Chromosome 17 humain - Définition

Posez votre question

Définition

Le chromosome 17 humain comporte 1 257 gènes. Plusieurs maladies génétiques sont causées par une anomalie au niveau de ce chromosome, notamment le cancer du sein héréditaire. La maladie de Naxos se caractérise par des troubles cardiaques et des anomalies cutanées. Les autres maladies associées au chromosome 17 incluent la maladie de Pompe, le syndrome de Romano-Ward et la maladie d'Alexander.
Pierrick Horde

Réalisé en collaboration avec des professionnels de la santé et de la médecine, sous la direction du docteur Pierrick HORDE, directeur éditorial de Santé-Médecine et du Particulier Santé.

Santé médecine.net Le Particuler Santé
Publi-information

Publié par Jeff.

Ce document intitulé « Chromosome 17 humain - Définition » issu de Journal des Femmes Santé (sante-medecine.journaldesfemmes.fr) est soumis au droit d'auteur. Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce soit, sans autorisation expresse, est interdite. Sante-Medecine.net adhère aux principes de la charte « Health On the Net » (HONcode) destinée aux sites Web médicaux et de santé. Vérifiez ici.