Nævus d’ota
Bonjour,
Ma fille de 2 ans est atteinte d’un nævus d’ota . Nous aurions aimé entrer en relation avec des personnes également atteintes pour pouvoir échanger sur ce sujet bien trop absent de tout site internet et dont les médecins ignorent beaucoup de choses .
nous sommes européens, ce qui est rare pour cette maladie . Nous n’avons trouvé des cas qu’a l’autre bout du monde .
merci à vous
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1 réponse
Bonjour,
Le but du forum est d'apporter des réponses simples et si possibles pratiques aux questions relatives à des problèmes de santé. Mais ce n'est pas sa vocation d'offrir des espaces de type blog, chat, témoignages, partage d'expériences etc....
Ce type d'espace pouvant être trouvé sur le Net avec les mots-clés traduisant votre préoccupation.
Sur un forum tel que celui ci, ce type de discussion est le plus souvent interminable et particulièrement difficile à suivre et à coordonner en fonction du nombre de participant(e)s. De plus s'y ajoutent souvent des questions ou avis sans relation avec le principal problème exposé, ce que ne fait que rendre le suivi encore plus complexe à gérer.
Merci de de votre compréhension et bonne chance...
