Cancer du poumon, l'horreur
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sanary
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lolo - 9 août 2010 à 12:48
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Bonjour,
Mon père est décedé d'un cancer du poumon dans la nuit du 1 juillet 2008
La maladie a été découverte seulement le 19 mai 2008 et en 6 semaines , mon père s'est éteint d'une manière horrible
Agé de 81 ans, il toussotait depuis 6 mois.
le médecin généraliste traitant ne s'alarmait pas, pensant à une simple bronchite mal soignée
En avril, il passe une radio des poumons, on détecte une petite tache, rien d'anormal dit son médecin traitant!
Le 15 mai 2008, mon père avait pérdu 12 kilos, était épuisé , passait son temps à cracher et était plein de glaires
Traitement antibiotiqques décidait sous augmentin, puis Ketec par son médecin, aucune amélioration
Enfin, scanner , puis Fibro à l'hotel dieu et detection d'un carcinome prenant tout le poumon droit pres du coeur
Mise en place d'un protocole urgent d 'une aide à la respiration par appareil à la maison, puis cortisone à 30 MMG jour
Pas de métastase à la tete, prise en main de mon pere à la clinique bizet pour sois disant une chimio pour ameliorer son temps de survie avec un espoir de remission, tu parles!
MOn père s'affaiblissait de jour en jour , ne pouvant plus tenir sur ses jambes, ne pouvant, ni marcher, ni meme s'alimenter
C'est normal m'a dit son cancero, c'est la chimio qqui fatigue
epuisé, cadavérique, mo pere s'est eteint discrétement par etouffement dans son sommeil!
Que les médecins nous disent la verité!
A tous les maldes, gardez espoir
Arnaud
Mon père est décedé d'un cancer du poumon dans la nuit du 1 juillet 2008
La maladie a été découverte seulement le 19 mai 2008 et en 6 semaines , mon père s'est éteint d'une manière horrible
Agé de 81 ans, il toussotait depuis 6 mois.
le médecin généraliste traitant ne s'alarmait pas, pensant à une simple bronchite mal soignée
En avril, il passe une radio des poumons, on détecte une petite tache, rien d'anormal dit son médecin traitant!
Le 15 mai 2008, mon père avait pérdu 12 kilos, était épuisé , passait son temps à cracher et était plein de glaires
Traitement antibiotiqques décidait sous augmentin, puis Ketec par son médecin, aucune amélioration
Enfin, scanner , puis Fibro à l'hotel dieu et detection d'un carcinome prenant tout le poumon droit pres du coeur
Mise en place d'un protocole urgent d 'une aide à la respiration par appareil à la maison, puis cortisone à 30 MMG jour
Pas de métastase à la tete, prise en main de mon pere à la clinique bizet pour sois disant une chimio pour ameliorer son temps de survie avec un espoir de remission, tu parles!
MOn père s'affaiblissait de jour en jour , ne pouvant plus tenir sur ses jambes, ne pouvant, ni marcher, ni meme s'alimenter
C'est normal m'a dit son cancero, c'est la chimio qqui fatigue
epuisé, cadavérique, mo pere s'est eteint discrétement par etouffement dans son sommeil!
Que les médecins nous disent la verité!
A tous les maldes, gardez espoir
Arnaud
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82 réponses
Bonsoir,
Mon père est décédé la semaine dernière d'un cancer du pancréas avec métastases aux poumons...
Il y'a 2 ans, on lui a découvert un cancer du pancréas, il a été opéré de la tête du pancréas, on lui donnait une espérance de vie entre 3 à 6 mois... Après l'opération, il a eu plusieurs séances de chimio pendant un an, puis toute l'année 2007 a été stable au niveau de sa santé, il en a bien profité pour faire ce qu'il voulait, il avait pleins de projets et voulait se battre jusqu'au bout.
Puis fin 2007, entre Noel et le jour de l'an, il a été hospitalisé en urgence, car avait une forte douleur au niveau des poumons, c'est là qu'ils lui ont découvert une tache, pour conclure à des métastases aux moumons.
Il a eu a nouveau quelques séances de chimio entre mars et avril. Mais là son état s'est agravé, début juin, il a commencé à perdre son souffle. C'est à ce moment là qu'il a eu un traitement à la cortisone. Puis le 18 juin, il a été à nouveau hospitalisé car il a fait une embolie pulmonaire, il était sous oxygène, et ne pouvait plus s'en passer. Deux semaines plus tard il a refait une embolie pulmonaire, on m'a appelée plusieurs fois à mon travail, croyant que c'était la fin, mais il s'est accroché jusqu'à la fin, on lui a apporté avec ma tante et ma grand mère tout ce qu'il aimait manger et boire, du bon fromage, du vin de bordeaux, du foie gras, on a tout fait pour qu'il soit le mieux possible.
Son oxygène augmentait chaque semaines, il était conscient, se voyait partir, ne voulait pas mourir étouffé.
Il était sous morphine, et au moment ou cela devenait plus supportable pour lui, on lui a augmenté la morphine, puis il s'est endormi profondément. Et il est décédé dans son sommeil le 28 juillet 2008 à 6h du matin à l'age de 60 ans.
Le plus douloureux est pour ceux qui reste maintenant, je n'ai que 24 ans, ma grand mère en a 86 et c'était son seul fils, elle ne s'en remettra jamais.
Le 28 juillet est pour moi une date particulière car ce jour là en 2005, j'ai failli perdre ma mère à la suite d'un infarctus, coma, perte de mémoire, rééducation, 4 mois d'hopital, etc. Aujourd'hui elle est en vie et c'est un miracle.
Mais je pense que c'est le fait d'avoir subit cette grande douleur il y'a 3 ans, que le cancer de mon père s'est déclanché ensuite. La vie est parfois cruelle, mais je continue de la savourer et d'être forte pour ma mère et ceux qui me restent.
Stéphanie
Mon père est décédé la semaine dernière d'un cancer du pancréas avec métastases aux poumons...
Il y'a 2 ans, on lui a découvert un cancer du pancréas, il a été opéré de la tête du pancréas, on lui donnait une espérance de vie entre 3 à 6 mois... Après l'opération, il a eu plusieurs séances de chimio pendant un an, puis toute l'année 2007 a été stable au niveau de sa santé, il en a bien profité pour faire ce qu'il voulait, il avait pleins de projets et voulait se battre jusqu'au bout.
Puis fin 2007, entre Noel et le jour de l'an, il a été hospitalisé en urgence, car avait une forte douleur au niveau des poumons, c'est là qu'ils lui ont découvert une tache, pour conclure à des métastases aux moumons.
Il a eu a nouveau quelques séances de chimio entre mars et avril. Mais là son état s'est agravé, début juin, il a commencé à perdre son souffle. C'est à ce moment là qu'il a eu un traitement à la cortisone. Puis le 18 juin, il a été à nouveau hospitalisé car il a fait une embolie pulmonaire, il était sous oxygène, et ne pouvait plus s'en passer. Deux semaines plus tard il a refait une embolie pulmonaire, on m'a appelée plusieurs fois à mon travail, croyant que c'était la fin, mais il s'est accroché jusqu'à la fin, on lui a apporté avec ma tante et ma grand mère tout ce qu'il aimait manger et boire, du bon fromage, du vin de bordeaux, du foie gras, on a tout fait pour qu'il soit le mieux possible.
Son oxygène augmentait chaque semaines, il était conscient, se voyait partir, ne voulait pas mourir étouffé.
Il était sous morphine, et au moment ou cela devenait plus supportable pour lui, on lui a augmenté la morphine, puis il s'est endormi profondément. Et il est décédé dans son sommeil le 28 juillet 2008 à 6h du matin à l'age de 60 ans.
Le plus douloureux est pour ceux qui reste maintenant, je n'ai que 24 ans, ma grand mère en a 86 et c'était son seul fils, elle ne s'en remettra jamais.
Le 28 juillet est pour moi une date particulière car ce jour là en 2005, j'ai failli perdre ma mère à la suite d'un infarctus, coma, perte de mémoire, rééducation, 4 mois d'hopital, etc. Aujourd'hui elle est en vie et c'est un miracle.
Mais je pense que c'est le fait d'avoir subit cette grande douleur il y'a 3 ans, que le cancer de mon père s'est déclanché ensuite. La vie est parfois cruelle, mais je continue de la savourer et d'être forte pour ma mère et ceux qui me restent.
Stéphanie
Bonsoir à vous tous. J'ai lu attentivement tous vos messages. Vous dites que vous êtes en colère contre les médecins. Je suis épouse de médecin Urgentiste. Mon mari me parle très souvent des patients atteints du cancer. Certes, il les voient dans les derniers jours mais il a toujours dit les choses et d'ailleurs, n'accepte pas de ne pas dire la vérité. Celà fait 23 ans qu'il exerce. Il reconnaît que certains médecins ne font pas ce qu'il faudrait faire. Mais, il ne faut surtout pas généraliser. De toute son expérience (et il en a vu des dures), il a réussi très souvent à soulager comme il dit. Mais, ce n'est pas le bon dieu. D'ailleurs, quand il guérit, rares sont ceux qui le remercient. Les gens pensent que c'est normal. Lorsqu'il rentre à la maison et qu'il a eu une dure journée (mort d'enfant, infarctus, AVC chez des jeunes, accident de la route ..... et j'en passe), il se confie. Je suis, comme je lui dit, sa cellule psychologique. Il subi tout le temps des agressions verbales, physiques. C'est très dure. Mais, il a une chose dont je suis fière : il est très humain. Et chaque fois qu'un patient va mourir, il reste auprès de lui. Il va même prendre des informations quand le patient est transféré dans un autre hôpital. Et pourtant, le service reçoit des lettres d'insultes. Ce n'est pas partout pareil......... Merci de m'avoir lu.
bjr,moi au contraire je felicite le corps medical.Ils m'ont ramené a la vie a 3 reprises apres mon operation.je desirais mourrir,acause de la souffrance malgré la morphine.Maintenant,malgré un poumon en moins,je suis heureux de vivre et je remercie vivement des gens comme votre mari qui donnent de leur personne pour sauver ou soulager ses contemporains.J'espère que vous lirez ce message un peu plus positif.
Mon mari souffre d'un cancer au poumon .il est soigner par radiothérapie .Je me sent inpuissante a l'aider . Il a perdu tout appétit et tousse sans arrêt .
Quelqu'un ayant vécue cette terrible épreuve pourrait me donner un conseil pour permettre de venir en aide a mon malade ? Je suis désespérée ,seule et impuissante .Merci
Quelqu'un ayant vécue cette terrible épreuve pourrait me donner un conseil pour permettre de venir en aide a mon malade ? Je suis désespérée ,seule et impuissante .Merci
Mon mari vient d apprendre qu il a un cancer du poumon droit à cause de l amiante. Cela faisait deux ans qu ilétait suivi par un pneumologue dans la région parisienne. C'est le médecin généraliste ou nous habitons depuis notre retraite qui a tout de suite contacté un pneumologue aux sables d olonne qui lui a eu le reflexe de lui faire faire fibroscopie scanner irm et lundi une ponction à nantes. Si nous étions resté avec le médecin de la region parisienne pour mon mari cela serait catastrophique. Nous allons savoir quand il va etre opéré incessamment. Merci aux médecins de la vendée.
llilo
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17 juil. 2008 à 09:11
17 juil. 2008 à 09:11
Bonjour
Tout d'abord ,je suis desolee pour le drame qui t'a touche,il est terrible de perdre ceux que l'on aime et surtout lorsqu'ils partent dans de si difficiles conditions.
Mais en te relisant,je percois ta colere envers le corps medical...
Tout d'abord en vers ce medecin generaliste qui pour toi n'a pas depiste plus tot ce cancer et qui aurait fait fausse route...
Il est difficile de depister un cancer du poumon tant les symptomes sont similaires a une bronchite en premier lieu (j'en sais un petit peu car j'ai travaille plusieurs annees dans un service de rea pneumo comme infirmiere)...
Il y a rellement beaucoup de diagnostic errones au debut de cette maladie que cela ne peut pas etre du a l'incompetence de tant de medecins (ou alors le diplome est donne dans une pochette surprise ce dont je doute lol) mais au cote sournois de cette maladie....
En relisant les traitements donnes a ton papa,je vois les traitements habituels d'un cancereux pulmonaire....
Le cancer du poumons est l'un des cancers qui se soigne le moins bien ,et les medecins tentent ce qu'ils peuvent malheureusement il ne leur est pas donne de traitements efficaces pour l'instant pour faire face a cette pathologie tres souvent mortelle...
A ajouter l'age de ton papa,a cet age on a plus la force de se battre que plus jeune et tout prend des proportions beaucoup plus importantes car le corps est use...
Les effets secondaires chimio sont decuples,les atteintes de la maladie plus fortes...mais les medecins ont tente ce qu'ils ont pu pour retarder et permettre a ton papa de "mourir mieux".....
Et que se serait-il dit si les medecins n'avaient rien tente ....les medecins ont tente quelque chose en sachant que ton papa etait condamne pour le soulager mais ca n'a pas eu l'effet escompte...
Q"aurais tu pense ou dit si rien n'avait ete tente.....et si on ne t'avait donne aucun espoir?
L'espoir est essenciel dans le traitement de cette pathologie et un medecin ne peut pas baisser les bras sachant qu'il a des moyens d'essayer de soulager.....
J'espere que tu trouveras un appaisement a ta peine et ta douleur
Tout d'abord ,je suis desolee pour le drame qui t'a touche,il est terrible de perdre ceux que l'on aime et surtout lorsqu'ils partent dans de si difficiles conditions.
Mais en te relisant,je percois ta colere envers le corps medical...
Tout d'abord en vers ce medecin generaliste qui pour toi n'a pas depiste plus tot ce cancer et qui aurait fait fausse route...
Il est difficile de depister un cancer du poumon tant les symptomes sont similaires a une bronchite en premier lieu (j'en sais un petit peu car j'ai travaille plusieurs annees dans un service de rea pneumo comme infirmiere)...
Il y a rellement beaucoup de diagnostic errones au debut de cette maladie que cela ne peut pas etre du a l'incompetence de tant de medecins (ou alors le diplome est donne dans une pochette surprise ce dont je doute lol) mais au cote sournois de cette maladie....
En relisant les traitements donnes a ton papa,je vois les traitements habituels d'un cancereux pulmonaire....
Le cancer du poumons est l'un des cancers qui se soigne le moins bien ,et les medecins tentent ce qu'ils peuvent malheureusement il ne leur est pas donne de traitements efficaces pour l'instant pour faire face a cette pathologie tres souvent mortelle...
A ajouter l'age de ton papa,a cet age on a plus la force de se battre que plus jeune et tout prend des proportions beaucoup plus importantes car le corps est use...
Les effets secondaires chimio sont decuples,les atteintes de la maladie plus fortes...mais les medecins ont tente ce qu'ils ont pu pour retarder et permettre a ton papa de "mourir mieux".....
Et que se serait-il dit si les medecins n'avaient rien tente ....les medecins ont tente quelque chose en sachant que ton papa etait condamne pour le soulager mais ca n'a pas eu l'effet escompte...
Q"aurais tu pense ou dit si rien n'avait ete tente.....et si on ne t'avait donne aucun espoir?
L'espoir est essenciel dans le traitement de cette pathologie et un medecin ne peut pas baisser les bras sachant qu'il a des moyens d'essayer de soulager.....
J'espere que tu trouveras un appaisement a ta peine et ta douleur
sanary
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18 juillet 2008
17 juil. 2008 à 10:01
17 juil. 2008 à 10:01
Bonjour
merci beaucoup pour ta réponse, et je vois que tu es infirmière
Dans quel service travaille tu maintenant?
Je ne mets pas en cause la médecine et les médecins qui font souvent leur maximum
Mon ecrit est plus un témoignage de rage d'avoir pérdu un type "bien"
sans faire de misérabilisme, j'ai perdu il ya 8 ans une petite fille de 5 ans d'un gliome malin du tronc cerebral, insoignable sauf par radiotherapie pour diminuer la tumeur, ce qui rend ta fille pendant quelque temps "présentable " et ensuite quand les symptomes reprennent, solupred 20MMG jour pendant 2 mois, jusqu"à laphase finale
L'equipe de curie et le docteur jean michon ont été geniaux
mais il m'ont dit "votre fille , on ne peut la soigner, il lui reste un an à vivre"
l'épée de la mort suspendue au dessus de ta tete
Moi ce qui m'a frappé dans le cancer d emon père c' est la rapidité du dégradement
En fait grace au docteur tarot, anesthesiologue, qui avait suivi mitterrand en fin de vie, on a organisé la mort de mon père
Les seances de chimio étaient en fait un mélange d eproduit pour essayer de diminuer les symptomes (pneumonie à encombrement avec glaires), mais surtout un mélange, je pense de morphine
car le jour où mon père a commencé sa chimio, il passait son temps à dormir e tme disait qu'il était dans les vapes,ne pouvant plus lire
le jour de son deces, le dr tarot est venu à la maison et m'a dit, je pense qu'il va mourir cette nuit, le coeur va lacher
le soir, mon pere s'est plaint de ne plus pouvoir parler et respirer, on l'a couché, on lui a donné un stilnox, il s'est endormi et jamais reveillé
Bravo, il es tmort en douceur, mais "putain," quel dégradement
peux tu m'expliquer la rapidité de cette maladie
je confirme notre médecin generaliste es tune bille qui demandait 180euros sous pretexte d'etre le fils d'un grand ponte
amicalement
Arnaud
merci beaucoup pour ta réponse, et je vois que tu es infirmière
Dans quel service travaille tu maintenant?
Je ne mets pas en cause la médecine et les médecins qui font souvent leur maximum
Mon ecrit est plus un témoignage de rage d'avoir pérdu un type "bien"
sans faire de misérabilisme, j'ai perdu il ya 8 ans une petite fille de 5 ans d'un gliome malin du tronc cerebral, insoignable sauf par radiotherapie pour diminuer la tumeur, ce qui rend ta fille pendant quelque temps "présentable " et ensuite quand les symptomes reprennent, solupred 20MMG jour pendant 2 mois, jusqu"à laphase finale
L'equipe de curie et le docteur jean michon ont été geniaux
mais il m'ont dit "votre fille , on ne peut la soigner, il lui reste un an à vivre"
l'épée de la mort suspendue au dessus de ta tete
Moi ce qui m'a frappé dans le cancer d emon père c' est la rapidité du dégradement
En fait grace au docteur tarot, anesthesiologue, qui avait suivi mitterrand en fin de vie, on a organisé la mort de mon père
Les seances de chimio étaient en fait un mélange d eproduit pour essayer de diminuer les symptomes (pneumonie à encombrement avec glaires), mais surtout un mélange, je pense de morphine
car le jour où mon père a commencé sa chimio, il passait son temps à dormir e tme disait qu'il était dans les vapes,ne pouvant plus lire
le jour de son deces, le dr tarot est venu à la maison et m'a dit, je pense qu'il va mourir cette nuit, le coeur va lacher
le soir, mon pere s'est plaint de ne plus pouvoir parler et respirer, on l'a couché, on lui a donné un stilnox, il s'est endormi et jamais reveillé
Bravo, il es tmort en douceur, mais "putain," quel dégradement
peux tu m'expliquer la rapidité de cette maladie
je confirme notre médecin generaliste es tune bille qui demandait 180euros sous pretexte d'etre le fils d'un grand ponte
amicalement
Arnaud
Bonjour llilo, puisque voius avez travaillé comme infirmière en réapneumologie, vous saurez peut être répondre à une de mes questions dont je cherche la réponse. mon mari est parti d'un cancer du poumon dans un service pneumologiique après avoir passé 4 jours en réapneumologique. On l'a fait partir par des soins de confort en 4 heures de temps avec Hypnovel et de la morphine. Il était conscient et il est parti dans l'angoisse et la peur...Il avait de graves problèmes respiratoires et ma question est : Aurait il été possible qu'il puisse partir dans un service de soins palliatifs, et qu'il puisse partir sans qu'il sans rende compte???
Je demande seulement de la franchise, je voudrai pouvoir faire mon deuil, mais en sachant la vérité..Je vous remercie.
Je demande seulement de la franchise, je voudrai pouvoir faire mon deuil, mais en sachant la vérité..Je vous remercie.
llilo
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phinia
26 nov. 2008 à 19:01
26 nov. 2008 à 19:01
Bonsoir phinia
Oui ,il aurait ete possible pour lui d'etre "sedate"plus (endormi mis dans un comma artificiel ..) afin qu'il ne se rende pas compte de ce qui se passait..
Mais on rentre dans le debat de l'aide active pour mourir ..l'euthanasie ...de lui administrer plus d'hypnovel et de morphine aurait eu l'effet de le "tuer" ...ce n'etait pas ce que tu voulais,ce n'etait pas ce qu'il voulait ...ce n'est pas la vocation d'un medecin ,ce n'est pas autorise par la loi...
Alors il leur a fallu un compromis pour tenter de le soulager sans le tuer directement juste le soulager le temps que son corp cede ......c'est infime ,c'est deroutant ,c'est peu satisfaisant ....mais ce sont les seules "armes "dont disposait l'equipe medicale
De plus son etat ne permettait cetainement pas son transfert en unite palliative ...
Il faut que tu passes a autre chose..je sais que c'est facile a dire ...que c'est tres facile pour moi qui suis derriere mon ecran et derriere mon metier ...
Il n' a pas de "belle" mort ...il y a le dechirement,le depart ,l"absence ...mais la vie continue et ton mari aurait certainement espere que tu puisses continuer a apprecier les belles choses que vous avez partagees et que tu en decouvre d'autres sans lui ....
Je ne peux te repondre plus ...je souhaite que tu puisses faire ton deuil et que tu en ressortes entiere...
Bon courage a toi
Oui ,il aurait ete possible pour lui d'etre "sedate"plus (endormi mis dans un comma artificiel ..) afin qu'il ne se rende pas compte de ce qui se passait..
Mais on rentre dans le debat de l'aide active pour mourir ..l'euthanasie ...de lui administrer plus d'hypnovel et de morphine aurait eu l'effet de le "tuer" ...ce n'etait pas ce que tu voulais,ce n'etait pas ce qu'il voulait ...ce n'est pas la vocation d'un medecin ,ce n'est pas autorise par la loi...
Alors il leur a fallu un compromis pour tenter de le soulager sans le tuer directement juste le soulager le temps que son corp cede ......c'est infime ,c'est deroutant ,c'est peu satisfaisant ....mais ce sont les seules "armes "dont disposait l'equipe medicale
De plus son etat ne permettait cetainement pas son transfert en unite palliative ...
Il faut que tu passes a autre chose..je sais que c'est facile a dire ...que c'est tres facile pour moi qui suis derriere mon ecran et derriere mon metier ...
Il n' a pas de "belle" mort ...il y a le dechirement,le depart ,l"absence ...mais la vie continue et ton mari aurait certainement espere que tu puisses continuer a apprecier les belles choses que vous avez partagees et que tu en decouvre d'autres sans lui ....
Je ne peux te repondre plus ...je souhaite que tu puisses faire ton deuil et que tu en ressortes entiere...
Bon courage a toi
phinia
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llilo
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9 mai 2009
5 déc. 2008 à 14:42
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Merci Lillo d'avoir répondu à ma demande, je n'ai pu répondre avant, l'émotion faisait que je n'avais pas la force d'écrire. Et puis j'ai aussi reçu un courrier du médiateur du CHR avec qui j'avais eu une discussion par rapport à tout ce qui s'était passé à l'hopital que ce soit sur le plan traitement et sur le plan communication entre soignants et famille du malade. j'ai bien réfléchi , et avant tout tu as répondu à ma question concernant l'hypnovel et la morphine. Tu me parles d'euthanasie active si cela avait été mis à grosse dose, et bien voilà, cela s'est fait comme cela, je t'ai dis que mon mari était parti en 4 heures de temps dans l'angoisse et la peur, conscient de ce qu'on lui faisait et l'indélicatesse d'un interne parlant devant lui. le médiateur à la fin de notre discution à laissé échapper le mot "euthanasié", malgré qu'il n'est qu'un médiateur......
J'ai voulu depuis 4 mois et demi depuis le départ de mon mari comprendre, j'ai fais des démarches, suis allée voir le professeur et ne me suis pas génée pour lui dire tout ce que je pensais. J'ai pris contact avec un médiateur qui à pris l'affaire en main, mais qui ne servira qu'à ouvrir plus de dialogues avec le CHR pour pouvoir avoir un seul "Médecin Référent" pour la famille du malade.
J'ai pris conscience du manque de personnels soignants, surtout médecins, ce qui fait que beaucoup de malades ne sont pas suivis comme il le faudrait, et que beaucoup s'en vont seuls dans la souffrance et le désarroi.
j'avais décidé il y a quelque temps de demander à notre cher Président Monsieur Sarkosy, s'il pensait à toutes ces personnes. Il faudrait beaucoup plus de médecins, il parait qu'il y a beaucoup de chomage, les hopitaux regorgent de demandes de personnels soignants. Je ne veux pas me sentir complice de voir comment on traite ces malades (dont a fait parti mon mari) seuls , et sans compassion. Il y en a tellement, et que l'on fait partir ans prévenir personne.......Moi j'ai simplement eu la chance d'être près de lui, sans rien comprendre de ce que lui faisait. J'ai simplement compris après...
Je vais donc écrire à notre cher Président à la Ministre de la santé, J'ai une conscience et je veux simplement leur rappeler qu'en France il y a des gens qui meurent de façon inhumaine......
je ne suis qu'une petite goutte dans l'océan mais si il y avait beaucoup de petites gouttes qui se manifesteraient cela deviendrait une grande vague qui ferait bouger les choses.
Je sais que mon mari est dans un endroit merveilleux où il n'existe que paix et amour, qu'il ne souffre plus et qu'il serait fière de voir que je ne l'ai pas abandonné.
Merci Lillo de m'avoir répondu et de répondre à ceux qui sont en peine....
J'ai voulu depuis 4 mois et demi depuis le départ de mon mari comprendre, j'ai fais des démarches, suis allée voir le professeur et ne me suis pas génée pour lui dire tout ce que je pensais. J'ai pris contact avec un médiateur qui à pris l'affaire en main, mais qui ne servira qu'à ouvrir plus de dialogues avec le CHR pour pouvoir avoir un seul "Médecin Référent" pour la famille du malade.
J'ai pris conscience du manque de personnels soignants, surtout médecins, ce qui fait que beaucoup de malades ne sont pas suivis comme il le faudrait, et que beaucoup s'en vont seuls dans la souffrance et le désarroi.
j'avais décidé il y a quelque temps de demander à notre cher Président Monsieur Sarkosy, s'il pensait à toutes ces personnes. Il faudrait beaucoup plus de médecins, il parait qu'il y a beaucoup de chomage, les hopitaux regorgent de demandes de personnels soignants. Je ne veux pas me sentir complice de voir comment on traite ces malades (dont a fait parti mon mari) seuls , et sans compassion. Il y en a tellement, et que l'on fait partir ans prévenir personne.......Moi j'ai simplement eu la chance d'être près de lui, sans rien comprendre de ce que lui faisait. J'ai simplement compris après...
Je vais donc écrire à notre cher Président à la Ministre de la santé, J'ai une conscience et je veux simplement leur rappeler qu'en France il y a des gens qui meurent de façon inhumaine......
je ne suis qu'une petite goutte dans l'océan mais si il y avait beaucoup de petites gouttes qui se manifesteraient cela deviendrait une grande vague qui ferait bouger les choses.
Je sais que mon mari est dans un endroit merveilleux où il n'existe que paix et amour, qu'il ne souffre plus et qu'il serait fière de voir que je ne l'ai pas abandonné.
Merci Lillo de m'avoir répondu et de répondre à ceux qui sont en peine....
senteur
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sanary
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18 juillet 2008
27 mai 2009 à 22:35
27 mai 2009 à 22:35
bonsoir,
j ai etait touchee par votre temoignage, car je suis aujourd hui je suis dans une situation tres dificile
mardi derniercela fait une semaine maintenant, les medecins nous ont annonces le cancer de mon papa des poumons 59 ans.
TOUS LES JOURS DEPUIS DES MAUVAISES NOUVELLES DES CLAQUES VIENNENT SE RAJOUTER!!
CANCER DU POUMONS ,TUMEUR SUR UNE BRONCHES ,3 METASTASES IMPORTANTES SUR L AUTRE POUMON,METASTASES SUR LE FOIE , METASTASE QUI S ETALE SUR LE COU ,ARTERE QUI SE BOUCHE, 19.6 de TENTION , TUMEUR QUI FAIT PRESSION SUR LE COEUR!!!
on a commence la chimio vendredi pour 3 jours il a bien supporte, mon pere veut y croire se battre il sait pour son cancer des poumons mais le reste non on veut pas, on veut l eparnier.
JE vois qui respire pas bien mais il me donne pas l impression d etre si mal comme me dit les medecins!!!!!
POURTANT AUJOURD HUI JE SUIS ALLEE VOIR MON PAPA ET LE MEDECIN NOUS A PARLE CLAIREMENT A MA MERE ET MOI NOUS DIT TOUTE LA VERITE UNE SERVICE EXTRAORDINAIRE AU VRAI PETIT SOIN POUR MON PAPA
ELLE NOUS DIT CLAIREMENT QUE CA VA PAS DU TOUT ET QUE ELLE SAVAIT PAS SI IL ARRIVERAI JUSQU AU WEEK END!!!!!!
DIMANCHE NOUS DEVONS ETRE REUNI MON FRERE MOI ET MES SOEUR AVEC NOS ENFANTS POUR ALLER PASSE DIMANCHE EN FAMILLE ENFANTS PETIT ENFANTS AU DESIR DE MON PAPA.
NOUS FESONS COMME ON SAVAIT RIEN ORGANISONS CE DIMANCHE PARLONS DES PROGER QUI L A ET NOUS SOMMES FORT POUR LUI CAR NOUS VOULONS PAS QUI SACHE ON VEUX QUI PARTE SANS SOUFFRIR ET SURTOUT SANS QUI SACHE VRAIMENT CAR RIEN DE PLUS TERRIBLE DE SAVOIR QU ON VA MOURRIR!!
JE DOIS RECONNAITRE A L HO SE SON DES PERSONNES ADORABLE TRES HUMAINE A L ECOUTE APAISE LA SOUFFRANCE J ESPERE QUE LE MEDECIN A BIEN COMPRIS MON MESSAGE ; DE NE PAS S ARCHARNER ,DE NE PAS LE FAIRE SOUFFRIR QUI NE SACHE SURTOUT PAS ,ET SURTOUT QUI PARTES SANS SOUFFRANCE.
QUELLE SOUFFRANCE?QUELLE DOULEUR DE NE RIEN POUVOIR FAIRE CONTRE CE CANCER FOUDROILLANT EN MEME PAS 2 MOIS
ON NOUS DIT BRONCHITE ? BRONCHITE MAL SOIGNE TACHE SUR POUMONS EN 1 SEMAINE PREND TOUT LE POUMONS ET EN 1 SEMAINE DE PLUS EST EN TRAIN DE DETRUIRE TOUT LE CORPS DE MON PAPA!!
TROP VITE CA VA TROP VITE ET JE NE PEUX ARRETER LE TEMPS!!! ET c'est SUPER DUR !!§
j ai etait touchee par votre temoignage, car je suis aujourd hui je suis dans une situation tres dificile
mardi derniercela fait une semaine maintenant, les medecins nous ont annonces le cancer de mon papa des poumons 59 ans.
TOUS LES JOURS DEPUIS DES MAUVAISES NOUVELLES DES CLAQUES VIENNENT SE RAJOUTER!!
CANCER DU POUMONS ,TUMEUR SUR UNE BRONCHES ,3 METASTASES IMPORTANTES SUR L AUTRE POUMON,METASTASES SUR LE FOIE , METASTASE QUI S ETALE SUR LE COU ,ARTERE QUI SE BOUCHE, 19.6 de TENTION , TUMEUR QUI FAIT PRESSION SUR LE COEUR!!!
on a commence la chimio vendredi pour 3 jours il a bien supporte, mon pere veut y croire se battre il sait pour son cancer des poumons mais le reste non on veut pas, on veut l eparnier.
JE vois qui respire pas bien mais il me donne pas l impression d etre si mal comme me dit les medecins!!!!!
POURTANT AUJOURD HUI JE SUIS ALLEE VOIR MON PAPA ET LE MEDECIN NOUS A PARLE CLAIREMENT A MA MERE ET MOI NOUS DIT TOUTE LA VERITE UNE SERVICE EXTRAORDINAIRE AU VRAI PETIT SOIN POUR MON PAPA
ELLE NOUS DIT CLAIREMENT QUE CA VA PAS DU TOUT ET QUE ELLE SAVAIT PAS SI IL ARRIVERAI JUSQU AU WEEK END!!!!!!
DIMANCHE NOUS DEVONS ETRE REUNI MON FRERE MOI ET MES SOEUR AVEC NOS ENFANTS POUR ALLER PASSE DIMANCHE EN FAMILLE ENFANTS PETIT ENFANTS AU DESIR DE MON PAPA.
NOUS FESONS COMME ON SAVAIT RIEN ORGANISONS CE DIMANCHE PARLONS DES PROGER QUI L A ET NOUS SOMMES FORT POUR LUI CAR NOUS VOULONS PAS QUI SACHE ON VEUX QUI PARTE SANS SOUFFRIR ET SURTOUT SANS QUI SACHE VRAIMENT CAR RIEN DE PLUS TERRIBLE DE SAVOIR QU ON VA MOURRIR!!
JE DOIS RECONNAITRE A L HO SE SON DES PERSONNES ADORABLE TRES HUMAINE A L ECOUTE APAISE LA SOUFFRANCE J ESPERE QUE LE MEDECIN A BIEN COMPRIS MON MESSAGE ; DE NE PAS S ARCHARNER ,DE NE PAS LE FAIRE SOUFFRIR QUI NE SACHE SURTOUT PAS ,ET SURTOUT QUI PARTES SANS SOUFFRANCE.
QUELLE SOUFFRANCE?QUELLE DOULEUR DE NE RIEN POUVOIR FAIRE CONTRE CE CANCER FOUDROILLANT EN MEME PAS 2 MOIS
ON NOUS DIT BRONCHITE ? BRONCHITE MAL SOIGNE TACHE SUR POUMONS EN 1 SEMAINE PREND TOUT LE POUMONS ET EN 1 SEMAINE DE PLUS EST EN TRAIN DE DETRUIRE TOUT LE CORPS DE MON PAPA!!
TROP VITE CA VA TROP VITE ET JE NE PEUX ARRETER LE TEMPS!!! ET c'est SUPER DUR !!§
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Bonour a toi Sanarie.
Je suis moi-même en rémission d'un cancer du poumon. La première fois que j,ai craché du sang, c'était un an avant qu'on me dianostique un cancer du poumon.
J'avais appeller info santé et je leur avait expliqué que je crachais juste , un peut de sang (filament de sang dans mes crachas). Il m'ont dit c'est pas grave, ta la gorge érrité. Je m'en suis pas faites plus que ça. J'ai diminuer de fumer et je ne voyais plus de filements de sang dans mes crachas.
L'année suivante c'est revenus ,mes filaments ,était plus gros (large) j'ai rappeller infi santé ,il m'ont dit la même chose (c'est une érritation de la gorge INQUIÉTÉ-VOUS PAS) ECT........
J'ai été voir mon médecin et je lui ais dit que j'avais des fillaments de sangs dans mes crachats. Tout de suite elle m'as faites passer une radiographie de mes poumons. J'avais 1 taches noirs très petites sur le poumon droit .
Elles (médecins)m'as fait passer quand même d,autre examens même SI ELLE PENSAIT QUE J,AVAIS PAS LE CANCER DU POUMON.
Et oui j'avais bien un cancer du poumon niveau 3a , j'était pas opérable, il m'ont donné la chimio, et la radiothérapie. Je suis maintenant en rémission ,mais mon cancer est pas toutes partit, il est endormis.
INFO-SANTÉ M'AS DONNÉ UN DIANOSTIQUE
INFO-SANTÉ A PAS LE DROIT DE DONNER UN DIANOSTIQUE
SA FESAIS 1ANS J,AVAIT LE CANCER DU POUMON
CAR LA PREMIÈRE FOIS QUE J,AI APPELLER INFO SANTÉ , JE L'AVAIS LE CANCER.(loncologue me l'as dit)
j'AI PAS PORTER PLAINTE CAR, VUT QUE C'EST MOI QUI EST EN RÉMISSION DE CE CANCER ALORS ,JE VEUT PAS TROP M'ÉNERVER.
Mais je peut vous dire madame, que le médecin de votre père a faites une SACRÉ BELLE ERREUR, quand il a fait passer une radiographie a votre père et qu'il n'as pas continuer le procéssus pour voir si c'était un cancer du poumon et non les suites ,d'une bronchites mal soigner.
Moi a votre place,je porterais plainte a ce médecin.
Oui les médecins nous mentent quand on n'as un cancer du poumon. " 1 médecin m'on carrément mentit que c'était pas grave ce que j,avait quand je lui demandais de me dire la vérité. Et je sais ,par une infèrmière que c'était grave.
J'ai eut affaire a 2 airs bêtes de médecins qui m'ont fait pleurer pas capable d'être compatissant pour les malades un médecins a l'hotel Dieu pour envoyer mon dossier a Notre-Dame pour être soigner plus vite ET J,AI PAS ÉTÉ SOIGNER PLUS VITE,A CAUSE QUE MON KA ÉTAIT TRÈS GRAVE, le seul oncologues qui a, a hotel Dieu désoler de dire ça, comme ça MAIS UN ESTIE D'AIR BÊTEet la radiooncologue qui devait me traiter A l'hopital NOTRE-dAME. J'ai demander de changer de médecin elle était trop bête et autre.
Après ces problèmes de médecins régler
J'ai été traiter a l'hopital Notre Dame . Ça bien été mon autre radiooncologue était bien et l'oncologue aussi.
Je suis en rémission depuis 1 ans. Je suis pas mal possitive, mais c'est pas facile. Car j'ai plus la force d,avant . J'ai plus de maladie que auparavant. J'ai 53ans ,j'ai très mal au muscle, je fais de l'exémas, j'ai faites un zona, plus fatiguée que auparavant, et la il m'ont découvert une nodulle sur la glande thiroide. A ce qui parait j'avais cette nodule ,mais elle a grossit alors je vais passer une échographie . Il m'ont dit que sa seras surement pas cancéreux ,car c'était déja existant ect.......Mais c,est pas encourageant. J'essais tout de même de ne pas m'en faire.
J'avais une soeur, que j,ai plus , a ce que j'ai put voir, la pauvre elle manquait trop d'émissions de télévission, pour venir me voir. ou me téléphonner. C'est la, que tu voit tes ami(es) réel et ta famille. Ça m'as fais mal au coeur , car je demandais pas beaucoup d'elle
Je marche beaucoup pour tenir la forme .Fais mon ménage a,fais a manger a mon mari que j,adore et qui m'adore. C'est vraiment une chance d'avoir un bon mari .
Ah, aussi je suis nouvelle marrier depuis 3 mois.
A oui aussi JE FUMES PLUS LOL
Désoler pour les fautes d'orthographes
Je suis moi-même en rémission d'un cancer du poumon. La première fois que j,ai craché du sang, c'était un an avant qu'on me dianostique un cancer du poumon.
J'avais appeller info santé et je leur avait expliqué que je crachais juste , un peut de sang (filament de sang dans mes crachas). Il m'ont dit c'est pas grave, ta la gorge érrité. Je m'en suis pas faites plus que ça. J'ai diminuer de fumer et je ne voyais plus de filements de sang dans mes crachas.
L'année suivante c'est revenus ,mes filaments ,était plus gros (large) j'ai rappeller infi santé ,il m'ont dit la même chose (c'est une érritation de la gorge INQUIÉTÉ-VOUS PAS) ECT........
J'ai été voir mon médecin et je lui ais dit que j'avais des fillaments de sangs dans mes crachats. Tout de suite elle m'as faites passer une radiographie de mes poumons. J'avais 1 taches noirs très petites sur le poumon droit .
Elles (médecins)m'as fait passer quand même d,autre examens même SI ELLE PENSAIT QUE J,AVAIS PAS LE CANCER DU POUMON.
Et oui j'avais bien un cancer du poumon niveau 3a , j'était pas opérable, il m'ont donné la chimio, et la radiothérapie. Je suis maintenant en rémission ,mais mon cancer est pas toutes partit, il est endormis.
INFO-SANTÉ M'AS DONNÉ UN DIANOSTIQUE
INFO-SANTÉ A PAS LE DROIT DE DONNER UN DIANOSTIQUE
SA FESAIS 1ANS J,AVAIT LE CANCER DU POUMON
CAR LA PREMIÈRE FOIS QUE J,AI APPELLER INFO SANTÉ , JE L'AVAIS LE CANCER.(loncologue me l'as dit)
j'AI PAS PORTER PLAINTE CAR, VUT QUE C'EST MOI QUI EST EN RÉMISSION DE CE CANCER ALORS ,JE VEUT PAS TROP M'ÉNERVER.
Mais je peut vous dire madame, que le médecin de votre père a faites une SACRÉ BELLE ERREUR, quand il a fait passer une radiographie a votre père et qu'il n'as pas continuer le procéssus pour voir si c'était un cancer du poumon et non les suites ,d'une bronchites mal soigner.
Moi a votre place,je porterais plainte a ce médecin.
Oui les médecins nous mentent quand on n'as un cancer du poumon. " 1 médecin m'on carrément mentit que c'était pas grave ce que j,avait quand je lui demandais de me dire la vérité. Et je sais ,par une infèrmière que c'était grave.
J'ai eut affaire a 2 airs bêtes de médecins qui m'ont fait pleurer pas capable d'être compatissant pour les malades un médecins a l'hotel Dieu pour envoyer mon dossier a Notre-Dame pour être soigner plus vite ET J,AI PAS ÉTÉ SOIGNER PLUS VITE,A CAUSE QUE MON KA ÉTAIT TRÈS GRAVE, le seul oncologues qui a, a hotel Dieu désoler de dire ça, comme ça MAIS UN ESTIE D'AIR BÊTEet la radiooncologue qui devait me traiter A l'hopital NOTRE-dAME. J'ai demander de changer de médecin elle était trop bête et autre.
Après ces problèmes de médecins régler
J'ai été traiter a l'hopital Notre Dame . Ça bien été mon autre radiooncologue était bien et l'oncologue aussi.
Je suis en rémission depuis 1 ans. Je suis pas mal possitive, mais c'est pas facile. Car j'ai plus la force d,avant . J'ai plus de maladie que auparavant. J'ai 53ans ,j'ai très mal au muscle, je fais de l'exémas, j'ai faites un zona, plus fatiguée que auparavant, et la il m'ont découvert une nodulle sur la glande thiroide. A ce qui parait j'avais cette nodule ,mais elle a grossit alors je vais passer une échographie . Il m'ont dit que sa seras surement pas cancéreux ,car c'était déja existant ect.......Mais c,est pas encourageant. J'essais tout de même de ne pas m'en faire.
J'avais une soeur, que j,ai plus , a ce que j'ai put voir, la pauvre elle manquait trop d'émissions de télévission, pour venir me voir. ou me téléphonner. C'est la, que tu voit tes ami(es) réel et ta famille. Ça m'as fais mal au coeur , car je demandais pas beaucoup d'elle
Je marche beaucoup pour tenir la forme .Fais mon ménage a,fais a manger a mon mari que j,adore et qui m'adore. C'est vraiment une chance d'avoir un bon mari .
Ah, aussi je suis nouvelle marrier depuis 3 mois.
A oui aussi JE FUMES PLUS LOL
Désoler pour les fautes d'orthographes
bonsoir a tous voila cela fait 5 ans que mon frere est malheuresement atteint d un cancer du poumon il a eu une métastase cérébrale qui a été extirpé il y a 3 ans tout allait bien il a subit la chimio radiothérapie et puis plus rien de toute facon il eté inopérable il a en fait le cancer du fumeur maintenant il subit plus rien plus de chimio il reste chez lui il a les soins a domicile et il dit toujour quil veut pas mourir a lhopital mais chez lui et depuis quelque semaine il a des douleur général meme la nuit alors on lui a proposer un lit médical pour que lon puisse lui administrer de la morphine pour ne plus souffrir de ses douleurs il ne salimente plus trop il a 57 ans cété il y a 5 ans un gars costaud maintenant il é amaigrit et pale face a cette horrible maladie jhabite toulon et il habite a tourcoing on le surnomait dant le temps hercule tellement il été beau celui qui lira ce message se souviendra de ce bel homme ojourdhui en phase terminale de la sale béte quen pensez vous comment partira til souffrira til que faut til faire pour laider a surmonter la peur de mourir ou lapréhension que faut il faire pour laider a ne pas souffrir a ne pa avoir de douleur tout en gardan sa téte quil reste concient avec nous jusqua la fin le povre jé beaucoup de peine pour mon frere il na jamais été heureux il a eu beaucoup d échec amoureux dans sa vie et aussi beaucoup de probleme par ci et la jaimerai tan l aider mai je ne trouve aucune solution je suis désarmais face a cette pouriture de maladie il me reste mes parent toujour vivant et surtou ma mére je la sens triste et san défence psichique face a la maladie de son seul fils unique quel aime elle nous di que si son fils part et sen irait avec lui jai toujour peur de ces mots car elle a 82ans et tres fragile enfin puis je savoir quel serait les simptome des dernieres heures habitant sur toulon et ayant des enfants de bas ages et scolarisé comment pourai je savoir les derniers moment o moins je prévoirait pour partir et etre a ses cotes les derniers instant car je laime mon frére nous sommes tré confident et toujour au tel ensemble et le fait que je nentendrai plus sa voix un jour me rend malade merci de vos réponses vous les toubib ou infirmiers qui pourait me renseigner sur comment se presenterait ses derniers instant merci a tous bisous
llilo
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9 mai 2009
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17 juil. 2008 à 10:38
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Ha ,le coup de la bille a 180 euros est effectivement difficile a avaler.......
La rapidite de la maladie est due au cancer lui meme...et a l'age de ton pere
Le delabrement physique est du au metabolisme de la personne agee,tu sais bien que meme en pleine forme ,la pêrsonne agee etant usee est plus sensible aux agressions.
Le coeur a souvent des pathologies liee a l'age et les chimio sont tres agressives pour le muscle cardiaque (c'est pour cela qu'un bilan cardio pousse est pratique avant toute chimio,mais lorsqu'il sagit de palliatif,on ne tient pas trop compte de cela ,car le long terme nest pas d'actualite)
Les reins sont souvent moins performants et comme l'elimination des chimios se fait souvent par voie renale,les reins peu performants souffrent et le metabolisme general en est affecte car non epure
La chimio est un traitement qui fatigue enormement car elle met a plat tout les systemes de regeneration cellulaire et lorsque l'on est age ces systemes travaillent deja au ralenti....donc cela n'arrange rien
Et cela sans parler des poumons qui sont envahis par ces cellules malignes qui en perturbent le fonctionnnemt....
Tu sais ne pas s'oxygener efficacement entraine une fatigue musculaire et cerebrale intense...l'elimination imparfaite du gaz carbonique entraine une somnolence et une confusion,les reins compensent comme ils peuvent mais ne peuvent pas longtemps ,le coeur essaie aussi mais a l'age de ton pere il devait etre fatigue donc moins oxygene moins filtre de ses dechets le corps ne peu que se degrader ...
C'est le cumul et le croisement d'effets secondaires lies a l'age de ton pere,le cancer,et les traitements qui l'on fait partir si vite.Le cancer pulmonaire (surtout a petites cellules mais je ne sais pas si c'etait le type de cancer de ton pere) est tres rapide dans sa progression...on parle generalement de une annee a dix huit mois en general......
Par contre que vous lui ayez offert votre soutien et de mourir dignement sans souffrir (tout est relatif....) DOIT etre un appaisement...Il est mort chez lui entoure des siens, sans se rendre compte, sans angoisse dans un milieu familier au milieu de ses habitudes ,dans son confort habituel, je le repette au milieu de son foyer (des siens et de ses murs)et au terme d'une vie bien remplie....
Ce que je lis dans ton temoignage ,c'est aussi que tu as ete durement frappe par les epreuves mais a l'instar de ta petite fille ,ton pere avait vecu tres longtemps et que meme si c'etait un homme geant,il etait au terme de sa vie,le plus dommageable est que son depart se soit fait au terme d'une maladie si douloureuse.
Le pire est pour les vivants qui restent et qui doivent composer avec l'absence et la perte de personnes si importantes
La vie est quelques fois cruelle mais nous n'avons pas le choix que d'en prendre les bons moments et de subir ses caprices.....
Je ne peux pas te repondre plus precisement a tes questions,je ne suis pas medecin, j'en suis desolee,mais je reste a ton ecoute et je peux repondre (ou tenter )a tes autres questions....
ps:je travaille maintenant apres dix ans de rea, en liberal,la proximite des soins (de qualite ...lol...) et des echanges humains est beaucoup plus intense.......
A bientot
La rapidite de la maladie est due au cancer lui meme...et a l'age de ton pere
Le delabrement physique est du au metabolisme de la personne agee,tu sais bien que meme en pleine forme ,la pêrsonne agee etant usee est plus sensible aux agressions.
Le coeur a souvent des pathologies liee a l'age et les chimio sont tres agressives pour le muscle cardiaque (c'est pour cela qu'un bilan cardio pousse est pratique avant toute chimio,mais lorsqu'il sagit de palliatif,on ne tient pas trop compte de cela ,car le long terme nest pas d'actualite)
Les reins sont souvent moins performants et comme l'elimination des chimios se fait souvent par voie renale,les reins peu performants souffrent et le metabolisme general en est affecte car non epure
La chimio est un traitement qui fatigue enormement car elle met a plat tout les systemes de regeneration cellulaire et lorsque l'on est age ces systemes travaillent deja au ralenti....donc cela n'arrange rien
Et cela sans parler des poumons qui sont envahis par ces cellules malignes qui en perturbent le fonctionnnemt....
Tu sais ne pas s'oxygener efficacement entraine une fatigue musculaire et cerebrale intense...l'elimination imparfaite du gaz carbonique entraine une somnolence et une confusion,les reins compensent comme ils peuvent mais ne peuvent pas longtemps ,le coeur essaie aussi mais a l'age de ton pere il devait etre fatigue donc moins oxygene moins filtre de ses dechets le corps ne peu que se degrader ...
C'est le cumul et le croisement d'effets secondaires lies a l'age de ton pere,le cancer,et les traitements qui l'on fait partir si vite.Le cancer pulmonaire (surtout a petites cellules mais je ne sais pas si c'etait le type de cancer de ton pere) est tres rapide dans sa progression...on parle generalement de une annee a dix huit mois en general......
Par contre que vous lui ayez offert votre soutien et de mourir dignement sans souffrir (tout est relatif....) DOIT etre un appaisement...Il est mort chez lui entoure des siens, sans se rendre compte, sans angoisse dans un milieu familier au milieu de ses habitudes ,dans son confort habituel, je le repette au milieu de son foyer (des siens et de ses murs)et au terme d'une vie bien remplie....
Ce que je lis dans ton temoignage ,c'est aussi que tu as ete durement frappe par les epreuves mais a l'instar de ta petite fille ,ton pere avait vecu tres longtemps et que meme si c'etait un homme geant,il etait au terme de sa vie,le plus dommageable est que son depart se soit fait au terme d'une maladie si douloureuse.
Le pire est pour les vivants qui restent et qui doivent composer avec l'absence et la perte de personnes si importantes
La vie est quelques fois cruelle mais nous n'avons pas le choix que d'en prendre les bons moments et de subir ses caprices.....
Je ne peux pas te repondre plus precisement a tes questions,je ne suis pas medecin, j'en suis desolee,mais je reste a ton ecoute et je peux repondre (ou tenter )a tes autres questions....
ps:je travaille maintenant apres dix ans de rea, en liberal,la proximite des soins (de qualite ...lol...) et des echanges humains est beaucoup plus intense.......
A bientot
sanary
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17 juil. 2008 à 11:00
17 juil. 2008 à 11:00
hi lilo
mon pere avait un cancer à grandes cellules du type carcinome e tnon à petite cellules , effectivement beaucoup plus pernicieux
Tout son poumon était prix et l'on pense qu'il avait la maladie depuis 1 an
de tout les façons, j'ai eu besoin de comprendre pourquoi, il était parti si rapidement
et le seul qui m'ai dit la verité est "mon medecin, qui m'adit, ton pere, il en a pour 6 semaines
c'est le seul qui m'ai decrit la suite dela maladie
bon, je suis encore sur le choc et j'ai besoinde savoir car du début jusqu"à la fin, j'ai accompagné mon pere
je en vais pas continuer à pleurer, ni à me plaindre d'autres sont touchés et luttent pour leur survie
ah au fait, l'accueil dans les hopitaux de jour s'est bien amelioré, on es tplus sympa avec les malades
arnaud
mon pere avait un cancer à grandes cellules du type carcinome e tnon à petite cellules , effectivement beaucoup plus pernicieux
Tout son poumon était prix et l'on pense qu'il avait la maladie depuis 1 an
de tout les façons, j'ai eu besoin de comprendre pourquoi, il était parti si rapidement
et le seul qui m'ai dit la verité est "mon medecin, qui m'adit, ton pere, il en a pour 6 semaines
c'est le seul qui m'ai decrit la suite dela maladie
bon, je suis encore sur le choc et j'ai besoinde savoir car du début jusqu"à la fin, j'ai accompagné mon pere
je en vais pas continuer à pleurer, ni à me plaindre d'autres sont touchés et luttent pour leur survie
ah au fait, l'accueil dans les hopitaux de jour s'est bien amelioré, on es tplus sympa avec les malades
arnaud
chris2447
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mercredi 27 août 2008
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27 août 2008
27 août 2008 à 11:36
27 août 2008 à 11:36
bonjour, je viens juste de m'inscrire sur se site car moi aussi j'ai besoin de parler de mes soucis.en faite le probléme c'est ma soeur qui a 53 ans qui ce bat avec un cancers poumon, foie. elle est trés courageuse , la famille est toujours au tour d'elle dans ces souffrancent.ils l'ont découvert en mars 2008 ,elle est au 3 éme protocol, au niveau des médecins ,nous ne savons pas grand choses , j'ai l'imprétion qu'ils ne veulent pas parler.je sais qu'elle ne vivra pas des années mais vivre sans savoir quoi pensée ,pour moi c'est inssuportable.je voudrai tellement que l'ont me dise : votre soeurs va s'en sortir ou bien pas d'éspoir et proffiter des bon moments avec elle.je ne sais pas comment vous éxprimée ce que j'ai en moi , cette rage . pour le moment elle est solide mais combien de temps ??. en septembre elle va faire sont bilan pour savoir l'évollution de la maladie et j'ai peur !!!!.la derniére fois ont lui a dit qu'il n'avait pas diminuer mais pas grossi, je ne peux pas le croire. elle a eu des métastases a la cuisse ,donc opération+ tige en fer dans la cuisse.autour de moi je n'entend que cela les gens partent du cancer ,c'est térrible .
voilà j'éspère que vous pourrez me donner un peut plus d'éxplication que les médecins, j'ai besoin de me préparer si ma soeur doit partir.
merci beaucoup et je suis de tout coeur avec vous , vous qui vivez la méme douleur. biz a tous.
voilà j'éspère que vous pourrez me donner un peut plus d'éxplication que les médecins, j'ai besoin de me préparer si ma soeur doit partir.
merci beaucoup et je suis de tout coeur avec vous , vous qui vivez la méme douleur. biz a tous.
chouette1956
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chris2447
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27 août 2008
22 nov. 2008 à 04:53
22 nov. 2008 à 04:53
bonjour moi je veux te parler de ce qui est arriver ma soeur est morte le14juin 2008 c`etait ma petite soeur preferer c`etait le bebe chez nous on a vecu toute notre vie ensemble et au mois aout est elle entrer al`hopital ils l`ont soigner pour un pneumonie 3semaine plus tard il laretourne aquebec a l`hopital ils la soigne encore pour un pneumonie et entre encore a l`hopital et la ils lui enleve 40 pour cent d`un poumon et c`est la quils ont vu le cancer ils l`opere pour ce cancer mais une semaine plus tard le cancer etait rendu sur son autre poumons elle a fait de chimio deux mois mais plus rien a faire elle etait connecter sur les tinques d`oxigene chez elle c`est moi qui s`en ait occupper du debut a la fin j`ai meme laisser mon travail 10mois pour m`en occuper et c``est la plus belle chose de ma vie que j`aie pu faire c moi qui lui donnait ses piqures et elle est morte la main dans ma main c tres difficile a surmonter ca prend beaucoup de courage et j`aime encore mieux la voir ou elle est que de la voir souffrir meme si les medecins disent que le cancer des poumons est le moins souffrant de touts les cancer c vrai et c`est ceux a coter d`eux qui souffre le plus bonne chance atoi c dur mais tu t`en sortiras toi aussi je suis avec toi bizou
je suis trés toucher par votre histoire et jsuis vraiment désoler, jsuis dans le paramédical et jconnais le souci de la non diplomatie et le manque de franchise des professionnel médical et jsuis contre tout ce systéme aujourdh'ui mon papa a un cancer du poumon il a eu l'intervention, et commence sa chimio le 17 et je reste trés inquiéte pour la suite,c'est une maladie horrible et de plus il faut pouvoir l'accepter ,et vouloir ce battre et malheureusement des fois le combat ne suffit pas nous sommes impuissant ,de plus j'ai un papa avec une grande fierté et le faite de perdreses cheveux l'affole jsuis trés inquiéte et j'ai trés peur . mais jcomprend votre colére et vous soutiens sincérement ,car jrisque de vivre la méme chose et je ne le supporterai pas
bonjour,
dis toi k ton père avait 81 ans et qu'il a vécu 81 ans c qui é énorme. mon père é parti à 58 ans en 2 mois d'un cancer du rein ac métastases aux poumons. je n'ai que 20 ans é il allait être grand père d'une petite fille qu'il ne pourra jms connaître. Il ne connaîtra jms ses petits enfants et de plus, ma soeur é tombée enceinte au moment de la découverte de son cancer. C'est une chance d pouvoir vivre jusqu'à 81 ans et d'avoir pu profiter pleinement de lui et lui, de ses enfants.
En tout cas, c'est sûr les médecins ne disent pas la vérité, c'é véridique.
bon courage
dis toi k ton père avait 81 ans et qu'il a vécu 81 ans c qui é énorme. mon père é parti à 58 ans en 2 mois d'un cancer du rein ac métastases aux poumons. je n'ai que 20 ans é il allait être grand père d'une petite fille qu'il ne pourra jms connaître. Il ne connaîtra jms ses petits enfants et de plus, ma soeur é tombée enceinte au moment de la découverte de son cancer. C'est une chance d pouvoir vivre jusqu'à 81 ans et d'avoir pu profiter pleinement de lui et lui, de ses enfants.
En tout cas, c'est sûr les médecins ne disent pas la vérité, c'é véridique.
bon courage
bjr dsl pour tous vos malheur
en se qui me concerne jai 28 an et depui 1 mois environ des douleur coter droit qui minquiete bcp de cas de cancer dans la famille dont mon pere mai je nose pas lui demander commen sa commencer quel etai les douleur qui lon alerter car il vien de perdre deux de ses frere don un le mois dernier alor je ne veu pa les alerter si se net pas sa alor ma question si vou avai une reponse
quel son les symptome qui nous alerte de la maladie
en attente de reponse je vous remerci
en se qui me concerne jai 28 an et depui 1 mois environ des douleur coter droit qui minquiete bcp de cas de cancer dans la famille dont mon pere mai je nose pas lui demander commen sa commencer quel etai les douleur qui lon alerter car il vien de perdre deux de ses frere don un le mois dernier alor je ne veu pa les alerter si se net pas sa alor ma question si vou avai une reponse
quel son les symptome qui nous alerte de la maladie
en attente de reponse je vous remerci
Re-bonsoir,
Hier j'avais posté pour parle de ce qu'avez mon oncle, aujourd'hui nous avons craqué avec toute la famille nous avons été voir les médecins pour savoir enfin la vérité : Mon oncle est en phase terminale.
Ils cherchent si les saignements proviennent du système gastrique ou d'un poumon si jamais c'était gastrique il n'en aurait que pour quelques jours voir quelques semaines à vivre... Si c'était le poumon, les medecins lui donne 6 mois grand maximum. Ils nous on dit de ne rien lui dire et lui prévois deja de s'acheter un apareil photo pour les fetes pour se prendre en photo a noel qui arrive dans une semaine...
C'est très dur, comment faire...
Hier j'avais posté pour parle de ce qu'avez mon oncle, aujourd'hui nous avons craqué avec toute la famille nous avons été voir les médecins pour savoir enfin la vérité : Mon oncle est en phase terminale.
Ils cherchent si les saignements proviennent du système gastrique ou d'un poumon si jamais c'était gastrique il n'en aurait que pour quelques jours voir quelques semaines à vivre... Si c'était le poumon, les medecins lui donne 6 mois grand maximum. Ils nous on dit de ne rien lui dire et lui prévois deja de s'acheter un apareil photo pour les fetes pour se prendre en photo a noel qui arrive dans une semaine...
C'est très dur, comment faire...
miracle25
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17 juil. 2008 à 10:36
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salut sanary je comprend ta colere ta peine ..j'ai perdu mon papa il y a 9 ans il avit 60 ans d'un cancer du poumon il nous a quitté 6 mois apres le diagnostique il y avit deja des meta osseuse et cerebral ...beaucoup de chimio palliatif qui l'on bien sur rendu plus faible ...je comprend ton desarroi j'ai pu l'accompagner juska son dernier souffle ...la suite aeté dur mon deuil a mis 4ans pour etre enfin serein (comme on dit ) je suis de tout coeur avec toi et si tu as besoin de parler pas de soucis .....plein de pensées pour toi bisous
sanary
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17 juil. 2008 à 10:53
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bonjour
merci beaucoup pour ta réponse
ce qui es tdur c'est la rapidité et le delabrement de mon pere du à cette "putain de maladie
bref à 81 ans, la vie est quand meme derrière soi
ceci dit , je maintiens toujours, les médecins ne disent pas grand chose, ne disent pas toujours la verité et ça se comprend
mais je reconnais, l'impuissance du corp médical face à cette maladie, malgré des progres constants
pour ton info, j'ai perdu une petite fille de 5 ans, il ya 8 ans, d'une tumeur mortelle du cerveau
la seule chose bien pour mon pere, c'est qu'i lest mort dans son lit en dormant
amicalement
arnaud
merci beaucoup pour ta réponse
ce qui es tdur c'est la rapidité et le delabrement de mon pere du à cette "putain de maladie
bref à 81 ans, la vie est quand meme derrière soi
ceci dit , je maintiens toujours, les médecins ne disent pas grand chose, ne disent pas toujours la verité et ça se comprend
mais je reconnais, l'impuissance du corp médical face à cette maladie, malgré des progres constants
pour ton info, j'ai perdu une petite fille de 5 ans, il ya 8 ans, d'une tumeur mortelle du cerveau
la seule chose bien pour mon pere, c'est qu'i lest mort dans son lit en dormant
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arnaud
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17 juil. 2008 à 10:59
17 juil. 2008 à 10:59
la vie est injuste c clair je suis desolée pour ton ptit ange aussi la c la revolte ..et je sais que certains medecin on la solution de ne rien dire c beaucoup plus facile ...je parle en connaissance de cause je travail dans un service de medecine ou souvent les maladies sont decouverte et souvent le patient n'est pas averti du diagnostic ou c la famille qui demande a ce que le medecin ne disent rien ...mais c clair quand on est preparé meme si la douleur est la. le choc est moins grand ....
sanary
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10 novembre 2008
17 juil. 2008 à 11:02
17 juil. 2008 à 11:02
tu es infirmiere??
Bonjour à tous
j'ai quelques remarques et précisions à apporter :
1) vous en avez marre de voir des gens mourrir de facon horrible du du poumon ou de cancers ORL: ne commencez pas à fumer ou arretez de fumer, faites un procès à l'industrie du tabac c'est eux qui vendent la drogue qui a causé la mort de votre être cher ,aidez nous à interdire la cigarette!
2)concernant le DEPISTAGE du cancer du poumon : IL N'Y EN A PAS , il n'existe a l'heure actuelle aucun examen satisfaisant pour remplir cette fonction, la radiographie thoracique est trop imprécise et ne repère que les lésions avancées, le scanners est précis mais irradiant c'est à dire que si on suit tous les fumeurs et qu'on leur fait un scanner on provoquera des cancers radioinduits.
3)tchernobyl n'a rien a voir avec le cancer du poumon(ou très peu) mais avec celui de la thyroide et encore cela n'est pas prouvé.
4)concernant le DIAGNOSTIC du cancer du poumon , il est COMPLEXE dans la plupart des cas , et même extrèmement difficile dans certains : il faut à la fois une concordance radioclinique puis ce qui est des fois le plus dure à obtenir une preuve histologique(une biopsie positive) ,sans laquelle aucun traitement spécifique ne peut démarrer.
5)l'annonce du diagnostic par le médecin , est croyez moi tout à fait délicate , il faut arriver à dire les choses sans abattre le patient , car le cancer du poumon n'est curable qu'à 1 stade précoce (le cas le moins fréquent) autrement ca reste une maladie FATALE.
6)l'accompagnement palliatif des patients : très difficile , arriver à calmer les douleurs sans pour autant trop endormir le patient ni avoir d'effets secondaires de la morphine, mais pour autant on y arrive souvent.
Voila si ca a interressé des gens je reposterai (sur les traitements par exemple)
bon courage à tous
dernier message : INTERDISONS LE TABAC ET LA CIGARETTE !!!
Doc 69
interne de cancéro
j'ai quelques remarques et précisions à apporter :
1) vous en avez marre de voir des gens mourrir de facon horrible du du poumon ou de cancers ORL: ne commencez pas à fumer ou arretez de fumer, faites un procès à l'industrie du tabac c'est eux qui vendent la drogue qui a causé la mort de votre être cher ,aidez nous à interdire la cigarette!
2)concernant le DEPISTAGE du cancer du poumon : IL N'Y EN A PAS , il n'existe a l'heure actuelle aucun examen satisfaisant pour remplir cette fonction, la radiographie thoracique est trop imprécise et ne repère que les lésions avancées, le scanners est précis mais irradiant c'est à dire que si on suit tous les fumeurs et qu'on leur fait un scanner on provoquera des cancers radioinduits.
3)tchernobyl n'a rien a voir avec le cancer du poumon(ou très peu) mais avec celui de la thyroide et encore cela n'est pas prouvé.
4)concernant le DIAGNOSTIC du cancer du poumon , il est COMPLEXE dans la plupart des cas , et même extrèmement difficile dans certains : il faut à la fois une concordance radioclinique puis ce qui est des fois le plus dure à obtenir une preuve histologique(une biopsie positive) ,sans laquelle aucun traitement spécifique ne peut démarrer.
5)l'annonce du diagnostic par le médecin , est croyez moi tout à fait délicate , il faut arriver à dire les choses sans abattre le patient , car le cancer du poumon n'est curable qu'à 1 stade précoce (le cas le moins fréquent) autrement ca reste une maladie FATALE.
6)l'accompagnement palliatif des patients : très difficile , arriver à calmer les douleurs sans pour autant trop endormir le patient ni avoir d'effets secondaires de la morphine, mais pour autant on y arrive souvent.
Voila si ca a interressé des gens je reposterai (sur les traitements par exemple)
bon courage à tous
dernier message : INTERDISONS LE TABAC ET LA CIGARETTE !!!
Doc 69
interne de cancéro
mon papa est parti de la meme maniere en deux mois de temps il est parti aux ciel et cela fait presque un ans le 26mai 2009 a 2h30 du mat voila il me manque enormément ce qui m'etone c'est qu'il a été guéri du cancer de la gorge un peux avent et donc il a vecu la chimio plus radiothérapie brulure ex... il était heureux d'etre sauver et puis la cata les poumons et le pire c'est qu'il l'a resenti lui meme qu'il étais condaner et puis moi meme je vie un cancer du sein a present pour la deusieme foix voila
miracle25
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17 juil. 2008 à 11:10
17 juil. 2008 à 11:10
je suis aide soignante depuis 13 ans ...on est confronté quotidiennement aux questions des malades qui se demandent pourquoi tant examen etc et quand nous sommes au staff (releve equipe medical paramedical ) quand nous soulevons la question pourquoi vous ne dites rien ...un grand silence se pose ...je pense surtout perso que malgre leur metier certains medecin ne sont pas au clair avec la mort ..mais ne pensent pas que les patients on droit de choisir si traitement ou pas ou on pt etre des choses a realisés avant le grand pas .....
sanary
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18 juillet 2008
17 juil. 2008 à 11:13
17 juil. 2008 à 11:13
aide soignante, dur métier
felicitation
le systeme médical se degrade et vous etes en première ligne avec les infirmières
dans quel service tu bosses??
felicitation
le systeme médical se degrade et vous etes en première ligne avec les infirmières
dans quel service tu bosses??
miracle25
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17 juil. 2008 à 11:20
17 juil. 2008 à 11:20
medecine interne il y a un peu toute les patho dans le service sa va du patient dont on cherche la maladie qui souvent comme ton papa on decouvre un cancer et qui reste chez nous car pas de place en onco ...les personnes agées (nous avons un medecin geriartre aussi ) les pathologies sont diverses ....
Bonjour Arnaud, je suis de tout coeur avec vous dans cette révolte de la façon dont parte nos êtres chers par rapport à ce cancer du poumon qui fait que c'est vraiment l'horreur comme vous dites la façon dont Ils partent..J'étais présente lorsque mon mari est parti, et je vous assure que j'en fais encore des cauchemards la nuit. Je me suis sentie impuissante, coupable d'avoir laissée faire ce que l'interne faisait à mon mari pour le faire partir, mais il faut dire que je l'ai compris trop tard.Le 1er mars 2006 on lui enlève un poumon, et on lui dit qu'il est guéri. 1 an après un autre nodule donc un autre cancer sur l'autre poumon, on lui fait 33 séances de radiothérapie qui n'ont pas marché. On lui fait dont quelques mois après 3 séances toutes les 3 semaines de chimiothérapie de 24 heures .Que de souffrances et de déchéances humaines. Mon mari est rentré 11 jours en pneumologie, j'ai cru qu'il allait partir. En plus de ses graves problèmes respiratoires il se fait un problème cardiaque du à la fatigue par rapport à la chimio. Lors de son séjour il s'est mème fait insulter par une aide soignante car il demandait de l'aide pour sa toilette. 15 jours après consultations chez le professeur qui n'est mème pas au courant du problème de santé de mon mari. C'est ce que j'ai remarqué et eu confirmation par le professeur lui mème 3 semaines après le décès de mon mari. Le lendemain de la consultation, mon mari fait un scanner dans un état de grande fatigue et il fait un arrêt cardiaque. Ils l'intubent et mon mari rentre dans un coma profond (en réanimation)et un chef de clinique me dit que mon mari va partir tout doucement. J'étais prête à accepter cette douleur, mais mon mari est sorti de son coma et à été mis sur machine respiratoire, qui l'a fait énormément souffrir.Un interne m'a dit qu'il était sorti d'affaire et qu'il allait en pneumologie. Le lendemain avec plein d'espoir et heureuse, je vais le voir et là je vois qu'il est encore sur machine respiratoire.Demandant des explications, un médecin me dit que le professeur a décidé d'arrêter la chimio et de lui faire des soins de confort. Je lui ai demndé si c'était des soins palliatifs , le médecin m'a dit non, mais si vous voulez le prendre comme cela. Sans me demander mon avis , ni celui de mon mari qui était conscient, ils ont commencé à lui faire un traitement qui l'a fait partir en 4 heurs. Mon mari conscient ne voulait pas mourir, il avait arraché sa sonde urinaire, avait arraché sa chelise et nu accroché aux barreaux du lit m'a dit , JE VAIS MOURIR..Pendant ces quatres heures, cela à été l'angoise, la peur , la colère pour lui, il ne voulait pas partir et il est parti d'un arrêt de coeur la bouche grande ouverte en ralent.Pendant tout ce moment, il n'y avait pas grand monde dans la chambre pour m'aider, sauf une infirmière très délicate, un interne qui ne disait que des conneries devant mon mari, parlant de sa façon de partir..Et le plus beau, c'est qu'une jeune externe les larmes dans les yeux qui m'a avertie au bout de 2 heures qu'il allait partir. Le médecin n'avait mème pas pris la délicatesse de m'avertir.
j'ai été choquée de ce manque de délicatesse, de manque de respect pour mon mari et pour la famille, je me dis aussi que des tas de malades qui meurent de cette façon sont souvent seuls et doivent être térrifiés, comment doit on appeler cela???..On a donné de l'Hypnovel à grosse dose à mon mari , je suis allée voir sur internet et c'était bien tous les réactions que mon mari à eu, et j'ai pu voir que ce médicament faisait le mème pour les jeunes enfants.
J'appelle ce service le "couloir de la mort" car il n'y a jamais presque pas de médecins, et il ya 4 malades sur 5 qui vont mourir m'a dit le professeur. Nous sommes en France et en 2008, si je n'étais pas passée par cette épreuve je n'aurai jamais pensé que cela excistait.Et je pense que c'est pareil partout et là mon mari était à l'hopital le mieux réputé de France. Ne voulant pas être complice de cet acte , ne tolérant le manque de respect du malade par les insultes et l'indifférence, j'ai écris au comité d'hétique qui vient de se créer ce 19 septembre, (ligue éthique cancer)je vais aussi écrire à la ministre de la santé et à notre cher Président Monsieur SARKOSY pour que les malades soient entourés par du personnel compétent, car lorqu'on sait que le week end dans ces services où la mort est présente à tout instant il n'y a qu'un seul médecin de garde pour tout l'étage.
Par respect pour nos chers disparus, ne laissons plius faire cela, il faut parler..... Brigitte
j'ai été choquée de ce manque de délicatesse, de manque de respect pour mon mari et pour la famille, je me dis aussi que des tas de malades qui meurent de cette façon sont souvent seuls et doivent être térrifiés, comment doit on appeler cela???..On a donné de l'Hypnovel à grosse dose à mon mari , je suis allée voir sur internet et c'était bien tous les réactions que mon mari à eu, et j'ai pu voir que ce médicament faisait le mème pour les jeunes enfants.
J'appelle ce service le "couloir de la mort" car il n'y a jamais presque pas de médecins, et il ya 4 malades sur 5 qui vont mourir m'a dit le professeur. Nous sommes en France et en 2008, si je n'étais pas passée par cette épreuve je n'aurai jamais pensé que cela excistait.Et je pense que c'est pareil partout et là mon mari était à l'hopital le mieux réputé de France. Ne voulant pas être complice de cet acte , ne tolérant le manque de respect du malade par les insultes et l'indifférence, j'ai écris au comité d'hétique qui vient de se créer ce 19 septembre, (ligue éthique cancer)je vais aussi écrire à la ministre de la santé et à notre cher Président Monsieur SARKOSY pour que les malades soient entourés par du personnel compétent, car lorqu'on sait que le week end dans ces services où la mort est présente à tout instant il n'y a qu'un seul médecin de garde pour tout l'étage.
Par respect pour nos chers disparus, ne laissons plius faire cela, il faut parler..... Brigitte
Bonjour Pourpre, merci d'avoir donné ton avis sur cette souffrance sur laquelle nous sommes tous et toutes confrontés lorsque nous perdons un être cher.Je ne sais si dans un hopital, l'argent y est pour quelque chose, dans les cliniques oui car tu payes le privé. Et dans un sens tu pourrais avoir raison car je me suis posé la question que si mon mari avait été dans une clinique privée et COMPETENTE car toutes ne le sont pas j'aurai du payer les spécialistes qui ne sont pas pour rien. Mais le spécialiste aurait été plus présent je pense puisqu'il y a moins de patients. Mais notre destin est tracé et sincèrement je suis sure que c'était son heure, mais il serait parti dignement, accompagné par du personnel soignant et dans la sérénité. Ce que je n'accepte pas c'est l'indifférence de certains médecins et autres, on se blindent m'a dit le professeur, je le consoit, mais ils manquent simplement d'amour vers leur prochain et je les plains de tout mon coeur, je ne voudrai pas du tout être à leur place car le remord leur poursuivra bien un jour...C'est pour cela que je vais me battre, et si chacun faisait le mème, notre voix pourrait se faire entendre et que tout cela change.
Maintenant tu as une nouvelle épreuve de ta belle soeur, c'est bien que tu prends soin d'elle. Surtout qu'elle ne reste pas seule car tu sais qu'elle doit avoir peur et avoir des angoisses.Rapproches toi des forums, j'ai vu que des personnes se proposaient pour aider des personnes en souffrances. Avec diplomatie, et beaucoup de tendresse essaie de lui faire dire ce qu'elle ressent, ce qu'elle a envie et si elle a le courage de te dire ce qu'elle aimerait s'il lui ariverait quelque chose...Mais garde quand mème confiance et espoir, en voyant ta force, cela l'aidera beaucoup. On dit toujours que le moral est 50% de la guérison.
Dis toi aussi que ton mari est parti dans le plus beau pays au monde, et qu'il te protège ainsi que ta belle soeur.
BON COURAGE
Maintenant tu as une nouvelle épreuve de ta belle soeur, c'est bien que tu prends soin d'elle. Surtout qu'elle ne reste pas seule car tu sais qu'elle doit avoir peur et avoir des angoisses.Rapproches toi des forums, j'ai vu que des personnes se proposaient pour aider des personnes en souffrances. Avec diplomatie, et beaucoup de tendresse essaie de lui faire dire ce qu'elle ressent, ce qu'elle a envie et si elle a le courage de te dire ce qu'elle aimerait s'il lui ariverait quelque chose...Mais garde quand mème confiance et espoir, en voyant ta force, cela l'aidera beaucoup. On dit toujours que le moral est 50% de la guérison.
Dis toi aussi que ton mari est parti dans le plus beau pays au monde, et qu'il te protège ainsi que ta belle soeur.
BON COURAGE
bonjour aujourd'hui 19 octobre 2008 je suis allée voir mon oncle a l'hopitale qui souffre d'un cancer du fumeur cela fait 10ans qu'il là il a subit il y a 5 ans une greffe du poumon gauche car a l'époque on avait détecté un enphysème pulmonaire cette greffe a couté 4 millions heureusement qu'il était vipo depuis 3 semaines et ce après avoir subit 5 rayons très fort hors qu'il ne pouvait plus en avopir sont état se dégénère ca a commencé qu'il ne savait plus s'allimenter une douleur persistante dans l'épaule du au rayon la sensation d'avoir son bras droit très lourd commencé a perdre du sang par les ongles des bleus qui éclatte partout et il avait 17 médicaments différents a prendre 3 fois par jour depuis 2 jours il est très faible ne s'allimente plus vomit du sang et a la diarrhée comme de l'eau et enfin on lui a supprimé une dizaine de médicaments donc on donne des médicaments aux gens en les prennant pour des cobay il se disent les médecins ils sont quant meme fouttu essayons n'importe quoi qui les rends encore plus malade c'est inadmisible et ce dans un hopitale universitaire dont je ne siterai pas le nom enfin je dois m'attendre d'un moment a l'autre de recevoir une mauvaise nouvelle
bonjour,
mon pere egalement a un cancer poumon petite cellule avec metastase au cerveau, il va en mourrir les medecins disent qu'il lui reste quelques semaines a vivre.
le pire mon pere a 46 ans.
j'en veux au medecin qui nous ont fait croire qu'il pouvait le guerir. au mois de mai un neurochirurgien a dit a mon pere
90% de chance d'etre gueri.
ce cancer du poumon a envoyer une metastase au cerveau qui est aujourdhui une tumeur de 7cm dans la tete.
mon pere est en soin palliatif, il ne mange plus ,il dort a peine,il nous reconnais plus parfois, mon pere meurt
a 46 ans.
vos peres meurent a 70 ans ou 80 ans mais pour un homme normal mourir a cette age c'est normal.
mon pere egalement a un cancer poumon petite cellule avec metastase au cerveau, il va en mourrir les medecins disent qu'il lui reste quelques semaines a vivre.
le pire mon pere a 46 ans.
j'en veux au medecin qui nous ont fait croire qu'il pouvait le guerir. au mois de mai un neurochirurgien a dit a mon pere
90% de chance d'etre gueri.
ce cancer du poumon a envoyer une metastase au cerveau qui est aujourdhui une tumeur de 7cm dans la tete.
mon pere est en soin palliatif, il ne mange plus ,il dort a peine,il nous reconnais plus parfois, mon pere meurt
a 46 ans.
vos peres meurent a 70 ans ou 80 ans mais pour un homme normal mourir a cette age c'est normal.
llilo
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26 oct. 2008 à 12:50
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Bonjour
Le cancer a petites cellules est malheureusement incurrable a l'heure actuelle ...
La premiere cure de chimio fait des miracles car elle met le cancer en sommeil entre trois et douze mois ...puis il reflambe pour ne plus s'arreter ....
Je comprends ta revolte ...d'une part envers l'equipe medicale ...tu penses avoir ete trompe ...mais ils ne pouvaient PAS dire d'emblee que c'etait mortel ...il faut laisser de l'espoir afin de permettre au patient de se battre car imagine d'emblee que l'on te dise apres une radio pulmonaire suite a une "petite " toux trainante ...ca y est vous avez trois mois a vivre ...un peu abrupte ...Autant te donner une arme et te suicider ....
Et certains patients dans leur desir de vivre ,prolongent le temps qui etait donne (et qui ne sont que des statistiques,je le rappelle .....) par les medecins, de beaucoup ...
D'autre part ,le fait que ton papa soit un homme encore jeune rend effectivement encore plus injuste la maladie et le drame...
...Repetes lui combien tu l'aime ...bien que ton pere sait combien tu l'aimes ...mais cela fait du bien de le dire ,de le montrer,de l'entendre et de le voir ....
Je sais que les conditions de son depart sont terribles pour toi et ta famille ...
Je sais que ce n'est pas juste ...
Mais ,il n'y a pas grand chose a faire que de subir et tenter de se preserver.....
Bon courage a toi et ta famille
Le cancer a petites cellules est malheureusement incurrable a l'heure actuelle ...
La premiere cure de chimio fait des miracles car elle met le cancer en sommeil entre trois et douze mois ...puis il reflambe pour ne plus s'arreter ....
Je comprends ta revolte ...d'une part envers l'equipe medicale ...tu penses avoir ete trompe ...mais ils ne pouvaient PAS dire d'emblee que c'etait mortel ...il faut laisser de l'espoir afin de permettre au patient de se battre car imagine d'emblee que l'on te dise apres une radio pulmonaire suite a une "petite " toux trainante ...ca y est vous avez trois mois a vivre ...un peu abrupte ...Autant te donner une arme et te suicider ....
Et certains patients dans leur desir de vivre ,prolongent le temps qui etait donne (et qui ne sont que des statistiques,je le rappelle .....) par les medecins, de beaucoup ...
D'autre part ,le fait que ton papa soit un homme encore jeune rend effectivement encore plus injuste la maladie et le drame...
...Repetes lui combien tu l'aime ...bien que ton pere sait combien tu l'aimes ...mais cela fait du bien de le dire ,de le montrer,de l'entendre et de le voir ....
Je sais que les conditions de son depart sont terribles pour toi et ta famille ...
Je sais que ce n'est pas juste ...
Mais ,il n'y a pas grand chose a faire que de subir et tenter de se preserver.....
Bon courage a toi et ta famille
Bonjour Alexandre,
Quand ton pere a-t-il ete diagnostique avec son cancer du poumon avec metastases au cerveau? sa survie est-elle menacee par la metastase au creveau ou la tumeur primaire du poumon?
Mon mere a eu une metastase cerebrale (d'un cancer du sein deja metastase aux poumons) de 6.5cm en octobre 2007. elle a subi une radiotherapie qui a ete tres efficace, couplee avec une chimio, et amplifiee par une pose d'un reservoir de RICAM qui permet de "decompresser" la tension intra-cranienne. Les resultats ont ete epoustouflants et elle a recupere quasiment toutes ses facultes a ce jour.
Par contre, il y a 10 jours, c'est mon pere qui a ete diagnostique avce un cancer du poumon a grandes cellules avec pas moins de 9 metastases au cerveau. Je cours partout pour essayer de trouver els traitements appropries. Quelqu'un a-t-il des infos interessantes a partager?
merci.
Carine
Quand ton pere a-t-il ete diagnostique avec son cancer du poumon avec metastases au cerveau? sa survie est-elle menacee par la metastase au creveau ou la tumeur primaire du poumon?
Mon mere a eu une metastase cerebrale (d'un cancer du sein deja metastase aux poumons) de 6.5cm en octobre 2007. elle a subi une radiotherapie qui a ete tres efficace, couplee avec une chimio, et amplifiee par une pose d'un reservoir de RICAM qui permet de "decompresser" la tension intra-cranienne. Les resultats ont ete epoustouflants et elle a recupere quasiment toutes ses facultes a ce jour.
Par contre, il y a 10 jours, c'est mon pere qui a ete diagnostique avce un cancer du poumon a grandes cellules avec pas moins de 9 metastases au cerveau. Je cours partout pour essayer de trouver els traitements appropries. Quelqu'un a-t-il des infos interessantes a partager?
merci.
Carine
Bonsoir Alexandre,
mon père est décédé il y a bientôt un an d'un cancer des poumons à petites cellules, à l'âge de 56 ans.
Ca faisait 4 ans qu'il avait cessé de fumer.
On avait aussi dit à mon père qu'il allait guérir car la tumeur était "petite"...tssss....
Le propre de ce genre de cancer, ce sont les métastases qui se diffusent partout et vite.
Mon père fût d'abord atteint de metastases osseuses très très douloureuses.
Puis par la suite, un peu partout. Je voyais ses "bosses" à l'oeil nu sur sa tête.
A la fin, il était à peine conscient 1h ou 2h par jour.
Ce fût dur.
Reste à ses côtés, ce n'est pas facile. Essaye de ne pas pleurer en sa présence.
Qu'il parte le plus sereinement possible.
Bon courage.
Zyend
mon père est décédé il y a bientôt un an d'un cancer des poumons à petites cellules, à l'âge de 56 ans.
Ca faisait 4 ans qu'il avait cessé de fumer.
On avait aussi dit à mon père qu'il allait guérir car la tumeur était "petite"...tssss....
Le propre de ce genre de cancer, ce sont les métastases qui se diffusent partout et vite.
Mon père fût d'abord atteint de metastases osseuses très très douloureuses.
Puis par la suite, un peu partout. Je voyais ses "bosses" à l'oeil nu sur sa tête.
A la fin, il était à peine conscient 1h ou 2h par jour.
Ce fût dur.
Reste à ses côtés, ce n'est pas facile. Essaye de ne pas pleurer en sa présence.
Qu'il parte le plus sereinement possible.
Bon courage.
Zyend
Vos pères meurent a 70 ans ou 80 ans mais pour un homme normal mourir a cette âge c'est normal.
Je suis désolé pour ton père je sais que c'est injuste, mais tu ne peux pas dire que mourir d'un cancer à 70 ans c'est normal.
Mon papa avait 68 ans lorsqu'il est mort d'un cancer du poumon (donc presque 70 ans), avant son cancer il se portait bien, et avait envie de vivre et de voir ses petit-enfants grandir, ce n'était pas un vieillard.
Tu verras lorsque tu auras toi même cet âge !
Well
Je suis désolé pour ton père je sais que c'est injuste, mais tu ne peux pas dire que mourir d'un cancer à 70 ans c'est normal.
Mon papa avait 68 ans lorsqu'il est mort d'un cancer du poumon (donc presque 70 ans), avant son cancer il se portait bien, et avait envie de vivre et de voir ses petit-enfants grandir, ce n'était pas un vieillard.
Tu verras lorsque tu auras toi même cet âge !
Well
Que nos papas ont 40 ou 70 ans on ne veux pas les voir disparaitre! mon papa a 72 ans, c'est une force de la nature et aujourd hui on lui a diagnostiqué un cancer du poumon droit. c'est 1 tsunami qui nous tombe dessus....Desolee pour ton papa mais je ne peux pas te laisser dire qu 70/80 ans c'est un age pour mourrir!!!! Tu vieillis, tu verras.
Mon épouse est tombé malade le 1°mai 2008.Elle ne sentait plus sa jambe gauche. Le scanner des urgences a diagnostiqué 2 tumeurs aux cerveaux, qui étaient en réalités les métastases d’un cancer du poumon. Nous avons été dirigé dans un service de pneumologie. Là le diagnostique est tombé
Les tumeurs aux poumons ne sont ni opérables ni irradiables. En premier lieu le choix c’est porté uniquement sur une radiothérapie des tumeurs au cerveau avec traitement au manitol. Au bout d’un mois le challenge était réussi. Puis chimiothérapie pour le poumon 1 séance toute les trois semaines. La première séance c’est bien passé, la deuxième elle a été malade pendant 10 jours. Un scanner a été fait et a révélé que les tumeurs aux poumons étaient restés stables. La troisième chimio à été très difficiles à supporter , elle ne gardait plus rien et passait son temps a vomir. Pourtant je peu vous assurer que mon épouse a été un modèle de courage et de bonne humeur tout au long de sa maladie. Les médecins ont décidé de faire une pose de 2 semaines avant une quatrième chimio. La première semaine elle a commencé a avoir besoin d’oxygène de temps en tems, puis cela c’est passé. Avant d’attaquer sa chimio, un nouveau scanner a été fait, là il s’est avéré que la maladie avait profité de cette pause pou progresser. Un médecin souhaitait lui donner de alymta en chimio et le staff a opté pour le Tarceva (comprimés) pendant un mois. Et a partir de là, j’ai vu son état empirer de jour en jour. Pas de fièvre , pas de fatigue, mais d’énorme difficultés à respirer et après deux visites de 2 jour a l’hôpital ou rien ne lui a été fait. Elle c’est retrouvée à 6l d’oxygène. Le 8 octobre, ni tenant plus, je l’ai de nouveau faites hospitaliser en plus elle avait fini son TARCEVA. Le 10elle avait besoin de 15l d’oxygène et une saturation à 90%. Bizarrement, pas de fièvre, pas de toux, pas de douleurs, appétit normal, mais impossibilité de reprendre son souffle au moindre effort. Les médecins l’ont informé que tout était fini. Le 15 octobre elle est décédée sous sédation. Elle avait 51 ans. A t’elle été bien suivie. Quelqu’un a-t-il connu de tels symptômes et une si grande rapidité.
Les tumeurs aux poumons ne sont ni opérables ni irradiables. En premier lieu le choix c’est porté uniquement sur une radiothérapie des tumeurs au cerveau avec traitement au manitol. Au bout d’un mois le challenge était réussi. Puis chimiothérapie pour le poumon 1 séance toute les trois semaines. La première séance c’est bien passé, la deuxième elle a été malade pendant 10 jours. Un scanner a été fait et a révélé que les tumeurs aux poumons étaient restés stables. La troisième chimio à été très difficiles à supporter , elle ne gardait plus rien et passait son temps a vomir. Pourtant je peu vous assurer que mon épouse a été un modèle de courage et de bonne humeur tout au long de sa maladie. Les médecins ont décidé de faire une pose de 2 semaines avant une quatrième chimio. La première semaine elle a commencé a avoir besoin d’oxygène de temps en tems, puis cela c’est passé. Avant d’attaquer sa chimio, un nouveau scanner a été fait, là il s’est avéré que la maladie avait profité de cette pause pou progresser. Un médecin souhaitait lui donner de alymta en chimio et le staff a opté pour le Tarceva (comprimés) pendant un mois. Et a partir de là, j’ai vu son état empirer de jour en jour. Pas de fièvre , pas de fatigue, mais d’énorme difficultés à respirer et après deux visites de 2 jour a l’hôpital ou rien ne lui a été fait. Elle c’est retrouvée à 6l d’oxygène. Le 8 octobre, ni tenant plus, je l’ai de nouveau faites hospitaliser en plus elle avait fini son TARCEVA. Le 10elle avait besoin de 15l d’oxygène et une saturation à 90%. Bizarrement, pas de fièvre, pas de toux, pas de douleurs, appétit normal, mais impossibilité de reprendre son souffle au moindre effort. Les médecins l’ont informé que tout était fini. Le 15 octobre elle est décédée sous sédation. Elle avait 51 ans. A t’elle été bien suivie. Quelqu’un a-t-il connu de tels symptômes et une si grande rapidité.
