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3 réponses
joraline
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- 15 juin 2021
Bonjour,
A 15 ans ta croissance n'est pas terminée tu peux certainement gagner plusieurs centimètres avant la fin de celle ci.
.
On peut juger de la grandeur d’une nation par la façon dont les animaux y sont traités. Gandhi.
A 15 ans ta croissance n'est pas terminée tu peux certainement gagner plusieurs centimètres avant la fin de celle ci.
.
On peut juger de la grandeur d’une nation par la façon dont les animaux y sont traités. Gandhi.
Et concernant l'autre message supprimé et qui évoquait l'hormone de croissance....
Quelques précisions utiles :
Les hormones de croissance sont réservées aux sujets présentant un important déficit de taille, le plus souvent des enfants et uniquement dans 5 cas :
- La petite taille pour l’âge gestationnel (SGA) n’ayant pas rattrapé leur retard à l’âge de 4 ans. Il s’agit d’enfants dont la taille et/ou le poids est inférieur à la moyenne. 4 300 enfants seraient traités.
- Le syndrome de Turner : près d’un millier d’enfants serait traité.
- Le syndrome de Prader Willi : entre 250 et 400 enfants seraient traités.
- L’insuffisance rénale chronique : quelques enfants traités, à peine une vingtaine.
- Le déficit en gêne Shox : très peu d’enfants traités dans cette indication actuellement.
De plus, l’année de traitement revient à un coût compris entre 5000 et 12000 Euros en fonction du poids de l’enfant et des doses nécessaires en fonction du cas.
Quelques précisions utiles :
Les hormones de croissance sont réservées aux sujets présentant un important déficit de taille, le plus souvent des enfants et uniquement dans 5 cas :
- La petite taille pour l’âge gestationnel (SGA) n’ayant pas rattrapé leur retard à l’âge de 4 ans. Il s’agit d’enfants dont la taille et/ou le poids est inférieur à la moyenne. 4 300 enfants seraient traités.
- Le syndrome de Turner : près d’un millier d’enfants serait traité.
- Le syndrome de Prader Willi : entre 250 et 400 enfants seraient traités.
- L’insuffisance rénale chronique : quelques enfants traités, à peine une vingtaine.
- Le déficit en gêne Shox : très peu d’enfants traités dans cette indication actuellement.
De plus, l’année de traitement revient à un coût compris entre 5000 et 12000 Euros en fonction du poids de l’enfant et des doses nécessaires en fonction du cas.