Vitamine D
evysolange
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DCI Messages postés 89505 Date d'inscription mercredi 30 avril 2008 Statut Modérateur Dernière intervention 23 avril 2025 - 16 déc. 2014 à 17:22
DCI Messages postés 89505 Date d'inscription mercredi 30 avril 2008 Statut Modérateur Dernière intervention 23 avril 2025 - 16 déc. 2014 à 17:22
Je viens d'apprendre qu'Uvestérol (vitamine D) a été retiré des pharmacies à cause de sa liste
d'excipients dangereux pour la santé.
Comment se fait-il que ces médicaments ne soient pas contrôlés au départ ? Cela signifie-t-il
que les laboratoires ont le champ libre et ne subissent aucun contrôle ?
d'excipients dangereux pour la santé.
Comment se fait-il que ces médicaments ne soient pas contrôlés au départ ? Cela signifie-t-il
que les laboratoires ont le champ libre et ne subissent aucun contrôle ?
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DCI
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16 déc. 2014 à 17:22
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Bonjour,
TOUS les médicaments sont surveillés et contrôlés aussi bien au départ que pendant toute la durée de leur commercialisation.
Certains effets secondaires peuvent n'apparaitre que très exceptionnellement et ne faire l'objet d'aucun signalement par les usagers eux mêmes. Ce qui explique certaines mesures de retrait ou suspension prises plusieurs années après la date de commercialisation du produit.
Les retours d'information aussi bien auprès des autorités de santé qu'au niveau des laboratoires fabricants peuvent se faire à l'initiative des patients ou, le plus souvent, à l'initiative des médecins par le biais des procédures de pharmaco-vigilances lorsque leur sont signalés ou qu'ils observent eux mêmes des effets indésirables non encore signalés ou connus.
TOUS les médicaments sont surveillés et contrôlés aussi bien au départ que pendant toute la durée de leur commercialisation.
Certains effets secondaires peuvent n'apparaitre que très exceptionnellement et ne faire l'objet d'aucun signalement par les usagers eux mêmes. Ce qui explique certaines mesures de retrait ou suspension prises plusieurs années après la date de commercialisation du produit.
Les retours d'information aussi bien auprès des autorités de santé qu'au niveau des laboratoires fabricants peuvent se faire à l'initiative des patients ou, le plus souvent, à l'initiative des médecins par le biais des procédures de pharmaco-vigilances lorsque leur sont signalés ou qu'ils observent eux mêmes des effets indésirables non encore signalés ou connus.