Fibromyalgie hereditaire
mimia14
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mimia14 -
mimia14 -
Bonjour,
j'ai 14 ans et ma mère est déclaré fibromyalgique depuis trois ans et il y a une semaine elle ma avouer que c'était héréditaire alors je voudrait savoir combien j'ai de chance de l'avoir aussi plus grande. Cela me fait peur mais je suis encore plus terrifier de ne pas savoir alors je poste ce message en espérant des réponses
merci d'avance :)
j'ai 14 ans et ma mère est déclaré fibromyalgique depuis trois ans et il y a une semaine elle ma avouer que c'était héréditaire alors je voudrait savoir combien j'ai de chance de l'avoir aussi plus grande. Cela me fait peur mais je suis encore plus terrifier de ne pas savoir alors je poste ce message en espérant des réponses
merci d'avance :)
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2 réponses
bjr
la fibromyalgie est familiale mais elle est la conséquence du mauvais fonctionnement d' une multitude de gênes.
En résumé , votre mère a pu vous donner quelques gênes défectueux mais il n' est pas certain que cela se manifestera chez vous .
En conclusion , vivez pleinement votre adolescence : on a tous une épée de Damoclès au - dessus de la tête .
la fibromyalgie est familiale mais elle est la conséquence du mauvais fonctionnement d' une multitude de gênes.
En résumé , votre mère a pu vous donner quelques gênes défectueux mais il n' est pas certain que cela se manifestera chez vous .
En conclusion , vivez pleinement votre adolescence : on a tous une épée de Damoclès au - dessus de la tête .
non ma grande, la fibromyalgie n'est pas héréditaire,
elle touche principalement les filles, mais ce n'est pas héréditaire
je suis la présidente d'une association de fibromyalgique française : l'association FIBROTHON, je te donne l'adresse du groupe sur facebook et tu y trouveras tout sur l'association
courage, et ne t'inquiète pas https://www.facebook.com/fibrothon
elle touche principalement les filles, mais ce n'est pas héréditaire
je suis la présidente d'une association de fibromyalgique française : l'association FIBROTHON, je te donne l'adresse du groupe sur facebook et tu y trouveras tout sur l'association
courage, et ne t'inquiète pas https://www.facebook.com/fibrothon
