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3 réponses
vitale
Bonjour à toi ,j,ai eu moi même un diagnotic de cancer du col de l uterus en 2004 stade 2 b répandu dans les paramètres et dans les ganglions pelviens et paraortic,j,ai recu les traitements de radio chimio et curry thérapie 25 radio 6 chimio et 72 hres curry 24hres sur 24 et et après les traitements ltout a disparu et ce j'usqu'avril 2007 je suis suivi de près donc suite ;a un examen de routine voilà que mon marqueur scc a changé mon medecin m,annonce que je dois subir une biopsie sur les ganglions paraortics et on m,annonce que j'ai une récidive donc je dois refaire des traitements cette fois -ci on me propose des traitement s de chimiotherapie topothécan cisplatin et
ce a raison de 4 traitements sur trois jours et une pose de 14 jours en plus j'ai eu une réaction allergique au cisplatine...mais on me donne des medicaments pour contrer cette allergie donc cela me permet de recevoir tous les traitements prescrits à l'heure d'aujourd'hui ça fait 1 an le 27 septembre 2008 q ue les traitements sont terminé et mon marqueur est redevenu sans activité tumoral et je vais rencontrer le medecin à tous les mois et demi et je passe un taco à tous les 3 ou 4 mois.
ce que je veux vous dire la confiance et l'amélioration de votre rythme de vie est important dans une rémission ne lâchez surtout pas ........la vita est bella
bonne chance
vitale
ce a raison de 4 traitements sur trois jours et une pose de 14 jours en plus j'ai eu une réaction allergique au cisplatine...mais on me donne des medicaments pour contrer cette allergie donc cela me permet de recevoir tous les traitements prescrits à l'heure d'aujourd'hui ça fait 1 an le 27 septembre 2008 q ue les traitements sont terminé et mon marqueur est redevenu sans activité tumoral et je vais rencontrer le medecin à tous les mois et demi et je passe un taco à tous les 3 ou 4 mois.
ce que je veux vous dire la confiance et l'amélioration de votre rythme de vie est important dans une rémission ne lâchez surtout pas ........la vita est bella
bonne chance
vitale
pascalou
<bonjour cela fait depuis le 15 juillet 2008 que j'ai un cancer du col de l'uterus
stade 3 impossible d'opèrer j'ai vu trois specialiste.Donc j'ai eu chimio cisplatin dur dur super malade et rayon j'étais très brulée et depuis le mois de décembre tout allé bien et aujoud'hui j'ai appris que je rechute.Je n'ai plus jamais eu le moral et j'ai trois enfants aussi dont une derniere de 3 ans car j'ai 43 ans.
Ma vie est anéantie même si j'assaye d'avancé car je me suis inscrite pour le mois de mai pour un stage donc dur !dur!
stade 3 impossible d'opèrer j'ai vu trois specialiste.Donc j'ai eu chimio cisplatin dur dur super malade et rayon j'étais très brulée et depuis le mois de décembre tout allé bien et aujoud'hui j'ai appris que je rechute.Je n'ai plus jamais eu le moral et j'ai trois enfants aussi dont une derniere de 3 ans car j'ai 43 ans.
Ma vie est anéantie même si j'assaye d'avancé car je me suis inscrite pour le mois de mai pour un stage donc dur !dur!
younes
bonjour
en mars 2006 on a decouvert chez ma mere un cancer du col uterin avec adenopathies lomboaortiques,elle a bénificié au premier d'une chimiothearapie neoadjuvante a base de cisplatine+gemzar bien sure c'est un protocole tres lourd de chimiotherapie,ce traitement a été appuyé plus tards d'une radiochimiotherapie comcomitante a base de carboplatine,2 mois plus tard a cause de la persistance de reliquats ganglionaire,elle a subit une colpohysterectomie totale avec annexectomie bilaterale,le resultats a revenu sterile.
maintenant elle benificié tout les " mois d'un controle et demain ça sera son prochain controle .
a bientot bone chance.
en mars 2006 on a decouvert chez ma mere un cancer du col uterin avec adenopathies lomboaortiques,elle a bénificié au premier d'une chimiothearapie neoadjuvante a base de cisplatine+gemzar bien sure c'est un protocole tres lourd de chimiotherapie,ce traitement a été appuyé plus tards d'une radiochimiotherapie comcomitante a base de carboplatine,2 mois plus tard a cause de la persistance de reliquats ganglionaire,elle a subit une colpohysterectomie totale avec annexectomie bilaterale,le resultats a revenu sterile.
maintenant elle benificié tout les " mois d'un controle et demain ça sera son prochain controle .
a bientot bone chance.
je n'ai pas l'habitude des forums ... ma maman a suivi exactement le même protocole que vous pour exactement les mêmes raisons,en 2006. Un suivi gynécologique tous les 3 mois , prise de sang tous les 6 mois ...
Aujourd'hui suite à un TEP le top de L'IRM apparemment on lui déclare une "suspicion" de récidive du cancer du col de l'utérus mais cette fois sur le côté droit.
Le ciel nous tombe sur la tête à nouveau ... pas la peine de vous expliquer je pense, j'ai peur de ne pas réussir à la convaincre de se battre à nouveau. Elle n'a que 65 ans.
Elle a rendez vous avec l'oncologue le 26/07/2009 pour connaître le verdict et la "solution", opération ?? Chimio??
Rayons ??
Ce qui nous laisse espoir c'est que dans le compte rendu de ce fameux IRM: "TEP" il y a le mot "suspicion"
Ce n'est peut être pas ça (pas de nouveau une tumeur).... même si dans mon fort intérieur je pense le contraire car avec ce type d'imagerie il n'y a pas souvent d'erreur
Comment re-vivez vous tout ça à nouveau ?? Quels sont les mots, les gestes qui vous aides?
Je sais que chacun est différent, que le corps et l'esprit de l'un n'est pas celui de l'autre, mais j'ai tellement peur d'être à bout d'arguments pour la motivée.
Je vous souhaite du fond du coeur d'être très très très rapidement en rémission et que ce message vous parvienne et que vous le soyez déjà.
Bon courage et surtout restez positive comme vous semblez l'être
Gen62
on m'a découvert un cancer de l'utérus stade 2a avec tumeur de 7cm.
Je pense que tout cancer plane un risque grave. Il ne faut pas prendre à la légére. Mais il faut te faire soigner.
Moi, je commence ma radiothérapie demain et chimio mercredi;
J'ai le moral même si par moment , je pleure un coup car être fatiguée, couchée avec des douleurs, ce n'est pas marrant tous les jours.
Moi aussi, j'ai 1 enfant. j'ai un peu relégué à mes parents chez qui j'ai emménagé pour pouvoir me soigner le mieux possible>.
alors garde espoir. Rien n'est perdu d'avance.
N'hésite pas à m'écrire.
Cordialement,