Facteur V de Leiden

bonjour je cherche a savoir si le facteur V de Leiden est héréditaire,ma fille cadette(7 enfants)en est atteinte ainsi que sa fille ainée???si nous comme Parents en portont les gènes??

merci de bien vouloir me conseiller

Bonjour JLOU, en effet le facteur V de Leiden est héréditaire. j'ai 4 enfants, la première a eu l'incroyable chance de ne rien avoir. Le deuxième a l'anomalie de la résistance à la proteïne C activée, la troisième a non seulement le problème de Leiden V et la résistance à la proteïne C activée, le quatrième a comme moi, le problème de la protéïne C arctivée. Ce qui veut dire en ce qui me concerne, sur 4 enfants, il y a 25 % de chance à ce qu'un enfant n'ait rien. Oui c'est héréditaire, mais l'enfant peut ne rien avoir.ce n'est pas impossible. En ce qui me concerne j'ai passé 4 merveilleuses grossesses sans problème, sauf pour le quatrième, une césarienne. Je ne savais pas alors que nous avions cette anomalie sanguine. Il faut être prudent. Voici plus d'informations sur ces anomalies sanguin. Je donne le lien: http://www.e-sante.be/facteur-v-leiden-fvl-resistance-proteine-c-activee-rpca/guide/1230 J'espère vous avoir un peu aidé!

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Bonjour JLOU, en effet le facteur V de Leiden est héréditaire. j'ai 4 enfants, la première a eu l'incroyable chance de ne rien avoir. Le deuxième a l'anomalie de la résistance à la proteïne C activée, la troisième a non seulement le problème de Leiden V et la résistance à la proteïne C activée, le quatrième a comme moi, le problème de la protéïne C activée. Ce qui veut dire en ce qui me concerne, sur 4 enfants, il y a 25 % de chance à ce qu'un enfant n'ait rien. Oui c'est héréditaire, mais l'enfant peut ne rien avoir ce n'est pas impossible. En ce qui me concerne j'ai passé 4 merveilleuses grossesses sans problème, sauf pour le quatrième, une césarienne. Je ne savais pas alors que nous avions cette anomalie sanguine. Il faut être prudent. Voici plus d'informations sur ces anomalies sanguin. Je donne le lien: http://www.e-sante.be/facteur-v-leiden-fvl-resistance-proteine-c-activee-rpca/guide/1230 J'espère vous avoir un peu aidé!

Bonjour JLOU,
Oui, la mutation du facteur V de Leiden est héréditaire... C'est donc certain qu'au moins un des parents est porteur si les enfants sont atteints. Cependant, chacun des parents peuvent porter le gène muté en une seule copie, et donc avoir moins de symptômes et risques, et avoir transmis 2 copies mutées à l'enfant, qui souffre alors d'une forme plus grave. Il peut être important de signaler à votre médecin que vous êtes susceptible de porter ce gène muté, afin qu'il soit plus regardant vis à vis de votre circulation sanguine, ou qu'il évite de vous prescrire certaines classes de médicaments, ou par exemple qu'il vous conseille efficacement en cas de long voyage, voyage en avion...
En espérant vous avoir quelque peu éclairé...
Mélanie

Bonjour,
j'ai fais 4 fausses couches a 3 mois chacunes...J'ai des problème avec mes cardiolipine, ma protéine c et facteur de Leiden...la totale.
On m'a avisé que les prochaine grossesse serait sous héparine (la mienne c'est du Lovenox)
a partir du jour 1 ou j'apprends que je suis enceinte, jusqu'à l'accouchement. Suivi sanguin et gynéco au deux semaines.
On a maintenant deux filles et une troisième cacahuete en route, ce médicament m'a donné espoir et de beaux enfants...
courage aux autres

Merci d'encourager les jeunes femmes, qui comme moi, ont le facteur v.

Salut à tous,
Les médecins ont découvert en 2006 que j'ai le FACTEUR V LEIDEN, deplus il a muté 2 fois. c'est à dire qu'il détruit mes arthères principales, qui elles ne font qu' 1mm4,au lieu d' 1cm4. Mon mari à très peur car celà fait la cinquième fois que j'aurais dû mourir. Je suis sous Préviscan à vie, aussi je prends 170 prises de médicament par semaine. En se moment celà me pèse de devoir prendre tous ces médicaments, pour sauver ma jambe gauche (la plus atteinte), sinon on me la coupe jusqu'à la hanche. Alors je dois me motiver chaque jour, et apprécier la vie, mon mari, et bien évidement mes enfants. Je souhaite bon courage à toutes les personnes qui connaissent le Facteur V LEIDEN. Le Préviscan très instable, ainsi que tous les aliments contenant de la vitamine K, qui nous est interdit.

coucou lilou,d un coté sa me soulage de voir qu il y a d autres personnes comme moi ^^j ai fait une phlebite a 16ans et le medecin ma dit ka 24h pres j aurais pu mourir car les medecins ne pensais pas ka mon age c etait posssible de faire ca alors j'ai trainer avant d alé aux urgences j'ai ete ss sintrom pdt 3ans mes jambes jusqu a mn ventre a ete tres ateint je me suis fè opérée des 2jambes depuis plus de gros accident grave j'ai mnt un tit garcons de 4ans et demi et je ne sais pas malgré mn envie tres forte d avoir un autre bebe si j oserais recommencée une autre grosesse et je te souhaite a toi aussi du courage et a tt les autres personnes :-))

Bonjour,

Porteuse de la mutation de leiden 5, j'ai accouché de ma petite princesse il y a 4 mois 1/2, je souhaiterai savoir quelle démarche avez vous faites pour diagnostiquer vos enfants.

Cordialement

Bonjour Adelaide,

Justement ma puce de 11ans va faire le test samedi prochainK. Il faut demander à votre médecin traitant une ordonnance pour faire le dépistage au niveau de l'ADN. C'est une prise de sang en laboratoire (qui fourni également une autorisation parental). Les résultats ne sont pas pas très longs. Je peus clairement ressentir le fait d'attendre le résultat. je ne que vous souhaiter bonne chance. Lilou

Moi j'ai demander des teste pour voir si j'avait des tendances a faire des phlébite vu que ma mere à deja eu 2 phlébite. apres 6 prise de sang ou +. le résultat j'ai fateur v leiden et j'ai seulement 15 ans

Bonjour,

Lorsqu'on présente la maladie facteur 5 leiden, il est déconseilée de prendre un contraceptif oral, seul CERAZETTE peut être prescrit, vois avec ton gynécologue. Ta soeur à raison, j'en ai moi même fait les frais EM car mutation + contraception = EM

Cordialement

Fais les analyses de sang et tu prendras une décision pour ta contraception avec ton gynéco en fonction des résultats. En revanche, ne traîne pas pour faire les analyses, ce n'est qu'une prise de sang et cela peut t'éviter le pire!
J'ai pris la pillule 10 ans, (Trinordiol) et puis un beau jour, Thrombose veineuse profonde avec embolie pulmonaire...
Aujourd'hui je porte un sterilet bien que n'ayant pas eu d'enfants, plus de traitement pour le facteur V, en revanche, bas de contentions régulièrement, injections en cas de voyage prolongé et surtout sclérose des vaisseaux qui se sont transformés en belles varices...