KINERET - Indications, posologie et effets secondaires
Kineret® est un médicament appartenant à la famille des immunosuppresseurs. Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la polyarthrite rhumatoïde.
Indications
Commercialisé sous forme de solution injectable, Kineret® est indiqué dans le cadre de la polyarthrite rhumatoïde. Il s'agit généralement d'un traitement d'association préconisé lorsque la monothérapie au méthotrexate n'offre pas de résultats satisfaisants. La posologie usuellement recommandée est de 100 mg par jour, injectés par voie sous-cutanée en une seule prise.
Contre-indication
Un traitement à base de Kineret® n'est pas recommandé dans les cas suivants :
- une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients contenus dans le médicament ;
- une hypersensibilité à des protéines prévenant ou dérivant d'Escherichia coli ;
- une insuffisance rénale grave ;
- une neutropénie ;
- un vaccin vivant ;
- un traitement à base d'anti-TNF (étanercept, abatacept) ;
- une grossesse ;
- un allaitement.
Effets indésirables
Parmi les effets secondaires les plus fréquemment rapportés par les patients figurent :
- les maux de tête ;
- la neutropénie ;
- la thrombopénie ;
- les réactions au site d'injection ;
- l'augmentation de la cholestérolémie ;
- les infections graves.
Substance active et précautions d'emploi
Kineret® est composé d'anakinra. Cette substance active possède une activité neutralisatrice de l'interleukine-1α et de l'interleukine-1β. Or, ces deux molécules sont très largement impliquées, notamment, dans le déclenchement de la réponse immunitaire spécifiquement engagée dans le processus inflammatoire en jeu dans le cadre de la polyarthrite rhumatoïde. En association avec le méthotrexate, l'anakinra permet de réduire les signes cliniques de la pathologie. En raison du risque accru de diminution des globules blancs, des analyses médicales devront être réalisées régulièrement tout au long du traitement. Les patients présentant des pathologies associées (insuffisance hépatique, tuberculose, hépatite...) feront également l'objet d'une surveillance spécifique.
Source : Base de données publique des médicaments
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63948972
