Facteur V de Leiden
Résolu/Fermé
Bonjour,
Sans Enfant... fait 3 In Vitro (1er essai réussi ...après 5 semaines pertes de sang avec caillots) J`ai fait
plusieurs tests de sang dernièrement et on m`a découvert la maladie Facteur V de Leiden. Est-ce
que quelqu`un sait si cette maladie peut être une cause à l`infertilité. J`aimerais bien savoir!!
Sans Enfant... fait 3 In Vitro (1er essai réussi ...après 5 semaines pertes de sang avec caillots) J`ai fait
plusieurs tests de sang dernièrement et on m`a découvert la maladie Facteur V de Leiden. Est-ce
que quelqu`un sait si cette maladie peut être une cause à l`infertilité. J`aimerais bien savoir!!
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39 réponses
bonjour
je suis une jeune biologiste, le facteur V de Leiden peut géner ou interrompre la grossesse car il perturbe la circulation sanguine de la mére au foetus , il faut consulter un gynécologue, et le traitement est facile, consiste à un anticoagulant généralement l'Héparine
courage
je suis une jeune biologiste, le facteur V de Leiden peut géner ou interrompre la grossesse car il perturbe la circulation sanguine de la mére au foetus , il faut consulter un gynécologue, et le traitement est facile, consiste à un anticoagulant généralement l'Héparine
courage
Bonjour !
J'ai le Facteur V de Leiden. Je me questionne à savoir si je cours des risques pour ma santé si lors de longs voyages en avion (+12 heures de vol), je ne me fais pas injecter un anticoagulant ? Lors de longs voyages précédents, je m'en faisais injecter par mon conjoint, mais cette fois-ci, comme je vais faire le voyage seule, j'ai une peur (irraisonnable) de me faire cette injection moi-même, car pour le voyage, je devrais la faire faire avant le long parcours. Je suis inquiète de prendre une mauvaise décision. Bien que positive, je n'ai jamais fait de phlébite ou qq chose du genre, contrairement à certains membres de ma famille.
Que faire ?
Merci !
J'ai le Facteur V de Leiden. Je me questionne à savoir si je cours des risques pour ma santé si lors de longs voyages en avion (+12 heures de vol), je ne me fais pas injecter un anticoagulant ? Lors de longs voyages précédents, je m'en faisais injecter par mon conjoint, mais cette fois-ci, comme je vais faire le voyage seule, j'ai une peur (irraisonnable) de me faire cette injection moi-même, car pour le voyage, je devrais la faire faire avant le long parcours. Je suis inquiète de prendre une mauvaise décision. Bien que positive, je n'ai jamais fait de phlébite ou qq chose du genre, contrairement à certains membres de ma famille.
Que faire ?
Merci !
Bonjour,
Il me semble que décaler d'un peu plus de 12 heures l'injection n'est pas grave (je l'ai déjà fait !).
Ce qu'il faut en revanche c'est attendre ensuite les 12 heures pour l'injection suivante :
Si tu as l'habitude de la faire à 8h le matin, lors de ton voyage tu la fais à 13h, le lendemain tu la refais à 13h. Pareil pour une injection toute les 12h, mais cela ton dr peut te l'expliquer sans pb.
Pour ma part, j'ai découvert mon facteur V leiden deficience en protéine C et S à la suite d'un trombophlébite cérébrale, Je n'ai pas de séquelle sauf l'épilespie qui est très bien contrôlée.
Après,J'ai menée 3 grossesses , à bien, vraiment bien et mes filles vont bien, même super bien...Que du bonheur!
J'étais sous anti-coagulant par injection durant la grossesse, sinon je prend des anticoagulant à vie et je vais bien !
j'espère que mon expèrience en rassura plus d'une !
Bon courage à toutes
ps: une hygiène de vie somme toute s'impose, pas de sortie tardive, pas d'alcool et prendre correctement le traitement... Rien de vraiment compliqué ! Sport à volonté, rire à volonté, grossesse à volonté (lol !), vie professionnelle normale...
Il me semble que décaler d'un peu plus de 12 heures l'injection n'est pas grave (je l'ai déjà fait !).
Ce qu'il faut en revanche c'est attendre ensuite les 12 heures pour l'injection suivante :
Si tu as l'habitude de la faire à 8h le matin, lors de ton voyage tu la fais à 13h, le lendemain tu la refais à 13h. Pareil pour une injection toute les 12h, mais cela ton dr peut te l'expliquer sans pb.
Pour ma part, j'ai découvert mon facteur V leiden deficience en protéine C et S à la suite d'un trombophlébite cérébrale, Je n'ai pas de séquelle sauf l'épilespie qui est très bien contrôlée.
Après,J'ai menée 3 grossesses , à bien, vraiment bien et mes filles vont bien, même super bien...Que du bonheur!
J'étais sous anti-coagulant par injection durant la grossesse, sinon je prend des anticoagulant à vie et je vais bien !
j'espère que mon expèrience en rassura plus d'une !
Bon courage à toutes
ps: une hygiène de vie somme toute s'impose, pas de sortie tardive, pas d'alcool et prendre correctement le traitement... Rien de vraiment compliqué ! Sport à volonté, rire à volonté, grossesse à volonté (lol !), vie professionnelle normale...
Adeve80
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mardi 15 décembre 2009
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Céline
15 déc. 2009 à 13:17
15 déc. 2009 à 13:17
Bonjour Céline,
Je suis aussi porteuse du Facteur V de Leiden, découvert après une trombose veineuse profonde il y a 4 ans!
Chaque fois que je prends l'avion ou que j'ai un long trajet en voiture, je me fais l'injection en préventif d'un anticoagulant (Clexane 40) le jour avant le départ, le jour même (24 heures après la 1ère injection) et encore une le lendemain. En tout cela fait 3, tous mes médecins m'ont conseiller de faire de la sorte pour éviter au maximum toute phlébite. En plus des injections j'essaye de me "promener" ou en tout cas de bouger dans l'avion ou sur une aire d'autoroute, toute les 1h30- 2h00, et je porte des bas de contension pendant toute la journée du voyage. Je parts en moyenne 2 fois par an, et grâce à tout ces préventifs je n'ai jamais rien eu comme complication! Pour rien au monde je ne changerais car c'est prendre un gros risque!
Pour ce qui est de se faire les piqures soi-même, moi aussi j'ai eu beaucoup de mal à me le faire la première fois, mais une fois qu'on l'a fait 1x on a plus peur et on préfère même se le faire soi-même!
Je te souhaite bon voyage et te donne plein de courage pour ta première "auto-piqure"!
A bientôt
Je suis aussi porteuse du Facteur V de Leiden, découvert après une trombose veineuse profonde il y a 4 ans!
Chaque fois que je prends l'avion ou que j'ai un long trajet en voiture, je me fais l'injection en préventif d'un anticoagulant (Clexane 40) le jour avant le départ, le jour même (24 heures après la 1ère injection) et encore une le lendemain. En tout cela fait 3, tous mes médecins m'ont conseiller de faire de la sorte pour éviter au maximum toute phlébite. En plus des injections j'essaye de me "promener" ou en tout cas de bouger dans l'avion ou sur une aire d'autoroute, toute les 1h30- 2h00, et je porte des bas de contension pendant toute la journée du voyage. Je parts en moyenne 2 fois par an, et grâce à tout ces préventifs je n'ai jamais rien eu comme complication! Pour rien au monde je ne changerais car c'est prendre un gros risque!
Pour ce qui est de se faire les piqures soi-même, moi aussi j'ai eu beaucoup de mal à me le faire la première fois, mais une fois qu'on l'a fait 1x on a plus peur et on préfère même se le faire soi-même!
Je te souhaite bon voyage et te donne plein de courage pour ta première "auto-piqure"!
A bientôt
Bonjour!
Je me permets de rebondir, d'une part pour dire à Zoé de ne pas perdre courage car je suis moi-même porteuse de la mutation du facteur V Leiden à l'état hétérozygote (découvert un peu par hasard), j'ai un petit garçon de 18 mois qui est en pleine santé et qui est né avec un poids de naissance normal et je n'ai jamais eu de pb de thrombose ou autre ni durant la grossesse ni avant ou après. Actuellement, je suis enceinte de 20SA du 2ème et je n'ai pas de pb non plus pour le moment.
D'autre part, je voulais savoir si lorsque tout se passe bien (et qu'en plus ma gynéco prend la précaution de me vérifier le taux du complexe thrombine anti thrombine toutes les 6sem)s'il était suffisant de prendre de l'héparine sous-cutanée uniquement en fin de grossesse et 6sem après l'accouchement et de simplement arrêter durant l'accouchement afin de limiter le risque hémorragique ? (je demande cela car lors de mon 1er accouchement ils m'ont mis sous liquémine Iv durant tout l'accouchement et durant 24h après afin que je sois quand même couverte)
Merci et bonne journée
Je me permets de rebondir, d'une part pour dire à Zoé de ne pas perdre courage car je suis moi-même porteuse de la mutation du facteur V Leiden à l'état hétérozygote (découvert un peu par hasard), j'ai un petit garçon de 18 mois qui est en pleine santé et qui est né avec un poids de naissance normal et je n'ai jamais eu de pb de thrombose ou autre ni durant la grossesse ni avant ou après. Actuellement, je suis enceinte de 20SA du 2ème et je n'ai pas de pb non plus pour le moment.
D'autre part, je voulais savoir si lorsque tout se passe bien (et qu'en plus ma gynéco prend la précaution de me vérifier le taux du complexe thrombine anti thrombine toutes les 6sem)s'il était suffisant de prendre de l'héparine sous-cutanée uniquement en fin de grossesse et 6sem après l'accouchement et de simplement arrêter durant l'accouchement afin de limiter le risque hémorragique ? (je demande cela car lors de mon 1er accouchement ils m'ont mis sous liquémine Iv durant tout l'accouchement et durant 24h après afin que je sois quand même couverte)
Merci et bonne journée
le facteur 5 posétif peut géner la grossesse
Bonjour Zoé, je suis une maman de 2 magnifiques enfants et je suis moi-même porteuse du facteur V de Leiden. Pendant ma grossesse, mon hématologue m'a fait prendre un anticoagulant sous-cutané ; hinohept ( excuse l'orthographe de ce médicament, je ne suis plus certaine de la façon dont il s'écrit) à tous les jours. Après mes accouchements, je devais prendre du coumadin pendant quelques semaines. Tout s'est bien passé. Il faut tout simplement faire passer des tests à nos enfants quand ils sont plus grands, car c'est un problême héréditaire. Ma fille a dû se faire opérer à 4 ans et elle a passé le test pour ajuster les précautions si elle en était porteuse elle aussi. Tout s'est bien passé et elle est négative au test. Je te souhaite bonne chance.
bonjour
j'ai une soeur porteuse du facteur V, elle est mariée , l'anée passée elle a tombé enceinte; tous se passe et normal jusq'au 7éme moi de la grossesse, brusquement elle a constaté que son bébé ne bouge plus , elle a consulté son gynécologue et il lui dit que le bébé est mort.
elle a fait un examen d'anapath pour le bébé : tout est normal; tests négatifs
alors que ses examens montrent que la cause du décés du bébé est le facteurV,
je penses que le traitement est un anticoagulant tel que l'héparine, aspégic,....
mais le probléme qu'elle n'est pas encore enceinte ( presqu'une année )
Juste je veux savoir est ce qu'il faut prendre un traitement avant la grossesse ou lorsqu'elle tombe enceinte??
réponds moi SVP.
COURAGE
j'ai une soeur porteuse du facteur V, elle est mariée , l'anée passée elle a tombé enceinte; tous se passe et normal jusq'au 7éme moi de la grossesse, brusquement elle a constaté que son bébé ne bouge plus , elle a consulté son gynécologue et il lui dit que le bébé est mort.
elle a fait un examen d'anapath pour le bébé : tout est normal; tests négatifs
alors que ses examens montrent que la cause du décés du bébé est le facteurV,
je penses que le traitement est un anticoagulant tel que l'héparine, aspégic,....
mais le probléme qu'elle n'est pas encore enceinte ( presqu'une année )
Juste je veux savoir est ce qu'il faut prendre un traitement avant la grossesse ou lorsqu'elle tombe enceinte??
réponds moi SVP.
COURAGE
Merci de votre réponse!
Elle arrive au bon moment. Quand j`ai appris au début d`avril que j`avais cette maladie,
ça m`a un peu ébranlée. Je me suis raisonnée et maintenant que vous m`avez fait part
de votre expérience positive ça me permet d`avoir encore + confiance pour ma prochaine
fiv. Merci de votre support!
Elle arrive au bon moment. Quand j`ai appris au début d`avril que j`avais cette maladie,
ça m`a un peu ébranlée. Je me suis raisonnée et maintenant que vous m`avez fait part
de votre expérience positive ça me permet d`avoir encore + confiance pour ma prochaine
fiv. Merci de votre support!
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je suis porteuse du facteur v de leiden mais heterozygote depuis 5 ANS nous avons un désir d'enfant malgré les stimulations 2 IAC aucun résultats ; infertilité inexpliqée. je viens de faire ma première FIV et je suis sous LOVENOX 4000 UI une fois par jour jusqu'au test de grossesse s'il est positif ce sera un traitement à faire pdt la durée de la grossesse.
boubou 25
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vendredi 23 mai 2008
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23 mai 2008
23 mai 2008 à 12:18
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j'ai compris que vous étes sous traitement ; l'anticoagulant Lovenox en abscence de la grossese.
courage pour la FIV il y'un taux d'echec trés faible
courage pour la FIV il y'un taux d'echec trés faible
ZOE
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boubou 25
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23 mai 2008 à 16:08
23 mai 2008 à 16:08
Merci Boubou,
Merci pour votre encouragement. Je suis tenace, je me suis dis que j`irais jusqu`au bout de
ma route. J`ai confiance que la prise d`anticoagulant sera positif. Après toutes ces années
d`attente et de courage je crois que la vie m`aura donné raison d`espérer une grossesse.
Merci pour votre encouragement. Je suis tenace, je me suis dis que j`irais jusqu`au bout de
ma route. J`ai confiance que la prise d`anticoagulant sera positif. Après toutes ces années
d`attente et de courage je crois que la vie m`aura donné raison d`espérer une grossesse.
bonjour,je suis atteinte de cette maladie facteur V,j'ai eu bcp de fausse couche,les medecins m'ont dis que c'est du a la mal circulation qui se fait entre le plasenta et le bébé,j'ai du m'injecter des piqueres lovenox 0.004,et prendre des aspigique 100 pour que la circulation se fait mieux,malheureusement c'etais pas mieux.j'ai du accoucher par cerarienne et d'un bébé prematurer qui ne grandissait plus dans mon ventre.ce traitement je l'ai suivie durant toute ma grossesse,pour mon cas je peux facilement tomber enceinte,mais j'en connais qui on le meme probleme et qui ont accoucher normalement d un bébé,mais qu'ils ont bcp de mal a en avoir par la suite,.
quand j'ai demandé aux medecins s'il y avait un remede pour cette maladie ,il m'a dit qu'il en avait pas ,mais je pense qu'il en a apres il faut que je cherche dans la medecine,et me renseigner.
quand j'ai demandé aux medecins s'il y avait un remede pour cette maladie ,il m'a dit qu'il en avait pas ,mais je pense qu'il en a apres il faut que je cherche dans la medecine,et me renseigner.
Salut à tous,
Les médecins ont découvert en 2006 que j'ai le FACTEUR V LEIDEN, deplus il a muté 2 fois. c'est à dire qu'il détruit mes arthères principales, qui elles ne font qu' 1mm4,au lieu d' 1cm4. Mon mari à très peur car celà fait la cinquième fois que j'aurais dû mourir. Je suis sous Préviscan à vie, aussi je prends 170 prises de médicament par semaine. En se moment celà me pèse de devoir prendre tous ces médicaments, pour sauver ma jambe gauche (la plus atteinte), sinon on me la coupe jusqu'à la hanche. Alors je dois me motiver chaque jour, et apprécier la vie, mon mari, et bien évidement mes enfants. Je souhaite bon courage à toutes les personnes qui connaissent le Facteur V LEIDEN. Le Préviscan très instable, ainsi que tous les aliments contenant de la vitamine K, qui nous est interdit.
Les médecins ont découvert en 2006 que j'ai le FACTEUR V LEIDEN, deplus il a muté 2 fois. c'est à dire qu'il détruit mes arthères principales, qui elles ne font qu' 1mm4,au lieu d' 1cm4. Mon mari à très peur car celà fait la cinquième fois que j'aurais dû mourir. Je suis sous Préviscan à vie, aussi je prends 170 prises de médicament par semaine. En se moment celà me pèse de devoir prendre tous ces médicaments, pour sauver ma jambe gauche (la plus atteinte), sinon on me la coupe jusqu'à la hanche. Alors je dois me motiver chaque jour, et apprécier la vie, mon mari, et bien évidement mes enfants. Je souhaite bon courage à toutes les personnes qui connaissent le Facteur V LEIDEN. Le Préviscan très instable, ainsi que tous les aliments contenant de la vitamine K, qui nous est interdit.
Bonjour,on a découvert chez moi le facteur 5 de leiden il y a maintenant un an et javais eu auparavant 2 enfants sans aucuns problemes, et il y a un an quand jai apris que javais le facteur 5 de leiden jetais justement enceinte alors mon hématologue ma prescris du fragmin 5000 Unité a prendre sous-cutané a chaque jours car il ma parler d'un risque de fausse couche, de flébite et d'embolie pulmonaire . jai pris la medication comme prévu, jai du avoir une césarienne car ma fille se presentait par siege, ils ont pris les précotions pour ce qui est de mes vaiseaux sanguins lors de l'opération et tout c'est super bien passé. jai une petite fille en super santé et je suis une maman comblé, mes 2 fils plus vieux ont passé aussi les test a savoir si ils l'avaient et leur test s'est avéré négatif pour les 2, reste a savoir ma fille im peu plus tard.. je vous souhaite bonne chance!
karine
karine
Bonjour Adelaide,
Justement ma puce de 11ans va faire le test samedi prochainK. Il faut demander à votre médecin traitant une ordonnance pour faire le dépistage au niveau de l'ADN. C'est une prise de sang en laboratoire (qui fourni également une autorisation parental). Les résultats ne sont pas pas très longs. Je peus clairement ressentir le fait d'attendre le résultat. je ne que vous souhaiter bonne chance. Lilou
Justement ma puce de 11ans va faire le test samedi prochainK. Il faut demander à votre médecin traitant une ordonnance pour faire le dépistage au niveau de l'ADN. C'est une prise de sang en laboratoire (qui fourni également une autorisation parental). Les résultats ne sont pas pas très longs. Je peus clairement ressentir le fait d'attendre le résultat. je ne que vous souhaiter bonne chance. Lilou
j'ai le meme probleme que toi sauf que j'ai fais 15 fausses couches c le sang qui est top epais et au bout d'un moment sa forme un caillaux de sang et va jusqu'a coeur du bebe et le tue j'ai des piqures a faire des que je suis enceinte meme les faire un mois avant c mieux ne t'inquiete pas c un peu lourd comme traitement mais sa vaus le coup nous on reessaye dans un mois
Bonjour, la mutation Leiden du facteur V n'est pas une cause d'infertilité proprement dite. Elle n'augmente pas d'aprés les études le risque de fausse-couche (1er trimestre). Cependant, elle peut augmenter chez certaines femmes le risque de perte foetale au 2ème et 3ème trimestre. Il peut être conseillé de prendre un traitement anticoagulant pendant la grossesse pour prévenir ce risque. A discuter avec ton gynecologue.
Merci d`avoir répondu à ma demande. Votre réponse est très claire sauf que la clinique de fertilité
semble dire que mon problème à devenir enceinte est dû au facteur V de Leiden. Par contre,
l`hématologue est de votre avis. J`ose espérer qu`un traitement anticoagulant aura un effet
positif pour mon prochain In Vitro. Ce que je souhaite de tout coeur. Je vous redonne des
nouvelles.
semble dire que mon problème à devenir enceinte est dû au facteur V de Leiden. Par contre,
l`hématologue est de votre avis. J`ose espérer qu`un traitement anticoagulant aura un effet
positif pour mon prochain In Vitro. Ce que je souhaite de tout coeur. Je vous redonne des
nouvelles.
Bonjour, on a diagnostiquer chez mon père, il y a quelque année, le facteur V de Leiden. J'ai du donc faire égualement un test qui s'est revelé négatif. J'aimerai savoir s'il est préferable de refaire un test dans quelques années ou si il n'y aucun risque que je l'aie dans le futur Merci d'avance :)
Voila 6ans qu'on a decouvert la maladie de leiden (facteurV)lorsque j'etais enceinte de ma fille...si ça peut te rassurer,j'ai aujourd'hui 2 adorables petites filles;je ne suis pas sûre qu'il y ai un rapport entre la maladie et l'infertilité.Je n'ai eu aucun problème lors de la conception de mes enfants,ni pendant mes grossesses...Mon frêre est lui aussi porteur de la maladie .Il a aujourd'hui 3 enfants...ma maman est décédée d'une embolie,nous supposons qu elle etait porteuse de la maladie elle aussi.Ma nièce à fait les tests après avoir appris qu'elle etait enceinte.Ils etaient positifs...Nous avons fait des prises de sang tous les 15 jours pour surveiller les D Dimères et des pîqures de lovenox les 3 derniers mois de nos grossesses..Tout c'est bien passé...J'espere que mon message t'apportera un peu de courage...
bonjour
moi j'ai 5 enfants
j ai eu des grossesse tres belles mais accouchement un peu dur et de petit bebe a chaque foi
je fesais souvent des flebites et deux fois trombse veineuse
et a mon dernier accouchement j avai sles jambe qui avais doubler de volume j'ai demander qu on fasses des examen car c etait pas normal et m on decouvert cette maladie
je fait une prise de sang tout les mois pour surveiller le taux et j'ai un coagulant a vie
mais j'ai fait 5 beaux enfants quand meme donc je pense pas que ca fasse qque chose su r l afertilite
moi j'ai 5 enfants
j ai eu des grossesse tres belles mais accouchement un peu dur et de petit bebe a chaque foi
je fesais souvent des flebites et deux fois trombse veineuse
et a mon dernier accouchement j avai sles jambe qui avais doubler de volume j'ai demander qu on fasses des examen car c etait pas normal et m on decouvert cette maladie
je fait une prise de sang tout les mois pour surveiller le taux et j'ai un coagulant a vie
mais j'ai fait 5 beaux enfants quand meme donc je pense pas que ca fasse qque chose su r l afertilite
On a découvert le facteur 5 dans ma famille début 95. Je suis porteuse hétérozygote et j'ai 2 enfants. Pour ma première grossesse, l'équipe médicale a oublié les précautions d'usage... Pour la seconde j'ai eu droit aux bas de contention et aux piqûres de lovenox.
Je pense que j'ai eu beaucoup de chance car mes deux grossesses et les suites de couches se sont déroulées superbement bien avec à chaque fois un petit garçon de 4,030 kg.
Ma soeur atteinte de la même mutation a eu elle 2 petites filles de 2.6 et 2.7 kg...
Notre maman, pour sa part, a eu trois filles sans précaution particulière et pour cause on ne connaissait pas cette mutation.
Je pense que j'ai eu beaucoup de chance car mes deux grossesses et les suites de couches se sont déroulées superbement bien avec à chaque fois un petit garçon de 4,030 kg.
Ma soeur atteinte de la même mutation a eu elle 2 petites filles de 2.6 et 2.7 kg...
Notre maman, pour sa part, a eu trois filles sans précaution particulière et pour cause on ne connaissait pas cette mutation.
slt jai aussi le meme gene au faite moi on ma prescris des piqures de lovenox a faire tt au debut de ma grosesse et tt les jours pendant 9 mois maintenant jatend detre enceinte et je suis rassurer quon met trouver mon proiblemme car jai fais 11 fausse couches avant de savoir ca que jai.
bonjour,je suis moi mm porteuse de facteur 5,je ne pense pas que c'est a cause de cette maladie qu"on peut etre sterile,car malgre bcp de fausse couche j'ai pu en avoir des bébés,mais cela varie chez certaine femmes la j'en connais qui ont aussi le facteur 5 qui ont des enfants et qui aimeraient en avoir mais elles n'arrivent pas.c'est aussi peut etre a cause des pilules qu'on vous a prescrit,car malheureusement on ne peut pas prendre n'importe laquel a cause de cette maladie,.
Bonjour,
pour ma part, j'ai appris cette semaine que j'étais porteuse du facteur V de leiden homozygote
j'ai fait l'analyse car on a diagnostiqué ce problème chez ma mère à l'occasion d'une double phlébite
étant donné que je ne savais pas que j'étais porteuse de cette anomalie, je n'ai eu aucun traitement préventif pendant mes deux grossesses et tout s'est très bien passé, mes enfants faisant tous les deux 3.7 kg à la naissance
finalement je me dit que le fait de ne pas savoir que j'avais cette anomalie m'a permis de vivre mes grossesses sereinement
maintenant, je me demande ce qu'implique vraiment cette anomalie, si c'est grave...
j'attends de revoir ma phébologue pour savoir ce qu'il en est exactement
pour ma part, j'ai appris cette semaine que j'étais porteuse du facteur V de leiden homozygote
j'ai fait l'analyse car on a diagnostiqué ce problème chez ma mère à l'occasion d'une double phlébite
étant donné que je ne savais pas que j'étais porteuse de cette anomalie, je n'ai eu aucun traitement préventif pendant mes deux grossesses et tout s'est très bien passé, mes enfants faisant tous les deux 3.7 kg à la naissance
finalement je me dit que le fait de ne pas savoir que j'avais cette anomalie m'a permis de vivre mes grossesses sereinement
maintenant, je me demande ce qu'implique vraiment cette anomalie, si c'est grave...
j'attends de revoir ma phébologue pour savoir ce qu'il en est exactement
bonjour, on vient de détecté la maladie du facteur V de leiden chez ma soeur ainée. Ma maman est décédée il y a 8 ans d'un anévrisme. est ce que quelqu'un pourrait me renseigner sur cette maladie. je vais moi-même faire les analyses de sang eet je suis inquiète. je prend la pilule (trinordiole) et ma soeur m'a prévenu que celle-ci pouvait, avec le facteur V, amplifier le risque de faire une ambolie ou autre. merci de vos réponses
Fais les analyses de sang et tu prendras une décision pour ta contraception avec ton gynéco en fonction des résultats. En revanche, ne traîne pas pour faire les analyses, ce n'est qu'une prise de sang et cela peut t'éviter le pire!
J'ai pris la pillule 10 ans, (Trinordiol) et puis un beau jour, Thrombose veineuse profonde avec embolie pulmonaire...
Aujourd'hui je porte un sterilet bien que n'ayant pas eu d'enfants, plus de traitement pour le facteur V, en revanche, bas de contentions régulièrement, injections en cas de voyage prolongé et surtout sclérose des vaisseaux qui se sont transformés en belles varices...
J'ai pris la pillule 10 ans, (Trinordiol) et puis un beau jour, Thrombose veineuse profonde avec embolie pulmonaire...
Aujourd'hui je porte un sterilet bien que n'ayant pas eu d'enfants, plus de traitement pour le facteur V, en revanche, bas de contentions régulièrement, injections en cas de voyage prolongé et surtout sclérose des vaisseaux qui se sont transformés en belles varices...
bonjour ZOE
mes sincéres félicitations pour la grossesse inchalah vous serez bientot une future maman
je suis trés heureuse pour la reussite de la FIV
consultez toujours ton gynecologue
courage
que le bon DIEU soit avec vous ainsi que votre bébé
bises
ibtihel de la tunisie
mes sincéres félicitations pour la grossesse inchalah vous serez bientot une future maman
je suis trés heureuse pour la reussite de la FIV
consultez toujours ton gynecologue
courage
que le bon DIEU soit avec vous ainsi que votre bébé
bises
ibtihel de la tunisie
Bonjour à tous,
je suis porteuse également de l'anomalie génétique du facteur V Leiden à l'état hétérozygote, ce n'est pas une maladie mais une anomalie de la coagulation sanguine.
En ce qui concerne mon histoire, ma sœur à fait une embolie pulmonaire 4 avant avant moi, perso j'avais 22 ans.
Embolie pulmonaire massive en fin d'année 2000, hospitalisée 1 semaine en réanimation + 1 semaine en pneumologie.
2 ans sous préviscan
Aujourd'hui je suis enceinte de 10 semaines et je suis sous traitement lovenox 0.6 depuis le début de ma grossesse. Je suis suivie par le docteur Conard J hématologue à Paris, elle a toute ma confiance et suis également suivie en milieu hospitalier.
Mon autre sœur (j'en ai 2) est également porteuse de cette anomalie, elle n'a jamais fait d'embolie et a été sous injection qu'au dernier trimestre.
Elle a eu 2 bébés qui se portent à merveille, ce qui est encourageant.
Toutefois, j'ai moi aussi des inquiétudes, car j'ai commencé le traitement tout de suite contrairement à ma sœur, je reste donc sur la réserve.
De lire certains témoignages positifs me rassure.
Amicalement
je suis porteuse également de l'anomalie génétique du facteur V Leiden à l'état hétérozygote, ce n'est pas une maladie mais une anomalie de la coagulation sanguine.
En ce qui concerne mon histoire, ma sœur à fait une embolie pulmonaire 4 avant avant moi, perso j'avais 22 ans.
Embolie pulmonaire massive en fin d'année 2000, hospitalisée 1 semaine en réanimation + 1 semaine en pneumologie.
2 ans sous préviscan
Aujourd'hui je suis enceinte de 10 semaines et je suis sous traitement lovenox 0.6 depuis le début de ma grossesse. Je suis suivie par le docteur Conard J hématologue à Paris, elle a toute ma confiance et suis également suivie en milieu hospitalier.
Mon autre sœur (j'en ai 2) est également porteuse de cette anomalie, elle n'a jamais fait d'embolie et a été sous injection qu'au dernier trimestre.
Elle a eu 2 bébés qui se portent à merveille, ce qui est encourageant.
Toutefois, j'ai moi aussi des inquiétudes, car j'ai commencé le traitement tout de suite contrairement à ma sœur, je reste donc sur la réserve.
De lire certains témoignages positifs me rassure.
Amicalement
Bonjour, si cela peut te rassuré, je suis moi meme hétérozigote. J'ai commencer mes injection alors que j'étais enceinte que de 3 semaines et cela pour mes 2 grossesses, et tous c'est bien passé.C'est juste que, avec 9mois de piqures ce n'est plus des cuisses que j'avais, mais des passoires violette! LOL! (jai préfèré faire les piqures dans les cuisses plutôt que dans le ventre)
Bon courage!
Bon courage!
Bonjour, je suis moi même porteuse du facteur V de leiden, certaines personnes sont étérozigotte(une molécule sur 2 est toucher) moi, je suis étérozigotte ( mes 2 molécule sont touchées).
J'ai découvert ce problème à l'age de 20 ans.J'ai actuellemnet 26 ans et je suis maman de 2 enfants.
Le facteur de Leiden n'est pas une cause d'infertilité.
Le seul problème est que lors d'une grossesse il faut faire des prise de sang pour controler le taux de D-Dimère et faire des piqures pour fluidifier le sang.
Le problème majeure du facteur V de Leiden est que le sang est trop épais et qu'il coagul trop vite.Donc, risque de flébite pouvant conduire à une ambolie pulmonaire.
Je suis actuellement en train de faire des examen pour savoir s'il me faut un traitement d'anti-coagulent.
Je pense qu'il vous faudrais voir avec votre gynéco pour voir si le problème de fertilité de serais pas lié à un autre problème, voir peut être votre compagnon.
Je vous souhaite de trouver le problème et de réussir à avoir un bébé.J'espère que cela vous aur aidé un peut.
Amicalement.
Chouchoune25
J'ai découvert ce problème à l'age de 20 ans.J'ai actuellemnet 26 ans et je suis maman de 2 enfants.
Le facteur de Leiden n'est pas une cause d'infertilité.
Le seul problème est que lors d'une grossesse il faut faire des prise de sang pour controler le taux de D-Dimère et faire des piqures pour fluidifier le sang.
Le problème majeure du facteur V de Leiden est que le sang est trop épais et qu'il coagul trop vite.Donc, risque de flébite pouvant conduire à une ambolie pulmonaire.
Je suis actuellement en train de faire des examen pour savoir s'il me faut un traitement d'anti-coagulent.
Je pense qu'il vous faudrais voir avec votre gynéco pour voir si le problème de fertilité de serais pas lié à un autre problème, voir peut être votre compagnon.
Je vous souhaite de trouver le problème et de réussir à avoir un bébé.J'espère que cela vous aur aidé un peut.
Amicalement.
Chouchoune25
bonjour j'ai le syndrome de Leyden je suis homozygote donc le degrés le moins grave de la maladie.Il existe deux types homozygote et hétérozygote il est important de savoir de quel type on est atteins puisque pour les hétérozygotes c'est beaucoup plus grave.Moi j'ai 3 garçons en bonne santé je n'ai su qu'après mon dernier accouchement que j'avais ce syndrome! J'ai même eu une césarienne pour mon deuxième !! C'est pour vous dire que je pense qu'il n'y pas de relation directe avec le syndrome et l'infertilité!!De toute façon je crois que la découverte de cette maladie est assez récente et peu connu (tous les médecins ou les infirmières à qui j'en parle ne connaisse même pas meme un chirurgien!!!!)donc comment voulez vous qu'il puisse déjà faire de liens avec l'infertilité Donc bon courage à toutes celles qui essaient d'avoir de enfants Thaloux
Bonjour,
Je me permets de répondre à ce message, car il faut que les idées qui circulent sur internet soient vraies!!! En fait, la version "homozygote" est la forme la plus sévère, car les 2 copies du gène sont mutées. Pour expliquer celà simplement, les chromosomes sont formés de 2 branches (tout le monde a déjà vu le chromosome en forme de "X"). Sur chaque branche, le gène est présent, il y en a donc 2 copies par chromosome. Si un gène est muté, l'autre normal, c'est la forme HETEROzygote, si les 2 copies sont mutées, c'est la forme HOMOzygote. Donc 2 copies mutées signifie que la protéine n'est pas du tout présente sous sa forme normale, donc la forme est la plus "grave".
C'était juste pour essayer de mettre les choses au clair pour tout le monde!!!
Je suis aussi porteuse de la mutation en homozygote, suis en tout début de grossesse, et souhaite à tout le monde le même bonheur!
Bonne soirée,
Je me permets de répondre à ce message, car il faut que les idées qui circulent sur internet soient vraies!!! En fait, la version "homozygote" est la forme la plus sévère, car les 2 copies du gène sont mutées. Pour expliquer celà simplement, les chromosomes sont formés de 2 branches (tout le monde a déjà vu le chromosome en forme de "X"). Sur chaque branche, le gène est présent, il y en a donc 2 copies par chromosome. Si un gène est muté, l'autre normal, c'est la forme HETEROzygote, si les 2 copies sont mutées, c'est la forme HOMOzygote. Donc 2 copies mutées signifie que la protéine n'est pas du tout présente sous sa forme normale, donc la forme est la plus "grave".
C'était juste pour essayer de mettre les choses au clair pour tout le monde!!!
Je suis aussi porteuse de la mutation en homozygote, suis en tout début de grossesse, et souhaite à tout le monde le même bonheur!
Bonne soirée,
Bonjour et merci pour vos témoignages
Père de 65 ans qui va bénéficier d'une analyse facteurs 2 et 5, après thromboses: résultats dans 2 mois environ...
Ma fille est enceinte de 3 mois; malgré la double incertitude, faut-il l'inquiéter et lui recommander d'en parler à sa gynécologue, qui peut-être prescrira un traitement préventif?
Y-a-t-il des effets indésirables, des risques à ce traitement?
Réponse sur forum ou par messagerie, possibles.
Cordialement
Père de 65 ans qui va bénéficier d'une analyse facteurs 2 et 5, après thromboses: résultats dans 2 mois environ...
Ma fille est enceinte de 3 mois; malgré la double incertitude, faut-il l'inquiéter et lui recommander d'en parler à sa gynécologue, qui peut-être prescrira un traitement préventif?
Y-a-t-il des effets indésirables, des risques à ce traitement?
Réponse sur forum ou par messagerie, possibles.
Cordialement
bonjour
C'est quoi le facteur V de leiden? Est ce hereditaire? Mon pèere a la maladie de willbrant mais moi je suis negative. Pourrais je eventuellement etre + au facteur V leiden?
J'ai fait 2 fc et j'ai la maladie de raynaud et de l'arthrite donc on va rechercher les causes de mes fc c'est pour ça que je suis tombée ici suite a une recherche.
Merci
C'est quoi le facteur V de leiden? Est ce hereditaire? Mon pèere a la maladie de willbrant mais moi je suis negative. Pourrais je eventuellement etre + au facteur V leiden?
J'ai fait 2 fc et j'ai la maladie de raynaud et de l'arthrite donc on va rechercher les causes de mes fc c'est pour ça que je suis tombée ici suite a une recherche.
Merci
7 déc. 2011 à 16:29
Moi aussi j'ai eu des enfants sans pb, et même des jumeaux de 3.2 kg mais la mutation n'est pas anodine. Chez moi si on l'a dévouverte, c'est parce que ma cousine de 24 ans est morte d'une double embolie. Et ça ce n'est pas rien. A ma connaissance, on ne meurt pas des yeux bleus.
OK c'est c'est une mutation génétique mais plus de l'ordre de la maladie génétique que de la blonditude...
4 janv. 2012 à 16:51