Névralgies faciales ou algies de la avé
Bonjour,
Je suis une Maman de 3 ans , j’ai 37 ans .
Je souffre également de névralgies faciales depuis le 22/07/19, cela a commencé par l’oreille avec une douleur ressemblant à une otite aiguë , je consulte puis 3 j après je retourne voir mon doc , tjs pareil oreille puis maux de tête , et depuis ce jour ça me tape dans l’an tete côté droit avec pour que vous compreniez , comme 1 poignard que l’on m’enfonce plusieurs fois par jour à 2 ou 3 endroit dans le visage , et ceux biensure plusieurs fois par jour , ces attaques sont affreuses et tellement douloureuses ... je suis allée à l’hôpital pour qu’ils me fassent une piqûre ou alors Sos médecin est venu également pour me soulager.
Je vis actuellement l’horreur , j’ai eu peur de mourrir tellement la douleur était forte , moi étant pourtant une personne positive et aimant la vie , je subie chaque jours desfois chaque heure des douleurs très très fortes et impensables, on est en 2019, on se sent vraiment seule, aucun neurologue n’a voulu me voir en urgence pour me soigner et m’aider , c’est ma généraliste qui m’a sauvé , je l’ai sollicité desfois chaque jour en crise en larme , ne sachant plus quoi faire pour me soulager, heureusement j’ai mes parents qui m’aident , mon mari et mes sœurs car seule on pense qu à se tirer une balle dans la tête pour arrêter cette souffrance !!!!
Ces névralgies me bouffent ma vie , je ne revois plus d’amis , je sors presque plus , je souffre , je réfléchie à des solutions pour me guérir , je suis sous tegretol 600 mg par jour , heureusement sinon c’était invivable !!! Cela va un petit peu mieux et quand je dis ça , c’est à dire que je tiens debout et que je peux emmener mes enfant à l’école’, je suis en arrêt depuis 2 mois , comment est ce possible de vivre ça et d’être incomprise car c’est une malade invisible , méconnue , les aidant sont désarmés et j’ai peine quand je vois mes enfants , mes parents ou mon mari qui essaient de me soulager , qu’elle horreur , j’ai hâte que ça se stoppe je suis outree de subir cela c’est injuste , surtout bon courage à chaque crise je pense que d’autres personnes vivent cela , courage tenez bon la vie est belle malgré tout !! J’ai 3 enfants en santé et merveilleux et une famille en or , je suis entourée , courage à tous et battez vous on va y arriver
Corinne
Je suis une Maman de 3 ans , j’ai 37 ans .
Je souffre également de névralgies faciales depuis le 22/07/19, cela a commencé par l’oreille avec une douleur ressemblant à une otite aiguë , je consulte puis 3 j après je retourne voir mon doc , tjs pareil oreille puis maux de tête , et depuis ce jour ça me tape dans l’an tete côté droit avec pour que vous compreniez , comme 1 poignard que l’on m’enfonce plusieurs fois par jour à 2 ou 3 endroit dans le visage , et ceux biensure plusieurs fois par jour , ces attaques sont affreuses et tellement douloureuses ... je suis allée à l’hôpital pour qu’ils me fassent une piqûre ou alors Sos médecin est venu également pour me soulager.
Je vis actuellement l’horreur , j’ai eu peur de mourrir tellement la douleur était forte , moi étant pourtant une personne positive et aimant la vie , je subie chaque jours desfois chaque heure des douleurs très très fortes et impensables, on est en 2019, on se sent vraiment seule, aucun neurologue n’a voulu me voir en urgence pour me soigner et m’aider , c’est ma généraliste qui m’a sauvé , je l’ai sollicité desfois chaque jour en crise en larme , ne sachant plus quoi faire pour me soulager, heureusement j’ai mes parents qui m’aident , mon mari et mes sœurs car seule on pense qu à se tirer une balle dans la tête pour arrêter cette souffrance !!!!
Ces névralgies me bouffent ma vie , je ne revois plus d’amis , je sors presque plus , je souffre , je réfléchie à des solutions pour me guérir , je suis sous tegretol 600 mg par jour , heureusement sinon c’était invivable !!! Cela va un petit peu mieux et quand je dis ça , c’est à dire que je tiens debout et que je peux emmener mes enfant à l’école’, je suis en arrêt depuis 2 mois , comment est ce possible de vivre ça et d’être incomprise car c’est une malade invisible , méconnue , les aidant sont désarmés et j’ai peine quand je vois mes enfants , mes parents ou mon mari qui essaient de me soulager , qu’elle horreur , j’ai hâte que ça se stoppe je suis outree de subir cela c’est injuste , surtout bon courage à chaque crise je pense que d’autres personnes vivent cela , courage tenez bon la vie est belle malgré tout !! J’ai 3 enfants en santé et merveilleux et une famille en or , je suis entourée , courage à tous et battez vous on va y arriver
Corinne
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5 réponses
Bonjour,
Votre médecin traitant peut très bien vous adresser en consultation auprès d'un service de neurologie en milieu hospitalier ou bien en consultation dans un service d'algologie, toujours en milieu hospitalier. Ce serait bien préférable à la recherche d'une consultation en milieu libéral.
Votre médecin traitant peut très bien vous adresser en consultation auprès d'un service de neurologie en milieu hospitalier ou bien en consultation dans un service d'algologie, toujours en milieu hospitalier. Ce serait bien préférable à la recherche d'une consultation en milieu libéral.
Et je me permet d'ajouter que si tous les examens n'ont rien retrouvé, et seulement dans ce cas, il va falloir penser à une composante psychosomatique du symptôme et si le Tegretol marche s'en est sans doute la preuve, autre médicament qui pourrait te soulager, le Laroxyl
Une consultation avec un médecin psychiatre pourrait t'aider à faire le point et surtout te soulager, sais tu à qui et où t’adresser ?
Cliquer sur les liens bleus pour en savoir plus
Une consultation avec un médecin psychiatre pourrait t'aider à faire le point et surtout te soulager, sais tu à qui et où t’adresser ?
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A priori, aucun examen orienté neuro n'a encore été pratiqué.
Avant d'envisager le psychiatre, peut être faudrait il d'abord rester "organique" et aller au bout d'un parcours neurologique/algologique.
Avant d'envisager le psychiatre, peut être faudrait il d'abord rester "organique" et aller au bout d'un parcours neurologique/algologique.
J'ai été moi même migraineux de puis l'âge de 10/12 ans et jusqu'à 45/46 ans. J'ignore les raisons de l'installation de cette maladie et j'ignore encore plus les raisons de sa disparition spontanée, en l'espace d'une année.
Et je sais ce qu'est de vivre ce véritable handicap, surtout lorsque l'on est obligé de faire face à toutes les obligations de la vie quotidienne et d'une profession.
Et je sais ce qu'est de vivre ce véritable handicap, surtout lorsque l'on est obligé de faire face à toutes les obligations de la vie quotidienne et d'une profession.
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