Facteur V de Leiden
Résolu/Fermé
ZOE
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Fabien -
Fabien -
Bonjour,
Sans Enfant... fait 3 In Vitro (1er essai réussi ...après 5 semaines pertes de sang avec caillots) J`ai fait
plusieurs tests de sang dernièrement et on m`a découvert la maladie Facteur V de Leiden. Est-ce
que quelqu`un sait si cette maladie peut être une cause à l`infertilité. J`aimerais bien savoir!!
Sans Enfant... fait 3 In Vitro (1er essai réussi ...après 5 semaines pertes de sang avec caillots) J`ai fait
plusieurs tests de sang dernièrement et on m`a découvert la maladie Facteur V de Leiden. Est-ce
que quelqu`un sait si cette maladie peut être une cause à l`infertilité. J`aimerais bien savoir!!
62 réponses
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Non ce n'est quand même pas tout Lau !
Moi aussi j'ai eu des enfants sans pb, et même des jumeaux de 3.2 kg mais la mutation n'est pas anodine. Chez moi si on l'a dévouverte, c'est parce que ma cousine de 24 ans est morte d'une double embolie. Et ça ce n'est pas rien. A ma connaissance, on ne meurt pas des yeux bleus.
OK c'est c'est une mutation génétique mais plus de l'ordre de la maladie génétique que de la blonditude... -
j'ai decouvert en 1997,suite à une phlébite et prise de LUTERAN 5 la gynéco m'avait dis vous allez être bien avec vous allez vous sentir mieux et bien ce fut tout le contraire, que je portais cette anomalie. J'ai eu 3 enfants et fait 2 fausse couches.Je vis très bien ce genre de situation.Pour prendre l'avion je porte des bas de contention,je ne me lève pas le matin comme si j'avais une épée de Damoclès au dessus de la tête je vis normalement sans penser à ça.Je n'appelle pas cela une maladie mais une anomalie.Bon courage
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bonjour
je suis une jeune biologiste, le facteur V de Leiden peut géner ou interrompre la grossesse car il perturbe la circulation sanguine de la mére au foetus , il faut consulter un gynécologue, et le traitement est facile, consiste à un anticoagulant généralement l'Héparine
courage-
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Bonjour JLOU, en effet le facteur V de Leiden est héréditaire. j'ai 4 enfants, la première a eu l'incroyable chance de ne rien avoir. Le deuxième a l'anomalie de la résistance à la proteïne C activée, la troisième a non seulement le problème de Leiden V et la résistance à la proteïne C activée, le quatrième a comme moi, le problème de la protéïne C arctivée. Ce qui veut dire en ce qui me concerne, sur 4 enfants, il y a 25 % de chance à ce qu'un enfant n'ait rien. Oui c'est héréditaire, mais l'enfant peut ne rien avoir.ce n'est pas impossible. En ce qui me concerne j'ai passé 4 merveilleuses grossesses sans problème, sauf pour le quatrième, une césarienne. Je ne savais pas alors que nous avions cette anomalie sanguine. Il faut être prudent. Voici plus d'informations sur ces anomalies sanguin. Je donne le lien: http://www.e-sante.be/facteur-v-leiden-fvl-resistance-proteine-c-activee-rpca/guide/1230 J'espère vous avoir un peu aidé!
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Oups! Validé 2 fois.
Bonjour JLOU, en effet le facteur V de Leiden est héréditaire. j'ai 4 enfants, la première a eu l'incroyable chance de ne rien avoir. Le deuxième a l'anomalie de la résistance à la proteïne C activée, la troisième a non seulement le problème de Leiden V et la résistance à la proteïne C activée, le quatrième a comme moi, le problème de la protéïne C activée. Ce qui veut dire en ce qui me concerne, sur 4 enfants, il y a 25 % de chance à ce qu'un enfant n'ait rien. Oui c'est héréditaire, mais l'enfant peut ne rien avoir ce n'est pas impossible. En ce qui me concerne j'ai passé 4 merveilleuses grossesses sans problème, sauf pour le quatrième, une césarienne. Je ne savais pas alors que nous avions cette anomalie sanguine. Il faut être prudent. Voici plus d'informations sur ces anomalies sanguin. Je donne le lien: http://www.e-sante.be/facteur-v-leiden-fvl-resistance-proteine-c-activee-rpca/guide/1230 J'espère vous avoir un peu aidé! -
Bonjour JLOU,
Oui, la mutation du facteur V de Leiden est héréditaire... C'est donc certain qu'au moins un des parents est porteur si les enfants sont atteints. Cependant, chacun des parents peuvent porter le gène muté en une seule copie, et donc avoir moins de symptômes et risques, et avoir transmis 2 copies mutées à l'enfant, qui souffre alors d'une forme plus grave. Il peut être important de signaler à votre médecin que vous êtes susceptible de porter ce gène muté, afin qu'il soit plus regardant vis à vis de votre circulation sanguine, ou qu'il évite de vous prescrire certaines classes de médicaments, ou par exemple qu'il vous conseille efficacement en cas de long voyage, voyage en avion...
En espérant vous avoir quelque peu éclairé...
Mélanie
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Bonjour!
Je me permets de rebondir, d'une part pour dire à Zoé de ne pas perdre courage car je suis moi-même porteuse de la mutation du facteur V Leiden à l'état hétérozygote (découvert un peu par hasard), j'ai un petit garçon de 18 mois qui est en pleine santé et qui est né avec un poids de naissance normal et je n'ai jamais eu de pb de thrombose ou autre ni durant la grossesse ni avant ou après. Actuellement, je suis enceinte de 20SA du 2ème et je n'ai pas de pb non plus pour le moment.
D'autre part, je voulais savoir si lorsque tout se passe bien (et qu'en plus ma gynéco prend la précaution de me vérifier le taux du complexe thrombine anti thrombine toutes les 6sem)s'il était suffisant de prendre de l'héparine sous-cutanée uniquement en fin de grossesse et 6sem après l'accouchement et de simplement arrêter durant l'accouchement afin de limiter le risque hémorragique ? (je demande cela car lors de mon 1er accouchement ils m'ont mis sous liquémine Iv durant tout l'accouchement et durant 24h après afin que je sois quand même couverte)
Merci et bonne journée -
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Bonjour,
j'ai fais 4 fausses couches a 3 mois chacunes...J'ai des problème avec mes cardiolipine, ma protéine c et facteur de Leiden...la totale.
On m'a avisé que les prochaine grossesse serait sous héparine (la mienne c'est du Lovenox)
a partir du jour 1 ou j'apprends que je suis enceinte, jusqu'à l'accouchement. Suivi sanguin et gynéco au deux semaines.
On a maintenant deux filles et une troisième cacahuete en route, ce médicament m'a donné espoir et de beaux enfants...
courage aux autres -
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je suis porteuse du facteur v de leiden mais heterozygote depuis 5 ANS nous avons un désir d'enfant malgré les stimulations 2 IAC aucun résultats ; infertilité inexpliqée. je viens de faire ma première FIV et je suis sous LOVENOX 4000 UI une fois par jour jusqu'au test de grossesse s'il est positif ce sera un traitement à faire pdt la durée de la grossesse.
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Salut à tous,
Les médecins ont découvert en 2006 que j'ai le FACTEUR V LEIDEN, deplus il a muté 2 fois. c'est à dire qu'il détruit mes arthères principales, qui elles ne font qu' 1mm4,au lieu d' 1cm4. Mon mari à très peur car celà fait la cinquième fois que j'aurais dû mourir. Je suis sous Préviscan à vie, aussi je prends 170 prises de médicament par semaine. En se moment celà me pèse de devoir prendre tous ces médicaments, pour sauver ma jambe gauche (la plus atteinte), sinon on me la coupe jusqu'à la hanche. Alors je dois me motiver chaque jour, et apprécier la vie, mon mari, et bien évidement mes enfants. Je souhaite bon courage à toutes les personnes qui connaissent le Facteur V LEIDEN. Le Préviscan très instable, ainsi que tous les aliments contenant de la vitamine K, qui nous est interdit. -
coucou lilou,d un coté sa me soulage de voir qu il y a d autres personnes comme moi ^^j ai fait une phlebite a 16ans et le medecin ma dit ka 24h pres j aurais pu mourir car les medecins ne pensais pas ka mon age c etait posssible de faire ca alors j'ai trainer avant d alé aux urgences j'ai ete ss sintrom pdt 3ans mes jambes jusqu a mn ventre a ete tres ateint je me suis fè opérée des 2jambes depuis plus de gros accident grave j'ai mnt un tit garcons de 4ans et demi et je ne sais pas malgré mn envie tres forte d avoir un autre bebe si j oserais recommencée une autre grosesse et je te souhaite a toi aussi du courage et a tt les autres personnes :-))
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Bonjour,on a découvert chez moi le facteur 5 de leiden il y a maintenant un an et javais eu auparavant 2 enfants sans aucuns problemes, et il y a un an quand jai apris que javais le facteur 5 de leiden jetais justement enceinte alors mon hématologue ma prescris du fragmin 5000 Unité a prendre sous-cutané a chaque jours car il ma parler d'un risque de fausse couche, de flébite et d'embolie pulmonaire . jai pris la medication comme prévu, jai du avoir une césarienne car ma fille se presentait par siege, ils ont pris les précotions pour ce qui est de mes vaiseaux sanguins lors de l'opération et tout c'est super bien passé. jai une petite fille en super santé et je suis une maman comblé, mes 2 fils plus vieux ont passé aussi les test a savoir si ils l'avaient et leur test s'est avéré négatif pour les 2, reste a savoir ma fille im peu plus tard.. je vous souhaite bonne chance!
karine-
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Bonjour Adelaide,
Justement ma puce de 11ans va faire le test samedi prochainK. Il faut demander à votre médecin traitant une ordonnance pour faire le dépistage au niveau de l'ADN. C'est une prise de sang en laboratoire (qui fourni également une autorisation parental). Les résultats ne sont pas pas très longs. Je peus clairement ressentir le fait d'attendre le résultat. je ne que vous souhaiter bonne chance. Lilou -
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j'ai le meme probleme que toi sauf que j'ai fais 15 fausses couches c le sang qui est top epais et au bout d'un moment sa forme un caillaux de sang et va jusqu'a coeur du bebe et le tue j'ai des piqures a faire des que je suis enceinte meme les faire un mois avant c mieux ne t'inquiete pas c un peu lourd comme traitement mais sa vaus le coup nous on reessaye dans un mois
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Bonjour, la mutation Leiden du facteur V n'est pas une cause d'infertilité proprement dite. Elle n'augmente pas d'aprés les études le risque de fausse-couche (1er trimestre). Cependant, elle peut augmenter chez certaines femmes le risque de perte foetale au 2ème et 3ème trimestre. Il peut être conseillé de prendre un traitement anticoagulant pendant la grossesse pour prévenir ce risque. A discuter avec ton gynecologue.
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Bonjour, on a diagnostiquer chez mon père, il y a quelque année, le facteur V de Leiden. J'ai du donc faire égualement un test qui s'est revelé négatif. J'aimerai savoir s'il est préferable de refaire un test dans quelques années ou si il n'y aucun risque que je l'aie dans le futur Merci d'avance :)
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Voila 6ans qu'on a decouvert la maladie de leiden (facteurV)lorsque j'etais enceinte de ma fille...si ça peut te rassurer,j'ai aujourd'hui 2 adorables petites filles;je ne suis pas sûre qu'il y ai un rapport entre la maladie et l'infertilité.Je n'ai eu aucun problème lors de la conception de mes enfants,ni pendant mes grossesses...Mon frêre est lui aussi porteur de la maladie .Il a aujourd'hui 3 enfants...ma maman est décédée d'une embolie,nous supposons qu elle etait porteuse de la maladie elle aussi.Ma nièce à fait les tests après avoir appris qu'elle etait enceinte.Ils etaient positifs...Nous avons fait des prises de sang tous les 15 jours pour surveiller les D Dimères et des pîqures de lovenox les 3 derniers mois de nos grossesses..Tout c'est bien passé...J'espere que mon message t'apportera un peu de courage...
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bonjour
moi j'ai 5 enfants
j ai eu des grossesse tres belles mais accouchement un peu dur et de petit bebe a chaque foi
je fesais souvent des flebites et deux fois trombse veineuse
et a mon dernier accouchement j avai sles jambe qui avais doubler de volume j'ai demander qu on fasses des examen car c etait pas normal et m on decouvert cette maladie
je fait une prise de sang tout les mois pour surveiller le taux et j'ai un coagulant a vie
mais j'ai fait 5 beaux enfants quand meme donc je pense pas que ca fasse qque chose su r l afertilite -
On a découvert le facteur 5 dans ma famille début 95. Je suis porteuse hétérozygote et j'ai 2 enfants. Pour ma première grossesse, l'équipe médicale a oublié les précautions d'usage... Pour la seconde j'ai eu droit aux bas de contention et aux piqûres de lovenox.
Je pense que j'ai eu beaucoup de chance car mes deux grossesses et les suites de couches se sont déroulées superbement bien avec à chaque fois un petit garçon de 4,030 kg.
Ma soeur atteinte de la même mutation a eu elle 2 petites filles de 2.6 et 2.7 kg...
Notre maman, pour sa part, a eu trois filles sans précaution particulière et pour cause on ne connaissait pas cette mutation. -
slt jai aussi le meme gene au faite moi on ma prescris des piqures de lovenox a faire tt au debut de ma grosesse et tt les jours pendant 9 mois maintenant jatend detre enceinte et je suis rassurer quon met trouver mon proiblemme car jai fais 11 fausse couches avant de savoir ca que jai.
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bonjour,je suis moi mm porteuse de facteur 5,je ne pense pas que c'est a cause de cette maladie qu"on peut etre sterile,car malgre bcp de fausse couche j'ai pu en avoir des bébés,mais cela varie chez certaine femmes la j'en connais qui ont aussi le facteur 5 qui ont des enfants et qui aimeraient en avoir mais elles n'arrivent pas.c'est aussi peut etre a cause des pilules qu'on vous a prescrit,car malheureusement on ne peut pas prendre n'importe laquel a cause de cette maladie,.
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Bonjour,
pour ma part, j'ai appris cette semaine que j'étais porteuse du facteur V de leiden homozygote
j'ai fait l'analyse car on a diagnostiqué ce problème chez ma mère à l'occasion d'une double phlébite
étant donné que je ne savais pas que j'étais porteuse de cette anomalie, je n'ai eu aucun traitement préventif pendant mes deux grossesses et tout s'est très bien passé, mes enfants faisant tous les deux 3.7 kg à la naissance
finalement je me dit que le fait de ne pas savoir que j'avais cette anomalie m'a permis de vivre mes grossesses sereinement
maintenant, je me demande ce qu'implique vraiment cette anomalie, si c'est grave...
j'attends de revoir ma phébologue pour savoir ce qu'il en est exactement -
bonjour, on vient de détecté la maladie du facteur V de leiden chez ma soeur ainée. Ma maman est décédée il y a 8 ans d'un anévrisme. est ce que quelqu'un pourrait me renseigner sur cette maladie. je vais moi-même faire les analyses de sang eet je suis inquiète. je prend la pilule (trinordiole) et ma soeur m'a prévenu que celle-ci pouvait, avec le facteur V, amplifier le risque de faire une ambolie ou autre. merci de vos réponses
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Fais les analyses de sang et tu prendras une décision pour ta contraception avec ton gynéco en fonction des résultats. En revanche, ne traîne pas pour faire les analyses, ce n'est qu'une prise de sang et cela peut t'éviter le pire!
J'ai pris la pillule 10 ans, (Trinordiol) et puis un beau jour, Thrombose veineuse profonde avec embolie pulmonaire...
Aujourd'hui je porte un sterilet bien que n'ayant pas eu d'enfants, plus de traitement pour le facteur V, en revanche, bas de contentions régulièrement, injections en cas de voyage prolongé et surtout sclérose des vaisseaux qui se sont transformés en belles varices...
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bonjour ZOE
mes sincéres félicitations pour la grossesse inchalah vous serez bientot une future maman
je suis trés heureuse pour la reussite de la FIV
consultez toujours ton gynecologue
courage
que le bon DIEU soit avec vous ainsi que votre bébé
bises
ibtihel de la tunisie -
Bonjour à tous,
je suis porteuse également de l'anomalie génétique du facteur V Leiden à l'état hétérozygote, ce n'est pas une maladie mais une anomalie de la coagulation sanguine.
En ce qui concerne mon histoire, ma sœur à fait une embolie pulmonaire 4 avant avant moi, perso j'avais 22 ans.
Embolie pulmonaire massive en fin d'année 2000, hospitalisée 1 semaine en réanimation + 1 semaine en pneumologie.
2 ans sous préviscan
Aujourd'hui je suis enceinte de 10 semaines et je suis sous traitement lovenox 0.6 depuis le début de ma grossesse. Je suis suivie par le docteur Conard J hématologue à Paris, elle a toute ma confiance et suis également suivie en milieu hospitalier.
Mon autre sœur (j'en ai 2) est également porteuse de cette anomalie, elle n'a jamais fait d'embolie et a été sous injection qu'au dernier trimestre.
Elle a eu 2 bébés qui se portent à merveille, ce qui est encourageant.
Toutefois, j'ai moi aussi des inquiétudes, car j'ai commencé le traitement tout de suite contrairement à ma sœur, je reste donc sur la réserve.
De lire certains témoignages positifs me rassure.
Amicalement -
Bonjour, je suis moi même porteuse du facteur V de leiden, certaines personnes sont étérozigotte(une molécule sur 2 est toucher) moi, je suis étérozigotte ( mes 2 molécule sont touchées).
J'ai découvert ce problème à l'age de 20 ans.J'ai actuellemnet 26 ans et je suis maman de 2 enfants.
Le facteur de Leiden n'est pas une cause d'infertilité.
Le seul problème est que lors d'une grossesse il faut faire des prise de sang pour controler le taux de D-Dimère et faire des piqures pour fluidifier le sang.
Le problème majeure du facteur V de Leiden est que le sang est trop épais et qu'il coagul trop vite.Donc, risque de flébite pouvant conduire à une ambolie pulmonaire.
Je suis actuellement en train de faire des examen pour savoir s'il me faut un traitement d'anti-coagulent.
Je pense qu'il vous faudrais voir avec votre gynéco pour voir si le problème de fertilité de serais pas lié à un autre problème, voir peut être votre compagnon.
Je vous souhaite de trouver le problème et de réussir à avoir un bébé.J'espère que cela vous aur aidé un peut.
Amicalement.
Chouchoune25 -
Bonjour et merci pour vos témoignages
Père de 65 ans qui va bénéficier d'une analyse facteurs 2 et 5, après thromboses: résultats dans 2 mois environ...
Ma fille est enceinte de 3 mois; malgré la double incertitude, faut-il l'inquiéter et lui recommander d'en parler à sa gynécologue, qui peut-être prescrira un traitement préventif?
Y-a-t-il des effets indésirables, des risques à ce traitement?
Réponse sur forum ou par messagerie, possibles.
Cordialement
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