Rachis anesthésie et autres

anel - 10 avril 2015 à 00:47
1tibou Messages postés 40658 Date d'inscription mardi 12 avril 2011 Statut Membre Dernière intervention 27 septembre 2021 - 10 avril 2015 à 21:14
Bonjour,
je vous ai tous lu et je me retrouve ds vos parcours. En 2000, 1ere césarienne sous rachis-anesthésie, plus aucunes sensations pdt 6 mois, du nombril aux orteils, pas pu porter plainte, hôpital fermé, dossier aux oubliettes!!!2004, 2eme césarienne, sous anesthésie générale, ben oui, Qd je ai parlé de la 1ere, m'ont répondu qu'ils ne voulaient prendre aucun risque, un 2eme rachis pouvait me paralysée totalement. Alors, pas folle la guêpe?sauf que, même si rien ne prouve que ça soit lié, 9 mois après ma 2eme césarienne, cancer de la thyroïde, ablation totale, radiothérapie, avec mise en quarantaine pour ne pas irradier mes jeunes enfants. À ce jour, après kiné à gogo, traitement anti-douleurs, c'est mieux niveau sensations, sauf au niveau ventre et bassin et de plus en plus de douleurs irradiant tout le coté droit et après Irm cérébral, pratiqué il y a peu, découverte d'une sclérose en plaques!!!Alors, qu'on vienne encore me dire que c'est de la tête, faut arrêter de ns prendre Pr des abrutis?ça n'est pas parcequ'on a pas fait médecine, qu'on y connait rien et à force, on reconnaît les signes, le corps réagit et ça ns parle!!!bon à 48 balais bientôt, une ostéoporose au plafond, une perte de plus de 4cm de hauteur, une claudication importante et des douleurs 24/24, et en forte poussée à se taper la tête contre les murs, ben malgré tout j'y crois encore, je me dis que les recherches avancent et qu'il y a bien une solution quelque part qui nous attend?en attendant, faut serrer les dents, aller de l'avant et vaille que vaille!!!mais pas tous les jours facile, ya de quoi baisser les bras parfois!!!alors courage à toutes et tous, on y arrivera?
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2 réponses

1tibou Messages postés 40658 Date d'inscription mardi 12 avril 2011 Statut Membre Dernière intervention 27 septembre 2021 7 956
10 avril 2015 à 06:33
bonjour
merci pour ton témoignage, et je pense pas t'apprendre grand-chose en te disant que l'ostéoporose est un "effet secondaire" de le SEP

en belgique on a une association:
http://ligue.ms-sep.be/
adapté aux enfants:
http://www.sep-pas-sorcier.be/

en france
http://www.sclerose-en-plaques.apf.asso.fr/
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anelolivi Messages postés 1 Date d'inscription vendredi 10 avril 2015 Statut Membre Dernière intervention 10 avril 2015
Modifié par anelolivi le 10/04/2015 à 17:09
Bonjour Tibou,

Mon Médecin m'a dit, pas plus tard que ce matin, que SEP et Ostéoporose n'ont rien à voir l'un avec l'autre , mais moi depuis le début, je suis persuader que si, d'ailleurs les 2 ont flambé en même temps, encore une preuve que c'est lier!!!
On m'a prescrit des séances de rééducation en milieu spécialisé, quelqu'un pourrait-il m'informer si cela est efficace et soulage les douleurs, tout en ralentissant l'évolution des symptômes!?
Merci par avance de vos réponses.
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1tibou Messages postés 40658 Date d'inscription mardi 12 avril 2011 Statut Membre Dernière intervention 27 septembre 2021 7 956
10 avril 2015 à 21:14
petit article qui t'aiguillera
https://www.carenity.com/infos-maladie/sclerose-en-plaques/sep-et-osteoporose-673

ensuite je sais que la kinésithérapie journalière est utile pour traiter les soucis de rétention d'eau, maintenir une activité musculaire (pour les personnes affaiblies au niveau locomoteur)
quant à la séance dont tu parles je peux pas t'aider car je connais pas
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