Maladie de Hunter - Définition
Définition
La maladie de Hunter (ou mucopolysaccharidose de type 2) est une pathologie héréditaire d'origine génétique. Elle résulte d'une anomalie au niveau du chromosome X et n'atteint que les garçons. Elle se manifeste à partir de 2 ans par une petite taille (nanisme), un retard mental, des troubles de l'audition (surdité) et un hirsutisme. Le traitement est symptomatique. La kinésithérapie vise à lutter contre la rigidité musculaire et articulaire. Les greffes de moëlle osseuse permettent d'améliorer nettement les symptômes.
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