Il y a 10 ans de cela ma mere a eu un cancer du sein, on lui a enleve un sein et a suivi par la suite des seances de chimioterapie. Depuis 1 an elle a rechutee et son il y a eu metastase au nıveau du poumon et du foie. Apres 6 seances de chimioterapie elle n a plus de tumeur dans les poumons mais malheureusement on ne pas dire de meme pour le foie. Pensez vous qu'elle peut s'en sortir ?
Merci d'avance pour vos reponses
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Je suis moi même en traitement pour un cancer du sein metastasé au foie avec un petit nodule au poumon après 7 mois de chimio il n'y a plus rien au poumon et presque plus rien au foie les métastases ont pour ainsi dire disparues il reste quelques je cite : quelques images hypodenses non spécifiques" alors aucun problème pour que cela ne soit pas la même chose pour toi il faut garder le moral il a sans dire que quelque fois c'est pas le cas mais c'est une réaction normale. alors courage et pense que tu vas guérir. amitiés très sincères
Je suis desoler de ce qui t'arrive.... Contente que ca va mieux pour toi........ Est ce que je pourrais savoir quel age que t'a??? Ca fait combien longtemps de ton diagnostic de cancer au foie poumons??
Ma mere a le meme probleme.... Cancer du sein il y a 10 elle s'est faite enlever un sein .........la et a une tache au poumons et foie.... Cancer encore...... On se demandait si on devait faire subir la chimo encore vu qu'elle a faillie y passer la derniere fois.......
j'ai eu également un cancer au sein en 2005 aprés opération et chimio en 2008 métastases au foie nouvelle chimio la tumeur a énormément diminué
alors courage a part une fatigue perpétuelle mais lorsque on est abituée a toujours courir c'est presque normal aalors il faut vivre au ralenti prendre son temps s'occuper de soi étre égoiste pour une foiscourage a toutes
bonsoir pouvez vous me dire quel taitement avez vous eu ?
ma femme est dans le meme cas que vous et elle devrait avoir une chimio taxotere avastin. connaisez vous ces taitements par avance merci
Bonjour,je suis atteinte du cancer du sein ça fait 2 ans de cela, on m'a fait une ablation du sein suivie de 8 séances de chimio puis radiothérapie,j'ai rechuté cette année avec des métastases polmunaires, hépatiques et osseuses j'ai repris la chimio, 03 séances sont passée et il ya pas vraiment des résultats encouragents.SVP si une de vous a vécu le mème problème que moi je lui demande de m'écrire parceque je suis trés inquiète! merci d'avance
Bonjour ebru n'ecoute pas le petit con qui a mis se commentaire idiot; il faut que tu saches que le cancer est une maladie assez particuliere qui depend de beaucoup de facteur. Notamment le psychologique. ainsi meme si le diagnostique medical ne semble pas favorable garde bien a lesprit que le mental et un moral d'acier peut faire des miracle des personnes ont survecus a des diagnostiques sans appl et si ca a pu marcher pour eu alors cela peut aussi m
bonsoir
j'ai pratiquement le meme parcours que votre mère il ya 12ans j'ai eu un cancer du sein puis en octobre cancer des os au bassin droit heureusement que c'était le début à chaque fois j'ai surmonté les obstacles et depuis samedi dernier j'ai appris que j'avais d'importante métastase au foie. je suis une battante meme si le médecin a été odieux me disant que je pouvais espérrer vivre entre un mois et 3ans. Je suis persuadée que nous devons rester optimiste et surtout ne pas baisser les bras je garde le sourire et mon dynamise.J'ai 43 ans et je ferais tout et j'espère qu'il en ai de meme pour ta mère. Le moral est à 50% de la guérison alors je dis aide là à garder le moral et surtout à croire en la vie. Je t'embrasse isa
cela fait plaisir de lire des femmes jeunes durement atteintes par cette maladie faire face avec autant de cran . Après trois ans de répit je rechute d'un cancer du sein avec des méta au poumon , j'ai vraiment peur de refaire le parcours et mon moral fait des montagnes russes mais pour continuer un peu de route avec les miens et surtout mes enfants je suis partante pour une nouvelle chimiothérapie . Les médecins sont désarmés et nous font des annonces sans beaucoup de tact parfois et même lorsque nous sommes curieux du temps qu'il reste nous devrions être plus sages et surtout penser à passer chaque jour du très bon temps en écoutant son coeur.
bonsoir j'ai été très émue en lisant vos messages. C'est vrai que nous nous battons pour voir s'épanouir nos enfants. Ils nous donnent la force de continuer à croire aux miracles.
Quant aux médecins ils sont robotisés il y a tellement de personnes atteintes ils doivent se protéger afin de pouvoir vivre de leurs côtés leurs propres soucis.
Comme je dis souvent jamais 203 c'est mon 3ème cancer je veux dire à toutes et à tous que tant que notre corps est prêt à se battre nous devons s'accrocher à la vie faire les choses qui nous font vraiment envie. Ne pas se donner de contrainte ni de soucis supprimer le stress et éviter les gens pessimistes.
Nous avons le cancer c'est ainsi alors nous devons vivre avec et beaucoup de personnes sont dans le même cas .Nous avons la chance de pouvoir en parler sur le net c'est une bonne méthode de thérapie. Je vous souhaite bon courage et je me laisserai pas influencer par les statistiques des docs.
On m'a diagnostiqué un cancer du sein avec métastases au foie depuis décembre ; j'ai 38 ans ; deux enfants de 7 et 10 ans ; j'ai fait déjà 4 séances de chimio avec : taxotére + herceptin ; la tumeur au sein a complètement fondue : elle faisait 8cm sur 7cm au plus large ; par contre celles du foie (3) ont diminué mais on continue les cycles ; 8 cycles de chimio au total puis après on verra ......... je garde le moral ; j'ai un entourage très présent ; je me bats pour mes enfants ; j'ai besoin de témoignages cela me ferait du bien
merci de vos réponses
popo
coucou tout le monde,
Moi c'est Didi, j'ai 32 ans (normalement 33 bientôt).Je suis maman d'une petite de fille 4ans que j'élève seule.
En 2005, on me découvre un cancer du sein, alors que ma fille n'avais que 6 mois. tout d'abord chimio pendant 6 mois, ensuite mastectomie et radiothérapie. En 2007, après 1 an et demi de tranquillité, je rechute. j'ai des métastase osseuse, donc encore 8 mois de chimio. A partir de ce moment, là j'ai eu plein de complication ( au niveau cardiaque et pulmonaire. Depuis septembre 2008, j'étais en rémission, et là il y a une semaine, après plusieurs examen, on m'annonce 5 métastases au foie. Donc, je reprend la chimio demain. J'ai une boule au ventre.Je connais les effets de la chimio, j'ai pas peur.Mais j'ai peur que la chimio ne marche plus... d'autant plus que je souffre d'une hypertension artérielle pulmonaire. J'ai peur de ne pas tenir le coup. Habituellement , je suis une battante.
je veux m'en sortir pour voir ma fille grandir.
je voudrais des témoignage de personnes qui sont dans le même cas que moi.
Merci d'avance pour vos réponses.
Le mental c'est super important ... nos enfants c'est du capital vie ... alors en cas de découragement il faut penser que nous avons encore un bout de route à faire avec eux ... et surtout surtout que c'est la qualité de la relation qui est réellement importante...
je rechute et 'espoir de guérison s'assobrit . J'ai un passé familial très très lourd qui pèse sur mon moral par moments mais je me dis que je dois pouvoir aller plus loin puisqu'à chaque fois qu'une femme de ma famille a été atteinte elle a vécu un peu plus que l'autre! alors pour mieux faire encore ,je me soigne au quotidien en faisant très très attention à mon corps ( sport et soins malgré la fatigue) , à mon alimentation et à mon mental , je suis persuadée que ma mére contre toute attente a survécu quatre années là où on ne lui donnait que quatre mois grâce à cette volonté tenace de nous voir un peu plus longtemps , aujourd'hui à mon tour je me dois de faire de même ...
alors courage et ne pas hésiter à faire appel au net pour un peu plus de pêche ...
Moi pas de cancer du sein dans ma famille proche à part une cousine germaine mais c'est pas du tout le même cancer ; je pars ce matin pour ma 5eme seance de chimio : taxotère +herceptin ; on ne me parle pas d'opération du sein ni du foie pour l'instant : c'est 8 séances de chimio et perès on verra .......
Je suis un peu lasse de ces séances .........
Courage à toi
popo
Merci pour votre soutien. ça fait du bien de voir que je ne suis pas seule.
Hier je suis aller à la séance de chimiothérapie, mais j'avais 39° de fièvre et les médecins ont préféré ne pas me la faire. Ils m'ont sous antibiotique pendant 7 jours.
J'étais déçue car je me dis que plus on va retarder la chimiothérapie plus la maladie va avancer.
J'essaye de rester optimiste mais c'est dure parfois quand je vois tout ce qui m'arrive.
salut,
comment vas-tu ?
as-tu eu ta séance de chimio ?
moi j'ai eu ma 5ème et j'ai des nausées épouvantbles mais je resiste
bonnes fêtes de pâques
popo
Salut j'espère que ta chimio s'est bien passée ; moi j'y pars ce matin . Ils te font quoi comme chimio ? moi : herceptin + taxotère ; je commence à être un peu fatiguée de ces chimios mais c'est le prix à payer pour vaincre cette maladie et pouvoir partager la vie de mes enfants le plus longtemps possible. Je te souhaite du puch et de la perseverance.
POPO
bonjour, avant tout je tiens à vous dire que vous ne devez surtout pas perdre espoir. Battez vous pour vous et vos enfants vous avez tellemetn de choses à faire encore ensemble. Vous devez vous ménager mais ne pas vous laisser endormir par la maladie. C'est mon 3ème cancer et c''est génétique je repousserai mon délai de rémission c'est mon objectif premier. Tout comme vous, ma fille n'a que 3ans et je sais qu'elle a besoin de sa maman. Le moral est primordiale si vous avez un coup de bluzz n'hésitez pas à me contacter je vous aiderai. Bon courage et dites vous que les chimios sont là pour vaincre la maladie pas pour nous tuer.
Bonsoir, surtout repose toi, reprends des forces et tu pourras continuer la chimio. Reste joyeuse et gaie pour ta famille. Dis toi que même s'ils t'en parlent pas ils inquiètent beaucoup pour toi. Essaie de participer au peu d'acitivité que tu peux faire ils seront aux anges. Je t'embrasse isabelle
Bonjour ddicaps, je te remercie pour tes conseils. j'espère que tu vas mieux et que les fêtes de paques se sont bien passées pour toi. Je ne connais pas le produit qui me donne et je t'avoue que je ne préfère pas le savoir. Une chose est sure est que j'ai bien perdue mes cheveux .Maintenant je porte une perruque étant célibataire par évident de faire des rencontres comme nous toutes la tendresse dans ces moments là est très important. Ma petite fille n'est pas trop calin c'est moi qui l'attrappe et lui fait des bisous tendres remplis pleins d'amour. Je te dis à très bientôt et n'oublie pas de tenir le cap.
Moi, je reprends le TAXOL. En principe ca marche bien au début mais aprés l'effet diminue.
Punch, je ne voudrais pas etre pessimiste mais tu sais parfois les gens ont du mal à comprendre notre maladie et les effet secondaires de la chimio. Ne cherche pas trop à trouver l'amour pour le moment car ca pourrait te faire encore de plus mal si tu tombes sur un homme qui ne comprendrais pas ce que tu vis.
Tu sais ma maladie a eu raison de mon mariage.Moi aussi je vis seule. J'ai rencontré plusieurs personne malgré la maladie mais c'est dure d'assumer le rôle de "maîtresse" avec le traitement fatiguant et aussi le fait de porter une perruque. Nous avons besoin d'un homme qui soit à l'écoute et pleins de tendresses....mais c'est pas facile de le trouver et de le garder.
En tout cas, j'èspère que tu vas trouver un homme qui t'aimeras sincèrement et qui viendras complété le bonheur que t'apporte ta fille.
Gros bisous et à trés vite.
PS: continue comme ça, garde à cette envie de te battre; même si parfois c'est dure.
Bonjour,
Pour ma part, j'ai toujours suivi et aidé tant que j'ai pu mon épouse. Je suis allé avec elle à toutes les séances de chimio qu'elle a pu faire entre 2006 et 2009. ( Il est vrai que j'étais souvent le seul accompagnant dans le service oncologie ). Je pense que notre amour a été encore plus grand durant cette maladie et ce qui lui a permis d'avoir quelques mois supplémentaires de vie.
En qualité d'époux, je n'arrive pas à comprendre que l'on puisse délaisser son épouse dans des moments aussi dure et plus particulièrement pour cette maladie.
Bonsoir Jalp,
je trouve que vous avez du mérite. Votre épouse devait fière et heureuse d'avoir son mari à ses cotés durant ces séance de chimio et autre examen.on a vraiment de besoin de se faire accompagné dans cette endroit "hostile" qu'est le service oncologie.
à Bientôt et garder le moral.
bonjour à toi,je finis par réaliser que je partage les mêmes sentiments. Je sais que j'ai un manque énorme de tendresse mais je réalise que cela ne sera pas possible tant que ma chimio ne sera pas terminée. Après avoir rencontrer 2hommes qui me plaisaient, je n'arrive pas à franchir le cap je suis bloquée. Cela ne m'était jamais arrivée je pense que le traitement y est pour quelque chose mais surtout j'ai toujours dans mon coeur le père de ma fille. Je pense que j'aimerai toujours le même homme. Pour l'instant il est seul mais le jour viendra ou il refera sa vie et j'espère dans longtemps. Ton analyse m'a aidé à ouvrir les yeux. Je dois me préserver des souffrances, pour mieux m'occuper de la maladie et adorer encore plus mes enfants. La vie est injuste nous nous aimons et un jour tout bascule; Ne t'inquiète pas, j'ai le moral et je souhaite de tout coeur que la vie nous accepte dans son cercle pour de longues années encore. Je te fais de gros bisous et accroche toi nous méritons de vivre auprès de ceux qu'on aime.
Bonjour, je t'avoue je ne connais le traitement de "cheval" que les médecins m'ont donné mais je suis très fatiguée durant une semaine puis je reprends le dessus. Hélas, comme beaucoup j'ai perdu mes cheveux mais ce n'est rien ils repousseront mieux. Je garde la pêche je suis très courageuse et battante mes analyses sanguines surprennent les médecins ils finissent par se demander si je suis vraiment malade. Je suis très optimiste sur mon délai de vie ils me disent que je suis en rémission au maximum 3ans mais je vais leur prouver que j'irai plus loin. Je veux partager des bons moments avec mes enfants et retrouver de la tendresse auprès d'un homme. Je ne demandent pas trop à la vie j'ai tellement d'amour à donner. ma mère s'est battue contre la maladie son diagnostic était dur il lui restait que 6mois à vivre mais elle s'est battue comme une guerrière et a vécue presque 3ans auprès des gens qu'elle aime. Tout comme elle, je dérogerai la science. Je te souhaite de garder un super moral et n'hésite pas à me contacter.
Bonsoir, j'ai été opéré pour mon cancer du sein en 1996. Par contre pour le cancer du foie que j'ai en ce moment ils ne peuvent pas m'opérer j'ai trop de métastases tant qu'une partie n'aura pas diminué je n'aurai pas droit à une demie greffe de foie. Je suis toujours avec mon humour, mon dynamisme et mon sourire même quand je suis trop faible je garde mon humour. Nous deveons le faire pour nos enfants car pour eux c'est loin d'être une partie de plaisir. Je t'embrasse et espère t'avoir un peu aidé. Isabelle
5 jours après ma 5ème chimio et nausées comme jamais j'ai eu ; hier je suis restée en pyjama toute la journée ...........
mes enfants ont été surpris en rentrant de l'école donc aujourd'hui je me suis habillée......
bonnes fêtes de pâques à tous
popo
Bonjour, ma prochaine chimio est le 20 Avril. Je te communique des forces ert du courage car j'en ai. Pour les nausées prends du coca battu tu verras cela te soulageras en plus il y a du sucre cela te redonnera des forces. Le doc me prescrit pendant 5jours après la chimio des cachets contre la nausées cela s'appelle zophren 8mg et c'est très efficace 1comprimé matin et soir. Demande à te les faire prescrire. Je te souhaite d'excellente fête moi je serai seule car ma fille part en vacances avec son papa. Je très heureuse pour elle moi je m'occuperai de mes fleurs extérieures. Bises et bon courage isabelle
coucou Punch,
J'espère que tu va bien et que tu as passé de bonne fête de pâques.
Je voulais te dire de faire attention au Zophren car il constipe énormément (encore plus avec le Coca).
Moi j'essaye d'en prendre le moins possibles.... mais parfois les nausées reprennent le dessus.
au fait, je voulais savoir si tes chimio sont hebdomadaire? quels produit as tu?
Merci .A bientôt.
koi d plus ke de vous dire ke vos etes une maman superbe pour vos enfants
moi j'ai perdu papa non d un cancer le 25 janvier de cette année et maman vient d apprendre ke preske 20 ans après recidive au meme sein lunci on lui fé une ab lation nous esperons avec mon frere et ma soeur kil n y ora pa de complications et je souhaite ke le bon dieu lui donne la force mentale kil vous done
ke le bon dieu vous protege
J'ai 54 ans et je sis en cimio depuis le 21 mai 2008
cancer du sein avec metastase au foie importante et un petit nodule sur le poumon (certainement du au cancer)
a ce jours mes métastases au foie ont presque utes disparues , le nodle du poumon n'est plus la donc rès bons résultats
protocole taxotère et herception 6 cures et après xeloda et hercpeine 6 cures égalemet.
Ne pas se fier à certaines réponses qi affrment que le cancer métastass" au foie est inguérissable c'est faut
personne ne peut savoir à l'avance mais une choise est sure c''est que la science d'aujourd hui permet de guérir ou au moins de vivre rès longtemps même si il aut être en traiteement régulièrement.
Alors courage et pensez positif *
Je vous embrasse et vous souhaite une meilleure santé.
ma femme se soigne depuis 3 ans 3 lignes de chimio dif echecs! depuis 25 mois tarceva les metstases ont disparues reste tumeur reduites a 24mm la bataille continue elle a reprie le boulot a mi temps cela fatigue mais galvanise son moral je crois bien quelle a une belle tete de gagnante
Bonjour,
Je suis du maroc, en fait ma mere a eu un cancer de l'endometre avec metastase au niveau des poumons, actuellement elle a fait 4 seances de chimio et on n'a remarquè lors du scanner fait apres la 3 emen seance une regression des nodules pumonaires, donc le medecin lui a recommandè 3 seances on tout c'est 6 seances ensuite je pense elle va faire une abblation de l'endometre, et toute la famille se trouve bouleversèe par cette tragedie,au depart c'etait le plain desespoir mais actuellement on essaie de profiter le maximun de la vie. est-ce qu'il y a un espoir pour detruire une fois pour toute ce maudit cancer........
Merci et bon reetablissement à tout le monde
salut je suis du maroc, on vient d'apprendre que ma mère agée de 54 ans est atteinte du cancer du sein, bon elle a fait la mastectomie la piece anatomopathologique a révélé une atteinte des ganglions, donc elle aura des séances de chimio et de radio c dur a vivre , de voir ta mère souffrir mais bon on s'accroche , faut garder le moral et bon rétablissement a toutes !!!
Je ne sais pas si j'aurais de vos nouvelles j'ai ecrit un peu partout sur mon maudit destin!
pour moi tout a ete noir puis j'apprenais a etre patiente quant a la maladie!cancer du sein10ans apres metas au foie puis aux os
chimio de nouveau(8 seances taxo ,gemzar),zometa,actonel,femara comme hormonotherapie depuis 1an ,bons resultats!
et soudain les marqueurs tumoraux sont tres tres eleves,les tgp et tgo aussi!
scaner:multiples nodules au foie,localisations secondaires!
ah dios mio!
recidive encore une foie!depuis une semaine j'ai une douleur atroce au bas ventre (scan rien)
je me disque peut etre c'est du aux resultats du foie et en plus aucun medicament ne l'arrete
cette douleur,elle m'hanndicape serieuseument!
je ne peux vous faire imaginer l'etat ou je me trouve,et moi meme je ne trouve pas les mots
aneantie,aneantie,blasee,perdue!!!!!!!!!!!
j'appelle mon onco elle me dit qu'il faut attendre mardi prochain pour me recevoir caar elle a
un seminaire en fait pour changer l'hormonotherapie et voir si c'est dans la fesabilite une
nouvelle chimio.
L'attente me deprime,me tue ,juste en lisant votre message qu'une petite lueur d'espoir
dans l'une de vos phrases ou vous dites que "inguerissable" c'est faux!
J'espere avoir une reponse juste de soulagement car dans mon pays c'est encore tabou
d'en parler vu que le mot cancer est egal a mort!
merci
j 'ai eu cancer du sein 2003, puis métastases au foie, j"ai été opérée six fois par radiofréquence, bien sur avec lourd traitement de chimio, encore à c e jour je suis sous taxol 9 cures faites, en reste encore neuf, il faut gardeer le moral celà fait trois ans que ça dur, la fatigue est là mais courage la vie vaut d'etre vécue, il faut se forcer tout.
salut à tous.
moi je suis en chimio depuis début janvier 2009 et mon mari m'a suivi dans tous les déplacements : examens ; rdv avec l'oncologue et chimios. Je sais qu'il m'apporte un grand réconfort. Ce n'est pas facile pour lui. Nous voyons une psy tous les 2 séparemment ; pour lui au début c'était très dur : c'est même moi qui lui remontait le moral ; pour l'instant on tient le coup et notre couple aussi même si j'ai perdu mes cheveux ; que j'ai pris pas mal de poids et que ma libido est au plus bas suite aux traitements qui me mette en ménopause.
bref, je nous souhaite du courage avec notre entourage....
popo
popo, ca fait plaisir de voir qu'il existe encore des gens "vrais" comme ton époux qui te soutien à chaque ou t'as besoin de lui...mais aussi pour t'écouter. Vous vous aimer vraiment alors il faut profiter l'un de l'autre le plus possible. Aimez vous en essayant d'oublier la maladie. C'est un homme courageux, je pense.
bisous.
Je trouve que vous etes ttes exceptionnelle vs avez un grand courage, vs avez raison de vs battre pr vos enfants, ttes vos histoires me font penser à la mienne, ma mère est atteinte d'un cancer du sein qui a été découvert il ya maintenant 5ans. Hélas elle a eu l'année passée une rechute, la semaine dernière les docteurs m'ont affirmé qu'il y avait un probleme au foie et qu'il craignait que la maladie se propage à l'estomac. malgrè tt cela el se bat pour moi pr ces proches, elle a un très grand courage comme vous toutes. Et le moral joue énormément je dirais même que c le meilleure remède pour la maladie. Et je suis sûre que vous allez toutes vivre de très belle longues années avec vos proches. Les médecins en rajoute souvent donc continuer votre combat et je fais confiance en la science tous les jours nous entendons de nouveaux traitements et dans quelques années espéront cette maladie se soignera comme une simple grippe!!!!
Merci à tous et toutes pour vos réponses ; j'ai eu ma 5ème chimio hier et aujourd'hui : grosse fatigue et nausées ; j'ai eu beaucoup de mal à monter les escaliers hier soir mais bon je suis une battante et mes enfants me font tenir le coup.
Y-a-t il parmi vous des personnes qui ont eu comme moi : herceptin+taxotère ? moi je dois avoir 8 séances mais Je n'ai pas été opéré du sein ni du foie pour l'instant alors que j'avais une tumeur de 7x8 cm au sein et 3 tumeurs au foie de maximum 2cm.
Je vous souhaite plein de courage
popo
Meilleurs voeux pour cette année 2010.Mon épouse a vécu la meme chose que vous et continue son traitement.C'est dur mais on essaie de se faire des plaisirs:resto ballades.Le traitement semble efficace.J'ai la chance d'avoir pu prendre ma retraite en anticipé.On se sent seul mais on s'aime et c'est le principal.Bises
Bonjour Mita.
J'ai une soeur qui est exactement dans votre cas. cancer du sein 2007,ablation,chimio,radiothérapie et l'année passée méta au niveau de l'os et cette année foie et poumon.la fin du mois, elle commence sa chimio.Il faut garder le moral et surtout bien manger(aliment de qualité)pour stimuler et renforcer le système immunitaire et avec cette force vous pourrez faire face à ce malfoutu crabe.Je ferai une prière pour avoir la force et garder le moral.Bon courage bises
Bonjour,
Ce que vous demandez comme réponse est très délicat.
Personnellement ma maman a eu la même chose et malheureusement une fois que le foie est atteint il n'y a malheureusement plus beaucoup d'espoir. Il faut vous préparer au pire et être courageuse car c'est très dur de perdre sa maman, soyez beaucoup à ses côtés et apportez lui beaucoup d'amour pour qu'elle parte heureuse et sereine. Bon courage La vie est dure parfois et on n'est jamais préparé à ce genre de chose.
Toutes mes pensées vous accompagnent Bisous
Bonjour
je trouve votre réponse bien pessimiste je suis atteinte de foie et c'est mon troisième cancer je me bats et j'y crois.
Malheureusement pour certains la vie est compté mais cela ne veut pas dire qu'elle est terminée pour autant. Nous pouvons envcore espérer vivre quelques années auprès des gens que nous aimons. J'ai une amie qui eu 2 cancer du foie cela fait 5ans et elle est encore parmi nous et cela se passe bien pour elle.
Alors évitez de généraliser EN DISANT QU'IL N'Y A PLUS D'ESPOIR; pensez aux personnes qui sont atteints de cette maladie et qui en sont sortie et à ceux qui veulent y croire. Amicalement Punch
Coucou Punch, je suis tout à fait d'accord avec toi.
Moi en ce qui me concerne je me battrais jusqu'au bout, au moins pour ma fille et mes proches.Je pense que que pour toi c'est la même chose.on doit y croire et ne pas se laisser abattre par les gens pessimistes.
Les gens ne sont pas à notre place et ne peuvent pas comprendre cette rage de vaincre que nous avons toute en nous.Nous devons nous battre mais si le combat est très dur face à cette maladie.
Amicalement .
bonjour,
Me voilà devant cet ordi morte de trouille alors j'essaie de me rassurer et ton message m'a bien plu.
Moi aussi je fais partie de la confrérie des cancéreux mais j'ai un peu de mal à lire les messages qui sont sans espoir, toi tu as l'air de vouloir te battre.
Mon histoire, 56 ans, cancer du sein en 2005 abblation totale, chimio et radiothérapie, après ouf, ca semblait aller mieux, on parlait même de rémission et puis depuis deux mois,c'est reparti, une grosseur à l'anus : cancer du canal rectal....... oh, ca semble pas grand chose, c'est local ( dixit les toubibs) mais au scan une tache de 14 mm sur le foie ! !
Je vois poindre les métastases et je flippe, le foie me fait très peur.Je suis prête à réattaquer mon 2 ème chemin de croix ça s'est pas grave mais je me mets une pression terrible car je cherche à protéger mes enfants déjà grands et donc pas aveugles, cette année ils ont des examens importants et la première fois leur a fait très peur.
Merci de ce que vous pourrez me donner comme conseils
je lis vos temoignages et remarque que tout cela est injuste et triste a la fois ,ma soeur qui a 50 ans est atteinte du cancer du sein ,elle a consulté tard, trop tard ,une enorme grosseur sous le bras ,un sein enorme ,la tumeur avait fait du chemin, elle souffrait de partout des reins ,des douleurs atroces, sa fille qui est autiste s'est battue pour sa mere, elle a appele un docteur et ma soeur a ete hospitalisee. les medecins n avaient jamais vu ca . diagnostic cancer du sein mais aussi des os et du foie ?elle a fait de la chimio de la radiotherapie on lui a enlevé le sein ?depuis peu elle allait mieux je l ai vu por noel ,elle vit en normandie et moi dans le tarn et garonne elle est seule avec sa fille, elle se bat tant qu elle peut ,elle veut vivre pour sa fille, mais il y a deux jours elle a fait un malaise elle a perdu connaissance, on lui a fait un irm de la tete, elle aurait apparement quelquechose au cerveau j'ai peur que la maladie se generalise qu elle l emporte. c 'est trop dur a supporter je suis loin d elle je pense aussi beaucoup a sa fille tout seule qui sait pas ,qui comprend pas ce qui pourrait arriver;
Je tenais à vous répondre car l'histoire de votre nièce me fait penser exactement à la mienne j'étais seule avec ma mère car j'avais déja perdu mon père et je suis fille unique.
Les soeurs et frères de ma mère ont toujours été là pour elle pour nous et cela nous a fait un très grand bien.
Cette maladie certe elle est grave mais il ne faut jamais désespérer, tant qu'elle est de se monde faut qu'elle continue de se battre de vaincre cette maladie d'être plus forte ne jamais pleurer devant elle, lui donner des exemples de personnes qui s'en sont sortie car il y a n'a beaucoup.
Qu'elle suivent tout les traitements que lui propose les médecins.
Et qu'elle noublie jamais qu'elle n'est pas seule à traverser cela que sa fille et ses proches sont là, la soutienne, l'aime...
En tout cas j'espère qu'elle ainsi que toutes les personnes atteintent d'un cancer guérisse quelques soit le stade où ils en sont.
hello tous le monde
ma maman a etait hospitalisé a la suite de voici les symptomes (vomissements et ne pouvant pas garder les aliments).
A l'hopital de lareole en gironde mardi matin(un hopital menacée de fermeture) .
il lui ont fait un examen ecographie du foie ,il nous ont annoncer directement quelle avait le foie rempli de metastase que l'ont ne pouvez plus rien faire et que le foie malade etait du a une tumeur du poumon droit tout en sachant qu'elle avait etait operer des glandes tyroides il y a un .
ce que je ne comprend pas c 'est qu'il ne ce soit apercu de rien et qu'il n'y a pas eu de symptomes.
je suis completement perdu
hier je l'ai appeler elle ne peut plus parler je me demande quelle et le traitement qui lui donne pour quelle ne puisse plus parler ,j'ai l'impression que sont etat s'agrave de jour en jour ce qui et je pense pas normal cela fait que 4 jours quelle et a l'hopital la semaine dernier elle marcher encore (sont petit trai-train)ma maman a 74 ans
help !!! j'ai besoin de reponse je n'ai pas reussi a en avoir avec le docteur et en plus quand nous lui parlons il ne nous comprend pas !!! vendredi apres midi trouver vous ca normal il n'y avait pas de docteur dans cet hopital donc sa fait trois jours que nous ne sommes au courant de rien completement delaisser.
merci
le Medecin n'a pas le droit de dire la santé du patient au téléphone
si le médecin n'a pas contacté , la famille c'est que ça va
essai d'aller à l'hopital
bonsoir votre dernière phrase est très belle et tellement vrai. je commence ma chimio lundi d'après mon médecin un traitement de cheval. je vais me battre et je sais que le traitement est fort pour me permettre de tuer les métastase au foie. je suis motivée il est temps que je commence car le soir je ne tiens plus la fatigue est là je vais me coucher comme un bébé. Je vous souhaite de tout coeur réussir mes enfants sont mes rayons de soleil et mes amies amis m'aident aussi dans le quotidien. Nous devons y croire et pas penser à la mort seulement à l'espoir de guerir pour ceux qui nous chérissent tant. Je vous embrasse et bon courage
OH lala Moi qui croyait le cas de ma mère grave Elle a juste un cancer du sein Enfin je me rend compte que son cas n'est pas aussi grave que ceux exposé sur ce forum
Bonjour, je viens juste pour donner mon expérience en tant que mari car hélas mon épouse est décédée, il y a 15 jours d'un cancer du sein métastasé ( Foie et poumon). Elle avait 36 ans.
Tout a commencé en juillet 2006 suite à la découverte d'une boule au sein. Après opération, chimio et radiothérapie tout allez bien jusqu'en mai 2007 ( Ganglion non touchés ), où il a été découvert une rechute avec lésions au foie et poumon.
Ma femme s'est battue tout le long de la maladie. Elle fait plusieurs chimio qui n'ont rien donné.
J'en veux beaucoup au médecin du service oncologie qui nous a toujours dit et jusqu'au dernier moment que le cancer de mon épouse était en stagnation, alors que c'était faux.
En effet, si nous avions appris que cela n'était pas bon et qu'elle avait peu de chance de survie, je pense que nous aurions adopté une autre manière de vivre. je veux dire par là essayer de profiter au maximum de chaque instant. Elle est partie une nuit lorsqu'elle a fait un arrêt cardiaque suite à la compression du coeur dû à un épanchement pleural.
J'ai vu les médecins depuis qui m'ont dit qu'ils n'avaient pas eu le courage de dire la vérité à cause de l'age de ma femme. je leur ai dit qu'ils ont gâché les derniers jours et semaines de vie de mon épouse et de toute la famille ( j'ai deux enfants 08 ans et 11 ans ).
Dans ce message, je vous demande de toujours garder espoir car parfois, il y a des "miracles " dans la médecine. Surtout essayé de dialoguer beaucoup entre époux et de profiter de chaque instant. Ma femme disait toujours à ses amis. profitez de la vie, prenez le temps de la savourer et faites vous plaisir. je pense qu'elle avait raison.
bonjour,
Je suis sincèrement désolée pour votre épouse et je partage votre peine. Je suis d'un tempérament optimiste et joyeuse mais je sais que ma maladie est très grave. Les médecins m'ont bien fait comprendre que étant séparée et vivant seule avec ma fille de 3 ans que je devais faire les démarches administratives. D'après leurs statistiques ma durée de vie est comprise entre 1 mois à 3ans. Pour eux, je suis en rémission il y a 12 ans j'ai eu un cancer du sein puis en octobre 2008 un début de cancer des os stopper par 3 ambolisations mais après un pecscan fin janvier 2009 j'avais des métastases au foie. Ils ne peuvent pas me faire de demie greffe de foie pour l'instant nous devons attendre la fin du protocole. Lundi j'aurais ma 2ème chimio je veux y croire et surtout vivre encore quelques années afin de voir s'épanouir dans la VIE. Souvent je me dis que la vie est très injuste envers certaines personnes pourquoi TANT d'acharnement sur nous. surtout ne baissez pas les bras entourer vos enfants d'amour. Parlez leurs de leur maman afin qu'ils ne l'oublient pas car elles auraient tellement voulu jouer parler entendre leur rire. Le plus dur dans tout cela c'est pas la personne qui part mais celle qui reste et qui doit vivre avec le passé et surtout avancer avec le sourire. Je vous souhaite beaucoup de courage pour l'avenir et je sais que vous y arriverez pensez à votre épouse elle vous encourage.iSABELLE
Merci de votre soutien.
J'essai tant bien que mal de rebondir mais je le fais surtout pour mes enfants. J'ai décidé avec mes enfnats de déménager car trop de souvenir dans notre habitation et aussi de changer de travail afin de me rapprocher un peu plus de mes enfants. Tous cela devrait être fait au début de l'été.
A ce jour, je ne comprends toujours pas ce qui est arrivé à mon épouse. Le soir tout va bien et le matin,elle est décédée. J'ai l'impression qu'elle nous a quitté comme dans un accident de la route ( subitement )alors que nous vivions avec la maladie depuis plus de deux ans. De plus, je suis persuader qu'elle n'aurait pas voulu partir comme ça sans nous avoir dit des mots d'amour.
punch, la maladie n'est pas injuste elle fait partie de la vie vous avez raison de faire confiance à la science et à vous-même tenez nous au courant de vos espoirs je pense à vous j'ai une belle soeur aussi atteinte depuis noel à+bon dimanche au mieux
Bonjour lissa,
Je suis un peu déçu car après 3séances de chimio, j'ai fait un scanner général et rien n'a bougé. Mon foie est toujours aussi endommagé les plus grosses métastases font 1cm. Je garde le moral malgrè la fatigue et les douleurs.Mon protocole aurait du s'arrêter au bout de 4 séances.
Vu les résulats je suis repartie pour 4 nouvelles. J'espère avoir suffisamment de forces pour m'occuper de ma petite fille (mon petit rayon de soleil). J'espère que pour vous tout va bien.
bonsoir Punch,
Bah alors je vois que vous allez pas bien, vous avez perdue un peu le moral.
Avec Cette maladie sournoise, on dois s'attendre à tout, même en se disant qu'on va la combattre avec force et dignité. Comme vous le savez le moral compte énormément pour l'issue de notre maladie.
Moi, je suis dans le même cas que vous: j'ai commençais la chimio vers le 15 avril, après trois séance, on a constaté l'augmentation des marqueurs CA15-3.Donc le TAXOL, n'as pas commencé à agir.Mon oncologue, m'a rassuré en me disant que souvent les marqueurs augmentent brutalement en début de chimio. J'espère qu'a la prochaine consultation, la chimio aura agit un peu quand même.Mon moral a pris un coup depuis 3 jours car je commence à reperdre mes cheveux.
Bon malgré tout, je fais tout pour vivre normalement et profiter de ma petite puce.
Je te souhaite beaucoup de courage.Garde la pêche même si parfois c'est trop dure.
Bisous. à bientôt.
N'hésitez pas à me donner des nouvelles.
Bonjour didicaps,
N'ayez aucune inquiètude je garde la pêche. Aujourd'hui je vais mieux et je sais que je dois prendre un complément d'aliments pour m'aider à être plus forte. Je vais aller voir un homéopate, je pense que cela me sera bénéfique. J'ai passé une agréable journée hier avec mon "petit rayon de soleil", nous avons fait des jeux. Tout comme vous, mes marqueurs avaient augmenté. Le plus difficile pour moi c'est d'arrêter de fumer alors que je veux . Je me demande si le timbre marchera enfin, je dois y croire. Je vous dis à très bientôt et donnez moi de vos nouvelles.
Gros bisous et promis on se sert les coudes (l'union fait la force). Punch
Bonjour didicaps,
j'ai commencé un nouveau protocole je suis très fatiguée mais je ne me laisse pas aller. Mon seul soucis est que mes prise de sang sont bonnes mais malheureusement le marqueurs est toujours présents et à même tendance à monter légèrement. Je me dis qu'à un moment les marqueurs vont finir par descendre il n'y a pas de raison.
Je vis au jour le jour et surtout j'écoute mon corps et reste souriante et une battante.
J'espère que vous avez passé une bonne fête des mamans avec vos enfants et que tout se passe bien pour vous.
mes enfants m'ont appelé car ils étaient avec leur papa.
Cela m'a fait très plaisir nous avons de la chance de les avoir si proches de nous.
J'espère a voir de vos nouvelles prochainement. Gros bisous punch
coucou tout le monde, j'espère que la situation s'est arrangé pour tout le monde.
pour moi c'est dure, mais je tiens tellement à la vie, que jamais je ne cesserais de me battre.
Depuis le moi de juin, j'ai essayé deux nouveaux protocole ( NAVLEBINE+ELOXATINE+5 FU) mais malheureusement, ça n'a absolument rien fait fait sur mes métastases du foie. Elle sont passé de 3 à 6 cm en 2 mois.
Alors maintenant, j'ai commencé un nouveaux protocole (TAXOTERE).
J'espère que cette fois ci c'est la bonne car ça m'agace de voir que ma maladie ne régresse pas.Parfois j'ai tellement peur.Mais je ne veux pas baisser les bras.
Donc je voudrais souhaiter bon courage à toute les personnes qui sont dans le même cas que moi, en particulièrement PUNCH, DOLO, et et toute les autre femmes du forum.
Bisous à toutes.
bonjour j;ai etais operer en juillet d;un cancer du sein ablation totale plus curage jai fais 5 CURE DE chimio la je dois commencer les rayons vous parler de marqueur^pouvez m;expliquer ses sur la prise e sang que l;on peutsavoir? mei de me repondre et bon courage a vous
Bonjour didicaps
Tu ne dois pas avoir peur, dis toi qu'il faut trouver le bon protocole pour que les métastases disparaissent.
Je viens de finir le troisième protocole, j'ai un scanner le 1 octobre.
Je me dis que peut être ce protocole me sera bénéfique sinon je devrais refaire un nouveau.
Une chose est certaine je garde toujours le sourire je reste moi même et je crois en la vie et aide les autres à y croire. Mon entourage est scotché sur mon dynamisme et ma volonté de me battre.
Mes enfants sont mes rayons de soleil et dans ma tête je n'arrête pas pas de ma répéter qu'ils ont besoin de moi.
Je ne dis pas que je ne ressens aucune douleur se serait mentir mais je les affrontent car d'autres doivent être plus malade que moi.
Bas toi et fais toi plaisir mange suivant tes envies respire l'air à plein poumon sens les fleurs...les odeurs qui te feraient plaisir. Voilà je suis toujours là si tu as besoin de réconfort.....écris moi cela me fera très plaisir.PUNCH
Les miracles c'est à chacun d'entre nous de les construire au quotidien car la médecine ignore encore bien des choses ...
Nous nous croyons éternels et oublions la fragilité de la vie, la maladie m'a ramené à cette pensée que nous tentons de chasser le plus souvent .
Faire beaucoup avec peu c'est grandir le coeur .
j'ai rechuté il y a peu (métastases au poumon) et je reste tenace dans le combat !
J'essaie que chaque jour gagné m'apporte de la force et du bonheur mais je sais aussi que l'on ne peut tout bousculer et vivre au maximum, c'est difficile pour ceux qui nous entourent ... les habitudes cela apaise aussi...
j'espère que vos enfants et vous même , un peu plus tard peut être retrouverez le courage de penser aux beaux moments ensemble sans regrets.
bonjour jalp, je pense comme vous quand celui ou celle qu'on aime traverse des dures épreuves nous devons les affronter ensembles. Mon histoire est assez troublante je me suis séparée en Aout 2008 et j'ai toujours su que vivre sans lui me perdrait. Mes premiers symptomes sont apparus en juillet , j'ai passé pleins d'examens et fin octobre l'annonce d'un début de cancer des os côté bassin droit. ce cancer est stabilisé j'étais heureuse puis examen de controle petscann fin janvier 2009 beaucoup de métastases au foi. Voilà mon histoire et je sais que l'Amour d'un couple est si fort qu'il nous aide à traverser les pires épreuves. Maintenant vous pouvez être fier de vous vous l'avez accompagné et aimé jusqu'au bout et là c'est la plus belle chose qu'une femme puisse avoir en cadeau. Vous devez pour enfants apprendre à revivre sans votre épouse, prenez du recul et dites vous que la vie est belle. bon courage
Bonjour féé bleue
Mes enfants vont très biens car je n'ai pas changé je suis toujours celle qui ri, sourie, s'amuse avec eux.
Je ne veux pas lors de leur présence à mes côtés être la "malade" donc quand ils ne sont pas auprès de moi je me repose énormément pour pouvoir être au top avec eux.
Ils ne doivent pas souffrir de ma maladie et comme je dis tant qu'il y a de la joie de vivre auprès de ceux qu'on aime et que nous abordons le traitement sans s'angoisser, nous avons la vie devant nous.Notre moral est un grand facteur de réussite.
J'espère le papa de votre enfant sera se battre pour la voir grandir et s'épanouir.
Bon courage
bonjour ebru,
ma mére est decede d'un cancer du pancreas en juillet dernier avec metastase au foie pour dire la verite une fois le foie est atteint il ne reste plus beaucoup de chance sa va tres vite mais il faut rester positif bon courage.
Ma mere a le meme probleme.... Cancer du sein il y a 10 elle s'est faite enlever un sein .........la et a une tache au poumons et foie.... Cancer encore...... On se demandait si on devait faire subir la chimo encore vu qu'elle a faillie y passer la derniere fois.......
Des reponses sil te plait..... Merci a l'avance
Simone
j'ai eu également un cancer au sein en 2005 aprés opération et chimio en 2008 métastases au foie nouvelle chimio la tumeur a énormément diminué
alors courage a part une fatigue perpétuelle mais lorsque on est abituée a toujours courir c'est presque normal aalors il faut vivre au ralenti prendre son temps s'occuper de soi étre égoiste pour une foiscourage a toutes
ma femme est dans le meme cas que vous et elle devrait avoir une chimio taxotere avastin. connaisez vous ces taitements par avance merci