Maladie de crohn et remicade
Fermé
Bonjour,
J'ai la maladie de crohn depuit 94 et depuit 2 ans je suis sous remicade j'aimerai avoir des témoignages de personnes prenant ce médicament et qui ont eu des enfants car je souhaiterai avoir un enfant mais je sais pas quoi faire. Et si j'arrete le traitement j'ai peur d'avoir une poussée. Merci de me repondre c'est urgent.
J'ai la maladie de crohn depuit 94 et depuit 2 ans je suis sous remicade j'aimerai avoir des témoignages de personnes prenant ce médicament et qui ont eu des enfants car je souhaiterai avoir un enfant mais je sais pas quoi faire. Et si j'arrete le traitement j'ai peur d'avoir une poussée. Merci de me repondre c'est urgent.
48 réponses
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Bonjour Jacquie,
Cette "soi-disant maladie" comme vous dites...
Allez faire un tour sur des forums et sites spécialisés sur la maladie de CROHN qui est une maladie auto-immune avec des pathologies digestives et extra-digestives et vous comprendrez ce que c'est vraiment !...plutôt que de faire des suppositions sur un sujet dont vous n'avez manifestement aucune connaissance, ni aucune expérience !
Suggérer de stopper tout produit contenant du lactose ça peut être une bonne suggestion en période de crise crohnienne, tout comme de suivre un régime sans résidus, mais de faire croire au miracle de ne plus avoir besoin de traitements sont des propos irrationnels que vous tenez-là ! Ne donnez donc pas de faux espoirs qui pourraient s'avérer réellement préjudiciables.
En France, la maladie de Crohn touche environ une personne sur mille. Et tous les ans, cinq nouveaux cas apparaissent pour 100 000 habitants. Elle peut survenir à tout âge mais elle est le plus souvent diagnostiquée chez le jeune adulte, entre 20 et 30 ans (ainsi que malheureusement de plus en plus d'enfants) avec un retentissement social majeur, d'où l'importance du soutien et de la compréhension de l'entourage. La maladie évolue sur plusieurs décennies, avec une alternance de poussées évolutives et de phases de rémission complète.
En espérant que votre fils a juste eu une intolérance au lactose... ou une longue rémission dans sa maladie de crohn, même en rémission, nous gardons un traitement d'entretien afin de ne pas avoir de mauvaises surprises.
Note: je vous invite également à vous informer sur tous les traitements concernant les MICI et vous verrez qu'il n'y a pas que des anti-inflammatoires !! et que ce n'est pas une maladie psychologique ou une croyance pardi !-
Désolée si mes bonnes intentions vous choquent. C'est peut-être parce que j'ai souffert tellement que je voulais faire part de mon expérience à d'autres. Cela fait déjà 4 ans que mon fils est en rémission, comme vous dites. Aujourd'hui il est un jeune homme tout à fait normal, n'empêche qu'il a souffert énormément. Il a saigné tellement qu'il en a eu au moins 8 transfusions sanguines, même la Prednisone l'a fait saigné. Il a failli mourir tant de fois que j'ai perdu le compte. Il a eu même 2 sacs accrochés sur le ventre et il a été si faible qu'il est tombé sur chaise roulante tant ses muscles étaient amochés. Il a dû réapprendre à marcher. Du début de la maladie jusqu'à la fin, je n'ai jamais quitté mon fils. Jour et nuit je suis resté à son côté dormant sur une chaise par tous les hôpitaux où nous allions. Par conséquent, oui des médecins j'en ai rencontré. Certain d'entre eux ont cru qu'il avait, aussi, le cancer du sang. D'autre croyaient qu'il avait le sida ou la tuberculose. Le fait est que le lait agit sur le sang comme un poison et pour le nettoyer ce n'est pas chose facile. Et oui, j'ai fait pas mal le tour de cette maladie. Cela dit, par la suite j'ai rencontré mon mari, lui aussi malade de cette maladie. Et c'est peut- être une intervention divine encore, mais lui aussi est guéri en arrêtant les produits laitiers. Et puis même le Remicade est un anti-inflammatoire, je dois le savoir mon fils les a tous fait. Toutefois, merci pour le conseil mais je suis absolument sûre que mon fils ne tombera plus malade de cette maladie, ni mon mari d'ailleurs. D'autre part, étant cette maladie héréditaire, vous devriez le savoir, moi aussi j'ai eu cette maladie après l'accouchement de mon fils. Nonobstant, pas aussi sévère. Le triste dans tout cela, c'est que dans ma famille nous sommes 4 soeurs et toutes sans exception avons été malades de cette maladie. Et non, nous n'allons pas prendre de médicaments pour faire plaisir car nous n'avons aucun symptôme. En fait nous n'avons jamais été si bien. Avouez que c'est quand même impressionnant que 6 personnes sont en rémission depuis 4 ans juste en arrêtant les produits laitiers.
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Bonjour,
Mon gastro veut me mettre sous rémicade après avoir fait une poussée de crohn sans hospitalisation. Ma dernière poussée avant celle la date de mai 2010 ou j' ai du être transfusé à 06 reprises. En tant normal, je n'ai pas de maux de ventre, j'ai une à deux selles par jour sauf si contrariété, ou là cela s'accentue. La maladie se manifeste par des selles avec beaucoup de perte de sang. La, je suis sous corticoïde (60 mg/jour) à cause de la poussée. En général, je suis sous imurel (3 par jour) mais mon gastro me dit que cela n'est pas efficace car je viens de faire une poussée. N'y a t-il pas d autres solutions que remicade qui me fait un peu peur ? Par quoi remplacer les produits laitiers qui me donnent aussi la diarrhée ? Merci de vos réponses. -
Je me permets d'intervenir car mon époux souffre de la maladie de crohn depuis 1981, date du diagnostic, il avait 22 ans.
Après une ablation d'une partie du colon en 1983, il a pu reprendre une activité professionnelle quasi normale et pourtant métier dit lourd, mécanicien automobile.
Mis à part une fistule anale qui l'a fait souffrir depuis cette période et ce malgré plusieurs tentatives de mise à plat de la fistule, il se sentait très bien au niveau des intestins, tout en suivant bien sûr son régime alimentaire propre (il fait son régime lui même en fonction des aliments qui lui conviennent ou pas, ainsi il mange de la sauce tomate sans problème).
Malheureusement après une longue période de "rémission" de plus de dix ans, il s'est senti soudain très affaibli, et les membres inférieurs gonflés. Après maints examens médicaux, on lui a diagnostiqué une amyloïdose rénale secondaire, consécutive à la maladie de crohn, qui bien que silencieuse reprenait de plus belle. Il faut savoir que l'amiloïdose détruit les organes vitaux qu'elle touche et qu'aucun retour en arrière n'est possible. En résumé ses reins sont touchés et ne font plus office de filtre, au contraire il ne garde plus aucune protéines, d'où l'état d'extrème faiblesse. La médecine à ce niveau n'en est qu'à ses balbutiements, et le médecin nous a laissé une espérance de vie de 5 ans. Oh comme il a bien regretté son insouciance car s'il avait accepté de se faire suivre plus régulièrement à l'époque, on aurait empêcher cette saleté de lui bouffer l'organisme. Mais bon il faut "vivre" avec. Nous nous sommes accrochés et petit à petit il a repris des forces, les médecins l'appelaient leur miraculé. Plein de bonne résolution, il a suivi tous les conseils et nouveaux traitements qui lui étaient proposés.
Malheureusement en 2006 on lui a diagnostiqué un neurinome de l'accoustique (tumeur au cerveau) et a subi une intervention lourde. Pendant plusieurs mois, avec l'accord des médecins nous nous sommes concentrés plus sur ce problème et avons espacé un peu nos visite chez le gastroentérologue. Il s'est remis de son opération, est resté un an à la maison. Puis à repris son travail. Malheureusement quelque mois après il s'est senti très très fatigué, au point qu'il a passé tout son été couché dans le noir, dans sa chambre, sans manger, sans force, incapable de marcher. Il a été hospitalisé plusieurs fois et les médecins étaient sans grand espoir. Rechute fulgurante du crohn et par conséquent de l'amiloïdose qui cette fois s'installait dans le coeur et les poumons. Là il n'était plus question d'années ni même de mois. Et quand on voit un homme dans la force de l'âge, couché, avec des langes car il se vidait litéralement, c'est terrible et très dégradant. Là je ne remercierai jamais assez la ténacité de son gastroentérologue, qui le suit depuis le début de sa maladie et pour qui il est devenu "son" patient pour lequel il se couperait en quatre. Il s'est acharné, a consulté énormément, et à fini par proposé un traitement par humira. Nous avons espéré et petit à petit, il a repris des forces, ça a pris des mois, même presque un an. Puis il a eu la force de reprendre le travail à mi-temps mais il se sentait très diminué car très faible. Depuis nous essayons de remonter la pente en sachant que ce crohn ne le lâchera jamais et qu'il faut redoubler de vigilance. Depuis septembre dernier, il a amorcé de nouveau un début de rechute et le médecin a décidé de le traiter par rémicade. Depuis janvier, il se fait perfuser à la clinique, toutes les huit semaines, et aujourd'hui il est allé chez son médecin, ses résultats de prise de sang sont meilleurs que depuis des années. Seul hic, après la 6ème semaine, et c'est la deuxième fois que ça arrive, il fait une poussée de température qui dure quelque heures et puis se sent "vaseux" les jours qui suivent. Donc le problème n'est pas encore résolu. Donc à suivre, mais nous gardons espoir.
J'ai été un peu longue, mais je tenais à intervenir pour mettre en garde toutes les personnes qui pourraient être tentées de traiter à la légère la maladie de crohn, c'est une pathologie très lourde et très invalidante, qui ne recule jamais que pour mieux revenir de plus belle après. Sans compter les autres pathologie qu'elle traîne dans son sillage.
Alors je vous en supplie, soignez vous, faites vous suivre régulièrement, même si votre état est meilleur, et surtout gardez espoir en la médecine qui quoiqu'on en dise fait des progrès chaque jour. -
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bonjour
un témoignage sans prétention Mais je suis tombee malade a 16 ans et ai maintenant 33 ans. Apres 15 ans de coloscopie a repetition; corticoides immunosupresseur etc je me suis retrouvee en echec therapeutique, on m a alors propose le remicade. Tout a fait par hasard en me retrouvant a travailler dans des pays etrangers ou les produits laitiers et meme la viande n etaient pas disponibles, je me suis rendue compte qu il semblait y avoir un lien entre mes poussees et mon alimentation ce qu a refuse d entendre mon gastro m opposant qu il n y avait aucune preuve scientifique a ce qui me semblait constater. J'ai donc decide d en avoir le coeur net, ai arrete tous mes medicaments donc a un moment ou de toute facon ils ne marchaient plus et adopte un regime strictement vegetarien sans gluten ni lactose en tenant compte aussi des asociations alimentaires, Mes symptomes ont disparu au bout de trois mois et je ne suis plus malade depuis maintenant presque deux ans. Pour l histoire je ne suis pas une hippie et suis infirmiere moi meme donc pas forcement portee sur les therapies naturelles initialement, Mais j avais une grande volonte de me sortir de cette escalade medicamenteuse. j'ai aussi consulte un gastroenterologue qui avait une formation en nutrition meme si il me fallait faire trois heures de train pour la voir; je me suis faite aidee aussi par (...) supprimé que vous pouvez trouver sur internet et dont je suis le regime alimentaire Je ne pretends pas tenir la solution et la verite, ca a marche pour moi et je sais que ca ,marche pour d autres: ,mais c'est une voie difficile:
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hooooo ce n'est que ça?? le lait?? j'arrête tout de suite alors pour ne plus souffrir!!! ... c'est à cause de gens comme vous Madame , qui êtes ignorant sur la maladie (ou qui pensez tout savoir ) , qu'on se sent encore parfois plus mal alors qu'on a bien besoin d'être entouré et compris! Je plains votre fiston! (mais je lui souhaite de ne jamais resouffrir!!! )
Valérie atteinte de crohn depuis des années ....et qui n'abuse pas du lait! ...-
waouh!!!!!!!
Mais qu'est ce donc?
La maladie de crohn n'existerai pas!!!
Mais d'où vient ma fistule annal? Certainement du a un problème lier à une enfance difficile qui me fait encore ch...... c'est le cas de le dire!!
Mes articulations qui se sont gorgées d'eau et mon fait souffrir o point de me clouées o lit?
Sa se doit être mon adoration pour le chocolat au lait la vache milka ma envoyée des mauvaises ondes pour se vengées!!
Mes ulcères aux intestins, mes nuits passées plié en quatre sur le sol de la salle de bain, les 26 kilos perdus en qq mois tout sa serai dù au lait!!!
Ben sa alors la maladie de crohn a du être inventée par les laboratoirs pharmaceutique en fait c un complot car je consomme trè trè peu de produits laitiers donc j'en conclut qu'ils doivent le cacher qq part pour qu'il y est autant de gens atteint!!
Auriez vous une idée, mais pourquoi le lait pourquoi pas les épinards?
Je pense sincèrement que vous êtes une bonne personne jacquie mais il ne faut surtout pas mettre tout les malades dans le mm lit!! La maldie réagis différemment pour chaque personne moi pendant ma plus grave crise je ne mangeais que de la semoule avec de la poudre kn.. donc si je vous suis bien je n'aurais pas du atterir en urgence a l'osto donc comme dit chaque cas est différent.
Que je sache, si qqun n'est pas d'accord merci de me remettre sur les rails, ils me semble que c fréquent que les malades font une grosse crise puis plus rien lait ou pas!!!!
Je suis contente pour vous si sa vous réussi et a vos proches aussi mais respecté les idées des autres est aussi essentiel! Nous rabaissez pas a un niveau hypocondriaque etc car pour ceux qui ont du mal a gérer s'est franchement bléssant et déplacé!!
pardon pour les fotes mai mon fançais est reste o lit!!
Bonne journée a tous -
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jacquie, je réagis et je suis désolée, mais ce que vous décrivez est une intolérance aux produits laitiers soit... ok, que vous rencontriez votre mari également atteint de la maladie de crohn et vous également, euh ca fait beaucoup de crohn, bon soit je ne mets pas votre parole en doute, mais sachez qu'on ne guérit pas de la maladie de CROHN mais qu'il y a de longues périodes de rémission, que ce n'est pas parce qu'on arrête les produits laitiers qu'on est guérit, ca fait 21 ans que j'ai la maladie de crohn, et je peux vous dire que même en les supprimant ca ne m'empêche pas d'être en crise, ni les douleurs articulaires, ni la fatigue, bref, je voudrais faire comprendre aux personnes qui viennent d'apprendre qu'ils sont atteint de maladie de crohn que c'est une maladie inflammatoire chronique, qu'il faut bien suivre son traitement
et si votre fils est atteint de cette maladie, faites le suivre par un gastro entérologue, c'est très important... -
ModérateurBonjour.
Sur le site Santé-Médecine se trouvent plusieurs articles en lien avec la maladie de Crohn. C'est utile d'y faire un tour.
Voici déjà un lien pour information :
https://sante.journaldesfemmes.fr/fiches-maladies/2512009-maladie-de-crohn-premiers-symptomes/ -
Désolée si mes bonnes intentions vous choquent. C'est peut-être parce que je souffert beaucoup que je voulais faire part de mon expérience à d'autres. Cela fait déjà 4 ans que mon fils est un jeune homme tout à fait normale mais cela pas sans avoir souffert énormément. Il a saigné tellement qu'il en a eu au moins 8 transfusions sanguines. Il a même failli mourir une vingtaine de fois. Il a eu même 2 sacs accrochés sur le ventre et il est tombé sur chaise roulante tant ses musclé étaient amochés. Du début de la maladie jusqu'à la fin, je n'ai jamais quitté mon fils. Jour et nuit je suis resté à son côté dormant sur une chaise par tous les hôpitaux où nous allions. Les médecins ont même cru qu'il avait, aussi, le cancer du sang. D'autre croyaient qu'il avait le sida ou la tuberculose. Le fait est que le lait agit sur le sang comme un poison et pour le nettoyer ce n'est pas chose facile. Et oui, j'ai fait pas mal le tour de cette maladie. Cela dit, par la suite j'ai rencontré mon mari, lui aussi malade de cette maladie. Et c'est peut- être une intervention divine encore, mais lui aussi est guéri en arrêtant les produits laitiers. C'est sûr que tous n'ont pas tout-à-fait les mêmes symptômes. Mais je suis absolument sûre que mon fils ne tombera plus malade de cette maladie, ni mon mari d'ailleurs. Étant cette maladie héréditaire, moi aussi je suis ce régime alimentaire car moi aussi j'ai eu cette maladie après l'accouchement de mon fils. Nonobstant, pas aussi sévère. Et puis du calcium on peut en avoir en comprimé. Bonne chance à toutes et tous. Il faut dire que j'ai quand même essayée.
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coucou tout le monde !!!! alors je vous explike mon cas !!!!!
tout a commencer depuis mon plus jeune age , par des douleur o ventre ; j'ai vu tout les médecins , et suis aller plusieurs fois a l'hôpital , sans que aucun médecin ne sache pourquoi , la seule chose qui trouver a dire a mes parent et que j'été une jeune fille , et que mes douleur provenais du faite que j'allai bientôt être mensualiser , et kan elle on debarker et que mes douleur continuer , il on dit ke c t sans doute une excuse pour pas aller a l'école comme tout les enfants!! bref que des conneries en somme !!!
puis du coup j'ai vécu avec ces douleur sans jamais savoir ce que c'été !!!
puis en aout 2000 (j'avais 17 ans) alors que je devais partir en vacance , mon médecin débarque chez moi a 8 h du soir me disant , que les vacance été annuler et que c'été a l'hôpital que je devais aller et d'urgence , car j'avais l' appendicite !!!
une opération banale en somme , et qui dure 30 min vu les progre de la médecine ( car c par le nombril maintenant ) !! sauf que g eu des complication et que je suis rester 2 h en tout sur le billard ( e kil on du m'ouvrir comme a l'ancienne le bas ventre )!!
et c'est le soir même que le médecin est venu m'annoncer , k'il avai découvert que j'avais la MALADIE DE CROHN !!! ((chouette vacance !!)))
et de la tout est parti , je suis rester 6 moi a l'hôpital , car je fesai que ca de tomber malade !!!
il mon mise sous cortisone , et j'ai pris 6 comprimer de ROWASA tout les jour pendant un peu plus de 2 ans !! juska ce que ca ne me fasse plus effet !! et j'avais aussi des lavement , kan j'allai vraiment pa bien !!!!
et après g été voir un autre gastroentérologue qui ma mise sous IMMUREL et ca a été bien pendant 1 an !!
et après toute les batterie d'examen kil mon fait faire ; coloscopie , endoscopie radio , échographie , etc.... puis il mon mise sur REMICADE j'ai eu mes 3 première injection a 15 jour d'intervalle !!! et ensuite j'y aller tout les mois pendant 6 mois a peu près , pui il me l'on arrêter pour voir comment ca se passerai , et 6 mois après j'ai du le reprendre , 1 perfusion tout les mois , pui comme ca aller mieux , il me le repousser a 1 fois tout les 2 mois , voir 2 mois et demi en dernier !!!! et franchement le REMICADE ma aider a vivre quasi normalement , je n'avais plus de douleur !!! j'été comme avant cette maladie !! et je fesai une prise de sang toute les semaine pendant 1 an pour voir si tout aller bien !!
mais j'ai eu plein d'effet secondaire vers la fin avant d'arrêter les perf !!! j'ai eu ma perte énorme de cheveux , il sont passer de très épais et friser , a fin , et quasi plus friser , o début du traitement , et a choper plein de bouton partout sur tout le corps vers la fin qui été un effet secondaire qui pouvait arriver a cause de la prise prolonger du traitement et les pommade et cachet ni changer rien !!!!
puis par la suite me sentant beaucoup mieux , et en aillant marre de passer 1 journée entière a l'hôpital pour une perf sur surveillance , j'ai demander a l'arrêter , mais aussi parce que je voulais faire un bébé !!!! normale arriver a 25 ans !!!!
et il mon fait repasser une colo , radio scan etc... et tout aller très bien , la maladie c un peu résorber et elle rester sable , donc g arrêter le REMICADE c'été en 2008 et du coup par la même occasion , mes bouton sont aussi tous parti en presque 2 mois !
Depuis a ce jour je n'ai certe malheureusement po encore eu mon bb (je fait des examen pour voir ce qui ce passe , mai c un autre sujet ), mais je n'ai pas eu de douleur depuis tout ce temps , a part une petite pousser en 2009 qui est passer en 1 semaine en prenant 2 ROWASA par jour !!!!
c que du bonheur depuis !!
et j'entre a bientôt 28 an dans ma 3 eme année sans plus aucun traitement -
BONSOIRE MOI AUSSI JE SUIS SUR REMICADE DEPUIS 4 ANS ET TOUT VA BIEN AVEC MAINTENANT UNE PRISE DE SANG TOUT LES ANS
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attention moi j'ai eu du remicade pendant 6 mois les poussées ont bien disparut lors de la colo le doc a bien pu passé avec l'appareil c'etait bien guérit mais il a fallu arrêté le traitement car les enzimes on monter alat assat ggt jusqu'a 220. aprés plusieur rechercher cela venait du remicade les patients suivis par ce traitement doivent effectué des prises de sang pour controler les enzimes c'est le foie
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bonjour moi aussi j'ai la maladie du chron et je suis sous remicade depuis 4ans jai euh une petite fille avec mon remicade jusque 6 mois de grossesse apres jai arreter le temp de terminer ma grossesse et tout sest tres bien passer
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NE T INQUIETE PAS POUR TA GROSSESSE LA MALADIE DISPARAITERA ET PEUX REVENIRE APRES ET POUR TON TRAITEMENT CONSULTE TON GASTRO ENTEROLOGUE PENDANT TA GROSSESSE
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je ne voudrais pas vous décourager mais j'ai été sous remicade et cela ne m'a rien fait. Il paraît que ça arrive (1 sur 10). J'ai été opérée et ça peut aller. J'ai arrêté tout traitement et je me sens un peu mieux. Bonne chance à vous.
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J'ai le remicad et je suis présentement enceinte. Ne t'en fait pas tu peux continuer de prendre le médicament sans danger
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BONJOUR JE SUIS ATTEINT DE LA MALADIE DEPUIS 2007 OPERE D UNE FISTULE JE PREND REMICADE DEPUIS 2ANS ET LES MEME MANQUES DE VITAMINES QUE TOI MON SPECIALISTE MA DONNER UNE BATTERIE D EXAMEN ET MAINTENENT JE SUIS EN REMISSION DEPUIS 1ANS DONC NE T INQUIETE PAS
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slt jai un chronn et je sui sou remicade je sui enceinte de 5semaine et je sui en manque de vitamine d3et dacide folique jespere que sa ne va rien faire a mon bebe si quelqun a u les meme manque si il peut me rassurer merci
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le remicade je ne supporter pas donc je suis passer a embrel 1 injection par semaine mais ce qui m'ennuie pour l'instant c'est une crise de syndrome de meniere c'est horible a vivre,encore une belle saloperie pour ma part mais bon faut vivre avec on ne sait rien faire.courage a tous on a bien besoin.
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salut
moi j'ai la maladie de chron depuis 2002 . sa fai 2 ans que je sui sou remicade . la maladie s déclencher aprés l'accouchement de mon fils en 2002. depui j'ai u une petite fille en 2006 et aucune crise tout o long de ma grossesse . la on va faire notre 3 eme et aucune inquietude pour se qui est du traitement . juste parler en avec le docteur qui vous sui et tou ira bien -
bonsoir,je suis contente pour vous d'avoir la joie d'un bebe j'espere de tout coeur qu tout va bien pour vous,pour moi remicade (poison) je fais des allergies a tout les produits anti imflamatoires suite a 3 injections au remicade
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bonjour j'ai lamaladie de chron depuis plus de 10 ans et j'ai trois enfants je viens d accoucher et j'ai arreter tout traitement pendant 6 mois pur allaiter la je vais commencer remicade j espere beaucoup
sinon pendant la grossesse la maladie se met en suspend pour se reveiller de plus belle apres
mais c tellement genial la maternite que tous les problemes de ventre du au chron paraissent leger -
Bonjour tout le monde, je viens de lire toute la discussion et je vois que pour tout le monde il y a des avis différends. je m'explique : j'ai la maladie de crohn depuis 2000 j'ai eu divers traiements entocort, cortisone, pentaza, imurel et depuis 5 ans remicade toutes les 8 semaines. le rémicae pour moi c'est que du bonheur, et avec mon mari nous voulons un enfant alors nous sommes allez voir ma gastro en juillet 2008 et pour elleok pas de problème pour la grossesse avec le remicade. Maintenant je suis enceinte de 2 mois. je suis allée à l'hôpital pour ma perf commed'hab et là on m'a annoncé que je n'aurai plus de raitement le temps de ma grossesse sauf cortisone en cas de poussé (c'était il y a 15 jours). La raison : une publication sortieil y a 2mois avec de gros risques de malformation pour l'enfant. Mes médecins se sont renseigns auprès d'un professeur de Tours et d'une personne faisant de la pharmaco-vigilance. Je ne suis pas trop d'accord car il y a tout de même pasmal de grossesse qui se sont très bien passés mais por le moment je suis dans ce cas. Mes médecins doivent me prendre un RDV avec un Professeur à Paris pour avoir un avis parisien. Si ça ne tenai qu'à mon mari et moi, nous choisirions de continuier le Rémicade.
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BONJOUR,JE PREND DU REMICADE DEPUIS 1 MOIS POUR SPONDY ET IMFLAMATION CHRONIQUE INTESTINAL,J'AI EU MA 2 INJECTION HIER ET CE JOUR J'AI 1 URTICAIRE GEANT POUR MES INTESTINS C'EST DEJA BEAUCOUP MIEUX MAIS LES CONTRES INDICATIONS J'EN AI PAS MAL ,LE DOCTEUR DIT ATTENDRE LA 3 INJECTIONS,ON VERRA ,ALLEZ COURAGE A BIENTOT SABINE
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