Peut on vivre normalement?

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Bonjour

nous avons découvert à mon fils qui a 3 mois aujourd'hui une myocardiopathie dilatée il est suivi à l'hopital de Bron à Lyon , il essai un traitement sur lui en espérant qu'il l'aidera .
je voudrais savoir je lis pleins de témoignage et je vois que pleins de personnes qui ont cette maladie ne font pas de greffe c'est peut être une question indiscrète mais pourquoi ne choisissez vous pas voie? merci aux personnes qui peuvent m'apporter des réponses a mes questions.

Emie

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bonjour
je vois que pleins de personnes qui ont cette maladie ne font pas de greffe c'est peut être une question indiscrète mais pourquoi

parce que ce n'est peut-être pas nécessaire cela dépend de degré de développement/évolution de la CMD

chez certains cela passe inaperçu car léger chez d'autre, il y a une multitude de signe/symptôme

ensuite la transplantation c'est vraiment en dernier recourt quand tous les solutions qui précédé n'ont pas abouti ou si la CMD est découverte a un stade trop avancé
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