Paralysie facial

chasseur77 Messages postés 2 Date d'inscription dimanche 26 juillet 2009 Statut Membre Dernière intervention 16 avril 2010 - 26 juil. 2009 à 21:16
 Francette Vichniacoff - 24 avril 2010 à 23:33
Bonjour,je suis malade dune paralysie facial coté droit depuit mon enfance
maintenant jai 42ans et je vie toujour avec bon courage a tous les malades parceque cest une maladé qui attaque le morale.
jespert trouvé une association de cette maladé merci.
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12 réponses

bonjour
j'ai une paralysie faciale depuis une opération de l'oreille (nerf facial nécrosé) en 1989
J'aurais sincèrement préféré resté sur le billard car cela a bousillé mavie, je ne supporte pas cette disgrâce, et ne supporte pas mon image dans la glace (ne parlons pas de photos)
c'est vraiment très dur, je suis pourtant directrice d'école et enseignante, les enfants ont été une thérapie, je n'ai jamais eu de réflexion ou de moqueries. mais cet état est présent en moi à chaque seconde et je ne cesse d'y penser
michèle
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Utilisateur anonyme
26 juil. 2009 à 21:51
Bonsoir,

Je ne sais pas si il existe une association spécifique à ta maladie, mais tu peux toujours trouver un peu de réconfort sur les forums, même parmi les personnes qui n'ont pas ton problème.

Parfois le fait de discuter d'une chose et d'autres, les coups au moral nous semblent moins difficiles à supporter. ;-)
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bonjour
Pour repondre a chasseur77 jai une paralysie facial gauche depuis mon enfance maintenant jai 19ans et je le vie tres tres mal...en effet cest nest pas une "maladie" facile a vivre...
courage a tous
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bonsoir
a vrai dire,depuis le diagnostic de cette maladie jai fait exactement 6 operation car ma paralysie a engendré la surdité de loreille ainsi qu une muavais vision de loeuil gauche aussi ma plus grosse operation a été a lage de 10 ans au niveau du muscle temporale deplacé jusqua la bouche loperation a tres bien fonctioné la paralysie se voit beaucoup moins mais est encore presente...a chaque que je suis au lycéee par exemple jai toujours limpression que les regard sont fixés sur moi alors que ce nest pas forcement le cas.Jai tres peur du regard des autres vis a vis de ma paralysie car etant plus jeune jai eu beaucoup de remarques et moquerie...je nassume toujours pas le fait detre different mais il faut faire avec...jai eu comme idée de refaire une operation tres bientot afin que cela ne se voit plus du tout mais celle ci sera beaucoup plus lourde.
tres bonne soirée
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babsy93 Messages postés 2 Date d'inscription mercredi 14 avril 2010 Statut Membre Dernière intervention 14 avril 2010
14 avril 2010 à 07:23
salut billy,

Tu dois garder le moral, j'ai subi la myoplastie du temporal et je trouve que c'est déjà mieu.

Si tu le souhaite nous pouvons échanger sur le sujet mais garde confiance même si tu es convaincu que l'apparence est primordiale, je pense que tu as tors.

Courage
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babsy93 Messages postés 2 Date d'inscription mercredi 14 avril 2010 Statut Membre Dernière intervention 14 avril 2010
14 avril 2010 à 07:19
Je ne suis pas certaine que vous ayez reçu mon précédent message ?
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chasseur77 Messages postés 2 Date d'inscription dimanche 26 juillet 2009 Statut Membre Dernière intervention 16 avril 2010
16 avril 2010 à 11:51
merci jai recue ton message voila mon email :kamelzaidi3@hotmail.com
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Ahimsa2000-2010
19 avril 2010 à 19:06
Vous dites avoir attrapé une paralysie faciale afrigorée depuis votre enfance.
La question que je vous pose, avez-vous été vacciné?
En ce qui me concerne depuis maintenant dix-neuf ans, j' ai des séquelles quasi irrréversibles dues à l' administration du vaccin contre le tétanos qui est la cause de mon état.
Je cherche actuellement encore et toujours un traitement contre ce mal qui m' a occasionné beaucoup d' autres effets secondaires.
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Bonjour,

Il existe des spécialistes des paralysies faciale. Tu devrais aller vers eux, ils pourraient sans doute t'aider.

Courage
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slt ci pas le vaccin qui ma fait ça cest passé a la plage jai était bébé de 02 ans après les médecin ci le chaud et froid le nerf facial et endommagé et je vais toujours et merci mon dieu et bon courage a vous et tous les malades.
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Coucou Chasseur,

Je suis allée à Caen hier, et ... il y a une très bonne évolution d'ailleurs je me rends bien compte et suis trop contente.

Bizz
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salut je suis tres content pour toi et pour tous les malades de la pf donne moi les nouvelles a bien tot
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Francette Vichniacoff
24 avril 2010 à 23:33
bonjour, j'ai cherché dans Google pour paralysie faciale et oedème et vu la page
http://www.therapeutique-dermatologique.org/print.php?article_id=217
Il y a d'autres pages si elles peuvent vous aider
http://pagesperso-orange.fr/handicap.sensoriel/paralysi.htm
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/corpus/disciplines/orl/otoneuro/326/lecon326.htm
http://www.msd.medcost.fr/php/manuel_pays/14ner74.php
Bon courage à vous car j'ai eu un oedème pulmonaire avec plus de 21 de tension.
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