Après une operation d'une tumeur au cerveau
Fermé
Bonjour,
je suis la soeur d'une personne de 35 ans ayant subit une opération d'une tumeur au cerveau de bas grade, le neurolgue ne lui donné pas 3 mois à vvire, la tumeur de 7 cm n'a pas été retiré en totalité, l'opération s'est trés bien passé et elle n'a pas eu de séquelles, sauf que depuis, elle sombre peu à peu dans la dépression, tous les petits tracas du quotidien sont empirés, elle est trés angoissée, hyper sensible et irritable, elle ne dort pas la nuit, je me trouve à 500km je ne sais pas comment faire pour l'aider, avez vous dans votre entourage des personnes ayant ce vécu , comment s'est passé l' "après" opération.
Existe t il une association de personnes ayant subit cette opération ou des livres de témoignages.
Merci d'avance.
je suis la soeur d'une personne de 35 ans ayant subit une opération d'une tumeur au cerveau de bas grade, le neurolgue ne lui donné pas 3 mois à vvire, la tumeur de 7 cm n'a pas été retiré en totalité, l'opération s'est trés bien passé et elle n'a pas eu de séquelles, sauf que depuis, elle sombre peu à peu dans la dépression, tous les petits tracas du quotidien sont empirés, elle est trés angoissée, hyper sensible et irritable, elle ne dort pas la nuit, je me trouve à 500km je ne sais pas comment faire pour l'aider, avez vous dans votre entourage des personnes ayant ce vécu , comment s'est passé l' "après" opération.
Existe t il une association de personnes ayant subit cette opération ou des livres de témoignages.
Merci d'avance.
34 réponses
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BONJOUR A VOUS,
a ce jour, mon frère est décès de cette tumeur ; une mort à petit feu . pour répondre à votre question la tumeur a été retiré du coté gauche mais a attaqué l'autre coté du cerveau et le milieu a la fin il ne pouvait plus bouger. a part quelques réflexes il bougait un peu la main droit et la jambe sinon il ne pouvait plus communiqué au fur et a mesure il partait.
je reste à votre entière disposition ,
bon courage pour ton mari mais fait attention aux crises d'épilesie et surtout si vous soyez qu'il ne répond plus et que la tension monte appeler une ambulance et faite le hospitalisé mais surtout soyez honnéte avec lui.
mais surtout ne soyez pas seule pour cela car moi je .......-
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merci pour votre message mon mari a deux tumeurs non operable ,cavernome et angiome et de plus les vaisseaux du cerveau sont atrophiers,on a pris l'avion (le neuro lui a dis que ça risquait rien)mais malheureusement lors de la période de descente à 3000 pied et jusqu'à l'atterissage il a ressenti un violent mal de têteet a cru mourir pensant faire un avc et depuis il a peur donc en conclusion nous ne pourront aller voir notre fils au canada .Les médecins ne savent mais pas exoliqué ce qui c'est passé pour eux le stress à d'autre ,moi je pense qu'il a du faire une poussée de tension et ou que le cavernome a saigné ;nous sommes en attente d'une irm pour voir ci quelque chose c'est passé
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bonjour a tte mon père a lui aussi une tumeur frontal nous avons su sa au mois de septembre après 3 crises d épilepsie donc c'est très récent au mois d octobre il a perdu la capacité de faire allé sa main droite et sa jambe il n a pas fait d avc mais la tumeur appuis il a refait un scan vendredi et en effet sa confirme la tumeur a grossi avec oeudéme important autour et ce n est pas opérable il ne trouve plus les mots quand il parle il doit réfléchir longtemps avant de dire ce qu il a a dire sa le fatigue énormément je suis avec lui tout les jour c'est dur car je sais que l on ne peut rien pour lui en gros je l accompagne je ne sais pas combien de temps sa va durer sa me fait très mal mais je tient le coup pour lui j espère qu il ne souffre pas trop car se n est pas quelqu'un qui se plaint les médecin ne se prononce pas sur le temps q il lui reste mais disent ya rien a faire même pas de traitement si juste pour essayé de résorbé l oeudéme et calmer la douleur c'est tout alors je voulez vous dire courage a tout ce qui sont dans ce cas car il en faut
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J'ai 34 ans,
j'ai été opéré d'une tumeur temporale gauche à 20 ans.
j'ai décidé à 22 ans d'arrêter le dépakine (anti épileptique),j'ai fait quelques mini crises d'épilepsie et ça progressivement diminué.
Je voulais vous dire que en neuro chirurgie, les médecins sont parfois (souvent?) pessimistes.
Il m'avaient condamné, et 15 ans après je suis là.
Je ne viens pas dire qu'on n'en meurt pas.
Mais le cerveau est une des choses les moins comprises.Surtout en ce qui concerne la récupération.
Alors garder espoir n'est pas vain.
Sachez que les modifications de caractère chez vos proches sont normales, mais complètement subies.
Ne mentez pas quand à ce qui se passe.
de tout coeur avec ceux qui souffrent directement ou de voir les leurs souffrir -
bonjour a tous
amelie
bon courage pour ton combat mon mari commence a reprendre sa vie pas normalement mais sava il n'a fait que 10 seances de radiotherapie at sava un peu mieu mais g peur d'une recidive mais quand j(y pense je me dis qu'il faut vivre les moments presents et tenir bon car tout se passe dans le morale
bon courage a tous ceux qui sont dans la meme situations prions dieu c'est le seul qui peut faire des miracles -
Bonjour
et bon courage
à l age de 13 ans on m a opérée d'un médulloblastome , j 'ai eu une exérèse pas tout à fait complète puisque 93% de la tumeur avait été enlevée, le reste s'est fait avec la chimio haute dose et RT ( radiothérapie)
j'ai passé 2 semaines en réanimation, et l'intervention a durée 13Heure
je suis en rechute depuis 7 mois et le combat a repris
bon courage -
bonjour
je te conseille de faire des recherches sur internet tu trouveras tout ce que tu cherches si jamais on te dis que c méchant essaye de prendre les choses pas trrp au sérieux bon courage j'espere de tout coeur que tu trouveras reponses a tes qustions -
Bonjour,
J'ai fais un scan en décembre dernier où on a trouvé 5 lésions dont les deux plus grosses n'avaient que 3mm. Ce qui ne semblait pas inquiéter personne. J'ai refais un autre scan en avril (5 mois plus tard) et on me dit maintenant qu'à l'étage sus-tentoriel qu'il y a présence d'un kyste neuro-épithélial sur la fissure choroïde du côté droit. Depuis le début du mois de juin, j'ai une douleur constante derrière la tête à la hauteur de l'oreille de ce côté justement. À tout ça se rajoute une douleur côté gauche qui va et vient de la nuque à la clavicule en plus des engourdissements dans les deux bras et mains particulièrement la nuit. Je ne sais pas si je peux tout mettre sur le dos du kyste dont on n'a même pas écrit la grosseur sur le rapport ?
Je vois le neuro dans un mois puisque je suis déjà suivi pour suspicion de sclérose en plaque depuis novembre dernier. Je vais assurément faire le tour de tout ça avec lui, mais d'ici là, j'aimerais savoir si vous connaissez ce genre de kyste en rapport à son emplacement ??? -
je m'appelle julie, j'ai 17 ans, et j'ai subi moi même une opération d'une tumeur au cerveau, tout à commencé par des crises d'epilepsies, et suite a plusieurs examens on a trouvé une tumeur de 5cm, j allais droit vers un AVC. je me suis faite opérée en juillet 2009 à la timone à marseille, depuis je me porte mieux, il est normal d'avoir toujours peur, c'est quand meme un expérience traumatisante, mais il faut se dire que le pire est passé...
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mon mari doit faire la radiotherapie ........
cristalle j'esper que tout va bien pour toi et que ton operation c bien passeé donne de tes nouvelles des que tu peux -
salut cristalle merci bcp moi aussi je n'arrete pas de prier soit confiante je sent que cela vient bien se passer pour toi et pour mon mari je ne sai pas il est entre les mains du bon dieu mais on fera tous pour lui
je t'ai ajouter a la boite de ma fille accept quand tu veut (...) adresse supprimée moi g une boite sur yahoo
profite bien de tes amis car tu en a besoin aussi de ta famille car ils en ont besoin bizooooooooooooooooooooous -
je suis vraiment desoler pour ton mari samia,j'espere qu'il sen sortira et que vous pourriez revivre une vie normal.
en ce moment vu que mon operation aproche mes amies organise tous des petite soiree donc je ne suis pas souvent chez moi.
hier j'aurais du faire un irm de controle avant l'operation mes a lhopital il mon demander si j'avais un moyen de contraception ce qui n'est pas le cas donc il on eu peur que je sois enceinte et non pas voulu me le faire,je le fairais a paris le jour de l'operation,tant pis.
je stresse mes bon je suis confiante,car par rapport a ton mari je n'est aucun symptomes et je t'ecoute quand tu me dit d'ecouter mon neurochirurgien.
je ne te connait pas samia mes tu me done beaucoup de courage et je prie pour toi et ton mari.
amicalement. voici mon adresse mail: (...) (supprimé pour raison de sécurité)envoi moi une invitation. -
mon mari a recomencer a vomir avec des maux de tete je ne sais quoi faire je n'aime pas le voir soufrir mon frere qui est medecin m'a suggerer de commencer la chimio et la radiotherapy quoique les resultats de la biopsie ne sont pas encore prets pour la premiere fois j'ai peur que la tumeur soit maline alors pas de miracles
cristall donne de tes nouvelles -
oui je vis en ALGERIE MAIS G DE LA FAMILLE EN France j'ai un frere a marsseille et un autre frere et ma grande soeur a bloit installes labas avec leur enfants et leur familles
bon courage pour ton operation et fait confiance a ton neuro-chir -
non je vis en Algerie avec mon mari et mes trois enfants j'ai ma souer et deux de mes freres qui vivent labas
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oui samia j'avais deviner que tu eter algerienne mes je croyer que tu vivais en france
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inchalah comme on dit chez nous tu devineras peut etre que je suis Algerienne at que mon mari a fait son operation dans un hopital en Algerie
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merci beaucoup samia,jespere que sa se passera bien et que le neurochirurgien aura raison de tout ce quil ma dit
il c'est fait operer a quelle hopital ton mari? -
c sur que cette maladie n'a pas de solution medicalement mais qui tente rien n'a rien moi je suis prete a tous essayer je n'ai pas eut les resultats de l'anapate aujourdhui mais ça sera pret d'ici demain ou apres demain je cherche des remedes a base de plantes et des truc naturels j'ai entendu et vu sur une arabe (ALHAKIKA) c'est un certain docteur (...) nom supprimé qui guerrit pas mal de maladie surtout cancereuse j'essaye d'avoir ses numeros de telefhone mais toutes les lignes sont saturés mais j'insisterai il faut toujours garder espoir c le plus important alors vivons la vie comme elle se presente on espere de tous coeur qu'un jour toutes les maladies trouveront un remede
bon courage pour ton operation cristalle et merci moi aussi je prierai pour toi que dieu soit avec toi -
lilie62,quand je t'entend parler cela me rend triste pour toi,car moi j'ai une tumeur,occipital droit,elle ne se trouve pas dans le cerveau,mes la boite cranienne et accecible a 100%,du moins c'est ce que mon neurochirurgien me dit.
elle et benigne,du moins c'est ce qui me dit aussi,mes je pense que si il nen etait pas sure,il ne me l'aurait pas dit comme sa.
mon operation est bientot,mes jai quand meme tres peur,meme si il et tres confiant.
jai pas de symptomes particulier a part des petit malaises(qui ressemble a des crises d'angoisse) de temps en temps.
je suis de tous coeur avec toi.
samia donne de tes nouvelles. -
je te promet de prié pour toi ce soir.
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