A voir également:
- Charcot marie tooth
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bonjour
Page d'aide sur l'homonymie
Pour les articles homonymes, voirCMT (homonymie)
.
Les *maladies de Charcot-Marie-Tooth*, ou CMT, regroupent un ensemble de maladies neurologiques génétiques parmi les plus fréquentes. Ces maladies génétiques rares concernent environ1 naissance sur 2 500 en France.
Les CMT ne doivent pas être confondues avec la maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique
qui est beaucoup plus grave.
Décrite par trois médecins en 1886, la CMT est une neuropathie
héréditaire sensitivo-motrice qui n'affecte pas l'espérance de vie et n'entraîne pas de retard mental. Elle touche indifféremment l'homme ou la femme. Schématiquement, la CMT est liée à l'atteinte des nerfs périphériques, reliant la moelle épinière
aux muscles, ce qui perturbe la conduction de l'influx nerveux. Elle entraîne des troubles de la marche et une déformation fréquente des pieds. Cette maladie peut se déclarer dès l'enfance, mais également se développer assez tard, à l'âge adulte. En général, la CMT évolue lentement mais elle peut aussi progresser par poussées. Il en existe plusieurs types, actuellement classés selon la partie du nerf atteinte (myéline
ou axone
) et le mode de transmission (dominante
ou récessive
).
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Pour les articles homonymes, voirCMT (homonymie)
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Les *maladies de Charcot-Marie-Tooth*, ou CMT, regroupent un ensemble de maladies neurologiques génétiques parmi les plus fréquentes. Ces maladies génétiques rares concernent environ1 naissance sur 2 500 en France.
Les CMT ne doivent pas être confondues avec la maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique
qui est beaucoup plus grave.
Décrite par trois médecins en 1886, la CMT est une neuropathie
héréditaire sensitivo-motrice qui n'affecte pas l'espérance de vie et n'entraîne pas de retard mental. Elle touche indifféremment l'homme ou la femme. Schématiquement, la CMT est liée à l'atteinte des nerfs périphériques, reliant la moelle épinière
aux muscles, ce qui perturbe la conduction de l'influx nerveux. Elle entraîne des troubles de la marche et une déformation fréquente des pieds. Cette maladie peut se déclarer dès l'enfance, mais également se développer assez tard, à l'âge adulte. En général, la CMT évolue lentement mais elle peut aussi progresser par poussées. Il en existe plusieurs types, actuellement classés selon la partie du nerf atteinte (myéline
ou axone
) et le mode de transmission (dominante
ou récessive
).
