Vitiligo et pelade

J'ai un vitiligo dans le bas du dos depuis ma naissance (j'ai 22 ans). Au début, il était tout petit, et il a grandi en même temps que mon dos.
Je vais régulièrement (tous les ans) chez la même dermatologue pour autre chose, mais elle continue à me le \"surveiller\". Chaque année, la même phrase revient : \"il n'y a toujours pas de traitement pour le vitiligo\". Personnellement ça ne me gène pas de le garder car il est assez caché, et puis j'y suis habitué, il fait partie de moi! Mais, c'est sûr qu'en avoir un sur le visage ou sur d'autres parties plus exposées est gênant. Je n'ai malheureusement pas de solution à vous proposer contre le vitiligo, mais juste un conseil : l'exposer au soleil le moins possible, car le vitiligo est en fait une partie de peau où il n'y a aucune pigmentation, on ne peut donc pas bronzer ! J'en ai fait l'expérience une fois, il était tout rose, et j'ai de suite filé chez ma dermatologue où elle m'a donné un traitement contre les brulures.

Il n'existe pas de traitement pour le vitiligo. Ma mère en a un sur le visage depuis un peu plus d'un an. D'après le dermatologue, ce serait le stress ou une forte émotion qui l'aurait fait apparaître. On peut essayer un bon guérisseur si on y croit. Pour elle, ça l'a atténué.

J'ai eu un vitiligo géant dès l'âge de 8ans. On m'a soignée par association de stimulants pigmentaires et PUVA à forte dose. 20 ans plus tard, d'autres soucis apparaissent : taches brunes, et à nouveau dépigmentations importantes, et nouvelles taches de vitiligo sur le visage. Je n'ai plus le droit de m'exposer du tout au soleil. Je précise que les puva ne sont plus autorisées chez les enfants, trop tard pour moi, hélas, mais sont encore proposées dans certains cas. Alors prudence ! ça repigmente bien, mais c'est risqué. Par contre il existe des cosmétiques pour camoufler les taches qui sont de très bonne qualité. Bon courage !

J'ai fait 2 pelades dont une très importante à cause d'une dépression !
J'ai été voir un dermatologue qui m'a prescrit : Biotine et bépanthène à avaler, et des applications de Minoxidil aux endroits dégarnis.
Ce traitement a hyper bien marché sur moi.

C'est mon coiffeur qui a découvert que je faisais une pelade. J'avais une plaque sans cheveux comme une piéce de 5fr. Je me suis documenté pour en connaitre la cause. Pour moi c'était dû
à un choc psycologique. (en me mariant je suis partie vivre loin de ma maman). Mes cheveux on repoussé en 8,9 mois, mais en 2006 ma mère décéde et là de nouveau un endroit sans cheveux. Depuis tout est renté dans l'ordre. Alors ne vous inquiétez pas inutilement. Laissez faire la nature.
Amicalement

Moi même j'ai un vitiligo sur tout le corps, il est apparu après un choc émotionnel très fort et le stress je pense n'a rien arrangé. Il n'y a pas de traitement, le faire surveiller par un dermato et surtout ne pas l'exposer au soleil l'été, passer de l'ecran total et vivre avec.

Karine, un guérisseur a aténué le vitiligo de ta maman, j'aimerais bien en savoir un peu plus. Il est vrai que le vitiligo est aussi agravé par le stress donc le fait de voir un guérisseur peut enclencher un état de confiance, qui peut améliorer peut-être l´evolution ou la stopper, quand j'étais plus jeune j'ai vu un guérisseur qui m'avait dit que mon vitiligo serait stoppé au moins, mais il n'en n'a rien été. C'est pourquoi si tu connais un guérisseur efficace, j'aimerais en savoir un peu plus si possible sur lui. En attendant il existe des crèmes de camouflages et de protection, c'est un peu pénible selon l'étendue des zones à protéger, mais bon ce n'est pas mortel alors il faut relativiser et se faire une raison, en attendant que la médecine trouve une solution.
Courage à tous.

J'ai en plus d'un vitiligo fait une pelade il y a quelques années puis mes cheveux ont repoussé, ce doit être le stress. Pour le vitiligo, à part le maquillage camouflage il n'y a pas grand chose à faire, mais sur des vitiligo récents, il y a des gens qui réussissent à le stopper, il faut consulter plusieurs dermatologues et aller dans les forums à ce propos, tu auras des solutions. Courage.

Mon père est atteint de Vitiligo depuis plus de 20 ans. Ca a commencé par de petites taches blanches-rosées sur les jointures de ses doigts puis sur le visage. Ca grossit avec le temps jusqu'à presque recouvrir ses mains et son visage. Petite présision, mon père est métisse et sa peau est très foncée (donc gros contraste). D'après le spécialiste, c'est bien héréditaire, dans le sens où les gènes sont dans la famille (ascendants, descendants, cousinage...) mais suivant le mélange génétique des parents à la conception du bb (expl: père ayant le gène, et mère sans), la maladie peut se déclencher au court de la vie de l'enfant... ou jamais.

Il n'existe aucun traitement (mais ça tu le sais déjà!). Par contre, le fait que les parties \"blanches\" sont en fait des morceaux de peau sans mélanine, c'est à dire sans couleur, il n'y a plus aucune protection contre le soleil. En cas, d'exposition solaire, la peau sera tout simplement brûlée. D'où, la plus grande vigilance et protection possible. Je te souhaite bien du courage. Moi, pour l'instant, je suis passée au travers, même si mon corps est couvert de tâches de rousseurs (donc plus fragile). Mais j'espère que de mes 3 garçons aucun ne sera touché. Bon courage

Bonjour,
J'ai un vitiligo depuis l'âge de 8 ans, suite à la séparation de mes grands-parents. Ca a été un grand choc pour moi.
Au début c'était catastrophique et je le vivais très mal, je ne supportais pas le regard des autres il est localisé sur les jambes, chevilles et pieds). J'allais régulièrement chez la dermato qui me donnait des médicaments (oranges mais je ne me rappelle plus le nom....) que j'ai avalé pendant des années sans noter un quelconque effet...
En fait j'ai tout arrêté et depuis que j'ai appris à vivre avec et surtout à ne plus m'en tracasser, il a bien diminué! J'en avais le devant de la jambe rempli et je n'ai plus rien, juste un peu sur les pieds et chevilles...
Maintenant j'ai 32 ans et je vis complètement avec sans m'en soucier!
Je ne sais pas s'il y a de l'hérédité pour cette maladie mais en tous cas je pense qu'il y a un facteur psychique malgré tout!
voila , bon courage quand même! Audrey

Si vous googlez:
1) alopecia et cadmium
2) alopecia et nickel
3) vitiligo -ou leucoderme- et cadmium
4) alopecia et cadmium
Vous trouvez plein de liens.
Il est fort possible que vous soyez contaminée par des métaux.
Peut-être aussi avez vous une déficience de cuivre et folate. J'ai lu ça dans un programme que j'ai chez moi.

A la suite d'un choc, ma fille à l'âge de 4 ans a eu un vitiligo de couleur blanc sur plusieurs parties de son corps. Elle en est guerrie grâce à une préparation d'une creme. Le traitement a fait son effet apres 5 mois puis elle a repigmenté rapidement.

Je viens de lire votre témoignage.
Mon mari âgé de 34 ans vient de déclencher 1 vitiligo sur les mains, le visage et les parties génitales.
Il est allé consulter plusieurs dermatos et endocrinologues, les examens sont bons et mon mari n'est pas de nature stressée et dans sa famille, personne n'est touché par cette maladie. Cela reste incompréhensible.
Merci de nous dire le type de crème qu'a utilisé votre fille. Le regard des autres est très difficile.
A très bientôt, Christel

Je me suis mise sur la messagerie de Gauthier qui est mon fils, moi c'est monique.
Je suis atteinte de vitiligo et de pelade,
mon autre fils commence également un vitiligo,
ces maladies ne font pas souffrir mais ne sont pas simple à accepter.
Le traitement pour ma pelade est le dermoval gel et le minoxidil, je pense beaucoup à ceux et celles atteints de ce mal mais les cheveux repoussent.

Bonsoir, cette crème n'est pas commercialisée dans les pharmacies, c'est une préparation que l'on vous fait sur commande. J'habite en Algerie si vous connaissez une personne qui vient je vous donnerai mes coodonnees pour qu'elle me contacte. Amicalement.

Bonjour,
J'ai 38 ans et cela fait des années que je cherche une solution à mon vitiligo. Pourriez-vous me dire s'il est possible de commander cette crème ou sinon comment faire pour la préparer, car je ne connais personne qui vient dans votre pays?
Amicalement, Audrey

Il y a un nouveau traitement efficaces pour le viti les dermato disent que des conneries quant a l'origine de cette maladie.

Tu pourrais peut-être nous le dire le nom du nouveau traitement car nous, qui en avons, on attend que ça, LE remède. Merci