Syndrome de Dubin-Johnson - Définition
Définition
Le syndrome de Dubin-Johnson désigne une affection hépatique (qui touche le foie) et héréditaire rare d'origine génétique. Il se caractérise dès l'enfance par une jaunisse secondaire à une carence d'une enzyme nécessaire au métabolisme de la bilirubine et par des douleurs abdominales. La scintigraphie hépatique et la biopsie permettent de confirmer le diagnostic. Il n'existe aucun traitement spécifique. Le phénobarbital est souvent indiqué pour traiter l'hyperbilirubinémie.
Ce document intitulé « Syndrome de Dubin-Johnson - Définition » issu de Journal des Femmes (sante-medecine.journaldesfemmes.fr) est soumis au droit d'auteur. Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce soit, sans autorisation expresse, est interdite. Sante-Medecine.net adhère aux principes de la charte « Health On the Net » (HONcode) destinée aux sites Web médicaux et de santé. Vérifiez ici.
