Traitement syndrome meniere?

Bonjour,
C est un.post ancien. Aujourd hui 2018 je trouve que l approche médicale n a pas changée. J ai été diagnostiquée en 2005 avec une batteries de tests dans un hôpital spécialisé à BXL. Verdict meniere =pas grand chose à faire. Je me suis tournée vers diverses solutions sans succès. Kiné, acuponcture, chiropractie, ostéopathie, nutritionniste, etc... je suis retournée pour une consultation ORL car j avais la sensation que mon ouie dominait en 2016. En parlant du manière la spécialiste.s est moquée de moi m a dit qu'elle avait des dizaines de cas disant avoir cela apr es avoir consulté Internet. J ai déménagé depuis mon diagnostic et malheureusement au bout de 14 ans les dossiers ne sont plus accessibles ou j avais eu mon diagnostic. L ORL de l époque est partie travailler à l étranger....de quoi alimenter les propos de l ORL de 2016. Elle n a pas cesser de rire et j était tellement scandalisée que je suis partie. En 2018 je suis retournée chez au autre ORL. Mais là encore ce n était pas très compréhensif. Tout au plus la reconnaissance que le syndrome était une gêne au quotidien mais pas de quoi me plaindre comparé à d autres situations de cas de surdité totale par exemple. Je trouve dommage que des spécialistes s en prennent aux patients quand ils sont face à quelque chose qu' ils ne peuvent soigner ou qu' ils comprennent mal. Je me contente depuis de faire comme je peux. Mon lieu de travail n est pas plus compréhensif et les collègues parlent dans mon dos de maladie imaginaire. Je suis souvent extrêmement fatiguée. J ai de longues journée de travail. Je dors parfois des week en entier pour récupérer. J ai la tête compressée des douleurs parfois sur tout le côté de droit de la tête. Bref. Je suis déçue du manque de compréhension généralisé par rapport à cette maladie.