Facteur V de Leiden [Résolu/Fermé]

ZOE - 5 avril 2008 à 02:06 - Dernière réponse : wiwi 1007 11 Messages postés jeudi 12 janvier 2012Date d'inscription 13 février 2012 Dernière intervention
- 30 janv. 2012 à 22:10
Bonjour,

Sans Enfant... fait 3 In Vitro (1er essai réussi ...après 5 semaines pertes de sang avec caillots) J`ai fait
plusieurs tests de sang dernièrement et on m`a découvert la maladie Facteur V de Leiden. Est-ce
que quelqu`un sait si cette maladie peut être une cause à l`infertilité. J`aimerais bien savoir!!
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92 réponses

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18
Merci
bonjour à tous,

En vous lisant les uns après les autres, je vous trouve très pessimiste

Merci riri 18

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journal des femmes avec santé médecine a aidé 16196 internautes ce mois-ci

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Bonjour,
J'ai le facteur 5 aussi et j'ai un petit garçon de 19 mois, à la suite d'une phlébite sous pilule on m'a décelé cette anomalie. Honnêtement, les médecins m'ont dit que ce n'était pas très grave comme anomalie, a part faire un peu attention dans certaines situations (long voyage, avion) y' a pas grand chose à faire. Je n'ai aucun traitement et je n'ai pas a porter de bas de contention sauf pendant ma grossesse. Pour la grossesse j'ai eu des piqures d'anticoagulant a faire à partir du 6ème mois de grossesse et 6 semaines après (là ou le risque de phlébite est le plus important). Mais franchement c'est rien du tout, tu prends vite l'habitude ! J'ai eu une grossesse parfaite, Mon fils pesait 3,5 kilos et on a dû me déclencher car bb était trop bien au chaud et ne voulait pas sortir lol. Accouchement nickel avec péridurale ..... alors ne t'inquiètes pas cette anomalie ne rend pas infertile ; )
Une petite question à toi, "coooool"! Tu as eu droit à la péri parce qu'ils ont déclenché ton accouchement, non? Je suis enceinte de ma 2ème et sous anticoag à forte dose, et a priori pas le droit (comme pour la 1ère) à la péri si les piqûres ne sont pas arrêtées avant l'accouchement (donc non spontané).. Qu'en est il pour toi?
Merci d'avance!
wiwi 1007 11 Messages postés jeudi 12 janvier 2012Date d'inscription 13 février 2012 Dernière intervention - 30 janv. 2012 à 14:58
coucou stella j'ai le facteur 5 et etait sous anticoagulant jusque la veille de mn accouchement et on me la provoqué et j'ai eu une peridurale^^et un super accouchement
Merci pour ta réponse wiwi1007! On verra bien ce qu'ils me proposeront dans les semaines à venir... ;)) Perso, je crois que je préfère l'accouchement non programmé, pour son côté magique ;)) et j'avoue que le déclenchement me stresse un peu, peur de la longueur, durée, risque de césarienne, douleur ++ des contractions quand on déclenche... Peut être des a priori... On verra!
Bonne continuation à toi
wiwi 1007 11 Messages postés jeudi 12 janvier 2012Date d'inscription 13 février 2012 Dernière intervention - 30 janv. 2012 à 22:10
oui je te confirme le declenchement est tres tres long et comme tu dit le coté magique moi j aurais preferée^^mais moi sè l inverse le declenchement ma rassurée j etais prete a l avance...et bonne continuation a toi aussi
BIOLOGISTE - 23 mai 2008 à 10:35
8
Merci
bonjour

je suis une jeune biologiste, le facteur V de Leiden peut géner ou interrompre la grossesse car il perturbe la circulation sanguine de la mére au foetus , il faut consulter un gynécologue, et le traitement est facile, consiste à un anticoagulant généralement l'Héparine
courage
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bonjour je cherche a savoir si le facteur V de Leiden est héréditaire,ma fille cadette(7 enfants)en est atteinte ainsi que sa fille ainée???si nous comme Parents en portont les gènes??
merci de bien vouloir me conseiller
Bonjour JLOU, en effet le facteur V de Leiden est héréditaire. j'ai 4 enfants, la première a eu l'incroyable chance de ne rien avoir. Le deuxième a l'anomalie de la résistance à la proteïne C activée, la troisième a non seulement le problème de Leiden V et la résistance à la proteïne C activée, le quatrième a comme moi, le problème de la protéïne C arctivée. Ce qui veut dire en ce qui me concerne, sur 4 enfants, il y a 25 % de chance à ce qu'un enfant n'ait rien. Oui c'est héréditaire, mais l'enfant peut ne rien avoir.ce n'est pas impossible. En ce qui me concerne j'ai passé 4 merveilleuses grossesses sans problème, sauf pour le quatrième, une césarienne. Je ne savais pas alors que nous avions cette anomalie sanguine. Il faut être prudent. Voici plus d'informations sur ces anomalies sanguin. Je donne le lien: http://www.e-sante.be/facteur-v-leiden-fvl-resistance-proteine-c-activee-rpca/guide/1230 J'espère vous avoir un peu aidé!
Oups! Validé 2 fois.

Bonjour JLOU, en effet le facteur V de Leiden est héréditaire. j'ai 4 enfants, la première a eu l'incroyable chance de ne rien avoir. Le deuxième a l'anomalie de la résistance à la proteïne C activée, la troisième a non seulement le problème de Leiden V et la résistance à la proteïne C activée, le quatrième a comme moi, le problème de la protéïne C activée. Ce qui veut dire en ce qui me concerne, sur 4 enfants, il y a 25 % de chance à ce qu'un enfant n'ait rien. Oui c'est héréditaire, mais l'enfant peut ne rien avoir ce n'est pas impossible. En ce qui me concerne j'ai passé 4 merveilleuses grossesses sans problème, sauf pour le quatrième, une césarienne. Je ne savais pas alors que nous avions cette anomalie sanguine. Il faut être prudent. Voici plus d'informations sur ces anomalies sanguin. Je donne le lien: http://www.e-sante.be/facteur-v-leiden-fvl-resistance-proteine-c-activee-rpca/guide/1230 J'espère vous avoir un peu aidé!
Bonjour JLOU,
Oui, la mutation du facteur V de Leiden est héréditaire... C'est donc certain qu'au moins un des parents est porteur si les enfants sont atteints. Cependant, chacun des parents peuvent porter le gène muté en une seule copie, et donc avoir moins de symptômes et risques, et avoir transmis 2 copies mutées à l'enfant, qui souffre alors d'une forme plus grave. Il peut être important de signaler à votre médecin que vous êtes susceptible de porter ce gène muté, afin qu'il soit plus regardant vis à vis de votre circulation sanguine, ou qu'il évite de vous prescrire certaines classes de médicaments, ou par exemple qu'il vous conseille efficacement en cas de long voyage, voyage en avion...
En espérant vous avoir quelque peu éclairé...
Mélanie
biologiste tunisia - 20 mai 2008 à 16:07
3
Merci
le facteur 5 posétif peut géner la grossesse
Merci de votre réponse!
Elle arrive au bon moment. Quand j`ai appris au début d`avril que j`avais cette maladie,
ça m`a un peu ébranlée. Je me suis raisonnée et maintenant que vous m`avez fait part
de votre expérience positive ça me permet d`avoir encore + confiance pour ma prochaine
fiv. Merci de votre support!
Bonjour,

J'ai le Facteur de Leinden 5 et je viens de faire un test de grossesse qui est positif...est-ce que quelqu'un saurait à partir de quand doit on commencer les injections??? Merci
Chouchoune25 > Julie - 24 sept. 2008 à 15:58
Bonjour Julie.
pour savoir quand commencer les injection, il faut faire des prises de sang pour controler ton taux de D-Dimère et c'est lorsque celle ci son trop élevé qu'il faut faire les injections.Après trouve un médecin qui soit compétent, qui surveille bien l'évolution et qui ne prenne aucun risque.Parce que le problème avec le facteur V de Leiden, c'est que l'on face une flébite et que si celle ci n'est pas traité, peu suivre une ambolie pulmonaire.
Bonne chance pour ta grosesse.
Chouchoune25
Bonjour,
j'ai fais 4 fausses couches a 3 mois chacunes...J'ai des problème avec mes cardiolipine, ma protéine c et facteur de Leiden...la totale.
On m'a avisé que les prochaine grossesse serait sous héparine (la mienne c'est du Lovenox)
a partir du jour 1 ou j'apprends que je suis enceinte, jusqu'à l'accouchement. Suivi sanguin et gynéco au deux semaines.
On a maintenant deux filles et une troisième cacahuete en route, ce médicament m'a donné espoir et de beaux enfants...
courage aux autres
Merci d'encourager les jeunes femmes, qui comme moi, ont le facteur v.
3
Merci
Bonjour,on a découvert chez moi le facteur 5 de leiden il y a maintenant un an et javais eu auparavant 2 enfants sans aucuns problemes, et il y a un an quand jai apris que javais le facteur 5 de leiden jetais justement enceinte alors mon hématologue ma prescris du fragmin 5000 Unité a prendre sous-cutané a chaque jours car il ma parler d'un risque de fausse couche, de flébite et d'embolie pulmonaire . jai pris la medication comme prévu, jai du avoir une césarienne car ma fille se presentait par siege, ils ont pris les précotions pour ce qui est de mes vaiseaux sanguins lors de l'opération et tout c'est super bien passé. jai une petite fille en super santé et je suis une maman comblé, mes 2 fils plus vieux ont passé aussi les test a savoir si ils l'avaient et leur test s'est avéré négatif pour les 2, reste a savoir ma fille im peu plus tard.. je vous souhaite bonne chance!
karine
Bonjour,

Porteuse de la mutation de leiden 5, j'ai accouché de ma petite princesse il y a 4 mois 1/2, je souhaiterai savoir quelle démarche avez vous faites pour diagnostiquer vos enfants.

Cordialement
Bonjour Adelaide,

Justement ma puce de 11ans va faire le test samedi prochainK. Il faut demander à votre médecin traitant une ordonnance pour faire le dépistage au niveau de l'ADN. C'est une prise de sang en laboratoire (qui fourni également une autorisation parental). Les résultats ne sont pas pas très longs. Je peus clairement ressentir le fait d'attendre le résultat. je ne que vous souhaiter bonne chance. Lilou
Moi j'ai demander des teste pour voir si j'avait des tendances a faire des phlébite vu que ma mere à deja eu 2 phlébite. apres 6 prise de sang ou +. le résultat j'ai fateur v leiden et j'ai seulement 15 ans
2
Merci
Bonjour!
Je me permets de rebondir, d'une part pour dire à Zoé de ne pas perdre courage car je suis moi-même porteuse de la mutation du facteur V Leiden à l'état hétérozygote (découvert un peu par hasard), j'ai un petit garçon de 18 mois qui est en pleine santé et qui est né avec un poids de naissance normal et je n'ai jamais eu de pb de thrombose ou autre ni durant la grossesse ni avant ou après. Actuellement, je suis enceinte de 20SA du 2ème et je n'ai pas de pb non plus pour le moment.
D'autre part, je voulais savoir si lorsque tout se passe bien (et qu'en plus ma gynéco prend la précaution de me vérifier le taux du complexe thrombine anti thrombine toutes les 6sem)s'il était suffisant de prendre de l'héparine sous-cutanée uniquement en fin de grossesse et 6sem après l'accouchement et de simplement arrêter durant l'accouchement afin de limiter le risque hémorragique ? (je demande cela car lors de mon 1er accouchement ils m'ont mis sous liquémine Iv durant tout l'accouchement et durant 24h après afin que je sois quand même couverte)
Merci et bonne journée
2
Merci
bonjour
moi j'ai 5 enfants
j ai eu des grossesse tres belles mais accouchement un peu dur et de petit bebe a chaque foi
je fesais souvent des flebites et deux fois trombse veineuse
et a mon dernier accouchement j avai sles jambe qui avais doubler de volume j'ai demander qu on fasses des examen car c etait pas normal et m on decouvert cette maladie
je fait une prise de sang tout les mois pour surveiller le taux et j'ai un coagulant a vie
mais j'ai fait 5 beaux enfants quand meme donc je pense pas que ca fasse qque chose su r l afertilite
2
Merci
j'ai le meme probleme que toi sauf que j'ai fais 15 fausses couches c le sang qui est top epais et au bout d'un moment sa forme un caillaux de sang et va jusqu'a coeur du bebe et le tue j'ai des piqures a faire des que je suis enceinte meme les faire un mois avant c mieux ne t'inquiete pas c un peu lourd comme traitement mais sa vaus le coup nous on reessaye dans un mois
1
Merci
Bonjour, la mutation Leiden du facteur V n'est pas une cause d'infertilité proprement dite. Elle n'augmente pas d'aprés les études le risque de fausse-couche (1er trimestre). Cependant, elle peut augmenter chez certaines femmes le risque de perte foetale au 2ème et 3ème trimestre. Il peut être conseillé de prendre un traitement anticoagulant pendant la grossesse pour prévenir ce risque. A discuter avec ton gynecologue.
Merci d`avoir répondu à ma demande. Votre réponse est très claire sauf que la clinique de fertilité
semble dire que mon problème à devenir enceinte est dû au facteur V de Leiden. Par contre,
l`hématologue est de votre avis. J`ose espérer qu`un traitement anticoagulant aura un effet
positif pour mon prochain In Vitro. Ce que je souhaite de tout coeur. Je vous redonne des
nouvelles.
1
Merci
je suis porteuse du facteur v de leiden mais heterozygote depuis 5 ANS nous avons un désir d'enfant malgré les stimulations 2 IAC aucun résultats ; infertilité inexpliqée. je viens de faire ma première FIV et je suis sous LOVENOX 4000 UI une fois par jour jusqu'au test de grossesse s'il est positif ce sera un traitement à faire pdt la durée de la grossesse.
ZOE > boubou 25 1 Messages postés vendredi 23 mai 2008Date d'inscription 23 mai 2008 Dernière intervention - 23 mai 2008 à 16:08
Merci Boubou,

Merci pour votre encouragement. Je suis tenace, je me suis dis que j`irais jusqu`au bout de
ma route. J`ai confiance que la prise d`anticoagulant sera positif. Après toutes ces années
d`attente et de courage je crois que la vie m`aura donné raison d`espérer une grossesse.
Je vous souhaite toute la chance possible pour ce premier In Vitro
C¸a va fonctionner vous verrez. Tout comme moi après toutes ces
années d`attentes c`est maintenant à votre tour de réaliser votre
rêve. Il faut y croire et espérer !!
bonjour,je suis atteinte de cette maladie facteur V,j'ai eu bcp de fausse couche,les medecins m'ont dis que c'est du a la mal circulation qui se fait entre le plasenta et le bébé,j'ai du m'injecter des piqueres lovenox 0.004,et prendre des aspigique 100 pour que la circulation se fait mieux,malheureusement c'etais pas mieux.j'ai du accoucher par cerarienne et d'un bébé prematurer qui ne grandissait plus dans mon ventre.ce traitement je l'ai suivie durant toute ma grossesse,pour mon cas je peux facilement tomber enceinte,mais j'en connais qui on le meme probleme et qui ont accoucher normalement d un bébé,mais qu'ils ont bcp de mal a en avoir par la suite,.
quand j'ai demandé aux medecins s'il y avait un remede pour cette maladie ,il m'a dit qu'il en avait pas ,mais je pense qu'il en a apres il faut que je cherche dans la medecine,et me renseigner.
Salut à tous,
Les médecins ont découvert en 2006 que j'ai le FACTEUR V LEIDEN, deplus il a muté 2 fois. c'est à dire qu'il détruit mes arthères principales, qui elles ne font qu' 1mm4,au lieu d' 1cm4. Mon mari à très peur car celà fait la cinquième fois que j'aurais dû mourir. Je suis sous Préviscan à vie, aussi je prends 170 prises de médicament par semaine. En se moment celà me pèse de devoir prendre tous ces médicaments, pour sauver ma jambe gauche (la plus atteinte), sinon on me la coupe jusqu'à la hanche. Alors je dois me motiver chaque jour, et apprécier la vie, mon mari, et bien évidement mes enfants. Je souhaite bon courage à toutes les personnes qui connaissent le Facteur V LEIDEN. Le Préviscan très instable, ainsi que tous les aliments contenant de la vitamine K, qui nous est interdit.
wiwi 1007 11 Messages postés jeudi 12 janvier 2012Date d'inscription 13 février 2012 Dernière intervention - 12 janv. 2012 à 14:22
coucou lilou,d un coté sa me soulage de voir qu il y a d autres personnes comme moi ^^j ai fait une phlebite a 16ans et le medecin ma dit ka 24h pres j aurais pu mourir car les medecins ne pensais pas ka mon age c etait posssible de faire ca alors j'ai trainer avant d alé aux urgences j'ai ete ss sintrom pdt 3ans mes jambes jusqu a mn ventre a ete tres ateint je me suis fè opérée des 2jambes depuis plus de gros accident grave j'ai mnt un tit garcons de 4ans et demi et je ne sais pas malgré mn envie tres forte d avoir un autre bebe si j oserais recommencée une autre grosesse et je te souhaite a toi aussi du courage et a tt les autres personnes :-))
Henrikiki - 19 juin 2008 à 14:21
1
Merci
On a découvert le facteur 5 dans ma famille début 95. Je suis porteuse hétérozygote et j'ai 2 enfants. Pour ma première grossesse, l'équipe médicale a oublié les précautions d'usage... Pour la seconde j'ai eu droit aux bas de contention et aux piqûres de lovenox.
Je pense que j'ai eu beaucoup de chance car mes deux grossesses et les suites de couches se sont déroulées superbement bien avec à chaque fois un petit garçon de 4,030 kg.
Ma soeur atteinte de la même mutation a eu elle 2 petites filles de 2.6 et 2.7 kg...
Notre maman, pour sa part, a eu trois filles sans précaution particulière et pour cause on ne connaissait pas cette mutation.
Fendecaster - 3 août 2008 à 02:09
1
Merci
Bonjour, on a diagnostiquer chez mon père, il y a quelque année, le facteur V de Leiden. J'ai du donc faire égualement un test qui s'est revelé négatif. J'aimerai savoir s'il est préferable de refaire un test dans quelques années ou si il n'y aucun risque que je l'aie dans le futur Merci d'avance :)
1
Merci
Voila 6ans qu'on a decouvert la maladie de leiden (facteurV)lorsque j'etais enceinte de ma fille...si ça peut te rassurer,j'ai aujourd'hui 2 adorables petites filles;je ne suis pas sûre qu'il y ai un rapport entre la maladie et l'infertilité.Je n'ai eu aucun problème lors de la conception de mes enfants,ni pendant mes grossesses...Mon frêre est lui aussi porteur de la maladie .Il a aujourd'hui 3 enfants...ma maman est décédée d'une embolie,nous supposons qu elle etait porteuse de la maladie elle aussi.Ma nièce à fait les tests après avoir appris qu'elle etait enceinte.Ils etaient positifs...Nous avons fait des prises de sang tous les 15 jours pour surveiller les D Dimères et des pîqures de lovenox les 3 derniers mois de nos grossesses..Tout c'est bien passé...J'espere que mon message t'apportera un peu de courage...
merci pour votre mail
je t'informeris inchalah si je tomberais enceinte
amicalement
ibtihel
1
Merci
Bonjour,
pour ma part, j'ai appris cette semaine que j'étais porteuse du facteur V de leiden homozygote
j'ai fait l'analyse car on a diagnostiqué ce problème chez ma mère à l'occasion d'une double phlébite
étant donné que je ne savais pas que j'étais porteuse de cette anomalie, je n'ai eu aucun traitement préventif pendant mes deux grossesses et tout s'est très bien passé, mes enfants faisant tous les deux 3.7 kg à la naissance
finalement je me dit que le fait de ne pas savoir que j'avais cette anomalie m'a permis de vivre mes grossesses sereinement
maintenant, je me demande ce qu'implique vraiment cette anomalie, si c'est grave...
j'attends de revoir ma phébologue pour savoir ce qu'il en est exactement
0
Merci
bonjour, on vient de détecté la maladie du facteur V de leiden chez ma soeur ainée. Ma maman est décédée il y a 8 ans d'un anévrisme. est ce que quelqu'un pourrait me renseigner sur cette maladie. je vais moi-même faire les analyses de sang eet je suis inquiète. je prend la pilule (trinordiole) et ma soeur m'a prévenu que celle-ci pouvait, avec le facteur V, amplifier le risque de faire une ambolie ou autre. merci de vos réponses
Bonjour,

Lorsqu'on présente la maladie facteur 5 leiden, il est déconseilée de prendre un contraceptif oral, seul CERAZETTE peut être prescrit, vois avec ton gynécologue. Ta soeur à raison, j'en ai moi même fait les frais EM car mutation + contraception = EM

Cordialement
Fais les analyses de sang et tu prendras une décision pour ta contraception avec ton gynéco en fonction des résultats. En revanche, ne traîne pas pour faire les analyses, ce n'est qu'une prise de sang et cela peut t'éviter le pire!
J'ai pris la pillule 10 ans, (Trinordiol) et puis un beau jour, Thrombose veineuse profonde avec embolie pulmonaire...
Aujourd'hui je porte un sterilet bien que n'ayant pas eu d'enfants, plus de traitement pour le facteur V, en revanche, bas de contentions régulièrement, injections en cas de voyage prolongé et surtout sclérose des vaisseaux qui se sont transformés en belles varices...
biologiste tunisie - 3 sept. 2008 à 13:05
0
Merci
bonjour ZOE

mes sincéres félicitations pour la grossesse inchalah vous serez bientot une future maman

je suis trés heureuse pour la reussite de la FIV

consultez toujours ton gynecologue

courage

que le bon DIEU soit avec vous ainsi que votre bébé

bises

ibtihel de la tunisie
0
Merci
Bonjour à tous,

je suis porteuse également de l'anomalie génétique du facteur V Leiden à l'état hétérozygote, ce n'est pas une maladie mais une anomalie de la coagulation sanguine.

En ce qui concerne mon histoire, ma sœur à fait une embolie pulmonaire 4 avant avant moi, perso j'avais 22 ans.
Embolie pulmonaire massive en fin d'année 2000, hospitalisée 1 semaine en réanimation + 1 semaine en pneumologie.

2 ans sous préviscan

Aujourd'hui je suis enceinte de 10 semaines et je suis sous traitement lovenox 0.6 depuis le début de ma grossesse. Je suis suivie par le docteur Conard J hématologue à Paris, elle a toute ma confiance et suis également suivie en milieu hospitalier.

Mon autre sœur (j'en ai 2) est également porteuse de cette anomalie, elle n'a jamais fait d'embolie et a été sous injection qu'au dernier trimestre.

Elle a eu 2 bébés qui se portent à merveille, ce qui est encourageant.

Toutefois, j'ai moi aussi des inquiétudes, car j'ai commencé le traitement tout de suite contrairement à ma sœur, je reste donc sur la réserve.

De lire certains témoignages positifs me rassure.

Amicalement
Bonjour, si cela peut te rassuré, je suis moi meme hétérozigote. J'ai commencer mes injection alors que j'étais enceinte que de 3 semaines et cela pour mes 2 grossesses, et tous c'est bien passé.C'est juste que, avec 9mois de piqures ce n'est plus des cuisses que j'avais, mais des passoires violette! LOL! (jai préfèré faire les piqures dans les cuisses plutôt que dans le ventre)
Bon courage!
Chouchoune25 - 24 sept. 2008 à 15:49
0
Merci
Bonjour, je suis moi même porteuse du facteur V de leiden, certaines personnes sont étérozigotte(une molécule sur 2 est toucher) moi, je suis étérozigotte ( mes 2 molécule sont touchées).
J'ai découvert ce problème à l'age de 20 ans.J'ai actuellemnet 26 ans et je suis maman de 2 enfants.
Le facteur de Leiden n'est pas une cause d'infertilité.
Le seul problème est que lors d'une grossesse il faut faire des prise de sang pour controler le taux de D-Dimère et faire des piqures pour fluidifier le sang.
Le problème majeure du facteur V de Leiden est que le sang est trop épais et qu'il coagul trop vite.Donc, risque de flébite pouvant conduire à une ambolie pulmonaire.
Je suis actuellement en train de faire des examen pour savoir s'il me faut un traitement d'anti-coagulent.
Je pense qu'il vous faudrais voir avec votre gynéco pour voir si le problème de fertilité de serais pas lié à un autre problème, voir peut être votre compagnon.
Je vous souhaite de trouver le problème et de réussir à avoir un bébé.J'espère que cela vous aur aidé un peut.
Amicalement.
Chouchoune25
bonjour j'ai le syndrome de Leyden je suis homozygote donc le degrés le moins grave de la maladie.Il existe deux types homozygote et hétérozygote il est important de savoir de quel type on est atteins puisque pour les hétérozygotes c'est beaucoup plus grave.Moi j'ai 3 garçons en bonne santé je n'ai su qu'après mon dernier accouchement que j'avais ce syndrome! J'ai même eu une césarienne pour mon deuxième !! C'est pour vous dire que je pense qu'il n'y pas de relation directe avec le syndrome et l'infertilité!!De toute façon je crois que la découverte de cette maladie est assez récente et peu connu (tous les médecins ou les infirmières à qui j'en parle ne connaisse même pas meme un chirurgien!!!!)donc comment voulez vous qu'il puisse déjà faire de liens avec l'infertilité Donc bon courage à toutes celles qui essaient d'avoir de enfants Thaloux
Luna > thaloux - 30 avril 2009 à 21:05
Bonjour,
Je me permets de répondre à ce message, car il faut que les idées qui circulent sur internet soient vraies!!! En fait, la version "homozygote" est la forme la plus sévère, car les 2 copies du gène sont mutées. Pour expliquer celà simplement, les chromosomes sont formés de 2 branches (tout le monde a déjà vu le chromosome en forme de "X"). Sur chaque branche, le gène est présent, il y en a donc 2 copies par chromosome. Si un gène est muté, l'autre normal, c'est la forme HETEROzygote, si les 2 copies sont mutées, c'est la forme HOMOzygote. Donc 2 copies mutées signifie que la protéine n'est pas du tout présente sous sa forme normale, donc la forme est la plus "grave".
C'était juste pour essayer de mettre les choses au clair pour tout le monde!!!
Je suis aussi porteuse de la mutation en homozygote, suis en tout début de grossesse, et souhaite à tout le monde le même bonheur!
Bonne soirée,
0
Merci
slt jai aussi le meme gene au faite moi on ma prescris des piqures de lovenox a faire tt au debut de ma grosesse et tt les jours pendant 9 mois maintenant jatend detre enceinte et je suis rassurer quon met trouver mon proiblemme car jai fais 11 fausse couches avant de savoir ca que jai.
0
Merci
Bonjour et merci pour vos témoignages
Père de 65 ans qui va bénéficier d'une analyse facteurs 2 et 5, après thromboses: résultats dans 2 mois environ...
Ma fille est enceinte de 3 mois; malgré la double incertitude, faut-il l'inquiéter et lui recommander d'en parler à sa gynécologue, qui peut-être prescrira un traitement préventif?
Y-a-t-il des effets indésirables, des risques à ce traitement?
Réponse sur forum ou par messagerie, possibles.
Cordialement
bonjour

C'est quoi le facteur V de leiden? Est ce hereditaire? Mon pèere a la maladie de willbrant mais moi je suis negative. Pourrais je eventuellement etre + au facteur V leiden?
J'ai fait 2 fc et j'ai la maladie de raynaud et de l'arthrite donc on va rechercher les causes de mes fc c'est pour ça que je suis tombée ici suite a une recherche.

Merci
Henrikiki - 18 nov. 2009 à 19:27
0
Merci
Bonjour,

Ma cousine est décédée le 27 juillet 1994, 5 jours après une appendicectomie... nous avons su 6 mois plus tard que c'était à cause du Facteur V. Après une étude familiale, je fais partie des "mutés" : résistance à la protéine C, a symptomatique. J'ai 4 enfants : 2000, 2002 et des jumeaux nés en 2009. La mutation n'a eu aucune incidence sur mes grossesses. Tout au plus ai-je eu le droit à des piqures de lovenox et au port de bas de contention après mes accouchements. Le principal pour nous est de ne pas rester alité, c'est vraiment dans le cas contraire que la mutation se met à poser des problèmes.
Avant de connaître sa mutation, ma mère a eu trois enfants, pris plusieurs fois l'avion sans prendre de précaution et n'a jamais eu de problème circulatoire...
Bon courage à celles qui galèrent.
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