MALADIE DE FACTEUR V
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cameliaFACTEURV
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joraline Messages postés 47855 Date d'inscription Statut Modérateur Dernière intervention -
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Ayant été diagnostiquée en maladie de Facteur V,j'aimerais dialoguer avec d'auTres personnes connaissant ce problème.J'ai 58 ans.J'ai eu 2 filles après avoir fait une fausse-couche en 1989.
Ma première fille est aussi facteu V.J'ai 2 frères qui n'ont pas cette maladie.Je connais ma maladie seulement à 55 ans grâce à l'IRM;j'avais 3 caillots dans la tête .DEPUIS QUAND???
Après un traitement à la coumadine j'ai régularisé petit à petit mon INR: test sanguin que je fais tous les mois quand tout va bien ,je dois être entre 2 et 3.
Si vous avez des détails par rapport à cette maladie,et si vous pouvez me donner la différence avec Facteur VII? écrivez-moi .Je répondRai.
Camelia V
Ma première fille est aussi facteu V.J'ai 2 frères qui n'ont pas cette maladie.Je connais ma maladie seulement à 55 ans grâce à l'IRM;j'avais 3 caillots dans la tête .DEPUIS QUAND???
Après un traitement à la coumadine j'ai régularisé petit à petit mon INR: test sanguin que je fais tous les mois quand tout va bien ,je dois être entre 2 et 3.
Si vous avez des détails par rapport à cette maladie,et si vous pouvez me donner la différence avec Facteur VII? écrivez-moi .Je répondRai.
Camelia V
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1 réponse
Bonjour,
Votre souhait concerne plutôt l'instauration d'un "Chat" visant à confronter, sur la durée, vécu, expériences et sentiments divers entre plusieurs personnes directement concernées. Ce qui est tout à fait louable.
Mais, malheureusement, cela ne colle pas du tout avec le but du forum.
Vous trouverez aisément sur le Net des groupes de soutiens concernant votre souhait, ou vous pourrez trouver échanges, dialogues et réconfort.
Bonne chance
Tu peux aussi faire des recherches sur Google.
A lire pour info :
.
https://www.wfh.org/fr/accueil
https://sante.journaldesfemmes.fr/fiches-maladies/2680401-facteur-v-leiden-origine-depistage-transmission-consequences-traitement-symptomes-mutation-don-sang/
https://www.wfh.org/fr/accueil
Ne regarde pas en arrière, tu ne vas pas dans cette direction.
Votre souhait concerne plutôt l'instauration d'un "Chat" visant à confronter, sur la durée, vécu, expériences et sentiments divers entre plusieurs personnes directement concernées. Ce qui est tout à fait louable.
Mais, malheureusement, cela ne colle pas du tout avec le but du forum.
Vous trouverez aisément sur le Net des groupes de soutiens concernant votre souhait, ou vous pourrez trouver échanges, dialogues et réconfort.
Bonne chance
Tu peux aussi faire des recherches sur Google.
A lire pour info :
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https://www.wfh.org/fr/accueil
https://sante.journaldesfemmes.fr/fiches-maladies/2680401-facteur-v-leiden-origine-depistage-transmission-consequences-traitement-symptomes-mutation-don-sang/
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Ne regarde pas en arrière, tu ne vas pas dans cette direction.
