Je viens tout juste de faire l'échographie du 7 ème mois de grossesse.
Malheureusement, l'échographe a détécté une hypoplasie du vermis cérébrale inférieure (la partie supérieure est ok), le troisième ventricule proéminent et une agénésie ou hypoplasie du corps calleux (un kyste couvre, donc on ne peut pas savoir avant d'avoir fait un IRM)... Il nous a redigiré vers une gynécologue spécialiste. Après avoir fait l'échographie elle nous dit immédiatement que c'est presque sûr à 100% que c'est le syndrome de Dandy Walker... Nous devons effectuer des tests en plus jeudi afin de vérifier si il n'y a pas de trisomie associé. Bébé a également un retard de croissance in-utero (1,166g au lieu de 1,5 kg). C'est notre premier enfant, ma première grossesse, je tombe dénue. Je ne sais pas du tout quoi faire ni comment pour aider au mieux mon enfant à grandir normalement...
Y a-t-il des gens à qui c'est Malheureusement arrivé ? Comment votre enfant a-t-il grandi ? Quels ont été les symptômes ? Quelles malformations ont été détectés ? Était-ce le syndrome de Dandy Walker ou Dandy Walker variant ?
