La tumeur sur un enfant de 7ans
yoleine
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rachaelle Messages postés 24 Statut Membre -
rachaelle Messages postés 24 Statut Membre -
Bonjour, jai mon fils qui a une tumeur d'apres les medecins et sa fait pratiquement deux semaines qu'ils m l'ont dit .et mon fils est age de 7ans que dois je faire pour sa guerison?je demande de l'aide aux gens de bonne foie pacequ'il est encor jeune je veux le perdre il est tout pour moi.
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14 réponses
tu ne dit pas quel genre de tumeur et ou est ce benin ou malin j attend ta reponse
yoleine ntsame
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elle se trouve au niveau au niveau du cerveau du cote gauche da la tete pour l moment on a pas encor fait l'examen pour qu'on sache si elle est benin ou pas faute de moyen financier lexamen coute trois cent milles fcfa.
bonjour ma fille a été opérée d'une tumeur cérébrale cancéreuse.
il ne laisse pas un enfant repartir chez lui avec une tumeur????
Vous ne dites pas ou elle se trouve???
Lui ont ils donné des corticoïdes??
C'est bizzare!!
il ne laisse pas un enfant repartir chez lui avec une tumeur????
Vous ne dites pas ou elle se trouve???
Lui ont ils donné des corticoïdes??
C'est bizzare!!
bjr la tumeur se trouve au niveau du cerveau du cote gauche de la tete pour l moment l'examen a savoir si elle est benin ou pas n'est pas encor fait faute de moyen puis moi j suis pas avec mon fils en ce moment moi j me trouve a dakar pour des etudes et lui au gabon avec mes parents .
bonsoir je sais de pars mon experience que si il n'opère pas il ne sauront pas ce que c'est comme tumeur!!!!
il n'y a pas de problème de maux de tetes???
Je comprend pas de trop là???????????
il n'y a pas de problème de maux de tetes???
Je comprend pas de trop là???????????
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je vous conseil d'aller ailleurs et de le rentrer en urgences il faut pas le laisser comme ça c'est la tumeur qui compresse le LCR il y a urgences!!!
bonsoir je compatie de tour coeur avec toi yoleine maiseffectivement qu'elle soitbenine ou maligne il ne faut pas t'arreter là ramène leaux urgences ,car s'il a des migraines et des vomissements c'estque cela dpitlui comprimer une partie du cerveau, mais esceque il a eu une irm c'est cet examen qui va determiner l'ampleur de la tumeur .Lui ont il fait une ponction lombaire et quel autre syptomes a t il engourdissement des membres crises d'epilepsie . J'espère de tout coeur que ce n'est qu'une tumeur benine, de nos jours on sait prendre des initiatives d'urgences quand il s'agit du cerveau alors ne perds pas espoir.Donne moi de ses nouvelles vite.
salut .merci pour vos conseils .on le féra des que possible c'est pasque tt les sous ne sont pas encor reunis.merci
Mais c'est pas une question d'argent il faut absolument le faire opérer en URGENCES!!! c'est étonnant qu'il n'ai pas encore de crise d'épilepsie.En france un cancer ne coute rien c'est du 100%.Comment l'argent est plus important que la vie de votre fils?????Plus vous attendez plus la tumeur prend de l'ampleur.............!!
Mais c'est pas pour le mère que je dit tout ça je pense à l'enfant.
Comment peut on alors en étant médecin laisser un enfant rentrer chez lui alors que il a une tumeur qui compresse le cerveau!!!
C'est quand même INCROYABLE!!!!!!!!!!
Il y bien quelque chose pour l'enfant nous sommes au 21eme siècle quand même!!!
Il pourrait alors faire un rappatriemment en France en urgences.
Comment peut on alors en étant médecin laisser un enfant rentrer chez lui alors que il a une tumeur qui compresse le cerveau!!!
C'est quand même INCROYABLE!!!!!!!!!!
Il y bien quelque chose pour l'enfant nous sommes au 21eme siècle quand même!!!
Il pourrait alors faire un rappatriemment en France en urgences.
"Rapatriement" supposerait qu'il s'agisse d'un ressortissant Français en difficulté à l'étranger.
Ce n'est pas du tout le cas ici.
Et je répète encore une fois qu'il y a des pays moins favorisés que le notre dans lesquels, malheureusement, on ne peut prendre en charge les problèmes de santé comme ils sont pris en charge en France.
Ce n'est pas du tout le cas ici.
Et je répète encore une fois qu'il y a des pays moins favorisés que le notre dans lesquels, malheureusement, on ne peut prendre en charge les problèmes de santé comme ils sont pris en charge en France.
alors je comprend pas la demande de la maman????????????
elle demande de l'aide alors qu'on peut pas l'aider!!!!
?????????????????
je vois pas quoi dire alors que tout est dit elle est coincé là bas avec son fils qui a une tumeur!!!
comment l'aider???????????
elle demande de l'aide alors qu'on peut pas l'aider!!!!
?????????????????
je vois pas quoi dire alors que tout est dit elle est coincé là bas avec son fils qui a une tumeur!!!
comment l'aider???????????
j'ai demande de l'aide un peu partout dans les services aux parents sur le net et sur facebook
j'ai aussi depose une demande a la caisse national de securite social mais jusqu'a present c'est sans suite.tu sais au gabon il faut faire de la politique pour acceder a toutes choses.mais helas.si tu px aussi l faire
j'ai aussi depose une demande a la caisse national de securite social mais jusqu'a present c'est sans suite.tu sais au gabon il faut faire de la politique pour acceder a toutes choses.mais helas.si tu px aussi l faire
bonsoir,
j'espère qu'il n'est pas de trops tard pour ce petit garçon car avec le discriptif de l'évolution de la maladie , je suis trés inquiète ,car ma fille a eu une tumeur au cerveau à l'age de 8 mois un glioblastome et elle n'avait aucun signe exepté un début de torticolis et là elle a échappé de justesse car malgré un trés bon suivit médicale elle est rentré a l' hopital le samedi pour une surveillance + scanner et là la terre c'est écrouler sur moi elle avait une tumeur trés trés avancer ,elle ne vomissait pas elle jouait et les médecin avait décidé de la mette en réanimation afin de mieux llà surveiller jusqu'au le lundi mais elle n'a pas attendu le lundi ,elle a du être opéré en urgence le dimanche matin. + encore le lundi et un coma de 14 jour on a faillit la perdre , on est resté 2 mois à Necker ,et pendant ce temps là j'ai vu beaucoups d'enfant qui venait se faire opéré de l'étranger avec médecin du monde donc s'il n'est pas trops tard il faut voir les association humanitaire il pourrons éventuellement aider bon courage
j'espère qu'il n'est pas de trops tard pour ce petit garçon car avec le discriptif de l'évolution de la maladie , je suis trés inquiète ,car ma fille a eu une tumeur au cerveau à l'age de 8 mois un glioblastome et elle n'avait aucun signe exepté un début de torticolis et là elle a échappé de justesse car malgré un trés bon suivit médicale elle est rentré a l' hopital le samedi pour une surveillance + scanner et là la terre c'est écrouler sur moi elle avait une tumeur trés trés avancer ,elle ne vomissait pas elle jouait et les médecin avait décidé de la mette en réanimation afin de mieux llà surveiller jusqu'au le lundi mais elle n'a pas attendu le lundi ,elle a du être opéré en urgence le dimanche matin. + encore le lundi et un coma de 14 jour on a faillit la perdre , on est resté 2 mois à Necker ,et pendant ce temps là j'ai vu beaucoups d'enfant qui venait se faire opéré de l'étranger avec médecin du monde donc s'il n'est pas trops tard il faut voir les association humanitaire il pourrons éventuellement aider bon courage
Bonjour je suis la maman d'une jeune fille de 8 ans qui s'est faite aussi opérée d'une tumeur cérébrale mais c'est un médulloblastome.
Après l'opération elle a mis 3 semaines a "revenir" ça à été aussi super long...........
elle avait juste des maux de tête aucun autre symptome.
Si tu veux on peux en parler.
Amicalement.
Après l'opération elle a mis 3 semaines a "revenir" ça à été aussi super long...........
elle avait juste des maux de tête aucun autre symptome.
Si tu veux on peux en parler.
Amicalement.
je crois que la maman du petit garçon ne doit plus se connecter.
ma fille est tombée malade en avril 2008 aujourdhui elle a 3 ans est va mieux mais comme tu connais le problème rien n'est gagné et rien n'est perdu , elle a eu beaucoups de séquelles elle était paralysée de tout son coté gauche et avec beaucoups de rééducation elle récupère , elle ne marche pas encore toute seule mais avec un peu d'aide ,elle y arrive ,elle a une joie de vivre et on fait tout pour qu'elle soit heureuse ,lorsque je vois son sourire ,je me dis je n'ai pas le droit de baisser les bras ,et lorsqu'elle veut marcher et qu'elle tient sur ses jambes elle nous dit regarder je marcher c'est trés émouvant , maintenant elle s'exprime mieux on devine mieux où elle a mal rachaelle ta fille a été opéré a quelle époque et comment va t'elle.
ma fille est tombée malade en avril 2008 aujourdhui elle a 3 ans est va mieux mais comme tu connais le problème rien n'est gagné et rien n'est perdu , elle a eu beaucoups de séquelles elle était paralysée de tout son coté gauche et avec beaucoups de rééducation elle récupère , elle ne marche pas encore toute seule mais avec un peu d'aide ,elle y arrive ,elle a une joie de vivre et on fait tout pour qu'elle soit heureuse ,lorsque je vois son sourire ,je me dis je n'ai pas le droit de baisser les bras ,et lorsqu'elle veut marcher et qu'elle tient sur ses jambes elle nous dit regarder je marcher c'est trés émouvant , maintenant elle s'exprime mieux on devine mieux où elle a mal rachaelle ta fille a été opéré a quelle époque et comment va t'elle.
Ma fille à été opérée en novembre 2009 il y a 1 an elle a été aussi paralyser de tout le coter gauche elle fait aussi beaucoup de rééduc kiné psychomotricité orthophoniste orthoptiste a ce jour elle marche seule depuis un petit moment maintenant elle a vite récupérée elle a pas finit non plus mais elle est sur la bonne voie.Ma fille a 8 ans et demie.
D'ou etes vous?Comment allez vous?
D'ou etes vous?Comment allez vous?
je suis ravie que votre petite princesse récupère, je suis dans la région parisienne 92 je vais bien mais il y a toujours cet angoisse mais je reste trés positive de toute façon je n'ai pas le choix et vous comment allez vous , je ne sais pas comment on pourrait faire pour communiquer plus personnellement car je pense qu'on a beaucoups de point commun et on pourrais se booster .
oui je serais ravie de pouvoir discuter avec vous envoyez moi votre adresse MSN si vous en avez une et je vous contact de suite
amicalement.
Il est interdit de communiquer son adresse mail ou MSN sur le forum, car risques +++ de piratage ! Si vous êtes inscrites sur CCM, faites le en messages privés.
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