D'abord, je commence par me présenter, je suis en Algérie et je suis le Papa de l'enfant atteint d'une ataxie cérébelleuse avec une surcharge cardiaque dont on ignore jusqu'à aujourd'hui la maladie qui lui fait souffrir.
J'espère qu'un docteur puisse m'aidais en m'orientant vers des pistes probables ou on peut faire des explorations.
je vous informe que le petit a cinq ans, il a tout d'un garçon ordinaire, (il parle plus ou moins bien, il entend très bien, pour la vue...elle n'est pas performante en obscurité)....Bref son état de santé est stationnaire depuis 2 ans.
SYNTHÈSE D'ANALYSES MÉDICALES
Antécédents personnels :
- Grossesse menée terme
- Notion de souffrance néonatale et une hypotonie.
- Position assise à 8 mois.
- La marche n'a jamais été acquise.
Antécédents familiaux :
- Pas de similaires dans la famille.
- Pas de consanguinité des parents.
L'examen neurologique : Retard des acquisitions psychomotrices.
Ataxie cérébelleuse avec un tremblement du chef et nystagmus horizontal.
Bilan fait jusqu'à ce jour :
- Bilan biologique standard : Normal.
- Bilan inflammatoire : RAS.
- CPK = 275.3 u/l LDH = 791.4 u/l.
- Cytochimie du LCR: Normale.
- Immunologie du LCR : Impossible de détecter une synthèse d'IgG intrathécale par l'analyse des quotients.
- Dosage de l'acide lactique : Sang = 34.1 (4.5 - 19.8) mg/l.
LCR = 25.1 (10 - 22) mg/l.
- Les sérologies virales : Négatives.
- Etude des potentiels évoqués sans anomalies.
- Examen ophtalmologique : Rétinites pigmentaire diffuse.
- IRM cérébrale : Leucodystrophie.
- Dosages des acides gras à très longues chaines :
C22 12.200 mg/l (N : 1.827 à 22.161).
35.868 umol/l (N : 5.371 à 65.153).
C24 9.340 mg/l (N : 1.228 à 18.837).
25.311 umol/l (N : 3.328 à 51.048).
C26 0.254 mg/l (N: ? 1.030).
0.638 umol/l (N: ? 2.585).
Rapport C24/C22 : 0.768 (N : 0.665 à 1.008).
Rapport C26/C22 : 0.021 (N : 0.009 à 0.069).
