Trisomie 18: origine, signes, effets et espérance de vie

La trisomie 18, aussi connue sous le nom de syndrome d'Edwards, est une anomalie chromosomique provoquée par la présence d'un chromosome 18 en trop. Beaucoup plus sévère que la trisomie 21, elle est responsable de nombreuses malformations. La plupart des enfants atteints ne survivent pas plus d'un an et ceux qui vivent plus longtemps sont polyhandicapés. Aucun traitement ne permet de guérir cette maladie, seuls des soins de confort sont proposés. Le risque de survenue de trisomie 18 augmente avec l'âge maternel. Cela soulève des questions importantes : Comment accompagner au mieux les familles concernées ? Quels sont les progrès en termes de recherche médicale sur cette maladie ?
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