Prise de sang obligatoire
dalhiaimpreza
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1tibou Messages postés 48466 Date d'inscription Statut Membre Dernière intervention -
1tibou Messages postés 48466 Date d'inscription Statut Membre Dernière intervention -
Bonjour, je ne suis pas nouvelle sur ce forum qui m'a toujours aidé.
je suis enceinte de bientot trois mois et j'ai une ordonnance pour un prélèvement de muqueuses seriques pour un depistage de la trisomie chez le bébé.
mais suis-je obligée de faire cette prise de sang?en quoi elle consiste exactement?
merci beaucoup de votre aide
je suis enceinte de bientot trois mois et j'ai une ordonnance pour un prélèvement de muqueuses seriques pour un depistage de la trisomie chez le bébé.
mais suis-je obligée de faire cette prise de sang?en quoi elle consiste exactement?
merci beaucoup de votre aide
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4 réponses
bonjour
oui là car ça permettra de calculer ton taux de fer, immunité..., vérifier que tu n'ait pas de soucis et que bébé n'en a pas non plus
oui là car ça permettra de calculer ton taux de fer, immunité..., vérifier que tu n'ait pas de soucis et que bébé n'en a pas non plus
non la il ne s'agit pas de fer ou immunité, je suis immunisée contre rien, j'ai deja fait ces prises de sang la, mais celle-ci, il s'agit uniquement pour la trisomie 21, chose que je ne doute pas mon bébé ne l'a pas, mais je risque quelque chose si je ne fais pas cette prise de sang la?
bonjour
j'ai trouver ceci sur famili.fr
"
Une évaluation plus précise des risques
Le premier examen est la mesure de la clarté nucale. Le médecin vérifie l'épaisseur de la nuque du foetus lors de l'échographie du premier trimestre. Plus la nuque est épaisse, plus le risque est élevé.
Le deuxième examen est une prise de sang appelée HT21 ou mesure des marqueurs sériques : en fonction du taux d'hormones trouvées dans le sang, le médecin évalue encore un peu plus précisément le risque. Aujourd'hui, donc, le gynécologue-obstétricien prend en compte à la fois l'âge de la future maman, l'épaisseur de la nuque du foetus et le taux de certaines hormones présentes dans le sang pour calculer le niveau de risque et proposer, en fonction des résultats, une amniocentèse.
Ce changement de pratique inquiète parfois les futures mamans. L'amniocentèse, avec son diagnostic, même terrible, leur semble plus sûre que deux examens qui évaluent seulement un risque. Mais il est vraiment important de réduire le nombre de fausses couches liées à l'amniocentèse. N'hésitez donc pas à demander de plus amples explications à votre gynécologue-obstétricien.
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j'ai trouver ceci sur famili.fr
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Une évaluation plus précise des risques
Le premier examen est la mesure de la clarté nucale. Le médecin vérifie l'épaisseur de la nuque du foetus lors de l'échographie du premier trimestre. Plus la nuque est épaisse, plus le risque est élevé.
Le deuxième examen est une prise de sang appelée HT21 ou mesure des marqueurs sériques : en fonction du taux d'hormones trouvées dans le sang, le médecin évalue encore un peu plus précisément le risque. Aujourd'hui, donc, le gynécologue-obstétricien prend en compte à la fois l'âge de la future maman, l'épaisseur de la nuque du foetus et le taux de certaines hormones présentes dans le sang pour calculer le niveau de risque et proposer, en fonction des résultats, une amniocentèse.
Ce changement de pratique inquiète parfois les futures mamans. L'amniocentèse, avec son diagnostic, même terrible, leur semble plus sûre que deux examens qui évaluent seulement un risque. Mais il est vraiment important de réduire le nombre de fausses couches liées à l'amniocentèse. N'hésitez donc pas à demander de plus amples explications à votre gynécologue-obstétricien.
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non la il ne s'agit pas de fer ou immunité, je suis immunisée contre rien, j'ai deja fait ces prises de sang la, mais celle-ci, il s'agit uniquement pour la trisomie 21, chose que je ne doute pas mon bébé ne l'a pas, mais je risque quelque chose si je ne fais pas cette prise de sang la?
Tu ne peux pas le savoir.
Tu ne peux pas le savoir.
Ton choix est fait. Pourquoi venir poser la question sur un forum ??
Depuis l'arrêté du 23 juin 2009, le gynécologue obstétricien ou le médecin généraliste propose un dépistage combiné dès le premier trimestre de la grossesse (à réaliser entre 11+0 et 13+6 semaines d'aménorrhée). Dans le cadre du dépistage combiné du 1er trimestre, les mesures échographiques de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale sont effectuées préalablement aux analyses de biochimie portant sur les marqueurs sériques.
Ce dépistage combiné du 1er trimestre repose sur un calcul de risque effectué par un logiciel d'évaluation du risque marqué CE spécifiquement adapté aux réactifs utilisés. Le calcul du risque est réalisé par un praticien agréé pour effectuer les analyses.
Si ce dépistage combiné n'a pu être effectué lors du 1er trimestre, la femme enceinte pourra recourir à un dépistage séquentiel intégré du 2e trimestre. Le dépistage associera donc le dosage sanguin des marqueurs du 2e trimestre associé aux mesures échographiques du 1er trimestre.
Depuis l'arrêté du 23 juin 2009, le gynécologue obstétricien ou le médecin généraliste propose un dépistage combiné dès le premier trimestre de la grossesse (à réaliser entre 11+0 et 13+6 semaines d'aménorrhée). Dans le cadre du dépistage combiné du 1er trimestre, les mesures échographiques de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale sont effectuées préalablement aux analyses de biochimie portant sur les marqueurs sériques.
Ce dépistage combiné du 1er trimestre repose sur un calcul de risque effectué par un logiciel d'évaluation du risque marqué CE spécifiquement adapté aux réactifs utilisés. Le calcul du risque est réalisé par un praticien agréé pour effectuer les analyses.
Si ce dépistage combiné n'a pu être effectué lors du 1er trimestre, la femme enceinte pourra recourir à un dépistage séquentiel intégré du 2e trimestre. Le dépistage associera donc le dosage sanguin des marqueurs du 2e trimestre associé aux mesures échographiques du 1er trimestre.
