Développement physique du Bébé trisomique 21
Fermé
Mariama
-
Julie -
Julie -
Bonjour,
Je suis une maman d'une petite ange trisomique 21, elle est très adorable, mais elle ne se développe pas physiquement, elle a 18 mois, pas de pousser dentaire, pas de marche, son poids est très faible, je suis très inquiète, et je ne sais pas quoi faire.
Je suis une maman d'une petite ange trisomique 21, elle est très adorable, mais elle ne se développe pas physiquement, elle a 18 mois, pas de pousser dentaire, pas de marche, son poids est très faible, je suis très inquiète, et je ne sais pas quoi faire.
A voir également:
- À quel âge reconnaît-on un bébé trisomique
- À quel âge bébé reconnaît sa maman - Guide
- A quel age bebe rampe - Accueil - Développement du bébé
- A quel age on decalotte un bebe - Accueil - Soins nourrissons et bébés
- Croute de lait jusqu'a quel age - Accueil - Soins nourrissons et bébés
- Rehausseur a partir de quel age - Accueil - Poussettes, portes-bébés et sièges auto
6 réponses
Bonjour à toutes les mamans d'enfants trisomiques,
Je voulais vous signaler l'existence d'une association qui veut aider les parents d'enfants trisomiques en donnant plein de conseils pratiques de parents à parents, des adresses de professionnels dans votre région. Voici l'adresse du blog. Vous trouverez peut être des bons contacts prêt de chez vous et surtout d'autres mamans à l'écoute.
Sinon, ne vous inquiétez pas si votre fille ne va pas aussi vite dans son développement que les autres enfants : c'est normal. Ils aiment prendre leur temps ! Ma fille a 7ans 1/2, elle a marché à 2 ans et demi et pour la parole, pas de stress ! Pour les dents, c'est pareil, pas trop vite et dans le désordre. A part ça, c'st une super petite fille pleine de vie et maintenant scolarisée en Clis. Elle commence à apprendre à lire et sait écrire toutes ses lettres en majuscule et en minuscule donc vous voyez, chaque chose en son temps et tout viendra à point à qui sait attendre comme on dit !
Bonne continuation avec votre puce et à bientôt sur le blog.
http://t21lautrevoyage.canalblog.com/
Je voulais vous signaler l'existence d'une association qui veut aider les parents d'enfants trisomiques en donnant plein de conseils pratiques de parents à parents, des adresses de professionnels dans votre région. Voici l'adresse du blog. Vous trouverez peut être des bons contacts prêt de chez vous et surtout d'autres mamans à l'écoute.
Sinon, ne vous inquiétez pas si votre fille ne va pas aussi vite dans son développement que les autres enfants : c'est normal. Ils aiment prendre leur temps ! Ma fille a 7ans 1/2, elle a marché à 2 ans et demi et pour la parole, pas de stress ! Pour les dents, c'est pareil, pas trop vite et dans le désordre. A part ça, c'st une super petite fille pleine de vie et maintenant scolarisée en Clis. Elle commence à apprendre à lire et sait écrire toutes ses lettres en majuscule et en minuscule donc vous voyez, chaque chose en son temps et tout viendra à point à qui sait attendre comme on dit !
Bonne continuation avec votre puce et à bientôt sur le blog.
http://t21lautrevoyage.canalblog.com/
Julie
Bjr à tous .je viens de loin,de cote d'ivoire et j'ai réçu tous ces messages avec beaucoup de joie merci, encore et que Dieu nous donne la force et le courage d'aimer nos " trésors"
merci sahteene,
j'aurai voulu vous laisser mon adresse mail mais en le cachant pour ne pas etre inondée de spams!!!!!
Si vous savez comment faire, je suis preneuse.
A bientôt
j'aurai voulu vous laisser mon adresse mail mais en le cachant pour ne pas etre inondée de spams!!!!!
Si vous savez comment faire, je suis preneuse.
A bientôt
bonsoir,
je suis entrain de bosser sur mon mémoire et je voulais déjà savoir si ton petit garçon a été scolarisé en milieu ordinaire ou si il a été en crèche.ce qui m'intéresse aussi c'est si il a des frères et soeurs.
Merci et bonne soirée
Emilie
je suis entrain de bosser sur mon mémoire et je voulais déjà savoir si ton petit garçon a été scolarisé en milieu ordinaire ou si il a été en crèche.ce qui m'intéresse aussi c'est si il a des frères et soeurs.
Merci et bonne soirée
Emilie
bonjour
je suis la maman d'un petit garçon atteint de trisomie 21
il a 6 ans et ne mesure pas 1m il fait a peine 15 kilos tout moulé
ne t'inquiète pas trop c'est normal il sont généralement petit et jusqu'à l'adolescence pas très épais
pour les dents c pareil chaqu'un sont rythme et dit toi on a jamais vu un enfant sans dents
pour la marche sache que la moyen pour un petit comme le tien c'est l'acquisition de la marche au alentour des 22 mois mais c'est qu'une moyenne le miens a marcher a 3 ans et demi parce que sont frère de 2 ans commençais a marcher et a s'enfuir avec ces jouet lol !
avec les enfant comme les notre tout est une question de patience
n'hésite pas si ta d'autre question
je suis la maman d'un petit garçon atteint de trisomie 21
il a 6 ans et ne mesure pas 1m il fait a peine 15 kilos tout moulé
ne t'inquiète pas trop c'est normal il sont généralement petit et jusqu'à l'adolescence pas très épais
pour les dents c pareil chaqu'un sont rythme et dit toi on a jamais vu un enfant sans dents
pour la marche sache que la moyen pour un petit comme le tien c'est l'acquisition de la marche au alentour des 22 mois mais c'est qu'une moyenne le miens a marcher a 3 ans et demi parce que sont frère de 2 ans commençais a marcher et a s'enfuir avec ces jouet lol !
avec les enfant comme les notre tout est une question de patience
n'hésite pas si ta d'autre question
Vous n’avez pas trouvé la réponse que vous recherchez ?
Posez votre question
bonjour,
je suis étudiante en bts sanitaire et social et je fais un mémoire sur le développement psychomoteur des enfants atteints de t21.
J'aurai quelques questions à vous poser si vous le voulez bien.
Merci d'avance, vous me serez d'un grand secours
je suis étudiante en bts sanitaire et social et je fais un mémoire sur le développement psychomoteur des enfants atteints de t21.
J'aurai quelques questions à vous poser si vous le voulez bien.
Merci d'avance, vous me serez d'un grand secours
bonjour moi meme ayant ma soeur handicaper qui et trisomie 21 je pence qu'il faut que vous alliez voir un medecin car elle se renferme peu etre sur elle meme vous savez les personne handicaper son beaucoup renfermer sur eux meme enfin sa depend du handicape est si elle parle ou si lhandicape est plus ou moin marque
