Mutation silencieuse - Définition
Définition
En génétique, on nomme mutation silencieuse la mutation d'un gène (échange d'une base d'ADN en une autre) qui n'entraîne aucune modification apparente de l'acide aminé (de la protéine) qu'il transcrit. Ces anomalies ne sont pas censées porter à conséquence mais les chercheurs ont découvert que ces mutations silencieuses entraînent des anomalies dans la production des protéines en tout cas chez les bactéries et les levures. Chez l'homme, elles pourraient être à l'origine de certaines pathologies telles que la maladie de Crohn.
Ce document intitulé « Mutation silencieuse - Définition » issu de Journal des Femmes (sante-medecine.journaldesfemmes.fr) est soumis au droit d'auteur. Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce soit, sans autorisation expresse, est interdite. Sante-Medecine.net adhère aux principes de la charte « Health On the Net » (HONcode) destinée aux sites Web médicaux et de santé. Vérifiez ici.
