Vitamine D
evysolange
Messages postés
1
Date d'inscription
mardi 16 décembre 2014
Statut
Membre
Dernière intervention
16 décembre 2014
-
16 déc. 2014 à 16:46
DCI Messages postés 88273 Date d'inscription mercredi 30 avril 2008 Statut Modérateur Dernière intervention 15 novembre 2024 - 16 déc. 2014 à 17:22
DCI Messages postés 88273 Date d'inscription mercredi 30 avril 2008 Statut Modérateur Dernière intervention 15 novembre 2024 - 16 déc. 2014 à 17:22
A voir également:
- Vitamine D
- Carence vitamine d symptômes - Accueil - Vitamines
- Vitamine - Guide
- Surdosage vitamine d bebe - Accueil - Vitamines
- Vitamine d soleil bienfaits - Accueil - Vitamines
- Vitamine d - Guide
1 réponse
DCI
Messages postés
88273
Date d'inscription
mercredi 30 avril 2008
Statut
Modérateur
Dernière intervention
15 novembre 2024
37 653
16 déc. 2014 à 17:22
16 déc. 2014 à 17:22
Bonjour,
TOUS les médicaments sont surveillés et contrôlés aussi bien au départ que pendant toute la durée de leur commercialisation.
Certains effets secondaires peuvent n'apparaitre que très exceptionnellement et ne faire l'objet d'aucun signalement par les usagers eux mêmes. Ce qui explique certaines mesures de retrait ou suspension prises plusieurs années après la date de commercialisation du produit.
Les retours d'information aussi bien auprès des autorités de santé qu'au niveau des laboratoires fabricants peuvent se faire à l'initiative des patients ou, le plus souvent, à l'initiative des médecins par le biais des procédures de pharmaco-vigilances lorsque leur sont signalés ou qu'ils observent eux mêmes des effets indésirables non encore signalés ou connus.
TOUS les médicaments sont surveillés et contrôlés aussi bien au départ que pendant toute la durée de leur commercialisation.
Certains effets secondaires peuvent n'apparaitre que très exceptionnellement et ne faire l'objet d'aucun signalement par les usagers eux mêmes. Ce qui explique certaines mesures de retrait ou suspension prises plusieurs années après la date de commercialisation du produit.
Les retours d'information aussi bien auprès des autorités de santé qu'au niveau des laboratoires fabricants peuvent se faire à l'initiative des patients ou, le plus souvent, à l'initiative des médecins par le biais des procédures de pharmaco-vigilances lorsque leur sont signalés ou qu'ils observent eux mêmes des effets indésirables non encore signalés ou connus.