Traitement de Parkinson par patch?
Fermé
BP89
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Moise -
Moise -
Bonjour,
Je sais qu'il existe un patch pour traiter la maladie de Parkinson. Quels en sont les effets?, est ce vraiment éfficasse?, combien cela coute-t-il? Mon père est Parkinsonnien depuis plus de 12 ans, jusqu'à il y a 2 ans on pouvait encore l'emmener voir un neurologue à paris, mais aujourd'hui il est de plus en plus faible, on ne peut plus le transporter, il ne mange plus seul, des infirmières viennent 2 fois par jour pour le lever et le coucher, il ne parle presque plus... Je ne demande pas un miracle, mais si il pouvait retrouver un peu d'autonomie.
Merci de me répondre
Je sais qu'il existe un patch pour traiter la maladie de Parkinson. Quels en sont les effets?, est ce vraiment éfficasse?, combien cela coute-t-il? Mon père est Parkinsonnien depuis plus de 12 ans, jusqu'à il y a 2 ans on pouvait encore l'emmener voir un neurologue à paris, mais aujourd'hui il est de plus en plus faible, on ne peut plus le transporter, il ne mange plus seul, des infirmières viennent 2 fois par jour pour le lever et le coucher, il ne parle presque plus... Je ne demande pas un miracle, mais si il pouvait retrouver un peu d'autonomie.
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9 réponses
Il y a 2 traitements par patchs:
-1 Un traitement efficace par patchs de nicotine, pour cela il faut consulter un neurologue hospitalier afin qu'il vous indique le dosage.
-2 Un traitement du syndrome des jambes sans repos, forme particulière de la Maladie de Parkinson (MP).
Le médicament s'appelle NEUPRO, ce dernier est distribué entre autre en Suisse mais pas encore en France.
Le coût du traitement est lié à la posologie, entre 35 et 70 €/mois pour les patchs de nicotine.
A votre disposition pour plus de renseignements.
-1 Un traitement efficace par patchs de nicotine, pour cela il faut consulter un neurologue hospitalier afin qu'il vous indique le dosage.
-2 Un traitement du syndrome des jambes sans repos, forme particulière de la Maladie de Parkinson (MP).
Le médicament s'appelle NEUPRO, ce dernier est distribué entre autre en Suisse mais pas encore en France.
Le coût du traitement est lié à la posologie, entre 35 et 70 €/mois pour les patchs de nicotine.
A votre disposition pour plus de renseignements.
Bonjour,en effet ,il existe un patch mais qui n est pas arriver encore en France,je te laisse le lien d un site qui peut surement t aider,il te dit ce qui convient ou pas ...
http://gp29.net/?p=222
j espère que ça t aidera.
http://gp29.net/?p=222
j espère que ça t aidera.
"Pourquoi un idiot ne pourrait pas devenir riche!
Mais rien ne t'empêche de découvrir quelque chose et de le commercialiser...
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Bonjour,
Il existe effectivement un patch imprégné d'un anti-parkisonnien (Rotigotine) qui a reçu une autorisation Européenne de mise sur le marché, mais qui n'est pas encore commercialisé en France.
Le dosage serait assez faible, il fait parti de la famille des agonistes dopaminergiques et présente à peu près les mêmes effets secondaires (nausées, somnollence, en particulier)
Je n'ai pas d'autres info sur ce produit.
Il existe effectivement un patch imprégné d'un anti-parkisonnien (Rotigotine) qui a reçu une autorisation Européenne de mise sur le marché, mais qui n'est pas encore commercialisé en France.
Le dosage serait assez faible, il fait parti de la famille des agonistes dopaminergiques et présente à peu près les mêmes effets secondaires (nausées, somnollence, en particulier)
Je n'ai pas d'autres info sur ce produit.
Bonsoir,
Rien de nouveau. Et les patches ou timbres (anti-parkinsonien) ne sont pas efficaces du tout. Du moins sur moi.
Identification de la maladie en 2003, traité avec du sinémete 100, puis du Stalévo 100 et 125, j'ai retrouvé la joie de vivre et la mobilité de l'ordre de 98%.
La lune de miel a durée 7ans. Et puis, le corps saturé par les médicaments, refuse les bienfaits et souffre des inconvénients.
Retour à la case de départ. Rigidité et douleurs. Kinés et augmentation du dosage; rien de rien. Sur ce constat, arrivent les timbres qui sont prévu pour stimilés le cerveau à accepter les molécules fournies par le Stalévo et Sinémete.
Rien, zéro effet sur moi. Donc; attention! ce n'est qu'un artifice et non pas un miracle. Et les inconvénients sont pléthores. Le plus terrible pour moi, c'est l'augmentation de la libido et inversement, la diminution de la capacité de maintenir une érection. D'ou le terme "terrible" que j'ai utilisé. Augmentation du désir, SENSIBILITE extrême des endroits érogénes, le cerveau bande, et le membre reste mou. TERRIBLE. C'est çà les patches, sur moi.
Ma femme a décidé de jeter ces "salopris" dans la poubelle et revoir le neurologue ainsi que sa copie. dur! dur!, oh pardon; mou: mou!
Amicalement
A+
Moîse
Rien de nouveau. Et les patches ou timbres (anti-parkinsonien) ne sont pas efficaces du tout. Du moins sur moi.
Identification de la maladie en 2003, traité avec du sinémete 100, puis du Stalévo 100 et 125, j'ai retrouvé la joie de vivre et la mobilité de l'ordre de 98%.
La lune de miel a durée 7ans. Et puis, le corps saturé par les médicaments, refuse les bienfaits et souffre des inconvénients.
Retour à la case de départ. Rigidité et douleurs. Kinés et augmentation du dosage; rien de rien. Sur ce constat, arrivent les timbres qui sont prévu pour stimilés le cerveau à accepter les molécules fournies par le Stalévo et Sinémete.
Rien, zéro effet sur moi. Donc; attention! ce n'est qu'un artifice et non pas un miracle. Et les inconvénients sont pléthores. Le plus terrible pour moi, c'est l'augmentation de la libido et inversement, la diminution de la capacité de maintenir une érection. D'ou le terme "terrible" que j'ai utilisé. Augmentation du désir, SENSIBILITE extrême des endroits érogénes, le cerveau bande, et le membre reste mou. TERRIBLE. C'est çà les patches, sur moi.
Ma femme a décidé de jeter ces "salopris" dans la poubelle et revoir le neurologue ainsi que sa copie. dur! dur!, oh pardon; mou: mou!
Amicalement
A+
Moîse
