qu’il ne soit pas porteur de trisomie 21.
Au final, ce test de dépistage n’est pas « parfait » : il inquiète environ 5 % des femmes enceintes pour lesquelles le risque est dit « élevé », mais dont la grande majorité porte en réalité un enfant dont le caryotype est normal. "
Source ici, à lire :
http://www.cngof.fr/grossesse/194-depistage-prenatal-de-la-trisomie-21
