cancer des poumons à petites cellules Fermé

Question

Bonjour, 

Ma mère a 62 ans. Sa tête et le haut de son tronc gonfle depuis quelques temps, elle tousse beaucoup et souffle comme un boeuf dès qu'elle fait un effort physique, même le plus infime...
Son médecin lui a fait faire des radios et lui a trouvé  (suite à un prélèvement  sur une masse médiastinale de 11cm de diamètre il y a deux mois...) un cancer des poumons à petites cellules avec métastases et autres lésions ou tumeurs au cerveau, dans les cervicales et une dernières dans la zone abdominales.... Pas vraiment positif...
Elle commence la chimio la semaine prochaine et d'ici à deux semaines, selon ses résultats, aussi des rayons au cerveau..
Bref,  J'aimerais savoir si quelqu'un a vécu cette situation de près ou de loin et si... on peut me dire son espérance de survie et... si les personnes atteintes de ce mal souffrent ....à la fin...

Un énorme merci par avance


pytondhuile

fad · Accepted Answer

moi aussi ma maman a la même chose

Pythondhuile · Answer

Merci Fad!

A-t-elle appris sa maladie il y a longtemps? Quelle était la grosseur de la tumeur primitive? En a-t-elle d autres? Comment le vit-elle? 
Toute mon amitié

Laurence

daly49 · Answer

Bonjour,

Moi aussi ma maman a un cancer du  poumon et une métastase au cerveau
Mais tout le monde te dira que chaque personne est différente, personne ne réagit pareil
Ma maman n a pas du tout supporte la chimio dc y s ont stope par contre la radiothérapie ça allait mieux malgré de grosse brûlures  dans l oesophage
Mais ca ne signifie pas ue ca se passera pareil pour ta maman

Marcelle_ · Answer

Bonsoir,

Personne ne peut te donner l'espérance de survie de ta mère, du moins aujourd'hui car cela dépend de tas de facteurs: évolution de la maladie, réaction face aux traitements, état psychologique...tout ceci est très différent d'une personne à l'autre. 

Concernant la douleur s'il est un domaine où la médecine a fait d'énormes progrès c'est bien le traitement de la douleur à condition d'être pris en charge dans une structure médicalisé. Les souffrances psychologiques sont énormes mais là aussi la médecine sait apporter du palliatif.

Il faut l'accompagner du mieux que tu peux. Il n'y a pas de conduite type.

Je te souhaite du courage.

pythondhuile · Answer

Me revoilà pour vous donner quelques nouvelles. Ma mère se porte, physiquement, bien mieux depuis qu'elle a commencé ses chimios. Elle va débuter sa 4ème à la fin septembre (3 jours toutes les 3 semaines).
Elle a aussi commencé des rayons pour sa tumeur au cerveau vendredi dernier. 2 minutes environs tous les deux jours. 
Elle pète le feu. Je me demande si elle ne va pas s'inscrire pour le marathon de New York partie comme elle est partie;)
Je suis ravie pour elle mais mes parents semble la croire guérie... C'est cela qui m'inquiète beaucoup... Un médecin généraliste a dit à mon père qu'on guérissait du cancer maintenant.... Sans savoir de quel cancer souffre ma mère ET un employé aux radios a dit à ma mère que sa tumeur au cerveau avait presque disparu.... Que c'était miraculeux.
Comment peut on dire cela à un cancéreux qui souffre de ce genre de cancer???
Ma mère prend cela pour de l'acquis et non du provisoire. 
Soit je suis trop pessimiste... Soit je m'inquiète pour rien mais... J'ai peu de sa prochaine rechute. J'avoue aussi freiner ma joie car après toutes mes lectures sur son cancer.... La durée moyenne est de neuf mois après le pronostique.... Qu'elle a reçu en juin.  Il parle de 6-10 mois pour un cancer à petites cellules avec métastases. Ma mère a en plus les tumeurs.
Comme ma mère se porte comme un charme... Mon père ne s'est pas renseigné pour un institut pour personne handicapé ou  des soins ( ou une personne) à domicile à temps complet dans l'idée de gérer son quotidien si ma mère ne peut plus le faire ou si elle est hospitalisée.
C'est bien qu'ils soient heureux et optimistes mais.... Comment vont ils réagir si cela se passe mal tout à coup?

Je me sens coupable de penser ainsi mais je ne peux m'empêcher de stresser et m'énerver en me disant que CA va nous tomber dessus d'un coup et rien n'aura été préparer. Je me dis que ces quelques mois de répit devraient être l'occasion de tout gérer pour le futur de mon papa entre autre. Je ne veux pas devoir être LA PERSONNE qui devra le placer  en institution... Je voudrais que mes parents préparent le départ de ma mère ensemble. Je serais ravie de les conseiller mais ... insister sur cette discussion risque de saper le moral de ma mère et de lui faire penser que je lui creuse déjà son trou au cimetière.
Ma manière de penser est-elle normal? Celle de mes parents également?
Je ne sais plus quoi penser ni faire pour agir bien.
Rien? C'est leur ficher la paix mais pas agir au mieux pour mon père...
Insister? C'est créer des tensions qui ne devraient pas intervenir maintenant....
Dur....

sitelle42 · Answer

Vas lire cette page d'abord:

http://www.e-cancer.fr/cancerinfo/les-cancers/cancers-du-poumon/stades-des-cancers-bronchiques-a-petites-cellules


Ensuite occupes-toi bien de ta maman.

pythondhuile · Answer

Merci Sitelle, 

Ma maman est au stade 4 du cancer des poumons. Je trouve qu'elle se porte finalement bien au vue de sa maladie. Certes, elle n'a plus de cheveux à cause des chimios, sa peau est jaunâtre,  elle est toujours fatiguée mais elle respire normalement et non plus bruyamment et avec difficulté.
Elle fait une pause de 6 mois pour ses chimios ( en espérant qu'elle puisse les reprendre en mai....Selon son état...) et a fait de nombreuses radiothérapies en particulier pour sa tumeur au cerveau. Elle va procéder à de nouvelle radios d'ici quelques jours pour voir où en sont ses tumeurs. L'issue sera forcément fatale mais elle ne semble toujours pas le comprendre en parlant de choses et d'autres qu'elle désire faire lorsqu'elle sera guérie. Finalement, c'est peut-être mieux.

sandy1709 · Answer

Bonjour Python

Ma mère a un cancer des poumons stade 4 a petites cellules avec métastases depuis 3 mois, elle fait des chimio mais a du mal a respirer. 
A l'hôpital il ne veulent pas me dire combien de temps il lui reste,ils disent qu'il n'y a pas 1 cancer des poumons , mais plusieurs et que tout dépend du patient (son etat général).
Ma mère aussi ne veut pas voir les choses en face et fait des projets comme si ce n'était qu'une mauvaise grippe, je fais comme si tout était normal sachant que ça ne l'est pas.
Dés fois je me dit qu'elle fait semblant ( peut être esce le cas pour ta mère) pour pas que je m'inquiète car mon père est décédé l'année dernière d'un cancer général. Alors , je joue le jeu pour pas l'inquiéter a mon tour.

Dernièrement elle était trop faible pour faire la chimio et lui on donné du potassium et des piqures. 
Le pire s'est qu'elle continue de fumer. mais je vais pas me disputer avec elle maintenant, je préfère parler d'autre chose + positive et pas l'énerver avec ça. bientôt elle passe un nouveau scanner pour comparer avec le premier pour voir l'évolution, alors on patiente et surtout on espère.
je te souhaite bon courage dans cette épreuve

Jojo · Answer

Ma mere a eu un diagnostique en avril 2012 , elle a 74 ans et a recu 8 traitement de chimio , elle vient de terminer 5 sceances de radio au cerveau car elle a une petite metastase au cerveau , la tumeur au poumons etait stable et de la groseur d,un petit pois  apres 4 mois sans chimio et la radio l'as rendu plus mal que la chimio, elle est tres fatiguer mais guarde le moral et se dit qu'elle as depassée l'espérance de survie.

sandy1709 · Answer

bonjour
le scanner de ma mère a donner un résultat assez mauvais : majoration des cellules + lymphangite carcinomateuse lobaire droite et gauche . le dr a dit que cela était plutôt due a son insuffisance respiratoire plutôt qu'au cancer du poumon en lui même . elle prenait du tercera et avait arrêté la chimio car trop fatigué. Finalement elle ne le supportait pas car il y a trop d'effets secondaire. Le professeur a dit qu'il fallait reprendre la chimio et refaire un scanner.

Bref , aucune amélioration, elle respire de plus en plus mal , pour se qui est de l oxygène elle est passé a 4 au lieu de 2 puis elle commence a voir de gros maux de tête, crache ne peut plu ou presque plu se déplacer ect ....

personnellement,  j'en ai marre de tout ca, je veux dire de la voir souffrir comme ça surtout qu'on connais l'issue.

Bon courage a tous ceux dans cette situation, je partage votre souffrance face a cette maladie de M****

sandy1709 · Answer

Bonsoir a tous

Ben ça y est, ma petite maman est aller au ciel vendredi.
ça a commencé mardi soir avec de gros essoufflements + crise d angoisse puis a réussi a s'endormir .
 Le lendemain matin elle m 'a téléphoner et m'a juste dit " viens " dans un essoufflement ,j'ai tout de suite compris. lorsque je suis arrivé elle était comme la veille mais sans arriver a récupérer. j'ai tel au 15 et ils ont fait venir une ambulance qui nous a emmener a l'hôpital.
Arriver la bas, je n'ai pas pu rester avec elle le temps des examens. un docteur est venue me voir et m'a dit qu'il ne savait si il allait la mettre en réa simple ou intensive, il attendait le pneumologue pour savoir.

Ensuite, tout a basculé, car malgré que l'on sache bien qu'on va arrivé a ce moment, on redoute toujours notre réaction même bien préparé. on est face a la réalité de la vie. Bref..... les docteurs m'ont pris a part et m'ont dit qu'ils ne pouvaient rein faire pour ma maman sauf, la soulager au niveau de la douleur et de l'angoisse.
Nous avons été dans une chambre, ma mère ne pouvait plus parler mais souriait aux personnels hospitalier comme si elle s'excusait de d'être là. 
Malgré les doses de décontractant, elle était très agité, elle ne s'est calmé que la nuit vers 23h, minuit. Elle n'a fait que dormir avec une respiration assez rapide de 27 souffles /mn. Le lendemain elle était a 20 S/mn et arriver vers 17h a 10s/mn puis la l 'infirmière m' a dit de me préparé que ça serait pour le soir même ou la nuit, a 19h40 c était fini. Maman ne souffrait plus, enfin

C'est horrible pour moi et ma famille mais je suis soulager , je pense aussi a tous ceux qui sont dans cette situation et vraiment même en ayant vécu cet enfer de du cancer, je ne sais quoi leur dire. 
Soyez fort pour votre proche malade et allez de l'avant pour vous et ceux qui reste, profitez de la vie et aimez vous tous simplement.

Courage

sandy1709 · Answer

Bonjour

Merci a vous pour votre soutient ça me va droit au coeur.

Ca va faire bientôt 1 mois que ma petite maman est partie, je peux dire que dans l'ensemble je me porte plutôt bien avec quelques coups de blues bien sure ,  je pense que le fait de ne plu la voir souffrir et aussi d'avoir été présente jusqu'au bout m'aide beaucoup car j'étais là pour elle et elle le savait. j'aimerai tant la serré dans mes bras encore une fois....

Pythondhuile il faut pas avoir peur ,ce qui doit arriver arrivera et le plu beau cadeau que tu puisse faire a ta maman est ta présence même si cela te fais du mal dit toi que de son coté ça la soulage de voir qu'elle est aimer et entouré. Après que tout soit passé il faudra laisser faire le temps et ne voir que les bons souvenirs.Sois forte.

Avec ma mère lors de nos discussions je lui parlai beaucoup de mes futurs projets car je voulais qu'elle ne s'inquiète pas pour moi quand elle serai plu là, qu'elle voit que je m'en sortirai, qu'elle se projette dans mon avenir , je la faisais participé a ma vie en lui demandant des conseils , se qu elle en pense ect .... Bien souvent les parents s 'inquiètent pour leur enfants même s'ils sont grands et installés. faut les rassurés l air de rien

Dans ce malheur j'ai eu la chance de pouvoir m'occuper de ma maman car ma fille n'avait pas encore 3 ans et j'ai pu prendre un congé parentale pour pouvoir m'occuper d'elle pendant que ma fille allait en crèche se qui n'est pas possible pour tout ceux qui ont un travail et des enfants ,qui doivent gérer la maladie en plus. Je suis aussi fille unique et n'ai plu mon père donc je ne pouvais compter que sur moi même.




Voici quelques infos pour ceux qui souhaitent accompagner leur proche dans la maladie jusqu'au bout mais qui non pas les moyens financier de le faire, il y a l accompagnement personne en fin de vie mais est peu rémunérer et ne dure que quelques mois et ensuite c'est a votre charge. sinon il y a l'APA qui peu être au bénéfice de la personne accompagnante même si celle ci est l'enfant du malade a condition qu'il ne travaille pas ou a mi temps ou soit en congé (exclu congé parentale) a savoir que c'est un peu long a mettre en place pour la paperasse 2 mois environ donc vaut mieux si prendre tôt.

BON COURAGE A TOUS

sifu26 · Answer

Je vous comprends tous ma mère a un cancer du poumon à petites cellules depuis novembre 2012 ... que de souffrance elle a eu de la chimiothérapie elle a été en neutropénie à tous ses traitements 2 à 3 semaines d'hospitalisation entre chaque traitements. Après est arrivé la radiothérapie, elle a eu 18 traitements au poumon et 10 à la tête en prévention. Elle a fini ses traitements à l'hôpital elle était tellement malade pauvre elle.

Les traitements fini on pensait tous que ça va bien aller ... non elle a passée 3 mois à l'hôpital car elle avait l'oesophage brulé ... elle ne mangeait plus. Rien à faire ça s'est rendu au gavage elle était encore plus malade, perdu sur les gros calmants mes il n'y avait plus de trace de cancer ... pendant le 3 mois à l'hôpital !!!

Elle commence à bien aller et à pensés qu'elle va sortir de l'hôpital. NON.  Il y à 2 semaines son oncologue lui prescrit 5 petits traitements de radio dans le cou. J'ai allumé. Et je ne me suis pas trompé c'est fini pour ma mère ... combien de temps personne le sais mais elle s'en va dans une maison pour la fin de vie.

Ont à fêter son anniversaire de naissance chez moi ce soir elle a eu  57 ans .... Elle sortait pour une fin de semaine depuis 4 mois. Elle va bien présentement mais je sais que ça va aller vite dans l'autre sens.

C'est bien trop jeune de mourir à 57 ans. 

Je vous comprends tous c'est triste je pleure souvent je ne sais pas comment je vais passer au travers de ça.

Un petit cousin Québécois

pythondhuile · Answer

Bonjour Sifu26,

Je suis navrée d'apprendre l'histoire et l'état de santé de votre maman. Il est vrai qu'on se sent inutile et qu'on ne sait que faire pour aider. 
Personnellement, j'ai cessé de pleurer. J'ai beaucoup perdu de larmes l'été passé. J'ai passé par le désespoir, la rage et maintenant, je pense que c'est humain, je pense que je me protège... J'ai beaucoup de peine à me rendre chez mes parents cette année. J'y suis allée en février et en juillet. Nous sommes partis en vacances avec ma famille durant les vacances de Pâques et avons beaucoup d'activités le week end avec les enfants mais... Je pense que j'aurais pu trouver à y aller plus souvent. Je me sens un peu coupable mais à chaque fois que j'y vais elle est dans un état! Elle a beaucoup maigrie, environs 12 kilos en une année. Elle n'était déjà pas grasse avant...
Je ne pense pas que j'agisse bien mais.. C'est peut être trop dur.
Je vais y retourner durant les vacances d'octobre. Les autres année, je rendais visite à mes parents environs 4 fois par année, donc cela reste dans ma norme de visite mais...Lors que j'ai appris sa maladie, l'année passée, je voulais y aller plus souvent pour profiter de sa santé pendant qu'elle l'avait. Maintenant c'est plus difficile également car elle ne mange que très peu, donc pas avec nous, dort quasi toute la journée, donc... Je préfère espacer à nouveau un peu nos visites et me préparer à la suite en me protégeant.
Bien? Pas bien? Je ne sais trop que dire.
Je vous souhaite beaucoup de courage, cher cousin;).

Cordialement

Laurence de Suisse.

Kéné26 · Answer

Bonjour à toutes et tous.

Mon papa est aussi atteint d'un cancer du poumon à petites cellules.
Il a également des métas sur le foie, le rein et sur le cerveau.

Le diagnostic a été posé en Juin 2012.

Nous sommes à la mi septembre 2013 et il vient de commencer son 4e protocole de chimiothérapie, après 2 rechutes.

Au départ, son oncologue lui annonçait 98 % de chance de rémission, car son cancer avait été décelé très trop et car il n'avait pas de métas au cerveau.

Maintenant il est également atteint au cerveau et sa dernière prise de sang, montre que son taux de Gama GT est très élevé.

Je me fais beaucoup de souci, surtout depuis que je viens de lire votre conversation sur le sujet: visiblement, d'après ce que j'ai lu, il y a forcément une issue fatale à ce type de cancer?
L'oncologue qui suit mon papa ne nous à jamais rien dit de la sorte: bien au contraire, comme je l'ai dit plus haut, il semblait confiant.

Je suis vraiment perdue car je vois mon papa s'enfoncer, avec ce 4e protocole de chimio.

Même si j'imagine des fois qu'il ne pourrait pas s'en sortir, je ne peux y croire.

taramiko · Answer

je suis, la malade! et j'ai lu tant de bêtises sur "un parent malade", que j'en plaint plus d'un! nous sommes lucides , mais pensons à nos proches.......
depuis 10ans, je lutte dur avec un type 4, et 7 ans de tarceva, contre tous les pronostics, je suis encore là.30 kilos en plus, mais une tête saine, pleine de joies et d'envies!  mes enfants sont pleins de joie de me voir , heureuse de vivre, même si tous les jours ne sont pas roses. tarceva est dur et beaucoup d'effets segondaires, mais c'est mon passeport, je choisis de continuer!!!!!
allo, mes confrères malades, ne baissez pas la tête, même si vous la perdez parfois un peu, (chimios très dures) demain est un autre jour, et puis on mourra TOUS un jour!!!!autant en profiter un max, meme en etant cancéreux, la vie est belle, vivez heureux et longtemps...........je vous aime , COURAGE

pythondhuile · Answer

Merci Kéné26 et Taramiko pour vos témoignages. 


Kéné26 j espère que ton papa ira bien malgré tout. Ma maman a aussi une tumeur au cerveau et sin humeur est très changeante. Elle a perdu de nombreux kilos et n était déjà pas bien grasse avant sa maladie.. Je n ai malheureusement pas pu me rendre chez mes parents depuis juin à cause de soucis de dos qui m empêche de faire 3 heures de route:(


Taramiko merci pour votre message. Etes vous atteinte de cancer des poumons à petites cellules depuis 10 ans?

Bonne nuit

sifu26 · Answer

Bonjour,

ma mère à perdu son combat contre cette saleté de maladie après 11 mois d'un courageux combat le 9 octobre 2013. Son état ses détérioré très rapidement. 3 jour avant son décès, elle allais faire des course au centre commercial (même si elle ne marchais plus). Et tout à déboulé douleurs intenses incontrôlable par les médicaments, agitation, étouffement et la mort. 

Assez cruel comme mort.

Courage à tous dans vos combats respectifs.

Kéné26 · Answer

Bonjour,

Quelques nouvelles de mon côté: la prise de sang a été meilleure et l'oncologue a décidé de continuer le protocole. il a ajouté des piqures "d'EPO" pour éviter une trop grande chutes des plaquettes et des globules blancs.
Pour pallier à la diarhéé ( effet secondaire du traitement), il lui a donnédu smecta. (Il avait perdu 14 kilos en 2 semaines)

Il a pu donc faire sa 2e séance de chimio dite "palliative": les effet secondaires ont été moins violents que la 1ere fois. Mais la fatigue ( immense) est toujours là.

Aujourd'hui, journée difficile, car demain: scanner de contrôle et de nouveau rendez-vous avec l'oncologue.
J'ai horriblement peur de ce qui va se dire demain: le traitement aura-t-il fait de l'effet? Va-t-il pouvoir le poursuivre? ou Va-t-il falloir ce dire ce qu'on ne veut pas entendre?..............

La nuit et la journée de demain risquent d'être longues........

Cancer des poumons à petites cellules

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