Qui a déjà souffert d'algoneurodystrophie ?

Bonjour à tous. Il y a plus de dix ans suite à une chute, j'ai ressenti une douleur intense et insupportable à l'épaule droite. Mon médecin m'a diagnostiquer une algoneurodystrophie. Mais elle m'a envoyée chez un spécialiste pour confirmer. Il m'a fait faire différents examens et essayé différentes thérapies et après un an il ne l'avait toujours pas diagnostiqué. Je précise que je ne lui avait pas parler de la conclusion de mon médecin. Tous ce qu'il à essayer comme remèdes ce sont révélés inutiles et ils aggravaient encore plus la douleur(infiltrations, kiné, immobilisation etc). Au bout d'un an de souffrances atroces, j'ai décidé de retourner voir un autre médecin que je connaissais depuis longtemps, qui lui en 5 minutes a diagnostiqué l'algo. Bras rouge et chaud. Il m'a prescrit 60 piqures de MIACALCIC et miracle les douleurs ce sont estompées avec le temps et à la fin de ce traitement, je n'avais plus de douleurs. Il y a 10 ans de cela et depuis je n'ai jamais plus eu de douleurs à part quand je me cognais à l'épaule, mais elles étaient très supportable et surtout disparaissaient en 2 ou 3 jours. Je ne sais pas si mon témoignage peut vous aider, mais j'espère en tous cas vous avoir donné un peu d'espoirs. Je sais que l'algo n'est pas facile à diagnostiquer et je sais aussi que peu de médecins pensent à cette maladie, alors croyez-moi, n'hésitez pas à en parler au vôtre. On ne sait jamais!!!!
Je vous souhaite bon courage et ne désespérez pas.

Bj à tous, je suis atteinte de l'algo à la jambe gauche depuis 3 ans. Essayé beaucoup de choses. definition Médicaments, infiltrations, baxter de calcium, 2 infiltrations dans la moelle épinière, 4 fois des séances de ketamines. Maintenant j'ai un neurostimulateur de posé, ça va un peu mieux, la journée c'est devenue un peu plus supportable mais la nuit tj pas. Ma vie a tourné au cauchemar mais je reste positive. Maintenant mon combat c'est simplement pouvoir aller dans une piscine. Pour moi l'eau me brûle très fort. Il ne faut pas oublier il y a plusieurs niveaux à cette maladie et en Belgique il y 7% des personnes touchées par celle-ci. Les médecins sont encore à tâtons mais cherches dans d'autres pays. Le mot patience est le mot pour cette maladie. Je vis seul avec deux ados qui ne m'aident jamais , dans ma maison je circule en chaise roulante et lorsque court trajets ce sont les béquilles mes amies. Faut savoir qu'en plus de cette maladie il y a d'autres choses qui s'ajoute, puisque le corps compense. Par ex : Bursite dans l'épaule,scoliose entre les deux omoplates,.... Mais dans la tête pour évoluer il faut garder la positive attitude et surtout ne pas aller voir partout a quoi est due cette maladie. La vraie réponse n'existe pas vraiment. J'espère avoir aidé un pt peu. Je vous souhaites à tous forces, courages et sourires