Chromosome 3 humain - Définition

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Définition

Le chromosome 3 humain contient environ 1100 gènes, dont plus de 1000 sont identifiés. De nombreuses pathologies génétiques peuvent provenir d'une anomalie sur le chromosome 3. La plus répandue des maladies du chromosome 3 est le tremblement essentiel, un trouble neurologique, qui est souvent confondu à tort avec la maladie de Parkinson. Le tremblement essentiel, ou tremblement familial, cause des tremblements aux mains, aux cordes vocales et à la tête principalement. Il n'existe pas de traitement contre le tremblement essentiel.
Pierrick Horde

Réalisé en collaboration avec des professionnels de la santé et de la médecine, sous la direction du docteur Pierrick HORDE, directeur éditorial de Santé-Médecine et du Particulier Santé.

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Publié par Jean-François Pillou.

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