Cancer du colon a38 ans
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kodas
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23 janvier 2010
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23 janv. 2010 à 19:00
23 janv. 2010 à 19:00
Bonsoir,à tous qui êtes touché par cette maladie car moi mon ami de 39 ans à une carcinose qui rapproche le cancer du colon.
donc si vous avez besoin de parler je suis à votre écoute.
je suis inscrite sur facebook donc se serait mieux pour discuter ou msn.
donc j'attends de vos nouvelles et je vous donnerais les liens pour me joindre et qu'on puisse discuter.
donc si vous avez besoin de parler je suis à votre écoute.
je suis inscrite sur facebook donc se serait mieux pour discuter ou msn.
donc j'attends de vos nouvelles et je vous donnerais les liens pour me joindre et qu'on puisse discuter.
komarr
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dimanche 6 juillet 2008
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5 octobre 2019
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14 mars 2009 à 21:43
14 mars 2009 à 21:43
bonsoir, je viens de lire ton message qui m'a interpellé car ma mère a il y a quelques années eu un cancer du colon mais qui heureusement a été diagnostiqué assez tot et ou il n'ya pas eu de métastases. Elle a donc subi de la radiothérapie avant une lourde opération pour retirer le polype qu'elle avait au rectum, puis apres elle a du faire des séances de chimiothérapie pour etre sur qu'ilne se propage pas ailleurs. Voila en tout cas je tenais a te dire qu'il faut te battre et ne pas baisser les bras, et avec beaucoup de courage. En attendant de tes bonnes nouvelles sur ce forum je te souhaite pleins de bonnes choses
bonjour je suis tombé sur votre texte par hasard pas l'habitude de cet exercice.ou vous en êtes depuis ce diagnostique et avez-vous supporté votre chimio.certains symptômes sont désagréables mais c'est moins déstructeur que les rayon.j'ai 50 ans et j'ai également uncancer du colon qui c'est déclanché à 45 ans.jamais de symptômes avant .effctivement on se prend une grosse claque.les métastases ,malheureusement,ont continué leur chemin.nous pourront en discuter plus tard.sachez comme beaucoup le confirme qu'il vous faudra énormément de courage.ma thérapie perso est d'écouter les gens,de les aider,et de faire attention à mes proches.ne pas les user psychologiquement car nous aurons besoin d'eux pour des moments plus grave.j' aide également des personnes de mon entourage qui souffre également d'un cancer.pas pour le fun mais cela m'aide à me battre.vous verrez vous allez découvrir chez vous des ressources insoupçonnées peut-être à une autre fois si j'envoi ce message correctement
nat2212
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mardi 7 septembre 2010
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10 septembre 2010
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10 sept. 2010 à 21:20
10 sept. 2010 à 21:20
bonjour
je viens prendre de vos nouvelles, j'espère que vous allez mieux
je viens prendre de vos nouvelles, j'espère que vous allez mieux
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Bonjour a tous
J'aimerai vous remercier de vos nombreux temoignages qui me font beaucoup de bien et m'aide a tenir bon face a cette terrible maladie.
Je viens aussi donner de mes nouvelles et faire un petit compte rendu de ses derniers mois.
Depuis Mars 2009 je suis en cure de chimiotherapie Folfox avec Avastin. Apres 9 seances sur 12 prevues j'ai tout arretée car un grand ras le bol des effets secondaires notamment nausées, fatigue, et fourmillement dans les mains insupportable et plus aucune envie de me battre. Apres l'eté 2009 et les appels insistant de mon cancerologue ( Medecin consciencieux et je l'en remercie) j'ai repassée un scan qui a detecte une progression des metastases au foie et aux poumons. Pas le choix je me suis donc remise aux cure de chimio janvier 2010 et j'en suis a ma 9 eme. Les scans montrent une diminution des metastases au foie donc traitement prevu jusqu'a cet eté en esperant que la maladie n'evolue pas. En revanche on ne me parle pas d'opération de ma tumeur au colon et cela m'inquiete beaucoup! Je comprends que les metastases sont dangereuses mais n'est ce pas la tumeur qui les propages? Quand je demande a mon cancerologue j'ai l'impression qu'il evite un peu le sujet... en tout cas il est affirmatif sur le fait qu'il n'y aura pas d'operation. On m'a aussi enlever quelques produits (dont je serai incapable de vous dire le nom) pour cause de neuropathie (je pense qu'ils entendent par la les fourmillements des mains et le fait que j'ai du mal a fermer un bouton?) et j'ai peur que du coup cela ne soit plus aussi efficace dans le traitement. Je suis un peu dans le doute en ce moment, alors si quelqu'un peut répondre a mes interrogations, vos temoignages comme toujours sont les bienvenue.
Je souhaite également bon courage a tout ceux qui comme moi sont touchés de pres ou de loin par cette maladie car je sais que les familles souffrent aussi beaucoup.
Affectueusement a vous.
J'aimerai vous remercier de vos nombreux temoignages qui me font beaucoup de bien et m'aide a tenir bon face a cette terrible maladie.
Je viens aussi donner de mes nouvelles et faire un petit compte rendu de ses derniers mois.
Depuis Mars 2009 je suis en cure de chimiotherapie Folfox avec Avastin. Apres 9 seances sur 12 prevues j'ai tout arretée car un grand ras le bol des effets secondaires notamment nausées, fatigue, et fourmillement dans les mains insupportable et plus aucune envie de me battre. Apres l'eté 2009 et les appels insistant de mon cancerologue ( Medecin consciencieux et je l'en remercie) j'ai repassée un scan qui a detecte une progression des metastases au foie et aux poumons. Pas le choix je me suis donc remise aux cure de chimio janvier 2010 et j'en suis a ma 9 eme. Les scans montrent une diminution des metastases au foie donc traitement prevu jusqu'a cet eté en esperant que la maladie n'evolue pas. En revanche on ne me parle pas d'opération de ma tumeur au colon et cela m'inquiete beaucoup! Je comprends que les metastases sont dangereuses mais n'est ce pas la tumeur qui les propages? Quand je demande a mon cancerologue j'ai l'impression qu'il evite un peu le sujet... en tout cas il est affirmatif sur le fait qu'il n'y aura pas d'operation. On m'a aussi enlever quelques produits (dont je serai incapable de vous dire le nom) pour cause de neuropathie (je pense qu'ils entendent par la les fourmillements des mains et le fait que j'ai du mal a fermer un bouton?) et j'ai peur que du coup cela ne soit plus aussi efficace dans le traitement. Je suis un peu dans le doute en ce moment, alors si quelqu'un peut répondre a mes interrogations, vos temoignages comme toujours sont les bienvenue.
Je souhaite également bon courage a tout ceux qui comme moi sont touchés de pres ou de loin par cette maladie car je sais que les familles souffrent aussi beaucoup.
Affectueusement a vous.
bonjour a tous et encore merci de vos commentaires... pour repondre a vos questions cher Marsupilani, oui je supporte assez bien la chimiotherapie...Faut dire que le dosage en a éte baissé suite a des reactions allergiques à certains produits et aux effets secondaires trop handicapant. Aujourd'hui apres 9 puis 12 cures mon cancerologue me laisse un peu de repit pour les vacances. Les metastases au foie ont un peu diminuées et mes analyses sont plutot bonnes. Bien sur tout cela sera a recommençer a la rentrée, d'autant plus que je dois a nouveau passer une coloscopie pour voir ou en ai la tumeur...Et la j'avoue que j'ai un peu les chocottes car il parle d'eventuelles operations et je ne sais pas si me faire enlever la tumeur est une si bonne chose que ca! J'ai peur que justement le cancer se propage 2 fois plus vite apres. SI je pouvais avoir des temoignages la dessus vous me rendriez un grand service. Ma coloscopie est prevue pour le 24 aout. En tout cas je garde courage et bon moral, au moins si le corps est malade la téte elle reste bien sur mes épaules :=)... Bien a vous...
coucou, c'est Mariedo, j'ai dejà laissé un message sur ce forum en 2009, cancer du colon et 5 métastases] au foie, découvert à 41 ans. Maintenant j'ai bientôt 46 ans, ça fait 4 ans et 3 mois que je suis traitée avec Erbitux que je supporte très bien, 1 séance par semaine pendant 3 mois puis 1 ou 2 mois d'arrêt et l'activité cancereuse reprend (marqueurs en hausse) à chaque fois, puis rebaisse avec la reprise des chimios. D'après le cancero,je peux durer des années, même 10 ans ! et tant mieux car j'ai 2 enfants de 13 et 16 ans, alors je les vois grandir.... Bref, tout ça pour dire que les métastases peuvent être freinées et du coup on peut durer longtemps , c'est mieux que rien ! Bon courage à toutes et tous !
festeolienne
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1 mai 2013
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1 mai 2013 à 12:54
1 mai 2013 à 12:54
Bonjour, nous avons appris il y a15 jours que mon conjoint (53 ans)a un cancer du rectum avec métastases au foie et au poumon, nous avons été terrassé ,puis il a subi scanner, IRM et radio du sacrum (il y a des taches suspectes, de plus il se plaint du coccyx).
Ce matin 1ère séance de chimio,4 heures, demain cela doit durer 1 heure et vendredi on lui enlève le goutte à goutte.
Il va rentrer tout à l'heure, j'aurais aimé l'accompagner mais les médecins m'ont dit que je ne pourrais pas rester avec lui, nous avons le moral et les médecins nous ont dit que c'était très important .Nous allons nous battre contre cette saleté .
Je vous souhaite beaucoup de courage, votre entourage vous aidera j'en suis persuadée.
Ce matin 1ère séance de chimio,4 heures, demain cela doit durer 1 heure et vendredi on lui enlève le goutte à goutte.
Il va rentrer tout à l'heure, j'aurais aimé l'accompagner mais les médecins m'ont dit que je ne pourrais pas rester avec lui, nous avons le moral et les médecins nous ont dit que c'était très important .Nous allons nous battre contre cette saleté .
Je vous souhaite beaucoup de courage, votre entourage vous aidera j'en suis persuadée.
Clara33160
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24 juil. 2013 à 12:25
24 juil. 2013 à 12:25
Bonjour Loulagold,
j'ai aussi été victime de ce fichu cancer du colon, j'ai trouvé une vidéo sur youtube qui devrait t'aider à en savoir plus. http://stick.yt
Il ne faut pas attendre pour consulter un spécialiste.
j'ai aussi été victime de ce fichu cancer du colon, j'ai trouvé une vidéo sur youtube qui devrait t'aider à en savoir plus. http://stick.yt
Il ne faut pas attendre pour consulter un spécialiste.
DCI
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24 juil. 2013 à 12:47
24 juil. 2013 à 12:47
Le message initial date de mars 2009.
Le nécessaire a dû être fait depuis....
Le nécessaire a dû être fait depuis....
plouf plouf
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20 décembre 2019
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Modifié par plouf plouf le 9/09/2013 à 02:32
Modifié par plouf plouf le 9/09/2013 à 02:32
Coucou a toi...
J'espere que tu vas bien et c'est cool de nous donner des news....
Mais une fois de plus je t'invite a ouvrir ta propre question...
Je te souhaite une douce nuit...
@+++ :-)))
SI VOTRE : question est : résolue , merci de l'indiquer : en tant que : tel. Pourquoi ? : cela pourrait aider d'autres utilisateurs. Merci pour : eux^^.
© Plouf plouf.
J'espere que tu vas bien et c'est cool de nous donner des news....
Mais une fois de plus je t'invite a ouvrir ta propre question...
Je te souhaite une douce nuit...
@+++ :-)))
SI VOTRE : question est : résolue , merci de l'indiquer : en tant que : tel. Pourquoi ? : cela pourrait aider d'autres utilisateurs. Merci pour : eux^^.
© Plouf plouf.
cricrilb56
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1 octobre 2013
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1 oct. 2013 à 11:33
1 oct. 2013 à 11:33
Bonjour,
je compatis sincèrement. Le 2 octobre 2012 (je venais d'avoir 35 ans et mon 3ème enfant allait avoir 1 an), on m'a diagnostiqué un cancer du colon avec des métastases au foie. J'ai commencé la chimio début novembre 2012 et j'ai été opéré en mai 2013. Depuis début juillet j'ai recommencé la chimio. Ce n'est pas facile tous les jours: tu risques d'être fatiguée et d'avoir des nausées mais tu as un traitement pour éviter pas mal d'effets secondaires. J'ai une séance tous les 15 jours. Il faut se battre et ne pas baisser les bras mais dans les moments difficiles. Courage
je compatis sincèrement. Le 2 octobre 2012 (je venais d'avoir 35 ans et mon 3ème enfant allait avoir 1 an), on m'a diagnostiqué un cancer du colon avec des métastases au foie. J'ai commencé la chimio début novembre 2012 et j'ai été opéré en mai 2013. Depuis début juillet j'ai recommencé la chimio. Ce n'est pas facile tous les jours: tu risques d'être fatiguée et d'avoir des nausées mais tu as un traitement pour éviter pas mal d'effets secondaires. J'ai une séance tous les 15 jours. Il faut se battre et ne pas baisser les bras mais dans les moments difficiles. Courage
ahlam02
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15 février 2013
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15 févr. 2013 à 22:20
15 févr. 2013 à 22:20
bonsoir,il faut que tu te bat pour ta petite famille et surtout il te faut beaucoup de courage ,j'ai mon père qui se trouve en algerie actuelment il a un cancer du colon avec métastase ganglionnaire et nodule métastatique,le suivie en algerie c'est comme il attent sa fin, meme s'il a le courage pour battre cette maladie,il n' y a pas d'humanité a l'hopital sois disant hopital!et...profésseur!!! je suis aller le voir mais quand j'etait avec lui c'est le cauchemar!! les réspensable du service te parle mal ils t'informes meme pas sur la moindre des choses ;en parlant pas des médecins ,bref il faut voir ce coté là ya beaucoup de gens qui ont le cancer dans des payer soudévellopé,vous vous avez énormément de chance ici en
France la science évolue et vous donner votre corp au médecin sans soucis et avec beaucoup de confiance franchement vous avez rien a craidre bon courage
France la science évolue et vous donner votre corp au médecin sans soucis et avec beaucoup de confiance franchement vous avez rien a craidre bon courage
26 avril 2010 à 10:16
4 oct. 2011 à 12:59
9 déc. 2012 à 21:22